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Glyco Harmony 补充剂概述医投速递Glyco Harmony 是一种液体膳食补充剂,主要成分包括铬picolinate和专有的植物混合物。该产品旨在支持健康的血糖水平,适用于那些寻求营养血糖支持并偏好液体补充剂格式的成年人。产品由 Institute Zenperience 在佛罗里达州 Lakeland 的工厂生产,并在官方网站上提供。每瓶含有60毫升,约60份,每份提供200微克的铬picolinate,以及7.6毫克的专有植物提取物、氨基酸和植物化合物混合物。Glyco Harmony 不含咖啡因,但包含天然含咖啡因的绿茶和瓜拿纳提取物。产品标签和官方网站上的信息表明,Glyco Harmony 不含咖啡因,但具体含量未在标签上披露。该产品不打算作为药物使用,也不应替代专业医疗建议。消费者在开始任何补充剂之前应咨询合格的健康保健提供者。GlobeNewswire2026-04-07
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Omega Healthcare Investors将于2026年4月28日发布季度财报并召开电话会议医投速递Omega Healthcare Investors, Inc.(纽约证券交易所代码:OHI)宣布,将于2026年4月28日市场收盘后发布截至2026年3月31日的季度财报。为配合财报发布,Omega将于2026年4月29日东部时间上午10点举行电话会议,回顾2026年第一季度的业绩和当前发展情况。投资者和其他相关方可以通过以下方式参与电话会议:会议录音将在Omega的网站上提供大约两周。此外,财报发布稿将在Omega网站“投资者”页面下的“财务信息”部分提供。Omega是一家房地产投资信托公司,主要投资于长期医疗保健行业,包括专业护理和辅助生活设施。其资产组合由多家医疗保健公司运营,主要采用三重净租赁结构。资产遍布美国所有地区,以及英国和加拿大。更多关于Omega的信息可在其官方网站www.omegahealthcare.com上找到。Businesswire2026-04-07
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Silo Pharma获得欧洲专利局关于5-HT4通路预防性治疗专利授权研发注册政策Silo Pharma公司宣布,欧洲专利局(EPO)已发出规则71(3)通知,表示有意授予一项名为“5-羟色胺4受体激动剂预防压力引起的恐惧和抑郁样行为及其相关情感障碍的预防效力”的欧洲专利申请(欧洲专利申请号:20786878.7)的专利。该专利覆盖使用选定的5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂预防压力诱导的恐惧和抑郁样行为及其相关情感障碍的方法,这是一种针对与压力恢复力相关通路而非仅仅症状管理的差异化方法。Silo Pharma首席执行官Eric Weisblum表示,这是公司全球知识产权地位的一个重要里程碑,强调了5-HT4项目的潜力。该专利一旦获得批准,预计将保护主要欧洲市场,进一步增强了Silo Pharma在推进其产品线时的战略定位。Silo Pharma正在评估单一专利保护和关键国家验证,以最大化地理覆盖范围和长期价值。随着全球对心理健康和压力相关条件的关注日益增加,Silo Pharma继续构建一个针对下一代中枢神经系统(CNS)治疗药物,具有差异化作用机制的药物组合。
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Diversified Healthcare Trust公布2026年第一季度财务报告及电话会议详情医投速递Diversified Healthcare Trust(DHC)宣布,将于2026年5月4日纳斯达克收盘后发布其2026年第一季度财务报告。5月5日上午10点(美国东部时间),DHC总裁兼首席执行官Christopher Bilotto、首席财务官兼财务长Matthew Brown以及副总裁Anthony Paula将主持电话会议,讨论这些财务结果。电话会议号码为(877)329-4297,国际及加拿大以外的参与者应拨打(412)317-5435。无需密码即可接入电话会议。参与者应在会议开始前约15分钟拨入。电话会议录音将在2026年5月12日晚上11:59(美国东部时间)前可用。要收听录音,请拨打(855)669-9658,密码为1482489。会议的实时音频网络广播也将可在公司网站www.dhcreit.com上以仅收听模式收听。想要收听网络广播的参与者应在会议开始前约五分钟访问公司网站。会议录音将在会议结束后在公司网站上提供回放。DHC是一家专注于在美国拥有高质量医疗保健物业的房地产投资信托(REIT),截至2025年12月31日,其约63亿美元的资产组合包括美国33个州和华盛顿特区的298处物业,拥Businesswire2026-04-07
