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诺和诺德Amycretin启动首个III期临床临床研究3月31日，美国临床试验收录网站显示，诺和诺德在 超重人群中 启动了Zenagamtide（ Amycretin，NNC0487-0111）的首个III期临床试验（AMAZE 12）。 Zenagamtide是一种单分子激动剂，作用于胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）和胰淀素受体（AMYR），适用于每周1次皮下注射给药和每日1次口服给药。 AMAZE 12是一项全球性、多中心临床试验（n=600），旨在评估Zenagamtide（皮下注射，每周1次）对比安慰剂的有效性和安全性。
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Vertex每月1次IgA肾病新药申报上市审批动态3月31日，Vertex宣布已在美国完成 Povetacicept的滚动生物制品许可申请（BLA）工作，并使用了一张优先审评券，以寻求FDA加速批准 Povetacicept用于治疗 IgA肾病 。 Povetacicept是一种靶向 B细胞激活因子（ BAFF）和 增殖性诱导配体（ APRIL）的 双重抑制剂，以此抑制B细胞激活、分化和/或存活，从而治疗多种自身免疫性疾病。 此次滚动BLA是基于III期RAINIER研究的积极结果。
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葛兰素史克创新药易适来®（德莫奇单抗）在华获批！审批动态
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USP Enverify™方案 | 表面微生物采样自我评估套件研发注册政策美国药典委员会(USP)新发布了“ USP Enverify™方案-表面微生物采样自我评估套件 ”，专门用于支持表面微生物采样方法的确认及人员表现的评估，作为生成表面微生物采样性能客观信息的工具，置于环境监测方案的生命周期中用于科学考量。 表面微生物采样有助于了解制药生产操作中污染控制策略的有效性。 作为一种间接控制手段，表面微生物采样可对特定操作时段内的环境状况进行回顾性分析。美药典USP2026-04-01USP 微生物采样
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Oscillate PLC拟收购Kalahari Copper Ltd，更名为Serval Resources PLC，进行股权融资并申请在AIM上市医投速递Oscillate PLC宣布，已发布其AIM上市文件，并通过配售和认购共计发行12997761股新普通股，筹集290万英镑（约合380万美元）的股权融资。此次融资将用于支持公司收购Kalahari Copper Ltd，并推动公司成为一家独立的铜和未来金属开发商。收购完成后，公司将拥有纳米比亚和博茨瓦纳两个新兴铜矿带的土地，并有望从科特迪瓦的杜克瓦项目中获得潜在收益。此外，公司还计划将新普通股申请在AIM上市，并撤销在Aquis Growth Market的上市。PRNewswire2026-04-01
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切换IPO标准二度冲刺，艾柯医疗用高增长的业绩再闯科创板医药投融资2022年，国产血流导向密网支架领域迎来了“0的突破”，国内首个且截至目前唯一搭载机械球囊输送系统与MIROR表面改性技术的血流导向密网支架Lattice ® 获批上市，一举打破了进口产品在高端神经介入领域的长期垄断。 五年逆袭：从0到1技术攻坚，Lattice ® 以91.4%闭塞率打破进口垄断。 2017年8月，55岁的吕树铣和30岁的儿子吕怡然在北京顺义区注册成立艾柯医疗。动脉网2026-04-01艾柯医疗
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肿瘤药物研发利器！吉玛基因 CDX/PDX 药效评估服务，一站式解锁科研新高度前沿研究吉玛基因深耕 RNA 技术与动物实验领域，打造专业的 CDX/PDX 药效评估平台，以丰富的模型资源、超高的建模成功率、优惠的价格和一站式服务，为肿瘤研究与药物研发保驾护航。 双模型加持，精准匹配不同研发需求。 ◆ CDX模型 ：将商用肿瘤细胞系移植至免疫缺陷鼠，快速实现肿瘤模型构建，完美适配药物初步筛选、肿瘤生长机制研究，成瘤时间与成瘤率把控度拉满，助力快速完成前期研发探索。
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诺华发表最新数据，盐酸伊普可泮胶囊可将肾功能下降速度减缓49.3%临床研究在APPLAUSE-IgAN研究中，盐酸伊普可泮胶囊将进展至肾衰竭的风险降低了43% 1。 在接受盐酸伊普可泮胶囊治疗的患者中，40.7%在两年内显示出蛋白尿的持续降低 1。 盐酸伊普可泮胶囊已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格。
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2026ELCC：新辅助放疗序贯依沃西单抗（AK112双抗）联合化疗治疗II-III期非小细胞肺癌的II期临床研究临床研究一文盘点：2026ELCC国际会围术期肺癌、晚期肺癌、小细胞肺癌重磅研究进展。 康方双抗AK112资料大全。 分享一个AK112双抗针对早期肺癌的研究设计：。
