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共 362149 篇内容
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行业动态 | 复宏汉霖H药日本一线治疗小细胞肺癌桥接试验完成入组临床研究复宏汉霖H药日本一线治疗小细胞肺癌桥接试验完成入组 PPS。 2026年5月14日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly+）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症的日本桥接试验（NCT06812260）已顺利完成全部受试者入组。 该桥接试验旨在评估H药联合化疗一线治疗ES-SCLC在日本患者中的疗效及安全性，由关西医科大学附属医院Takayasu Kurata教授担任牵头主要研究者。
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学科前沿 | 北京大学药学院刘涛、王永团队给 CAR-T 装上翻译级“安全开关”：实现小分子精准调控的细胞治疗前沿研究北京大学药学院刘涛、王永团队给 CAR-T 装上翻译级“安全开关”：实现小分子精准调控的细胞治疗 PPS。 2026年5月4日，北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室刘涛教授、王永副研究员团队在Advanced Science杂志上发表了题为“Genetic Code Expanded T Cell for Controllable Immunotherapy”的研究论文。 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在治疗血液恶性肿瘤（如B细胞白血病和淋巴瘤）方面展现出了巨大的临床治愈潜力。
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学科前沿 | 北京大学药学院刘涛、王永团队开发高渗透 ADC 新策略：破解实体瘤递送瓶颈前沿研究北京大学药学院刘涛、王永团队开发高渗透 ADC 新策略：破解实体瘤递送瓶颈 PPS。 抗体偶联药物（ADCs）在肿瘤靶向治疗中取得了巨大成功，但其在实体瘤中的疗效常受限于较差的肿瘤组织穿透性：传统ADC庞大的分子量（~150 kDa）和强二价结合力构成了严重的屏障，导致其难以穿透血管并深入肿瘤实质。 为解决这一问题，研究人员尝试开发分子量更小的抗体片段-药物偶联物（FDCs，13-50 kDa）以增强穿透力，但这却不可避免地导致药物在血液循环中被快速肾脏清除，半衰期极短，极大削弱了其治疗潜力。
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独家原创 | 放射性核素标记纳米脂质体在肿瘤诊疗中的研究进展前沿研究中国核动力研究设计院第一研究所研究员，正高级工程师，博士生导师。 主要从事放射化学、医用同位素制备及生产、核技术应用的研究。 发表科研论文80余篇，国家发明专利授权50余项。
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行业动态 | Wegovy®片剂在早期应答者中实现了21.6%的体重降幅，并使其活动能力改善程度翻倍——ECO公布前沿研究Wegovy®片剂在早期应答者中实现了21.6%的体重降幅，并使其活动能力改善程度翻倍——ECO公布 PPS。 丹麦Bagsværd，2026年5月13日——今天，诺和诺德在土耳其伊斯坦布尔举行的2026年欧洲肥胖大会（ECO2026）上公布了3期OASIS 4临床试验的最新亚组分析结果。 数据显示，相较于安慰剂，Wegovy ® 片剂（司美格鲁肽片剂25 mg）在成人肥胖症患者中展现出良好的治疗效果 1,2 。
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国家医保局约谈老百姓、养天和、益丰、河南张仲景等4家连锁药房股份有限公司医保动态近日，国家医保局针对湖南怀化、邵阳、衡阳、株洲及河南郑州等地定点零售药店将化妆品等商品串换为药品或诊疗项目违规使用医保基金问题开展专项飞行检查，并约谈老百姓、养天和、益丰、河南张仲景等连锁药房股份有限公司有关负责人。 国家医保局对这些不法行为予以公开谴责。 约谈强调， 医保基金是人民群众的 “看病钱”“救命钱”， 对本次 检查发现的定点零售药店将其他商品串换成医保药品（耗材、诊疗项目） ，医保部门将依法依规严肃处理 ， 按照《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》（国家医疗保障局令第 3号）相关规定，坚决解除服务协议 ， 并 对相关责任人 予以医保支付资格记分管理 ；涉及其他部门监管职责的违法违规线索 ， 移交相关主管部门。
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国采12批产品格局、企业参与产品数统计，石四药遥遥领先招标采购
