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Cepheid Xpert GI Panel获得CE标志，支持11种临床相关胃肠道病原体检测

研发注册政策

Cepheid Xpert GI Panel获得CE标志，支持11种临床相关胃肠道病原体检测

Cepheid公司宣布其Xpert GI Panel多联PCR检测产品已获得CE标志，该产品可在单个患者样本中快速、准确地检测11种临床相关的胃肠道病原体。该检测利用Cepheid的10色多联技术，简化了胃肠道检测流程，并能够为临床医生提供有意义的答案。Xpert GI Panel能够在Cary-Blair运输介质中的粪便样本中同时检测和识别11种重要的细菌、病毒和寄生虫病原体。该检测流程简化，操作时间少于1分钟，结果在约74分钟内可得。胃肠道感染是全球儿童死亡的主要原因之一，快速准确地识别病原体对于指导高风险患者的适当治疗和减少医疗和社区环境中的爆发风险至关重要。Xpert GI Panel将在未来几周内开始向接受CE标志的国家发货。

PRNewswire

2026-05-13

Cepheid
双抗之后，生物制药的下一个百亿重注

审批动态

双抗之后，生物制药的下一个百亿重注

同时结合三个靶点，能否解决免疫治疗的耐药、异质性等核心难题。目前已有一百多个候选分子进入临床，辉瑞、赛诺菲、艾伯维、强生纷纷入局，首款药物有望在2028年前获批。根据BioPharma Dive的并购追踪数据，2026年1月至4月，全球制药行业共达成24笔并购交易，首付款总额超过640亿美元。

艾美达医药咨询

2026-05-13

BCMA CD3 AbbVie Inc Johnson & Johnson GPRC5D
BioArctic AB发布2026年第一季度报告并邀请投资者参与网络直播

医投速递

BioArctic AB发布2026年第一季度报告并邀请投资者参与网络直播

瑞典生物制药公司BioArctic AB将于2026年5月20日早上8点（中欧时间）发布2026年第一季度报告。公司邀请投资者、分析师和媒体参加5月20日上午9:30 CET的网络直播，CEO Gunilla Osswald和CFO Anders Martin-Löf将与其他同事一起展示并评论第一季度报告，随后将进行问答环节。参与网络直播的链接已提供，如需通过电话会议提问，请注册并获取电话号码和会议ID。网络直播将在演示后通过BioArctic公司网站提供点播服务。BioArctic AB专注于开发延缓或阻止神经退行性疾病进展的创新治疗方法，其研发的Leqembi®（lecanemab）是全球首个被证明可以减缓阿尔茨海默病进展并减少早期认知障碍的药物。更多信息请访问公司网站www.bioarctic.com。

PRNewswire

2026-05-13
抗体是如何产生的？从B细胞到浆细胞的旅程

前沿研究

抗体是如何产生的？从B细胞到浆细胞的旅程

在人体的免疫系统中，有一支高度特化的“特种部队”——抗体。每一个成熟B细胞的诞生都充满了戏剧性。在骨髓这个特殊的“兵工厂”中，造血干细胞不断分化，经历了一系列精密的重组程序，生成了能够识别超过万亿种不同抗原的B细胞。

远泰生物

2026-05-13

IgE IgG IgA IgM CXCL9
27年经久不衰！拜耳高巧®累计推广4亿亩

公司动态

27年经久不衰！拜耳高巧®累计推广4亿亩

种衣剂——种子的“铠甲”，能帮种子抵御苗期病虫害、促进发芽与生长，是现代农业中守护种子、保障收成的重要帮手。在种衣剂领域，有一个行业内家喻户晓的产品品牌——高巧 ® 。起源故事：从德国实验室走出，自带“创新基因”。

