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体内CAR-T火了，但国产搞了个更夯的FIC前沿研究市场正为礼来20亿美元拟收购Invivo CAR-T研发商 Kelonia Therapeutics而 感到震惊时，全球首创的国产Invivo TCE已经快步向我们走来。 剂泰科技的Invivo TCE管线跟传统的TCE一样，横跨肿瘤、自免两个大疾病领域，而我们需要先厘清的是，传统TCE技术有哪些问题可以被新一代 Invivo TCE技术解决。 1）TCE在实体瘤存在的问题。
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艾伯维推出针对银屑病的新宣传活动医投速递艾伯维公司基于真实患者的反馈，推出了一项新的银屑病宣传活动，名为“PSO Done”，旨在展现银屑病对日常生活的影响。该活动于4月6日在《美国早安》节目中启动，由时尚专家、前《穿什么不要穿》主持人Stacy London和Chronicon创始人Nitika Chopra分享他们与银屑病的个人经历。活动还包括了一则广告，讲述一位男士因银屑病而在理发店感到尴尬，广告结尾链接至psodone.com，主页上展示了Skyrizi的广告。艾伯维多年来一直推广Humira用于银屑病和银屑病关节炎等多种适应症。在失去该药物独家权后，公司开始专注于其下一代药物Skyrizi的市场营销。这款IL-23抑制剂获准治疗中度至重度斑块型银屑病和银屑病关节炎等疾病，去年收入高达175亿美元。艾伯维皮肤病学银屑病部门副总裁Tanusree Misra表示，该活动旨在提高人们对银屑病这一严重疾病的认识，强调其系统性和炎症性，并推动与皮肤科医生就疾病管理进行透明对话。这项活动由Digitas Health/Publicis Health Media负责创意和付费策略，Spark Foundry支持媒体放大，Ogilvy Health负责推fierce2026-04-20
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STTT顶刊 | 王树森教授团队证实西达本胺联合方案为CDK4/6i经治HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新选择临床研究中国原研药物西达本胺联合方案再登国际顶刊！ 中山大学肿瘤防治中心 王树森教授 团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=52.7） 发表的SYSUCC-020 II期研究显示 ， 西达本胺+卡培他滨节拍化疗（mCAP）+内分泌治疗， 为CDK4/6抑制剂治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者带来新希望。 整体客观缓解率（ORR）达25.8%，中位无进展生存期（PFS）为5.39个月；其中联合芳香化酶抑制剂（AI）的队列疗效更优，ORR达31.7%，中位PFS达6.93个月。
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一日“团灭”38款药，5款首仿上市失败！审批动态超20家药企抢首仿，科伦上市申请受挫。 该药2017年在日本首发上市，2023年其缓释片剂型也在日本获批。 国内市场方面， 佩玛贝特片 于2025年4月8日正式获批进口，登陆中国。
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陈明教授：贝莫苏拜单抗新适应症获NMPA批准，有望重塑局部晚期NSCLC免疫巩固治疗格局审批动态随着免疫治疗的不断突破，局部晚期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局正经历着深刻的重塑。 2026年2月14日，基于R-ALPS研究的优异数据，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准中国原研PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗单药用于同步或序贯放化疗后未进展的III期NSCLC患者的巩固治疗。 贝莫苏拜单抗这一新适应症的获批以高质量的本土循证证据，为中国患者提供了一种兼顾疗效、安全性与可及性的全新治疗方案。
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2026 SGO·华彩篇 | 孙阳教授深度解析CARE研究：卡度尼利单抗联合化疗在子宫内膜癌一线的探索与展望前沿研究2026年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会 已于4月13日在美丽的波多黎各圣胡安圆满收官。 在本次大会上，由 福建省肿瘤医院孙阳教授 牵头开展的 CARE研究 重磅亮相。 孙阳教授在大会上口头报告，与全球同道分享了这项前沿成果，尽显中国学者的科研锐气。
