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Manifold Bio与英伟达合作完成AI驱动蛋白结合物设计的百万级实验验证

公司动态

Manifold Bio与英伟达合作完成AI驱动蛋白结合物设计的百万级实验验证

2026年3月16日，开创体内直接药物发现模式的平台型治疗企业Manifold Bio宣布，与英伟达（NVIDIA）开展联合研究，完成了对英伟达旗下蛋白结合物设计生成式模型Proteina-Complexa的验证。 Manifold借助其专属平台，在单次多重化实验中，针对 127个靶点完成了 100万种结合物设计的测试，累计检测超 1亿次蛋白质-蛋白质相互作用。该研究成功为68%的受试靶点找到了特异性结合物，证实 Proteina-Complexa是一款具备行业竞争力的蛋白结合物设计生成式模型。

智药邦

2026-03-27

Nvidia Corp
Nat Mach Intell｜临港实验室黄洵/同济大学刘琦等：构建AI驱动的肿瘤序贯治疗新策略，揭示表观药物增敏肿瘤治疗新机制

前沿研究

Nat Mach Intell｜临港实验室黄洵/同济大学刘琦等：构建AI驱动的肿瘤序贯治疗新策略，揭示表观药物增敏肿瘤治疗新机制

表观遗传异常是各类肿瘤的共性特征，但表观遗传抗肿瘤药物在应用中普遍面临疗效受限的困境，其症结在于：表观遗传调控本质上是伴随染色质重塑和转录重编程的动态演化过程，而当前的用药模式却大多停留在持续抑制靶点活性的静态逻辑中。因此，将该类药物治疗思路从持续压制转向动态调控转变，或可成为突破表观药物实体瘤疗效瓶颈的关键。序贯治疗作为合理安排药物先后顺序，以顺应或调控肿瘤细胞演化的干预策略，正是实现这一思路的重要途径。

智药邦

2026-03-27

实体瘤肿瘤临港实验室同济大学
又见ESO-T01，从Lancet到Nature，in vivo CAR-T的边界越来越清晰

前沿研究

又见ESO-T01，从Lancet到Nature，in vivo CAR-T的边界越来越清晰

距离上一次 Lancet的 ESO-T01 临床数据公布不到 9 个月（华中科技大学同济医学院附属协和医院），华中科技大学同济医学院附属同济医院继续接力，在 Nature Medicine 上发表了 ESO-T01 在不同基线特征的患者群体中的进一步临床数据（ In vivo generation of anti-BCMA CAR-T cells in relapsed or refractory multiple myeloma_ a phase 1 study ），与此前发表在Lancet 的临床数据相比，此次研究对入组人群进行了更系统的表征分析，同时也回答了一个关键问题， ESO-T01 在不同类型患者中，表现是否一致？（本次临床试验中的 1 例患者因脊柱髓外病灶相关压迫出现死亡，给髓外病灶，尤其位于中枢或脊柱区域的患者群体画了一条明确的红线）。入组患者均为男性，中位年龄 52 岁，既往接受中位 3 线治疗， 60% 的患者既往使用过抗 CD38 单克隆抗体， 20% 接受过 ASCT ， 1 例患者（ I005 ）因下肢血栓史无法使用免疫调节剂。

EarlyBio

2026-03-27

CD38 华中科技大学同济医学院附属同济医院华中科技大学同济医学院附属协和医院 Lancet ESO-T01
微创机器人2025年业绩：营收大增114%，海外收入激增287%，净亏损大幅收窄超六成

财报业绩

微创机器人2025年业绩：营收大增114%，海外收入激增287%，净亏损大幅收窄超六成

3月26日，上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司发布2025年全年业绩公告。核心财务指标表现强劲盈利质量持续优化。 2025年，公司盈利能力显著提升，毛利同比大增209.2%至2.67亿元，毛利率从2024年的34%跃升至48% ，主要得益于生产端降本增效及产品销量规模扩大。

RoboticTech

2026-03-27

上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司
巨头突然出手！涨价潮来袭

公司动态

巨头突然出手！涨价潮来袭

近日，英特尔和AMD已各自通知客户，将分别于3月和4月起对全系列CPU上调价格。多名知情人士透露，今年以来CPU报价已多次上调，平均涨幅达10%至15%，部分产品涨幅更高。供应紧张的局面从今年2月底开始加剧。

中国经营报

2026-03-27
国药、华润，两大千亿药商最新业绩大对决！

财报业绩

国药、华润，两大千亿药商最新业绩大对决！

国药控股、华润医药两大头部医药流通企业2025年业绩报告已相继披露。两大药商营收有升有降。归母净利润全部实现增长。

药渡

2026-03-27

华润医药集团有限公司国药控股股份有限公司
国产新药，熬出头了

审批动态

国产新药，熬出头了

中国创新药的估值逻辑，正在从 “ 有没有故事 ” 转向 “ 能不能兑现 ” 。过去几年，行业关注的焦点往往是新靶点、突破性数据和大额 BD 交易；而到了 2025 年之后，市场更关心的已经是另一组更现实的问题：成熟资产能否顺利实现商业化，关键管线能否跨越注册门槛，技术平台是否具备持续产出下一批管线的能力。成熟资产的兑现，为公司估值提供稳定底盘；关键管线跨过注册门槛，打开下一轮增长空间；而平台能力的持续验证，则会逐渐拉开企业之间的差距。