农药资讯网

2026-05-13
Umbrella Labs更新CJC-1295（NO DAC）/IPAMORELIN混合肽参考材料文档和可追溯性

医投速递

Umbrella Labs更新CJC-1295（NO DAC）/IPAMORELIN混合肽参考材料文档和可追溯性

Umbrella Labs发布公司公告，确认了对CJC-1295（NO DAC）/IPAMORELIN混合肽参考材料的内部文档和可追溯性更新。此更新是Umbrella Labs持续标准化计划的一部分，旨在确保实验室在多轮工作流程中使用肽输入时的身份字段一致性、记录连续性和可重复性支持。此更新旨在减少接收日志、内部采购文件和研究文档中的歧义。此公告仅限于旨在支持清洁记录保存和可重复实验室工作流程的操作和文档变更，并不引入临床、诊断、治疗或人类使用定位。Umbrella Labs发布此更新是为了应对不断变化的新闻稿接受要求，这些要求优先考虑公司公告和运营更新，特别是在研究-only材料可能被错误分类为健康相关内容的情况下。此发布文档的目的是记录公司如何命名、记录和追踪这种混合肽参考材料以供研究采购和实验室文档，明确强调可追溯性、内部控制和研究-only范围。

GlobeNewswire

2026-05-13
进展│微生物所科研团队在三酰甘油重编程工程策略研究中获新进展

前沿研究

进展│微生物所科研团队在三酰甘油重编程工程策略研究中获新进展

近日，中国科学院微生物研究所王为善研究团队受邀在Trends in Biotechnology发表题为 Reprogramming Intracellular Triacylglycerols in Microorganisms 的综述文章，系统阐述了细胞内三酰甘油（TAG）的全新功能认知，并提出了相应的重编程新策略。然而，越来越多的研究表明，这种策略往往会引发能量储存不足、抗逆性下降及代谢稳态失衡等问题。三酰甘油代谢重编程示意图。

中国科学院微生物研究所

2026-05-13

中国科学院微生物研究所
Inventiva在EASL大会公布两项关于MASH治疗的摘要

研发注册政策

Inventiva在EASL大会公布两项关于MASH治疗的摘要

法国Daix和纽约市，2026年5月13日——专注于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的口服疗法的临床阶段生物制药公司Inventiva（Euronext巴黎和纳斯达克：IVA）今日宣布，将在即将于2026年5月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）年会上公布两项摘要。这两项摘要详细介绍了关于lanifibranor（Inventiva最先进的药物候选物）在MASH治疗中的效果。lanifibranor是一种口服的小分子药物，其作用机制是通过激活三种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）亚型，从而产生抗纤维化、抗炎作用以及有益的血管和代谢变化。Inventiva将lanifibranor作为PPAR激动剂，旨在以适度和均衡的方式激活所有三种PPAR亚型，包括平衡激活PPARα和PPARδ，以及部分激活PPARγ。此外，Inventiva将在大会的展位No. 35展示其产品。目前，Inventiva正在评估lanifibranor在NATiV3关键性3期临床试验中的效果，该试验旨在治疗成人MASH患者，这是一种常见且进展性的慢性肝病。

GlobeNewswire

2026-05-13

Inventiva SA
2026年浙江省心血管重点实验室招聘英才！【特聘研究员/博士后/PI助手岗位】

医投速递

2026年浙江省心血管重点实验室招聘英才！【特聘研究员/博士后/PI助手岗位】

浙江大学医学院附属邵逸夫医院心内科主导建立的全省心血管介入与精准诊治重点实验室，致力于心血管损伤修复、交叉研究和器械研发等领域。实验室获得多项国家重点研发项目支持，成果丰硕，发表多篇国际权威期刊论文，拥有多项国家授权专利。现面向海内外招聘特聘研究员、博士后和科研助理等岗位，提供优厚的待遇和良好的科研环境。招聘要求包括学历、年龄、科研能力、科研成果等，具体岗位待遇和晋升通道详见招聘公告。

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2026-05-13

浙江大学医学院附属邵逸夫医院（浙江省邵逸夫医院）
BioArt专·精系列培训 | 虚拟细胞大模型班

医投速递

BioArt专·精系列培训 | 虚拟细胞大模型班

本文探讨了单细胞数据分析领域的新进展，指出虚拟细胞与AI大模型的出现正在打破传统分析的限制，使得单细胞数据分析不再局限于差异分析和细胞注释。通过虚拟细胞技术，研究者能够进行虚拟敲除、RNA预测蛋白、空间推断、调控网络构建、药物响应模拟和机制延伸，从而实现从描述现象到预测机制的转变。文章还介绍了相关课程，包括课程特色、时间、核心模块和具体内容，以及课程费用和主讲老师介绍，旨在帮助科研人员更深入地理解和应用这一技术。

