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新加坡第三次痴呆症调查：认知提升但准备不足，歧视仍存在

医投速递

新加坡第三次痴呆症调查：认知提升但准备不足，歧视仍存在

新加坡管理大学（SMU）的一项新全国性调查显示，新加坡人对痴呆症的认知比五年前显著提高，但大多数人仍不知道在哪里寻求帮助。调查发现，公众，尤其是那些没有个人经历的人，对患有痴呆症的个人和家庭持有最负面的看法。尽管对支持结构的认知有所改善，但知识仍然缺乏。歧视仍然是一个障碍，特别是在未接触过的人中。尽管认知和支持有所提高，但包容性在三次研究周期中基本保持不变。

PRNewswire

2026-05-13
迪哲医药9项研究成果入选2026 EHA，全球血液瘤创新布局纵深推进

临床研究

迪哲医药9项研究成果入选2026 EHA，全球血液瘤创新布局纵深推进

2026年5月13日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司血液肿瘤管线中的两大核心产品——高瑞哲®（戈利昔替尼）和比瑞替尼（birelentinib），共有9项最新研究成果入选2026年欧洲血液学协会（EHA）年会。大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。高瑞哲 ® ：持续拓展PTCL全病程治疗布局。

迪哲Dizal

2026-05-13

血液肿瘤戈利昔替尼迪哲（江苏）医药股份有限公司未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 LYN
“三不明”中成药要被医保“清退”？对吃药有影响吗？

医保动态

“三不明”中成药要被医保“清退”？对吃药有影响吗？

近日，2026年国家基本医疗保险药品目录调整工作方案公开征求意见。方案明确，根据国家药监局发布的《中药注册管理专门规定》，将说明书中禁忌、不良反应、注意事项为尚不明确且未在规定时间内完善的中成药，作为重点考虑调出的品种。在本次医保目录药品的调出重点考虑方面，国家医保局参照了国家药监局于 2023年发布的《中药注册管理专门规定》。

央视新闻

2026-05-13

医保
重磅｜AhR技术破解低龄儿童皮肤病用药困境

前沿研究

重磅｜AhR技术破解低龄儿童皮肤病用药困境

近日，国家药品监管局（NMPA）正式受理全球首个芳香烃受体（AhR）调节药本维莫德乳膏治疗3月龄-24月龄婴幼儿特应性皮炎上市申请。这是继创新药泽立美®本维莫德乳膏继2024年获批上市后，在针对低龄婴幼儿新药研发上的又一重大突破。在全球医药研发格局中，儿童用药始终为重点攻坚赛道。

泽德曼

2026-05-13

特应性皮炎皮肤病 AHR 本维莫德
汉坦病毒是下一个新冠吗？

前沿研究

汉坦病毒是下一个新冠吗？

最近，全世界的公共卫生专家都在盯着一个名字—— 汉坦病毒。别被这个名字骗了，听起来有点温和，像个人名？不，它是地名，是以一条河流命名的 ——韩国的汉滩江。

体外诊断原料网

2026-05-13

汉坦病毒新冠
战略重组！顶尖高校，两机构合并

公司动态

战略重组！顶尖高校，两机构合并

日前，斯坦福大学宣布了一项重要调整：正式合并其校内的两大核心机构——“以人为本人工智能研究院”（HAI）与“斯坦福数据科学中心”（SDS）。合并后的新机构沿用原来Stanford HAI的名称，李飞飞出任校长Jonathan Levin的AI特别顾问，并与斯坦福前校长John Hennessy共同担任新机构咨询委员会联席主席。当前，人工智能正深刻重塑高等教育发展生态与运行范式。

青塔

2026-05-13

两机构合并
2025年度药品审评报告发布创新药获批数量创历史新高

审批动态

2025年度药品审评报告发布创新药获批数量创历史新高

5月13日，国家药监局发布《2025年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2025年，药品注册申请受理量（以受理号计，下同）和审结量均创五年新高。全年批准上市创新药76个品种，其中新机制新靶点药物11个。

中国医药报

2026-05-13

多发性骨髓瘤白血病神经系统疾病
映恩生物行使美国权益：B7-H3 ADC价值正在重估

交易并购

映恩生物行使美国权益：B7-H3 ADC价值正在重估

5月12日，映恩生物发布公告称，公司已正式向BioNTech发出书面通知，决定行使双方于2023年围绕DB-1311/BNT324达成合作协议中的美国市场独家成本及利润/亏损分担选择权。这意味着，映恩生物将进一步参与该产品未来在美国市场的开发与商业化收益分配。 DB-1311/BNT324是映恩生物自主研发的一款靶向B7-H3的新一代ADC候选药物，以拓扑异构酶I抑制剂为载荷。