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【4092】精准放疗时代之争：PBI能否取代WBI？——早期乳腺癌RCT证据全景解析前沿研究本系统综述整合了早期乳腺癌保乳手术后部分乳腺放疗（PBI）与全乳放疗（WBI）的随机对照试验证据，旨在回答核心问题：对于接受保乳手术的早期乳腺癌女性，PBI在疗效和安全性方面是否与WBI相当？ 次要研究目标包括比较不同放疗技术和分割方案下的急性与晚期毒性、美容效果、生活质量、局部控制率及生存情况。 早期乳腺癌的治疗管理正逐步向创伤更小的外科和放疗策略发展。
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丽珠、联邦、九源基因谁将率先突围？司美格鲁肽仿制药“十强争霸”前沿研究2026年3月，中国GLP-1药物市场迎来两大标志性事件：3月6日， 诺和诺德 的依柯胰岛素司美格鲁肽复方获国家药监局批准上市，成为国内首款胰岛素-GLP-1复方制剂；3月20日，司美格鲁肽核心化合物专利正式到期，多家本土药企的仿制药集中冲刺上市。 本文内容节选自头豹研究院《2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第二季度市场回顾》，从研发管线全景与仿制药研发布局两大维度，系统解析中国司美格鲁肽市场的格局与走向。 该报告的数据支持来自于摩熵医药数据库：研发端依托其全球药物研发数据库，实时追踪司美格鲁肽及同靶点药物从临床前到上市的完整管线动态；销售端借助其院销智策数据库，聚焦院端销售数据，颗粒度细化至省市区县及医院等级，为重点省份市场洞察提供兼具广度与深度的数据底座。
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60万元！天津工业大学拟转让一项有关脑出血检测相关专利交易并购近日，天津工业大学发布科技成果转化项目公示，拟将自主研发的发明专利 “一种脑出血MIT区域检测方法、装置、设备、介质及产品” 转让给北京锐光通达科技有限公司，拟交易价格 60万元 。 该专利聚焦 脑出血磁感应断层成像（MIT）检测领域 ，创新性采用 脑部分区线圈阵列适配、堆叠式自编码器模型训练与病灶定位优选检测区域相结合的技术方案 ，突破传统MIT成像信息有限、抗噪性弱、重建精度不足的瓶颈，可在低线圈配置与噪声环境下实现脑出血区域的精准电导率成像与图像重建，兼具无辐射、低成本、可实时床旁监护的临床应用优势，是面向脑出血快速诊断与术后监测的新型医学影像检测技术成果。 脑出血 是一类发病急骤、病情进展迅速、致死率与致残率均居高不下的中枢神经系统危重疾病，对患者的救治窗口期要求极为严苛， 能否在短时间内实现病灶的精准定位、范围判断与持续状态监测 ，直接决定临床救治成功率与后期康复质量。
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魏氏医药构建一体化平台加速新药研发交易并购随着药物发现进入新阶段，魏氏医药通过构建一体化CRDMO平台，将发现、开发和制造能力连接起来，帮助药物开发者更高效地推进项目，减少操作交接，并将有前景的疗法更快地推向患者。魏氏医药高级副总裁、魏氏TIDES和魏氏化学业务运营负责人余路表示，制药公司对开发和制造合作伙伴的看法正在发生变化，从简单的交易外包转变为战略协作，主要驱动因素包括创新、全球质量和速度。魏氏医药在流化学、生物催化、肽和寡核苷酸等领域的综合能力，以及全球制造足迹，支持客户从研发到商业化的整个过程。fierce2026-04-20
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Axe Compute推出战略计算储备仪表板，提升企业AI基础设施访问能力医投速递Axe Compute公司，一家提供全球企业访问超过43.5万个GPU的neocloud AI基础设施平台，今日宣布推出其战略计算储备（SCR）仪表板。该仪表板整合了公司在纳斯达克上市运营公司和作为战略计算储备持有者的信息。仪表板展示了战略计算储备的价值、解锁时间表、股票总数、每股市值和调整后的每股市值。Axe Compute的战略计算储备通过将其储备资产转换为物理GPU容量，为企业客户提供计算能力。其解锁时间表代表了公司未来可以部署的AI基础设施的前瞻性管道。GlobeNewswire2026-04-20Axe Compute Inc
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BioCardia细胞疗法在日本临床试验中获得积极反馈研发注册政策BioCardia公司宣布，其CardiAMP细胞疗法在日本药品医疗器械局（PMDA）的临床咨询中取得了积极结果。PMDA认为，该疗法在缺血性心力衰竭中的临床安全性和有效性证据可能足以支持市场批准。双方在会议中就美国开发的外国临床数据的可接受性、患者使用指征、疗法在日本引入的方法以及在日本进行持续的市场后研究的需求等方面达成了良好的一致。BioCardia首席执行官Peter Altman博士表示，公司有望成为在日本首先批准的缺血性心力衰竭微创生物疗法。CardiAMP细胞疗法是一种使用患者自身骨髓细胞，通过微创导管技术输送到心脏，旨在增加毛细血管密度并减少心肌组织纤维化，以解决微血管功能障碍。该疗法的临床开发得到了马里兰州干细胞研究基金的支持，并由医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）报销。GlobeNewswire2026-04-20BioCardia Inc
