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Nat Commun背靠背｜人SCMC复合体如何调控早期胚胎DNA甲基化的潜在机制前沿研究卵母细胞是哺乳动物体内最大的细胞，它像一座精心储备的“分子仓库”，储存了大量特异的母源蛋白，为早期胚胎发育提供关键支持。 一系列研究表明， mSCMC 参与形成卵母细胞胞质中一种特有的纤维状结构—— 胞质晶格 （ cytoplasmic lattices, CPLs ） 。 最近，研究人员解析了 SCMC 核心组分相关结构 【3-5】 。BioArt2026-04-01DNA甲基化
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Cell Res | 基因‘暗物质’独立致病的新证据: 王红艳团队揭示PRSS56非编码变异致轴性高度近视的分子机理及干预策略前沿研究基因组‘暗物质’涵盖了启动子、增强子等非编码调控元件，占据人类基因组约98%的序列。 起初 被误认为是‘垃圾DNA’；而随着人类基因组计划兴起，明确这些暗物质在基因表达调控中的作用。 由于很难建立与疾病发生的直接因果关系,与临床转化依然存在较大的‘ GAP ’。BioArt2026-04-01基因 王红艳
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Frontier Medicines与LG Chem达成全球许可协议，共同推进FMC-220药物开发研发注册政策临床阶段的精准医疗公司Frontier Medicines宣布，已授予韩国领先的全球生命科学公司LG Chem在全球除中国以外的独家许可，以开发和商业化FMC-220。FMC-220是Frontier Medicines首个针对TP53失活突变实体肿瘤的共价p53 Y220C激活剂。该合作标志着Frontier Medicines和FMC-220项目的一个重要转折点，展示了其专有Frontier™平台在解决历史性挑战性目标并交付差异化共价精准疗法方面的潜力。LG Chem将负责许可地区的监管申报、全球临床开发和商业化，Frontier Medicines则保留对临床试验部分资金支持的财务参与权。FMC-220利用Frontier™平台发现，该平台结合了化学蛋白质组学和AI进行共价药物发现。Businesswire2026-04-01Frontier Medicines C LG Chem
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礼来、渤健、吉利德、大冢制药收购交易进展交易并购No.1 / 吉利德携手Galapagos分担收购成本，共促TCE研发。 2026年3月31日，吉利德宣布与合作伙伴Galapagos NV（Euronext & NASDAQ: GLPG）达成一项具有约束力的框架协议，共同推进用于自身免疫性疾病的T细胞衔接器（TCE）研发。 基于本次框架协议， Galapagos将承担上述收购成本的50%。
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扣非净利增22.55%！康拓医疗2025年报：PEEK替代逻辑持续兑现财报业绩2025年，在高值 耗材集采常态化、行业竞争加剧的背景下， 西安康拓医疗（688314） 交出一份 高质量增长 的年度答卷。 公司全年实现 营收 3.51亿元（同比+9.05%），归母净利润9870.35万元（同比+11 .66%） ，扣非净利润增速达 22.55% ，显著跑赢营收增速，印证主营业务在政策压力下仍保持强劲盈利韧性。 作为国内 PEEK 神经外科植入器械龙头 ，康拓医疗正以材料升级为锚、以平台化扩张为翼，从单一细分龙头向泛植入医疗器械平台迈进，在集采与国产替代双重浪潮中走出独特成长曲线。
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海外取证 25 张、收入增 60%，威高骨科国际化战略进入兑现期公司动态国际化战略落地：海外收入高增，多区域多品类协同 2025年是威高骨科国际化 从规划到落地 的关键一年。 公司组建专业海外注册团队，加速产品海外取证，全年斩获 25张海外注册证 ，覆盖脊柱、创伤、关节核心产线，重点布局 欧盟、东南亚、南美、非洲 等市场。 2025年 海外收入8636.21万元，同比大增59.70% ，成为业绩重要增量引擎。
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BD推出新一代药物分配系统和连接护理平台，提升欧洲药房安全与效率医投速递全球领先的医疗科技公司BD宣布在欧洲推出BD® Pyxis™ Pro药物分配解决方案和BD® Incada™连接护理平台。该下一代药物分配系统结合了先进的自动化和AI驱动的洞察力，旨在现代化药物管理，减少中断，提高效率，同时帮助临床医生有更多时间专注于患者护理。Pyxis™ Pro药物分配解决方案的灵活、可堆叠的设备配置提供了更多的药物存储容量，同时保持了相似的占地面积，从而提高了从冷藏到常温存储的药物可用性。它还提供了增强的安全性功能，以改善受控物质管理并提高访问效率。BD Incada™ Analytics平台基于亚马逊网络服务（AWS）的按需云计算基础设施，利用最新的AI技术，如分析中的自然语言搜索，并可根据近三百万个智能连接的BD设备产生的数据量进行扩展。BD的药物管理创新为统一、数据驱动的医疗保健运营设定了新的标准。Pyxis™ Pro药物分配解决方案将在未来几个月内支持15种语言，并在欧洲推出。PRNewswire2026-04-01Becton Dickinson and Amazon Web Services