药研网

2026-05-13

CD276 映恩生物制药（苏州）有限公司注射用DB-1311 BioNTech SE
刚刚！国家药监局发布《2025年度药品审评报告》

研发注册政策

刚刚！国家药监局发布《2025年度药品审评报告》

2026年5月13日，国家药监局发布了《2025年度药品审评报告》，报告显示，2025年我国药品注册申报和审结数量，双双创历史新高。 2025年国家药监局药品审评中心全年受理各类药品注册申请20149件，同比增加3%，创历史新高；据介绍，药品注册申请，包括新药临床试验申请、新药上市申请、仿制药上市申请和补充申请等。我国医药产业创新活力后劲十足，未来将有更多在研创新药从科研成果走向临床应用。

药研网

2026-05-13

国家药监局
订单已排到2028年，“超级心脏”爆单→

公司动态

订单已排到2028年，“超级心脏”爆单→

在江苏镇江的船舶发动机装配车间，不同型号和功率的发动机正在组装。这些“大国重器”正同步排产，工人师傅们正加紧赶交付，现在订单已经排到了2028年。记者所在的这个车间，有半个足球场大，能同时生产三四十种不同型号的发动机。

中国证券报

2026-05-13

心脏
林俊旸创业，新公司估值约20亿美金丨智能涌现独家

医投速递

林俊旸创业，新公司估值约20亿美金丨智能涌现独家

前阿里千问大模型技术负责人林俊旸近日开启创业，考虑的方向包括世界模型和具身大脑。他已招募数名来自字节、腾讯和海外背景的成员，并计划以约20亿美金的估值开启融资，接触的基金包括红杉中国、高榕创投等。林俊旸曾在阿里Qwen团队负责整体工作，主导了Qwen系列模型的研发和开源，使其成为全球开发者社区中颇具影响力的国产模型。离职原因与Qwen团队的拆分重组计划有关。林俊旸认为多模态基础模型应从虚拟走向物理世界，与硅谷的AI大牛们一样，他看好具身智能和世界模型这一非共识领域。

36氪

2026-05-13

红杉中国深圳市腾讯计算机系统有限公司
安道生生物与剑桥大学合作开发神经炎症创新疗法

研发注册政策

安道生生物与剑桥大学合作开发神经炎症创新疗法

安道生生物（AndzonBio2）与剑桥大学ALBORADA药物发现研究所（ADDI）及剑桥企业（Cambridge Enterprise）宣布建立合作关系，共同开发针对神经炎症的创新疗法。神经炎症是多种神经退行性疾病和神经系统疾病的关键因素，如帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症等。该合作将结合安道生生物在药物早期开发和转化策略方面的经验，以及剑桥大学在神经科学领域的全球领先能力和ADDI的药物发现平台。双方旨在推动一项创新和开创性的治疗计划，旨在调节神经炎症过程中的关键途径。该计划基于前沿生物技术，是科学和商业领域的一个新兴热点。安道生生物将获得独家许可权，以推进合作产生的知识产权，并通过临床前和临床试验阶段的发展。此次合作体现了剑桥大学和ADDI通过与其他组织合作，推动神经科学创新，将研究成果转化为实际治疗机会的承诺。

PRNewswire

2026-05-13

老年性痴呆肌萎缩侧索硬化帕金森病
优时比全球接连拓展战略布局：收购IMIDomics患者洞察业务，携手英国癌症研究协会加速新药开发

交易并购

优时比全球接连拓展战略布局：收购IMIDomics患者洞察业务，携手英国癌症研究协会加速新药开发

优时比全球接连拓展战略布局：。优时比于5月7日宣布，与英国癌症研究协会（Cancer Research UK）及其创新机构Cancer Research Horizons 建立一项全新的多项目战略联盟。该合作将汇聚英国癌症研究协会（Cancer Research UK）及Cancer Research Horizons 全球领先的肿瘤学专业知识，与优时比在药物探索和开发方面的优势，共同推进一系列新型的肿瘤在研候选药物开发。

优时比UCB

2026-05-13

Cancer Research UK
药品注册申请超18000件！刚刚，CDE发布2025年度药品审评报告

审批动态

药品注册申请超18000件！刚刚，CDE发布2025年度药品审评报告

刚刚，CDE发布2025年度药品审评报告，2025 年，药审中心受理各类注册申请 20149 件（同比增加 3.00% ，以受理号计，下同），包括药品制剂注册申请 18448 件（同比增加 5.56% ），化学原料药注册申请 1701 件。

药圈头条

2026-05-13

药品注册 CDE
带状疱疹的“切肤之痛”，有了新解法

前沿研究

带状疱疹的“切肤之痛”，有了新解法

中西医结合下的新实践。据《带状疱疹疫苗预防接种专家共识》披露数据显示，成人 VZV感染率在90%以上；50岁以上为易发人群，年龄越大越容易患病，病情也更严重 2 , 3 。中西医结合，从经验探索到临床共识。