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Nat Med评论｜药物开发迎来数字孪生与虚拟试验时代医投速递2026年4月27日，埃默里大学等机构的研究人员在《Nature Medicine》上发表评论文章，探讨了数字孪生和计算机模拟试验在药物开发中的应用及其向监管级证据的转变。文章指出，数字孪生和虚拟试验作为新兴技术，有望优化临床试验设计和药物开发决策，但同时也带来了监管挑战。文章强调了监管机构和公共部门在确保这些技术安全、负责任地应用中的关键作用，并提出了包括情境特异性验证标准、跨中心协调框架和上市后要求等监管优先事项。此外，文章还讨论了数字孪生和虚拟试验在患者风险评估、虚拟对照组与试验效率、代表性不足和高风险人群建模以及N-of-1和高度个性化试验设计等方面的应用潜力。微信公众号2026-05-16
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Nat Mach Intell｜机器学习原子势的“柏拉图范式”：迈向通用基础模型前沿研究柏拉图式表征假说认为，足够强大的模型会逐渐收敛到一种共享的现实统计表示。 受到这一思想启发，研究人员发现，独立开发的多种MLIP在原子环境的几何组织方式上表现出统计一致性。 研究通过引入一种基于“原子锚点”的投影方法，将七种不同架构的MLIP——包括等变与非等变、守恒与非守恒模型——统一映射到共享潜在空间中，并在该空间中保留了化学周期性与结构不变量。智药邦2026-05-16柏拉图范式 Nat Mach
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中国有5家药企，靠创新药年入百亿公司动态根据 2026 年 5 月 10 日公开报道， 百济神州、恒瑞医药、中国生物制药、翰森制药、信达生物 五家企业的创新药收入全部突破 100 亿元人民币 。 为了让行业同仁更快抓住重点，我们把这份“创新药成绩单”拆开讲。 2025 年，百济神州创新药收入达到 377.70 亿元 ，占总营收 98.81% ，同比增长 39.92% 。
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36氪首发｜前苹果工程师跨界骨传导耳机，独创技术路线，打破头部企业专利垄断医投速递苏州索迩电子技术有限公司，骨传导运动耳机品牌Mojawa的母公司，近日完成了数千万元人民币的A+轮融资，由正海资本领投。本轮融资将用于拓展海外线下渠道和推进产品的AI智能化研发。骨传导耳机市场近年来增长显著，预计到2033年市场规模将超过81.5亿美元。索迩电子通过其独创的宽频振动技术切入市场，并创立自有品牌Mojawa，主要面向专业运动人群推出中高端产品。Mojawa计划从运动耳机品牌向AI运动智能平台发展，并正在开发结合AI算法的运动辅助功能。索迩电子创始人Robin Cao强调，技术创新和用户深度理解是公司的核心竞争力。36氪2026-05-16Target Group Inc
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武田制药全球裁员4500人，中国区暂未波及人事变动报告提到：作为重组计划的一部分，公司将在全球范围内削减约4500个工作岗位，裁员比例接近其总员工数的10%。 这已经不是武田第一次裁员了。 自2024年起，公司已开始在欧美市场进行团队精简。
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美国FDA批准AstraZeneca和Daiichi Sankyo的ENHERTU用于治疗HER2阳性早期乳腺癌研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）已批准AstraZeneca和Daiichi Sankyo的ENHERTU（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治疗HER2阳性早期乳腺癌，包括新辅助和辅助治疗。这一批准基于DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05 III期临床试验的结果。ENHERTU是一种针对HER2的DXd抗体偶联药物（ADC），由Daiichi Sankyo发现，并由AstraZeneca和Daiichi Sankyo共同开发和商业化。该药物在美国已获得多项批准，用于治疗不同阶段的HER2阳性乳腺癌。Businesswire2026-05-16
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产业新闻丨启函生物通用型双靶点CAR-T产品在美国获批IND审批动态5月15日，启函生物宣布，该公司自主研发的QT‑019C获美国FDA的IND批准。 这是一款通用型CAR-T细胞产品，其核心优势在于降低乃至免去清淋化疗预处理流程，通过技术创新减少对传统清淋方案的依赖，实现低/无清淋细胞治疗 ，旨在为患者带来更安全、更便捷的治疗选择。 QT-019C细胞注射液是一种“现货型”同种异体CAR-T细胞产品，以健康供者外周血的白细胞单采产物为起始原材料，可 稳定表达两种不同的嵌合抗原受体（CAR），分别靶向CD19和BCMA ，从而使产品具备同时识别并清除表达CD19和BCMA细胞的能力。
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【医药政策】上海率先破局，医保报销基准迎来历史性变革医保动态医保报销基准是划定药品价格与市场准入资格的重要因素，直接关系到医药企业的生存发展与市场格局，因此备受关注。 在近两年的国家医保药品目录调整方案中，均提及“国家医保药品支付标准制定规则出台后，按照相应规则执行”，这一表述反复出现，预示着酝酿已久的全国统一医保报销基准新规发布已进入倒计时。 上海：以通用名锁定医保支付天花板，重构报销逻辑。