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Calidi生物疗法公司在AACR年会上展示其针对肿瘤微环境的靶向基因药物新数据交易并购Calidi生物疗法公司（Calidi）在2026年4月19日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其新型靶向基因药物的新数据。Calidi公司展示了其RedTail平台，这是一种系统递送的抗肿瘤病毒疗法，旨在选择性地靶向肿瘤、重塑肿瘤微环境（TME），并在肿瘤部位直接实现治疗性遗传载体的高水平表达。RedTail平台的主要候选药物CLD-401，被设计为在TME中表达高水平的IL-15超级激动剂（IL-15 SA），这是一种已知的CD8⁺ T细胞、NK细胞和γδ T细胞的激活剂。Calidi公司预计将在2026年底前为CLD-401提交IND申请。在AACR会议上展示的数据表明，RedTail病毒可以同时表达功能性的T细胞结合剂和IL-15 SA，从而实现T细胞的激活和在肿瘤部位的高水平表达。Calidi公司还在开发针对TROP2的CLD-501，这是一种细胞表面糖蛋白，其表达在正常组织中，以及脱靶/靶向毒性的高潜力，使其成为T细胞结合剂难以靶向的目标。Calidi公司继续扩展RedTail平台的功能，并积极寻求战略合作伙伴关系，以加速临床开发和扩大RedTail平台的影响。GlobeNewswire2026-04-20Calidi Biotherapeuti
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源Support Services推出下一代服务交付操作系统医投速递全球领先的IT服务提供商Source Support Services今日宣布推出其下一代服务交付操作系统——统一服务平台。该平台以人为中心，基于Salesforce原生，旨在大规模协调全球复杂、关键基础设施环境中的工作世界。统一服务平台整合了设计、人员配备、培训、执行和衡量全球现场服务运营所需的一切，包括工作订单管理、认证技术人员调度、资格认证和合规性、实时服务跟踪、零部件物流、质量控制以及高级别的报告，以实现全球范围内的实时可见性、纪律执行和可预测的结果。Source Support Services的愿景是大规模协调工作世界，统一服务平台代表了这一愿景的演变，将技术、人才和执行整合到一个单一的、集成生态系统中，以满足人工智能、数据中心扩展和下一代原始设备制造商（OEM）技术的加速需求。Businesswire2026-04-20
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Sapience Therapeutics公布二线结直肠癌新药ST316临床试验积极结果研发注册政策Sapience Therapeutics公司宣布，其在二线结直肠癌（2L CRC）治疗中的新药ST316在II期剂量扩展研究中取得了令人鼓舞的临床结果。该研究显示，ST316与标准治疗方案FOLFIRI + bevacizumab联合使用，在15名患者中实现了47%的客观缓解率，93%的患者疾病得到控制。ST316是一种首创的β-catenin拮抗剂，针对Wnt/β-catenin通路，该通路驱动了超过80%的结直肠癌病例。Sapience Therapeutics还将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示ST316在家族性腺瘤性息肉病（FAP）和头颈鳞状细胞癌（HNSCC）模型中的非临床数据。PRNewswire2026-04-20Sapience Therapeutic
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AskBio宣布其基因疗法用于治疗帕金森病进入临床试验阶段交易并购AskBio公司宣布，其自主研发的基因疗法Ametefgene parvec（AB-1005）已进入临床试验阶段，用于治疗帕金森病和多种系统萎缩-帕金森型。该疗法通过提高制造效率，使用下一代大规模悬浮制造工艺，提供高纯度产品。AskBio已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了IND修订申请，并计划在美国进行REGENERATE-PD Phase II临床试验。此外，AskBio还在探索Ametefgene parvec在治疗MSA-P方面的潜力。GlobeNewswire2026-04-20