中国新闻周刊

2026-05-13

带状疱疹
口腔护理无障碍：Oral-B推出2026年旗舰项目，关注残疾人士口腔健康

研发注册政策

口腔护理无障碍：Oral-B推出2026年旗舰项目，关注残疾人士口腔健康

Oral-B近日宣布推出其旗舰口腔健康包容性项目“大思考2026”的新阶段，该项目与国际残疾人口腔健康协会（iADH）合作开发。新阶段引入了“稳定项目”，这是欧洲最大的真实世界研究之一，旨在探索残疾人士、护理人员和牙科专业人士的口腔护理体验。该计划通过包容性设计、基于证据的研究和专业教育来减少日常口腔护理的障碍。自2022年推出以来，“大思考”一直基于一个明确的信念：口腔健康是整体健康、自信和生活质量的基础。对于残疾人士来说，日常口腔护理的障碍可能对更广泛的健康和社会产生影响，因此包容性是改善口腔健康结果的关键部分。Oral-B的“稳定项目”是一个为期六个月的多国研究，旨在收集来自欧洲残疾人士、护理人员和牙科专业人士的真实世界反馈。该研究旨在了解生活体验并确定消除日常口腔护理障碍的实用方法。

Businesswire

2026-05-13
BioArctic将于5月20日发布2026年第一季度报告并举行网络直播

医投速递

BioArctic将于5月20日发布2026年第一季度报告并举行网络直播

瑞典生物制药公司BioArctic AB将于2026年5月20日早上8点（中欧时间）发布2026年第一季度报告。公司同时邀请投资者、分析师和媒体参加5月20日上午9:30举行的网络直播，CEO Gunilla Osswald和CFO Anders Martin-Löf将与其他同事一同展示并评论第一季度报告，随后将进行问答环节。网络直播链接和电话会议注册链接已提供。网络直播将在演示后通过BioArctic公司网站提供点播服务。BioArctic专注于开发延缓或阻止神经退行性疾病进展的创新治疗方法，其研发的Leqembi®（莱肯纳布）是全球首个被证明可以减缓阿尔茨海默病进展并减少早期阿尔茨海默病认知障碍的药物。

PRNewswire

2026-05-13
《2025年度药品审评报告》今天发布！2025年我国药品申报和审结数量双创新高

研发注册政策

《2025年度药品审评报告》今天发布！2025年我国药品申报和审结数量双创新高

国家药监局今天发布《2025年度药品审评报告》，报告显示，2025年我国药品注册申报和审结数量，双双创历史新高。 2025年国家药监局药品审评中心全年受理各类药品注册申请20149件，同比增加3%，创历史新高；据介绍，药品注册申请，包括新药临床试验申请、新药上市申请、仿制药上市申请和补充申请等。国家药监局药品审评中心业务管理处副处长袁利佳介绍，2025年新药上市申请数量同比增加超过20%，新药临床试验申请数量同比增加超过13%。

医药经济报

2026-05-13

药品审评报告
对话博生吉创始人杨林博士：一位中国CAR-T领航者的15年远征

专家观点

对话博生吉创始人杨林博士：一位中国CAR-T领航者的15年远征

博生吉医药科技（苏州）有限公司创始人、董事长、CEO，。但杨林和他的实验室团队做出了一个在今天看来影响深远的决定：不走商业上最稳妥的B细胞肿瘤路线，而是把全部资源投入到一个无人敢碰的领域——CD7靶向的CAR-T，希望帮助“除了化疗就再无药物”的T细胞恶性肿瘤患者。就在这一年，这位真正的孤勇者即将深刻改写中国细胞治疗在全球的版图，也让T细胞肿瘤病人看到了被治愈的希望。

博生吉细胞研究

2026-05-13

湿疹 in vivo CAR-T CD7 博生吉医药科技（苏州）有限公司 PA3-17注射液
体育设施公司收购Power Wellness，加强健康与健身服务

交易并购

体育设施公司收购Power Wellness，加强健康与健身服务

体育设施公司（SFC）宣布收购了美国最大的健身中心管理公司Power Wellness。Power Wellness成立于1996年，总部位于伊利诺伊州洛姆巴德，是社区健康、健身和 Wellness领域的知名品牌。SFC表示，此次收购将加强其服务社区的能力，通过整合资源，为社区提供更广泛的健康、健身和休闲服务。Power Wellness将继续以原有品牌运营，由Ken Gorman担任总裁兼首席执行官。SFC和Power Wellness的合并，旨在为合作伙伴提供更全面、成本效益更高的资源和服务，同时扩大服务范围。

PRNewswire

2026-05-13