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Universal Health Services将于2026年4月27日后公布第一季度财报医投速递Universal Health Services, Inc.(UHS)宣布,将于2026年4月27日市场收盘后公布截至2026年3月31日的第一季度财报。公司将于2026年4月28日上午9点(东部时间)举行投资者及分析师电话会议,会议直播将在公司网站www.uhs.com上提供。通过电话参会者需提前注册,注册后将会收到一封确认邮件,其中包含加入电话会议的详细说明,包括电话接入号码、唯一密码和注册ID。电话会议的录音将在直播后的一年时间内可供回放。Universal Health Services, Inc.是美国最大的医院公司之一,通过其子公司在美国、英国和波多黎各运营急性护理医院、行为健康设施和门诊中心。PRNewswire2026-04-07Universal Health Ser
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Neuronetics独立股东呼吁董事会审查战略选择,包括TMS业务出售医投速递2026年4月6日,Neuronetics公司(纳斯达克代码:STIM)的最大独立股东Jorey Chernett,持有公司约14.12%的流通股份,向董事会提交了一封信,要求立即对公司的战略选择进行全面审查,包括考虑出售TMS业务。信中详细说明了如果执行TMS业务的出售并使诊所业务独立运营,股东可能获得的巨大增值潜力。具体信件全文可在指定链接找到。PRNewswire2026-04-07Neuronetics Inc
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Owlet公司宣布Kurt Workman回归担任首席执行官医投速递智能婴儿监护设备制造商Owlet公司宣布,公司总裁兼首席执行官Jonathan Harris已辞职,现任董事会执行主席兼联合创始人Kurt Workman将重新担任这一职位。Kurt Workman表示,他回归CEO职位是为了实现公司最初的使命,并致力于提高全球婴幼儿的健康和福祉。Owlet公司提供美国FDA批准和国际医疗认证的穿戴式儿科监护设备,其产品和服务旨在为家长提供实时健康信息,以支持孩子的健康睡眠和家长的安心。Businesswire2026-04-07
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Immuneering首席执行官将在年度虚拟医疗大会上进行 fireside chat研发注册政策Immuneering公司,一家专注于延长癌症患者生存期并帮助他们恢复活力的后期临床试验肿瘤学公司,宣布其首席执行官Ben Zeskind将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗大会的fireside chat。此次讨论将于美国东部时间下午3:45进行,并通过Immuneering公司网站的投资者关系部分进行直播和存档。Immuneering公司致力于开发全新类别的癌症药物——深度循环抑制剂,旨在通过三种机制提高患者的总生存率:通过减少耐药性持久地缩小肿瘤,通过对抗恶病质来保护身体质量,以及通过最小化副作用来最大化性能状态和可组合性。公司的主要产品候选药物atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环抑制剂,针对MEK,旨在改善多种癌症的生存率,包括胰腺癌等MAPK通路驱动的肿瘤。公司预计将在2026年中开始进行MAPKeeper 301试验,这是一项全球随机关键性3期试验,旨在评估atebimetinib与化疗联合用于一线胰腺癌患者的疗效。公司的开发管线还包括其他组合机会和早期项目。更多信息请访问Immuneering公司网站。
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Outset Medical任命Derick Elliott为执行副总裁医投速递Outset Medical公司,一家致力于通过创新技术降低血液透析成本和复杂性的医疗科技公司,宣布任命Derick Elliott为执行副总裁,负责公司的商业组织。Elliott先生拥有超过30年的销售和市场营销经验,曾任职于Stryker、Cardinal Health和SpendMend等公司。他在SpendMend的成功经验与Outset公司的商业策略相似,利用软件、技术和服务平台改变实践,帮助急性护理提供者实现临床、财务和运营效益。Elliott先生将加入Outset公司,在该公司扩大其差异化产品和服务的同时,继续推动Tablo系统在近1000家急性设施中的应用。