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全球首个：tRNA疗法获批临床审批动态3 月 31 日，由 Flagship Pioneering 创办的 tRNA 疗法领军公司 Alltrna 宣布已获批在澳大利亚开展 AP003 的 I 期临床试验。 据称，这是首个进入临床试验阶段的 tRNA 疗法，标志着该领域的一个重要里程碑。 Alltrna 正在研发能够识别 PTC 的 tRNA 药物，并能将所需的氨基酸递送给细胞，从而恢复全长蛋白质的生成。
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客户动态｜恭贺沙砾生物GT201斩获FDA快速通道认定，宜明生物接力护航TIL疗法产业化新程审批动态宜明生物战略合作伙伴沙砾生物宣布： 由沙砾生物自主研发的，全球首款膜结合IL-15复合物编辑型肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）疗法GT201，近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认定（Fast Track Designation）。 作为全球首款膜结合IL-15复合物编辑型TIL疗法，GT201不仅具备更强的抗肿瘤活性、更持久的体内存续能力，而且有潜力降低对IL-2的依赖。 GT201在头颈部鳞癌等多种晚期实体瘤中显现出了优异的初步有效性信号，为晚期肿瘤患者带来了新的治疗希望。
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科研进展 | 钱文峰研究组利用动态碱基谱系追踪系统揭示植物存在早期分离的生殖系细胞前沿研究该系统利用碱基编辑器AID(“writer”)随细胞分裂不断向Readout序列中写入可遗传突变，从而实现谱系信息的持续记录。 通过对亲代叶片和子代遗传的突变位点进行深度测序与回溯分析，研究团队成功重建了拟南芥的细胞谱系发育树。 中国科学院遗传发育所。中国科学院遗传发育所2026-04-01
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科研进展 | 许操研究组报道基于演化发育学的跨物种个性化定制育种前沿研究2026年3月28日，中国科学院遗传与发育生物学研究所许操研究组在 Advanced Science 上发表了题为 BLADE-ON-PETIOLE Genes Enable Genetic Bottleneck Mitigation Through Cross-Species Repurposing of Floral Persistence Traits 的研究论文。 与大规模测序鉴定更多基因的思路不同，该研究将作物演化发育学(Evo-devo)与我国农业产业对不同作物的个性化需求相结合，创建跨物种个性化定制育种策略，成功将果蔬育种中的“不可用基因”变为花卉育种的“可用基因”，为突破生物育种遗传瓶颈提供新路径。 花器官程序化脱落的调控机制及跨物种个性化定制育种应用。中国科学院遗传发育所2026-04-01许操 跨物种
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mRNA递送提升100倍！国家纳米中心开发金纳米颗粒+脂质体（Au-LNP）前沿研究题目： Engineered internal architecture of core-shell lipid nanoparticles promotes efficient mRNA endosomal release。 期刊： Nature Communications（2026年1月30日在线发表）。 主要研究结果： 研究设计了以 离子化脂质 包覆 金纳米颗粒 （IC-AuNPs）为核心的核壳结构脂质纳米颗粒（ Au-LNP ），使 mRNA 内体逃逸效率提升 2 倍，胞质 mRNA 扩散能力增强 ～100 倍；体外 mRNA 表达显著提高，体内蛋白产量最高提升 7 倍；显著增强 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗的免疫原性，在三阴性乳腺癌（TNBC）模型中提升治疗效果，且生物相容性良好。江苏耀海生物制药有限公司2026-04-01Au-LNP 金纳米颗粒
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产业新闻丨强生1类新药在中国获批临床，针对骨髓增殖性肿瘤审批动态3月31日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，强生公司（Johnson & Johnson）申报的1类新药JNJ-88549968注射液获批临床，拟开发治疗 骨髓增殖性肿瘤 。 公开资料显示，这是强生在研的一款 靶向 CALR mut×CD3的双特异性T细胞重定向抗体。 骨髓增殖性肿瘤（MPNs）是起源于造血干细胞（HSC）区域的克隆性恶性造血系统疾病，其特征为髓系成熟血细胞的过度生成。
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荣昌生物双抗ADC RC288治疗晚期恶性实体肿瘤正式获批临床审批动态这一临床试验的获批得益于国家药监局30个工作日内快速审评审批创新药临床试验申请的政策支持。 这是一项在中国开展的多中心、开放性、Ⅰ/Ⅱa期临床研究，旨在评估注射用RC288治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效。 RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC，是荣昌生物采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子。
