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研究成果 | 意胜生物发表连续性三维 IEQ 测量框架，让干细胞胰岛“算得准、用得好”前沿研究2026 年 5 月，意胜生物在《 Islets 》期刊发表研究成果《 A Geometry-Informed Continuous 3D IEQ Framework Enables More Accurate Dose Estimation in Stem Cell-Derived Islet Transplantation 》。 该研究提出了一种连续性三维 IEQ 测量框架，用于改善干细 胞来源的胰岛细胞移植 中的有效剂量估算精度。 在糖尿病细胞治疗领域，胰岛移植一直被认为是最有希望实现 “ 功能性治愈 ” 的方向之一。
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2025年药物趋势报告：应对处方药成本上涨压力医投速递Navitus公司发布了其第10份年度药物趋势报告《行动的清晰度》，详细分析了2025年处方药成本上涨的原因，并提出了应对措施。报告指出，药物利用增长和治疗创新是推动处方药成本上升的主要因素。尽管面临行业压力，Navitus帮助32%的客户在2025年的药物支出低于2024年，44%的客户将增长限制在5%以内。报告还强调了特殊药物和非特殊药物趋势对药物趋势的影响，并预测2026年及以后药物趋势将加速。Navitus还提出了针对健康计划和计划发起人的策略，以管理药物趋势，包括了解趋势的驱动因素和采取及时的行动。Businesswire2026-05-13
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Compass Pathways公布2026年第一季度财务结果和业务亮点研发注册政策Compass Pathways公司，一家致力于加速精神健康领域基于证据的创新药物，近日公布了2026年第一季度的财务结果和业务亮点。公司CEO Kabir Nath表示，随着监管加速，公司正努力在第四季度完成稳健的临床资料提交，并争取获得COMP360的批准。COMP360是一种针对难治性抑郁症的新型治疗方法，具有改变患者对快速和持久缓解期望的潜力。公司的财务状况预计到2028年将足以支持运营费用和资本支出。Compass Pathways总部位于伦敦，致力于帮助那些现有治疗方法无法帮助的重度精神健康患者。Businesswire2026-05-13COMPASS Pathways Ltd
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Immunic任命全球知名生物制药执行和神经学药物开发者，并继续推进Vidofludimus Calcium的3期临床试验研发注册政策Immunic公司宣布任命全球知名生物制药执行和神经学药物开发者Michael A. Panzara博士为首席医疗官。同时，公司继续推进其领先资产Vidofludimus Calcium（IMU-838）的3期临床试验，预计2026年底将公布关键数据。Immunic还完成了2亿美元的私募融资，并计划进一步融资至4亿美元。Vidofludimus Calcium是一种口服的Nurr1激动剂，正在治疗复发性多发性硬化症，同时具有神经保护和抗炎作用。Immunic公司致力于推进其神经学疾病治疗药物的研发，并计划在2027年中期提交美国的新药申请。PRNewswire2026-05-13
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聚焦中西医结合优势病种研究，“国家中西医结合医学中心优势病种研究项目”战略签约医保动态近日，在2026年全国中西医协同“旗舰”医院工作交流暨国家中西医结合医学中心学科发展大会上，中日友好医院与扬子江药业集团正式签署“国家中西医结合医学中心优势病种研究项目”战略合作协议。 双方将围绕中西医结合优势病种开展深度学术合作，推动科研成果向临床应用转化，助力中西医协同创新迈入新阶段。 国家中西医结合医学中心是目前全国唯一的国家级中西医结合平台，承担着引领学科发展、促进成果转化的重要使命。
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Neuron | 深圳先进院利用突变食蟹猴揭示与SHANK3相关孤独症谱系障碍的行为表型及生物标志物前沿研究Phelan-McDermid综合征（Phelan-McDermid syndrome，PMS），又称22q13缺失综合征，是孤独症谱系障碍（Autism spectrum disorder, ASD）的一种，通常由22号染色体长臂远端缺失引发。 该区段内的 SHANK3 基因是被确认为致病的主效基因。 SHANK3 缺陷患者主要表现出智力障碍、语言缺失、发育迟缓及孤独症样表型等核心临床症状。