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Cell Research科学编辑职位招聘医投速递Cell Research期刊现正招聘1名全职科学编辑，负责提供稿件处理方面的即时支持，包括评估提交的论文、监督审稿过程和委托审稿文章。要求应聘者具有强烈的自我驱动力和创造力，细胞生物学和分子细胞生物学博士学位（免疫学背景者优先），良好的英语水平和基本的计算机技能。此外，应聘者需具备强烈的责任感、团队合作精神和独立性，耐心细致，具备良好的人际沟通技巧，并具有开放的心态和学习新理念、新技术的能力。应聘者需提交简历和个人陈述，简历投递方式包括扫描二维码、点击“阅读原文”或通过指定链接投递。微信公众号2026-05-16中国科学院
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Cell | 微生物竞争与营养偏好的精准预测：定向调控菌群的新策略医投速递加州大学圣地亚哥分校的K arsten Zengler团队在《Cell》杂志上发表文章，提出了一种名为MIND（microbial interaction and niche determination）的功能性框架，通过测量微生物对翻译资源的分配，预测微生物竞争关系和底物偏好，并实现对复杂微生物组的精准调控。该框架不仅适用于实验室构建的模型群落，也能在天然复杂生态系统中保留预测力，为精准设计益生元、益生菌以及定向调控复杂微生物群提供了新的方法学基础。微信公众号2026-05-16
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Nature Cancer |赵允/韩硕/李国辉团队等合作揭示CD300ld-PS互作介导PMN-MDSCs免疫新机制，提供肿瘤免疫治疗新范式前沿研究2026 年 5 月 15 日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 赵允 研究员 、 韩硕 研究员 及辽宁师范大学 李国辉 教授 团队等合作在 Nature Cancer 上发表了题为 CD300ld on pathologically activated neutrophils promotes tumor immune suppression by binding phosphatidylserine on CD8 + T cells 的研究长文， 系统阐明了免疫抑制受体 CD300ld 在肿瘤微环境（ TME ）中的功能性配体及其介导 PMN-MDSCs （多形核髓系来源的抑制细胞）发挥免疫抑制效应的分子机制，为靶向髓系免疫抑制微环境提供了关键的干预策略。 该研究通过基于结构的虚拟筛选鉴定出磷脂酰丝氨酸 （ PS ） 为 CD300ld 的高亲和力配体，揭示了 CD300ld-PS 轴通过介导 PMN-MDSCs 与活化 CD8 + T 细胞的异常物理互作，驱动 T 细胞失能的新机制，并在人源化小鼠模型及临床样本中验证了该靶点的转化潜力。 免疫检查点阻断疗法 （ ICB ） 虽已取得革命性进展，但其在多
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Science丨一石二鸟：负责DNA跨膜转运的关键蛋白ComEC的作用机制前沿研究自然转化是细菌水平基因转移的核心途径之一，其核心谜题在于：带负电的亲水性 DNA 大分子如何跨越疏水的细菌内膜。 然而， ComEC 兼具核酸酶 （ β- 内酰胺酶样结构 域） 和推测的通道功能，这一矛盾一直未被破解 —— 它如何做到既切割 DNA 又不将其完全降解？ 此外，由于全长 ComEC 难以纯化，其跨膜结构域的真实构象及 DNA 识别机制长期处于 未知 状态。
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Nature｜新型瘤内抗CTLA4联合静脉抗PD1疗法显著提升黑色素瘤治疗安全性及疗效前沿研究免疫检查点抑制剂的问世彻底改写了晚期黑色素瘤的治疗格局，以 抗PD-1与抗 CTLA-4 为代表的双免疫联合方案，让转移性黑色素瘤患者的 10 年特异性生存率突破 50% ，但标准静脉给药方式 会导致 严重毒副作用 ， 限制 了 其临床应用。 近日， 法国古斯塔夫・鲁西研究所、巴黎萨克雷大学等多国联合团队 在 Nature 期刊发表题为 Safety and efficacy of intratumoural anti-CTLA4 with intravenous anti-PD1 的最新研究成果，依托随机多中心Ⅰb 期NIVIPIT 试验 （NCT02857569） ， 完成了61 例未经治疗的转移性黑色素瘤患者的前瞻性评估， 系统证实瘤内注射抗CTLA-4 联合静脉输注抗PD-1的安全性、抗肿瘤疗效与作用机制 ，并明确关键疗效预测生物标志物，为晚期黑色素瘤低毒高效免疫治疗建立了全新给药策略与精准实践依据。 抗 PD-1联合抗 CTLA-4 的静脉双药方案凭借协同抗肿瘤机制成为晚期黑色素瘤一线标准治疗，然而作为 IgG1 型抗体 的抗 CTLA-4 药物伊匹木单抗，其 疗效与毒性均呈现显著的剂量依赖性 ，系
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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