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橡鹿机器人完成3亿元融资，专注AI炒菜机器人技术医投速递北京橡鹿科技有限公司近日宣布完成3亿元融资，由亦庄国投管理的产业升级基金领投。橡鹿机器人作为全球首个实现AI菜谱生成且规模化推广的企业，拥有全球规模最大的中餐机器人数字菜谱库。公司已在快餐、正餐、团餐三大场景实现深度渗透，与多家知名餐饮品牌及团餐企业合作。本轮融资将聚焦打造全球领先的AI炒菜机器人技术，构筑智能感知、AI算法等核心壁垒。投资界2026-04-01深圳市腾讯计算机系统有限公司
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地方丨贵州：《关于进一步落实长期处方工作的通知（征求意见稿）》研发注册政策4月1日，贵州卫健委发布《省卫生健康委 省医疗保障局关于进一步落实长期处方工作的通知（征求意见稿）》（下城《意见稿》）。 《意见稿》指出长期处方适用于临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳的慢性病患者。 《意见稿》明确医师开具长期处方应遵循安全、有效、经济、适宜的原则，根据诊疗需要，在确保医疗质量和医疗安全的情况下确定处方天数。国药致君2026-04-01处方
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第四批中成药集采政策解读会议纪要：四项不变、四项优化招标采购近日，湖北医药领域专家针对中成药集采政策展开深度解读，围绕 “四项不变” 与 “四项优化” 核心要点划重点、解疑惑。 三、采购单元内分组竞争：。 基于医疗机构报量结果，我们将每个采购单元内市场份额大、临床用量多的企业作为A组，其他企业作为B组，分别竞争，降低劣汰风险。药闻康策2026-04-01集采
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关注 | 玫瑰也能提取PDRN？这款植物来源的“再生因子”，正在改写抗衰老的底层逻辑前沿研究提到PDRN（多脱氧核糖核苷酸），很多关注皮肤抗衰的人并不陌生——这种具有再生、抗炎功效的生物活性物质，长期以来主要从三文鱼精子中提取，是医美和高端护肤品领域的“明星成分”。 但最近发表在《Curr. Issues Mol. Biol.》的一项研究，打破了人们对PDRN来源的固有认知：研究者成功从玫瑰（Rosa hybrida）中提取出PDRN，并通过体外、离体实验证实，这款植物来源的PDRN，在对抗环境应激诱导的皮肤衰老方面，表现出与传统动物来源PDRN相当甚至更具优势的活性，更重要的是，它从底层靶向皮肤衰老的核心机制，为抗衰研究提供了全新的植物基方向。 从医学和分子生物学角度来说，PDRN是一类由脱氧核糖核苷酸聚合形成的生物大分子，其核心作用是调控细胞代谢、促进组织修复、平衡炎症反应——这也是它被称为“再生因子”的关键原因。Medactive2026-04-01衰老
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两大重磅政策落地！创新药械进中国，从此不用等太久研发注册政策近期，两项针对境外创新药械引进的重磅政策几乎同时落地：。 3月30日，广州市卫生健康委推进 “港澳药械通”政策深入实施十条措施 ；3月31日，海南省药品监督管理局、海南省卫生健康委员会、海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局发布 《海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品医疗器械预审服务实施办法》 。 两大政策标志着 中国境外创新药引进政策 逐渐形成以海南乐城为制度创新高地、以港澳大湾区为规模化落地的“双轮驱动、南北协同”的格局。掌上易联通2026-04-01创新药械
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UBTECH leads world in full-size humanoid robot revenue, sales 人形机器人收入暴增22倍，优必选登顶全球第一财报业绩The Hong Kong-listed company announced Tuesday evening that its full-size embodied intelligent humanoid robots, defined as non-remote-controlled, non-toy units standing more than 160 cm tall, generated 820 million yuan (US$118 million) in revenue last year, a 2,203.7% increase year on year. Sales reached 1,079 units, up 35,866.7% from a year ago, ranking the firm first globally in both revenue and sales volume.。 Revenue in 2025 grew 53.3% from a year ago to 2 billion yuan, the highest among global humanoid
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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