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2026-05-13
中山大学中山医学院丁俊军课题组诚聘博士后

医投速递

中山大学中山医学院丁俊军课题组诚聘博士后

中山大学中山医学院丁俊军课题组现面向国内外招聘博士后研究员。课题组由丁俊军教授领导，专注于胚胎干细胞、体细胞重编程、早期胚胎发育的相分离、表观遗传和染色质高级结构的调控机制，以及利用iPS细胞建立肿瘤疾病模型等生物医学领域的研究。课题组提供具有竞争力的薪酬待遇，包括逸仙博士后税前薪酬可达50万+，并参照事业编制人员享受相关待遇和子女入学支持。招聘方向包括多组学与生物信息学、早期胚胎发育与干细胞、表观遗传或三维基因组学等。申请者需提供简历、研究成果列表、代表性论文及推荐信等材料。

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2026-05-13
剂泰市值超300亿，对话光合创投高健凯：放下「包袱」、坚定投「不对称领域」

专家观点

剂泰市值超300亿，对话光合创投高健凯：放下「包袱」、坚定投「不对称领域」

在这一明星IPO背后，集结了一众国内外知名机构。其中，光速中国早在2020年就领投了剂泰科技的Pre-A轮融资，并在后续持续加码。 IPO前，光速中国持有剂泰科技近5%的股份，为最主要的机构投资方之一。

IPO早知道

2026-05-13

杭州剂泰医药科技有限责任公司
综述丨解码铁死亡的时空特征：为肿瘤治疗打开新窗口

前沿研究

综述丨解码铁死亡的时空特征：为肿瘤治疗打开新窗口

癌症的高致死率与高致死率始终是生物医学领域亟待突破的核心难题。近年来，铁死亡作为一种铁依赖性、脂质过氧化驱动的程序性细胞死亡方式，正在成为肿瘤治疗研究中的重要突破口。该综述以时间和空间特征为主线，系统梳理了铁死亡在肿瘤发生、进展、转移和复发中的动态作用。

BioArtMED

2026-05-13

恶性肿瘤肿瘤
Oncogene | PIWIL1 劫持 R2TP 复合体驱动胃癌翻译调控的新机制

前沿研究

Oncogene | PIWIL1 劫持 R2TP 复合体驱动胃癌翻译调控的新机制

胃癌是全球范围内高发且高死亡率的恶性肿瘤，尤其在东亚地区，其发病率居高不下。尽管手术及靶向治疗在临床上取得了一定进展，但由于多数靶点在正常组织中亦有表达，脱靶毒性限制了疗效。 PIWI 家族蛋白（如 PIWIL1）是一类进化上高度保守的 RNA 结合蛋白。

BioArtMED

2026-05-13

胃癌
Cancer Letters | 韩泽广/王兰团队揭示ARID1A缺失通过破坏FXR-肠道菌群-胆汁酸轴驱动脂肪性肝炎和肝癌的新机制

前沿研究

Cancer Letters | 韩泽广/王兰团队揭示ARID1A缺失通过破坏FXR-肠道菌群-胆汁酸轴驱动脂肪性肝炎和肝癌的新机制

SWI/SNF （ Switch/sucrose non-fermentable ）是一种由多个亚基组成的 ATP 依赖的染色质重塑复合物，通过滑动、弹出或重构核小体，改变染色质紧密程度，调控 DNA 可及性，进而激活或抑制下游基因转录，在正常生理和肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。其中 ARID1A （ AT-rich interaction domain 1A ）编码了该复合物的关键亚基，在多种人类恶性肿瘤包括肝癌中高频突变，其突变类常导致蛋白功能丧失，因此一般被视为抑癌基因。但最近的研究发现， ARID1A 突变也在多种正常和衰老细胞包括在肝硬化患者中出现。