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Nanox公司将于2026年4月20日公布2025年第四季度财务报告医投速递以色列医疗影像技术公司Nanox(纳斯达克:NNOX)宣布,将于2026年4月20日市场开盘前公布截至2025年12月31日的2025年第四季度财务报告。Nanox首席执行官兼临时董事长Erez Meltzer和首席财务官Ran Daniel将主持一次电话会议,于东部时间上午8:30开始,回顾这些结果并提供业务更新。感兴趣的个人可以通过以下链接注册电话会议:Nanox Q4 2025 Call。会议的实时网络直播可通过以下链接访问:Nanox Q4 2025 Webcast。该链接也将发布在Nanox网站的投资者关系部分的事件和演示部分。Nanox致力于通过提供综合的端到端医疗影像和医疗保健服务平台,推动全球向预防性医疗保健的转变。Nanox结合了经济实惠的成像硬件、基于AI的先进解决方案、基于云的软件、远程放射学访问、健康IT解决方案以及一个市场,以实现早期检测、提高临床效率和更广泛地获得护理。Nanox的愿景是通过提供无缝的解决方案,从扫描到解读以及更多,扩大医疗影像在传统医院设置内外的覆盖范围。通过利用专有的数字X射线技术、AI驱动的分析和临床驱动的方法,Nanox旨在提高常规成像工作流程的效率,支持疾GlobeNewswire2026-04-07Nano-X Imaging Ltd
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Veradigm任命Christian Greyenbuhl为首席财务官医投速递Veradigm公司宣布任命Christian Greyenbuhl为首席财务官,他将自2026年5月11日或Veradigm提交2023和2024财年年度报告后的第一个工作日开始生效。Greyenbuhl拥有超过25年的全球公共和私营公司运营和财务经验,曾两次担任ADP的业务总经理,并领导了大规模的财务系统转型。最近,他担任了SaaS技术公司Ministry Brands的首席财务官。Veradigm首席执行官Donald Trigg表示,Greyenbuhl的加入将有助于推动公司的战略重置、恢复市场领导地位并重新点燃盈利增长。Greyenbuhl在加入Veradigm之前,曾在Xplor Technologies LLC担任高级副总裁,并在PricewaterhouseCoopers工作了11年。他接替了公司的临时首席财务官Lee Westerfield,Westerfield将转而担任咨询角色,以确保职责的平稳过渡。Businesswire2026-04-07Veradigm Inc
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YUVIWEL获美国FDA孤儿药独占权,用于治疗儿童软骨发育不全症研发注册政策丹麦生物制药公司Ascendis Pharma宣布,其产品YUVIWEL(navepegritide,商品名TransCon® CNP)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药独占权,并已在美上市。YUVIWEL是首个也是唯一一种每周一次的治疗方法,获FDA批准用于治疗2岁及以上、生长板未闭合的软骨发育不全症儿童,并且是唯一一种在整个给药间隔内提供CNP持续全身暴露的治疗方法。YUVIWEL已在美国通过Ascendis Signature Access Program®(A.S.A.P.)获得多项处方,用于儿童治疗,并开始产生收入。Ascendis Pharma还建立了A.S.A.P.计划,为美国接受YUVIWEL治疗的儿童及其护理者提供支持。YUVIWEL是一种C型利钠肽(CNP)的前药,每周给药一次,旨在通过全身组织受体持续暴露活性CNP来对抗软骨发育不全症中FGFR3信号过度活跃。该药于2026年2月27日获得FDA加速批准。