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《体细胞治疗新技术临床研究备案指引》正式发布研发注册政策近日，中国生物技术发展中心正式发布《体细胞治疗新技术临床研究备案指引（第 1 版）》，全面规范体细胞治疗新技术临床研究备案与实施全流程，为以 CAR‑T 为代表的前沿细胞治疗技术高质量、安全有序发展提供权威技术遵循，标志着我国体细胞治疗进入标准化、规范化、高质量发展新阶段。 体细胞治疗是当前生物医药领域最具突破性的前沿方向之一。 以嵌合抗原受体 T 细胞（CAR‑T）为代表的免疫细胞治疗，已为肿瘤、自身免疫性疾病带来革命性治疗方案；胰岛细胞、软骨细胞等功能细胞治疗，也在代谢疾病、组织修复等领域展现出巨大临床潜力。
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《多能干细胞治疗新技术临床研究备案指引》正式发布研发注册政策近日，中国生物技术发展中心正式发布 《多能干细胞治疗新技术临床研究备案指引（第 1 版）》，对我国境内非以药品注册为目的的多能干细胞治疗新技术临床研究作出全面规范，为干细胞治疗技术安全、有序、高质量发展提供重要技术遵循。 信息来源：中国生物技术发展中心。 多能干细胞治疗技术在神经退行性疾病、糖尿病、恶性肿瘤等重大疾病领域具有广阔应用前景。
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临床研究新规范！《组织干细胞治疗新技术临床研究备案指引》正式发布研发注册政策近日，中国生物技术发展中心正式发布 《组织干细胞治疗新技术临床研究备案指引（第 1 版）》，全面规范组织干细胞治疗新技术临床研究全流程管理。 这是我国在干细胞治疗领域首个系统性、全链条官方技术指导文件，将有力推动前沿技术安全、有序、高质量转化应用，切实保障医疗质量与受试者安全。 组织干细胞治疗作为全球生命科学前沿方向，依托自体或异体组织干细胞，经体外细胞与基因水平操作后回输人体，在神经退行性疾病、心脏疾病、骨关节损伤及组织修复等领域展现出重要应用前景。
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工作总结，CDE《2025年度药品审评报告》发布！研发注册政策为破解早研困境，药闻天下重磅打造NEXT-BIO创新药早研赋能平台 ——。 以专业临床洞察 + 高效产业链接为核心，为早期创新项目提供资金 + 智库 + 资源 + 声量的全方位赋能，让好技术不被埋没，让好项目加速落地。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。
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多股涨停！PCB产业链走强财报业绩
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4.2万亿市值巨头，一季度大赚679亿元财报业绩5月13日，腾讯控股公布2026年第一季度财报。 增值服务业务，2026年一季度收入同比增长4%，达到961亿元。 本土市场游戏收入454亿元，同比增长6%。上海证券报2026-05-13巨头
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胖东来式服务，药店能学什么？公司动态对药店而言，比起一次交易卖出多少产品，如何持续获得消费者信任更加重要。 近段时间，药品零售行业围绕专业服务、用户体验、健康管理等方向的探索逐步升温。 越来越多企业开始意识到，消费者是否愿意长期走进一家药店，与专业感、信任感以及持续服务能力息息相关。第一药店财智2026-05-13胖东来式服务
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百年民生药交会再发力：21金维他和小金维他布局维矿与儿童营养新图景公司动态5月13日，全国药品交易会在上海开幕。 作为医药健康领域的规模宏大的产业盛会之一，全国药品交易会不仅是集品牌展示、新品发布的综合性战略平台，也是连锁药店、工业企业观察品类趋势、寻找增量机会的一个窗口。 前者聚焦专业维矿赛道，持续深耕更适合国人的维矿产品；后者则作为专业儿童营养品牌，首次在药交会集中展示。第一药店财智2026-05-13小金维他 儿童营养 金维他
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最新发布：2025年度药品审评报告审批动态2026年5月13日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《2025年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。 药品注册申请量和审结量创五年新高。 2025年，药品注册申请申报量持续增长，药审中心全年受理各类注册申请共计20149件，同比增加3.00%；其中药品制剂注册申请18448件，同比增加5.56%。第一药店财智2026-05-13药品审评报告