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顶刊 BMJ 紧急撤稿！伊朗这项心脏干细胞临床研究到底出了什么问题？临床研究2026 年 3 月 31 日，国际顶级医学期刊《英国医学杂志》（BMJ）正式撤回一篇于 2025 年 10 月发表的、关于干细胞治疗心梗后心衰的 3 期临床研究论文，并同步移除两名署名作者，引发全球医学界与公众高度关注。 这篇题为Prevention of acute myocardial infarction induced heart failure byintracoronary infusion of mesenchymal stem cells: phase 3 randomised clinicaltrial (PREVENT-TAHA8)（经冠状动脉输注间充质干细胞预防急性心肌梗死诱发心力衰竭：3 期随机临床试验（PREVENT‑TAHA8））的论文，曾被视为干细胞修复心脏的 “里程碑证据”，研究在伊朗设拉子大学开展，纳入超 400 名患者，一度被外媒称作 “迄今最强证据”。 论文宣称仅纳入 65 岁以下患者，公开数据却出现大量超龄受试者；。干细胞与外泌体2026-04-01急性心肌梗死 心梗 心脏干细胞
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78亿美元！礼来收购Centessa制药交易并购3月31日，礼来宣布以总额78亿美元收购美股上市公司Centessa Pharmaceuticals。 前期现金对价代表了约63亿美元的总股权价值，CVR代表了约15亿美元的额外潜在总股权价值。 应付的现金对价比截至2026年3月30日的Centessa ADS的30天成交量加权平均交易价格溢价约40.5%。
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默沙东 8.38 亿押注 AI 抗体研发医药投融资最近被一则海外重磅合作狠狠刷屏——3 月 31 日国外权威医药媒体 FierceBiotech 发布快讯：默沙东签下最高 8.38 亿美元 的抗体研发合作，牵手初创公司 Infinimmune 开发新一代抗体药物。 默沙东的 “人体 + AI” 抗体猎手。 合作内容：Infinimmune 负责 未公开靶点的抗体发现 ，默沙东获得后续独家开发、商业化权利。
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特瑞普利单抗：国产 PD-1 的二次冲锋前沿研究2026年4月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网的一则公示，再次点燃了 PD-1 赛道的关注度。 上海君实生物医药科技股份有限公司申报的 特瑞普利单抗注射液 ，以 2.2 类治疗用生物制品（新药）身份，一次性拿下2个临床受理号（CXSL2600366、CXSL2600367），承办日期均定格在4月1日。 作为国内首个获批上市的国产 PD-1 抑制剂，特瑞普利单抗的每一次新动作，都牵动着整个肿瘤免疫治疗领域的神经。
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Medpark企业 | 国内首个！阅微基因高血压个体化用药基因检测产品获批上市审批动态
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Umbrella Labs更新KPV肽参考材料文档和追溯性医投速递Umbrella Labs发布公司公告，确认对KPV肽参考材料进行内部文档和追溯性更新，旨在标准化身份字段、命名约定和记录连续性。此次更新旨在减少接收日志、内部采购文件和研究文档中的歧义。Umbrella Labs强调，此次更新仅涉及操作和文档变更，旨在支持可重复性和清晰的记录维护，不涉及临床、治疗或诊断定位。更新包括标准化命名、统一身份字段展示、追溯性语言对齐和处理说明规范化等。GlobeNewswire2026-04-01
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曾市值41亿美元，“硅谷足力健”今却以3900万贱卖财报业绩曾被誉为“硅谷足力健”的Allbirds，在挣扎数年后，终于为自己的故事画上了句号。 但这笔3900万美元的交易，只是它2021年上市时41亿美元市值高峰的零头。 而交易完成后，这家公司也将随之解散清算。创业邦2026-04-01
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1220亿美元，OpenAI创下史上最大单笔融资纪录医药投融资此次，OpenAI还首次通过银行渠道向投资者开放了参与机会，从个人投资者手中筹集了超过30亿美元。 本轮融资过后，市场对OpenAI的IPO期待值，越来越高了。 本次融资的投资方包括亚马逊、英伟达、软银等机构联合领投。
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五大城市押注！营收暴涨554%，清华夫妻联手IPO医药投融资「IPO全观察」 栏目聚焦首次公开募股公司，报道企业家创业经历与成功故事，剖析公司商业模式和经营业绩，并揭秘VC、CVC等各方资本力量对公司的投资加持。 清华夫妻档似乎正在掀起了一波上市热潮。 3月，凯乐士科技成功登陆港交所，清华校友谷春光、杨艳夫妻携手敲钟；同样出身清华的庄莉、周枫夫妻创办的镁佳股份也已经向港交所递表。创业邦2026-04-01IPO 清华
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“近百亿订单”？688726火速澄清！股价大跳水公司动态早间，一则“公司中标近百亿订单”消息，让 拉普拉斯（688726） 股价早盘直线拉升，迅速 触及19.9%涨停 。 午后，拉普拉斯股价直线跳水。 午间，拉普拉斯发布澄清公告，近日，公司关注到有媒体发布了关于公司“拉普拉斯中标特斯拉光伏项目第二期，订单规模近百亿”的报道。上海证券报2026-04-01
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批准了！TIL疗法预防实体瘤术后复发的临床试验临床研究3月26日， 循生医学子公司安韦森生物医药的 ReT01 ACT注射液，获得了预防实体瘤术后复发的临床试验批准通知书。 标志着我国在实体瘤细胞免疫治疗领域的探索进入新的实践阶段。 期待这项临床试验能够顺利推进，为更多癌症患者点亮生命的曙光。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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