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蓝十字蓝盾马萨诸塞州计划提供15美元Bluebikes信用额并每骑行捐赠1美元支持麻省环境保护联盟医投速递蓝十字蓝盾马萨诸塞州（Blue Cross Blue Shield of Massachusetts）作为波士顿地区市政自行车共享项目Bluebikes的赞助商，将在地球周（4月18日至26日）期间向居民提供15美元的免费骑行信用额，以鼓励人们选择积极、可持续的交通方式。此外，蓝十字蓝盾马萨诸塞州还将为每趟骑行捐赠1美元，最高可达1万美元，以支持麻省环境保护联盟（Environmental League of Massachusetts）的非营利活动，该联盟致力于保护环境和未来几代人的健康。该活动由蓝十字蓝盾马萨诸塞州全额资助，体现了其对可持续性和社区福祉的承诺。活动期间，用户可以通过Bluebikes应用程序中的“奖励”部分输入代码BCBSEARTHWEEK26来兑换15美元的免费信用额。自2018年起，蓝十字蓝盾马萨诸塞州已提供数千次免费和折扣骑行，以促进更健康的生活方式，并支持自行车骑行，总计超过2200万次骑行。Bluebikes由Lyft运营，由马萨诸塞州东部13个城市的市政所有，由波士顿、剑桥、伊维尔、萨默维尔和布鲁克莱恩镇共同管理。PRNewswire2026-04-20Blue Cross Blue Shie
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Acurx Pharmaceuticals将讨论2026年第一季度财务结果并更新业务进展医投速递Acurx Pharmaceuticals，一家专注于开发新型抗生素以治疗难治性细菌感染的生物制药公司，宣布将于2026年5月12日美国金融市场开盘前召开电话会议，讨论2026年第一季度财务结果并提供业务更新。公司的主要抗生素候选药物Ibezapolstat，正准备进入国际III期临床试验，用于治疗急性艰难梭菌感染（CDI）并预防复发性CDI（rCDI）。Ibezapolstat是一种新型口服抗生素，作为DNA聚合酶IIIC抑制剂，具有独特的活性谱，包括艰难梭菌，但不会损害其他真杆菌和重要的放线菌门。Acurx已获得EMA和FDA最终同意进行CDI的Ibezapolstat关键III期试验，并制定了CDI的III期临床试验的国际路线图。公司还专注于开发针对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林肠球菌、耐万古霉素链球菌、耐药肺炎链球菌和炭疽芽孢杆菌等革兰氏阳性菌的抗生素候选药物。PRNewswire2026-04-20Acurx Pharmaceutical
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Adcendo公司ADC药物管线进展更新医药投融资Adcendo公司，一家专注于开发针对高未满足医疗需求癌症的一流抗体-药物偶联物（ADCs）的生物技术公司，近日宣布其ADC药物管线在临床和监管方面的多项更新。ADCE-T02已进入Tiffany-01研究的队列扩展部分，该药物是一种针对组织因子（TF）的Topo-I抑制剂类ADC，TF在多种实体瘤中过度表达。ADCE-T02目前作为单药疗法在Tiffany-01（NCT06597721）一期临床试验中进行评估。此外，ADCE-T02的临床前研究结果在AACR 2026年年度会议上进行了展示，并在Molecular Cancer Therapeutics期刊上发表。ADCE-D01获得美国FDA的孤儿药资格认定，用于治疗软组织肉瘤。ADCE-B05在美国启动了首次人体一期临床试验。Adcendo公司正在推进其ADC药物管线，旨在为癌症患者提供新的治疗方案。PRNewswire2026-04-20ADCendo
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Vizient在春季IDN峰会和反向展览会上展示供应链能力交易并购Vizient公司在春季IDN峰会和反向展览会上展示了其集成的供应链能力，旨在帮助医疗机构加强采购、分析和战略合作伙伴关系之间的信任。这些能力包括采购到支付（P2P）解决方案，这是唯一获得ISO 9001认证的医疗保健解决方案，它管理整个采购过程，从订单到支付，内置治理和价格准确性；程序分析，这是一种数据智能解决方案，将定价、患者接触和程序数据联系起来，以识别差异并将供应链决策与患者结果联系起来；以及Vizient合作伙伴计划，这是一个新计划，将分析、合同、采购执行和咨询服务打包在一起，以推动企业非劳动力支出改进。这些能力共同旨在更好地将洞察力与执行相结合，同时加强供应链中的连贯性、问责制和绩效。Vizient公司是美国最大的以医疗机构为导向的健康绩效改进公司，为全国三分之二以上的急性护理提供者和三分之一以上的门诊提供者提供服务。Vizient提供专有的数据和数据分析，以提供独特的临床和运营洞察力，以及代表每年1560亿美元采购量的合同组合，从而实现成本效益高的护理。Businesswire2026-04-20Vizient Inc
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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