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2026年欧洲发明家奖揭晓12位决赛者医投速递欧洲专利局（EPO）宣布了2026年欧洲发明家奖的12位决赛者，这些发明家的工作有助于解决全球最紧迫的一些挑战。今年的决赛者涵盖了生物技术、医疗保健、可再生能源、半导体、数字技术、食品技术、量子、铁路运输和先进制造等多个领域。这些发明家由一个独立的国际评审团选出，代表了广泛的技木领域和国家。他们的发明突出了科学、工程和创业精神如何有助于构建更可持续的社会、更强大的医疗保健体系和更具韧性的经济。2026年欧洲发明家奖的获奖者将于2026年7月2日在柏林举行的直播仪式上揭晓。决赛者来自中国、智利、捷克共和国、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、波兰、葡萄牙、瑞典、瑞士、英国和美国。除了类别奖项外，上述12位决赛者都将有资格获得最受欢迎奖项，该奖项将通过公众和独立评审团的联合投票决定。投票将于今天开始，并持续到2026年7月2日的颁奖典礼。此外，终身成就奖将于6月10日揭晓。欧洲发明家奖是欧洲最负盛名的创新奖项之一，由EPO于2006年启动，旨在表彰那些为解决我们时代最大挑战提供解决方案的个人和团队。欧洲发明家奖评审团由所有前决赛者组成，他们利用丰富的技术、商业和知识产权专业知识来评判提案。所有发明者都必须获得PRNewswire2026-05-13
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产业新闻丨礼来公布小分子GLP-1新药与低剂量替尔泊肽带来长期体重维持新证据前沿研究5月13日，礼来（Eli Lilly and Company）公布了SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究的详细结果。 这两项研究结果已在第33届欧洲肥胖大会（ECO）上公布，并分别发表于《柳叶刀》和《自然-医学》。 在SURMOUNT-MAINTAIN研究中，替尔泊肽最大耐受剂量（MTD）及5mg剂量均达到主要终点和全部关键次要终点，表明参与者在接受60周替尔泊肽MTD初始治疗后， 维持替尔泊肽MTD和将剂量下调至5mg两种方案均有助于维持减重效果 。
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学科前沿 | 北京大学胡家志课题组构建新型高频突变平台实现抗体高效定向进化专家观点北京大学胡家志课题组构建新型高频突变平台实现抗体高效定向进化 PPS。 2026年5月6日，北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、北京大学成都前沿交叉生物技术研究院胡家志课题组在Genome Research杂志上发表了题为“Restoring the potency of a neutralizing antibody via guided hypermutation with hyper-antibody editor HAE1”的研究论文。 该研究报道了用于抗体体外进化的高频抗体编辑器HAE1（Hyper-antibody editor 1），并搭建了基于哺乳动物细胞的抗体双表达系统，成功实现SARS-CoV-2逃逸抗体的亲和力进化，为抗体性能优化提供了高效技术路径。
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CD30 驱动预后分层：联合 EBER 识别 PTCL 高危亚群并指导精准治疗前沿研究外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）是一组高度异质性、侵袭性极强的非霍奇金淋巴瘤，血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤（AITL）与 PTCL 非特指型（PTCL-NOS） 为亚洲人群最常见亚型，整体 5 年总生存（OS）率约 30% 。 EB 病毒编码 RNA（EBER）阳性的PTCL患者生存较差，但现有经典预后评分系统（如 IPI、PIT）对 EBER 阳性亚组的风险分层精度不足 。 基于此，一项多中心回顾性队列研究取得关键进展， 揭示CD30 与 EBER 双阳性构成PTCL的“超高危”表型，为PTCL 精准分层与个体化治疗提供指导价值 。
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CPIC 2026丨International Attendee Guide: Visas, Payments, and 1-on-1 Matchmaking交易并购2026年7月22日至24日，首届中国医药创新大会（CPIC 2026）将在上海国家会展中心举行。本次大会以“中国创新-全球伙伴关系-上海交易”为主题，旨在巩固中国在全球药物创新中的地位，并通过本土突破推动全球医疗保健行业的转型。大会预计将吸引超过20,000名参与者，覆盖超过30,000平方米的场地，包括300多场主题讨论和一对一商务配对会话。大会将提供多语言支持、智能翻译设备、移动支付、现金及货币兑换、互联网接入、交通、住宿和餐饮等全方位服务。此外，大会还设有国际参与者常见问题解答，以帮助参与者顺利参加。微信公众号2026-05-13
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