BioArtMED

2026-05-13

肝癌肝硬化非酒精性脂肪性肝炎 FXR ARID1A
“账面独角兽”开始暴雷：百亿估值，兑不出一分钱

公司动态

“账面独角兽”开始暴雷：百亿估值，兑不出一分钱

（ID：thecapital）。 eFishery 创始人 Gibran Huzaifah 涉及贪污、洗钱两项罪名，被判处九年有期徒刑。这家曾估值 14 亿美元的东南亚水产科技独角兽，从 A 轮融资阶段起就设置了两套账目， ERP 系统内存储的是仅供内部查阅的真实账目， Excel 整理的虚假账目则提交给董事会与投资人。

融中财经

2026-05-13
精准用药新标杆，匠心精品惠医患——北京联馨药业亮相第92届全国药交会

公司动态

精准用药新标杆，匠心精品惠医患——北京联馨药业亮相第92届全国药交会

作为国家一类新药、重大科研成果及保密品种人工麝香的生产企业，北京联馨药业携0.1g、0.3g小包装人工麝香重磅亮相。 ● 0.1g 上市一周年，人工麝香全面迈入精准医疗新阶段。本届药交会盛大开幕之际，正值 0.1g 人工麝香上市一周年，其精准契合《中国药典》标准用量，使得含人工麝香处方更灵活、用药更便捷，标志人工麝香全面迈入精准医疗新阶段，为心脑血管、肿瘤、神经内科、妇科等多领域提供安全、高效、稳定的核心用药选择。

北京联馨药业有限公司

2026-05-13

肿瘤
方盛制药子公司香港方盛堂大药厂高效落地，中药出海再提速

公司动态

方盛制药子公司香港方盛堂大药厂高效落地，中药出海再提速

在中医药国际化浪潮下，方盛制药（股票代码：603998）精准锚定香港战略支点，旗下香港子公司香港方盛堂大药厂有限公司（简称“香港方盛堂”）自2025年3月启动签约以来，以超强执行力打破医药行业海外布局“周期长、环节多”的壁垒，落地速度远超行业平均水平。 OASES团队表示，香港得天独厚的环境与支持性政策，正为生命健康科技及先进制造领域创造肥沃土壤，并将逐步成为中医药国际化的桥头堡，方盛制药选择在此建设制造厂，既为本地行业注入了新鲜创新活力，也是以实践探索中医药“走向全球”的新路径，其战略远见与执行效率印证了香港作为中医药国际化枢纽的独特价值。未来，方盛制药将依托香港独特区位优势与多重政策红利，持续以香港方盛堂为核心支点，深耕中医药创新与国际化布局，为投资者创造长期稳定的价值回报。

方盛制药

2026-05-13

方盛堂
倒计时1天！精鼎医药研讨会 | 全球研发引擎：从中国高质创新到全球临床卓越

医投速递

倒计时1天！精鼎医药研讨会 | 全球研发引擎：从中国高质创新到全球临床卓越

本次精鼎医药研讨会将探讨中国创新药企在全球研发中的地位，分析资本环境、政策趋势和监管变化。会议将围绕资本与政策洞察、肿瘤监管趋势、AI赋能策略、高效研发路径以及新兴疗法的早期开发关键点展开讨论。会议将于2026年5月14日举行，线上和线下同时进行。研讨会将邀请行业专家分享最新观点，为创新药企提供前沿洞察和全球化策略参考。

微信公众号

2026-05-13
加科思任命陈岩博士为CMC副总裁

人事变动

加科思任命陈岩博士为CMC副总裁

2026年5月13日，加科思药宣布，陈岩博士正式加入公司，担任CMC副总裁，负责公司在研项目的合成工艺放大、优化，以及产品上市的CMC相关工作。陈岩博士毕业于天津大学，曾在GSK美国研发中心进行实习研究，后供职于保诺、博腾股份等企业。 2025年，加科思全年主要现金流入2.4亿元，研发费用1.9亿元， 2026年第一季度末余额将超20亿，预计2026年转亏为盈。

药时代

2026-05-13

重庆博腾制药科技股份有限公司北京加科思新药研发有限公司天津大学