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迪安索斯疗法公司授予新员工股权奖励医投速递迪安索斯疗法公司(Nasdaq: DNTH),一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司,于2026年4月6日宣布,已于2026年4月1日向八位新聘的非执行员工授予股权奖励。这些激励性股权奖励由公司的独立薪酬委员会批准,作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)接受迪安索斯就业的重大激励措施。激励性股权奖励包括购买公司普通股135,000股的非资格股票期权,期权期限为10年,行权价格为每股84.56美元。期权在授予日起第一周年时行使25%,并在随后的36个月内以相等的月度分期行使。这些激励性股权奖励受迪安索斯疗法公司股权激励计划以及股票期权协议条款和条件的约束。迪安索斯疗法公司是一家位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆的临床阶段生物技术公司,由一支经验丰富的生物技术和制药行业高管团队组成,致力于为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。欲了解更多信息,请访问www.dianthustx.com并关注我们的领英。联系人:Jennifer Davis Ruff,邮箱:jdavisruff@dianthustx.com。GlobeNewswire2026-04-07Dianthus Therapeutic
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Vertex制药将于2026年5月4日公布2026年第一季度财务报告医投速递Vertex制药公司(纳斯达克代码:VRTX)将于2026年5月4日(周一)金融市场收盘后公布其2026年第一季度的财务报告。公司将于东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播。参会者可通过拨打(833)630-2124(美国)或+1(412)317-0651(国际)并引用“Vertex制药2026年第一季度收益电话会议”来接入电话会议。电话会议将进行网络直播,直播链接可通过Vertex官方网站www.vrtx.com在“投资者”部分访问。为确保及时连接,建议参会者至少提前15分钟注册。会议录音将在公司网站上提供。Vertex是一家全球生物技术公司,致力于投资科学创新,为患有严重疾病和条件的人创造变革性药物。公司已批准用于囊性纤维化、镰状细胞性贫血、输血依赖性β-地中海贫血和急性疼痛的疗法,并继续在这些领域推进临床试验和研究项目。Vertex还拥有针对其他严重疾病的稳健的临床试验管线,包括IgA肾病、神经性疼痛、APOL1介导的肾脏病、原发性膜性肾病、常染色体显性多囊肾病、1型糖尿病、重症肌无力和肌强直性营养不良等,在这些疾病领域,公司对人类生物学的因果关系有深入的了解。Vertex成立于1989年,全球总部
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Inogen任命Vafa Jamali为独立董事医投速递医疗科技公司Inogen宣布,Vafa Jamali被任命为独立董事,将于2026年年度大会或6月15日之前生效。Jamali先生拥有丰富的医疗设备行业经验,曾担任ZimVie的首席执行官,并在Covidien和Medtronic担任高级职务。Inogen表示,Jamali的加入将为董事会带来更多深度和专业知识,并有助于公司向多元化呼吸护理平台转型。此外,Inogen与Kent Lake Partners LP达成合作协议,以支持其战略发展。
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SportsMed Physical Therapy在Middletown开设新诊所,扩大新泽西州和康涅狄格州的康复服务医投速递SportsMed Physical Therapy,一家领先的门诊康复和健康护理公司,宣布在Middletown开设新诊所,使公司诊所总数达到55家。这一举措进一步扩大了新泽西州和康涅狄格州患者为中心的护理服务。Middletown诊所提供包括物理治疗、职业和手部治疗、脊椎按摩、针灸和HomeCare服务在内的广泛服务。首席执行官Peter N. Ponzini表示,新诊所的开设反映了公司致力于提供卓越的临床成果、支持社区和满足新泽西州全面康复服务需求的承诺。自2018年与Hildred Capital Management合作以来,SportsMed已从7家诊所增长到55家,并继续致力于通过运动和康复改善生活。PRNewswire2026-04-07
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ArtemiLife ArtemiCafé® Decaf 咖啡前列腺癌维持治疗临床试验接近完成研发注册政策ArtemiLife公司宣布,其创新产品ArtemiCafé® Decaf(一种含有控制剂量青蒿的脱咖啡因咖啡)的前列腺癌维持治疗二期临床试验接近完成。该试验由肯塔基大学Markey癌症中心合作进行,旨在研究ArtemiCafé® Decaf是否能作为维持治疗,以降低和/或稳定接受局部治疗后前列腺癌生化复发的男性患者的PSA(前列腺特异性抗原)水平。该试验在2023年8月开始招募患者,研究人员在整个治疗期间监测PSA水平、睾酮和NRF2/KEAP1信号通路的关键生物标志物。随着试验进入最后阶段,ArtemiLife正在准备全面的数据分析,并计划与医疗界分享结果。同时,ArtemiLife还宣布完成了ArtemiCafé® Decaf的新一批次生产,新的供应已经可用。ArtemiCafé® Decaf由青蒿制成,青蒿在传统医学中有着数百年的历史,最著名的来源是青蒿素,这是一种标准的抗疟疾化合物。研究表明,青蒿素的衍生物双氢青蒿素具有显著的抗肿瘤活性,包括靶向雄激素受体通路和减少前列腺癌细胞增殖的能力。ArtemiLife的下一阶段临床使命包括扩大到卵巢癌一期临床试验的结果,该试验在2025年西雅图妇科肿瘤学会年
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Medline推出Pick Pack Pro™系统,提升医疗用品配送效率医投速递Medline公司在其纽约州蒙哥马利的配送中心推出了名为Pick Pack Pro™的履行系统,这是一项对先进自动化技术的重大投资,旨在支持其健康计划客户,包括管理医疗保险福利的提供商。该系统旨在处理大量订单,这些订单通常来自较小的产品范围。Pick Pack Pro™集成了优化的订单分批、机器人分拣和自动化包装及配送,以应对为健康计划和其会员提供服务时维护配送时间和订单准确性的挑战。该系统预计将使Medline能够提高向健康计划会员配送的准确性和速度。Medline计划将Pick Pack Pro™部署到其遍布美国的45个配送中心的其他地点。
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人工智能设计新型化合物,助力治疗阿片类药物滥用研发注册政策美国加州一家名为GATC Health的公司利用人工智能平台Operon,分析了阿片类药物滥用者的脑部数据,寻找潜在的药物靶点。研究团队发现,一种名为GATC-1021的化合物能够有效减少对阿片类药物的渴望,且没有明显的副作用。该研究发表在《美国国家科学院院刊》上。GATC-1021针对两种血清素受体,5HT2A和5HT6,通过改变大脑结构,可能有助于打破成瘾行为模式。目前,用于治疗阿片类药物滥用的标准药物本身也是阿片类药物,这增加了成瘾的耻辱感,并使治疗变得困难。GATC-1021的设计基于人类数据,旨在针对阿片类药物依赖的特定神经驱动因素,而不是简单地用一种阿片类药物替代另一种。该团队计划进行临床试验,并探索该化合物在其他成瘾和精神疾病治疗中的潜力。2026-04-07
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微生物、基因与癌症研讨会聚焦癌症研究新进展医投速递2026年3月2日至3日,在佛罗里达州坦帕市举办的“微生物、基因与癌症”研讨会上,来自全球的癌症、病毒学、免疫学、癌症生物学和相关领域的知名专家聚集一堂,共同探讨了微生物、遗传学、表观遗传学和免疫途径如何相互作用以驱动癌症的发展、进展和治疗反应的最新研究。研讨会由坦帕总医院癌症研究所、USF健康莫萨尼医学院和全球病毒网络(GVN)共同举办,旨在强调坦帕总医院在吸引全球最具影响力的科学领导者围绕癌症生物学和治疗的新兴问题进行交流、激发合作和加速新发现方面的能力。会议还标志着癌症研究历史上的一个重要时刻:白细胞介素-2(IL-2)发现50周年,这一发现为现代癌症免疫治疗奠定了基础。研讨会涵盖了病毒、细菌、慢性炎症和免疫破坏如何塑造癌症风险、进展和治疗反应的内容,并探讨了HPV相关头颈癌、乙型肝炎相关肝癌、HIV相关癌症合并症、肿瘤-微生物组相互作用、实体瘤和血液癌的生物学以及新兴免疫治疗策略。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-11
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2026-08-10
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摩熵咨询 35 27
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摩熵咨询 28 37
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摩熵咨询 34 16
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-22
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