药渡

2026-03-27
又一批医械进入创新通道（附名单）

医保动态

又一批医械进入创新通道（附名单）

医疗器械检验服务项目：。注册检验、摸底测试、整改服务。生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。

医械研发-嘉峪检测网

2026-03-27

医械
产业新闻 | 有望每年给药一次！长效减肥siRNA疗法公布最新结果；碱基编辑疗法临床结果积极，下半年启动关键研究

临床研究

产业新闻 | 有望每年给药一次！长效减肥siRNA疗法公布最新结果；碱基编辑疗法临床结果积极，下半年启动关键研究

该试验评估其在研长效siRNA疗法WVE-007在超重或肥胖健康人群中的疗效与安全性。随访6个月结果显示，单次240 mg给药可持续改善身体成分结构，在降低脂肪的同时实现肌肉保留。在这一基线脂肪含量和BMI（约32 kg/m²）均低于肥胖临床后期研究常见入组人群的受试者中，WVE-007仍实现了具有临床意义的内脏脂肪减少和腰围下降。

药明康德

2026-03-27

肥胖超重 WVE-007
同行致远 | 打破“紧密连接”限制！这类蛋白成为下一代肿瘤治疗热门靶点

前沿研究

同行致远 | 打破“紧密连接”限制！这类蛋白成为下一代肿瘤治疗热门靶点

编者按：实体瘤治疗正迈入精准靶向与多模态创新并行发展的新阶段。 2024年，靶向CLDN18.2的抗体药物Vyloy（zolbetuximab）获得美国FDA批准，用于特定胃癌患者的一线治疗，这一里程碑式进展不仅验证了CLDN作为可成药靶点的临床价值，也进一步推动了抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体及CAR-T等多种创新疗法在该领域的快速发展。 CLDN蛋白是一类广泛存在于上皮组织中的跨膜蛋白，在维持细胞结构完整性及调控细胞间相互作用中发挥重要作用。

药明康德

2026-03-27

实体瘤肿瘤胃癌佐妥昔单抗 CLDN
Nature Medicine：李春蕊团队使用 in vivo CAR-T 细胞有效治疗多发性骨髓瘤

前沿研究

Nature Medicine：李春蕊团队使用 in vivo CAR-T 细胞有效治疗多发性骨髓瘤

2026 年 3 月 25 日，华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授团队在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为： In vivo generation of anti-BCMA CAR-T cells in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 study 的临床研究论文。该论文报道了体内生成的抗 BCMA CAR-T 细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 1 期临床试验结果，为使用免疫屏蔽载体在体内生成 CAR-T 细胞的可行性和安全性提供了初步证据。在这项 1 期、单臂、开放标签的临床试验中，研究团队评估了 in vivo CAR-T 细胞疗法 ESO-T01 在复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者中的安全性和耐受性。

医麦客

2026-03-27

BCMA 多发性骨髓瘤华中科技大学同济医学院附属同济医院 ESO-T01
实体瘤新突破！「多靶点、乏氧激活」型 CAR-T / TCE 来了

前沿研究

实体瘤新突破！「多靶点、乏氧激活」型 CAR-T / TCE 来了

当下，全球已有十余款 CAR-T 药物获批上市，不断刷新着血液瘤治疗新奇迹。然而，实体瘤领域至今仍为「零」——尽管实体瘤占全球新发癌症的 95% 以上，市场规模约是血液瘤的 10 倍。近日，发表于 Nature 旗下综述期刊 Nature Reviews Immunology 题为Progress in the development of cytokine armoured CAR T cells 文章指出，CAR-T 已发展为可共表达细胞因子、趋化因子的第四代「武甲型」细胞。

医麦客

2026-03-27

实体瘤血液肿瘤
突破传统治疗局限：一位年轻妈妈的十年抗帕史

前沿研究

突破传统治疗局限：一位年轻妈妈的十年抗帕史

一、现在的生活：轻松、松弛、爱笑。 L 女士的新工作是消控员，负责监控消防主机的运行状态，出现火情报警时第一时间响应处置。「我是做完 NCR201 细胞治疗后三个多月考的证，去年 10 月份开始干的。

医麦客

2026-03-27
艾诺韦林方案真实世界研究:48周病毒抑制与代谢安全数据发表

前沿研究

艾诺韦林方案真实世界研究:48周病毒抑制与代谢安全数据发表

近日，武汉大学中南医院感染科梁科教授、王春梅教授团队的一项多中心真实世界研究成果发表于国际权威期刊《抗菌剂和化学疗法》（Antimicrobial Agents and Chemotherapy, JCR 1区, SCI 影响因子4.5）。本研究共纳入350例病毒学抑制的HIV感染者，其中170例转换为艾诺韦林联合3TC/TDF方案（ANV组），180例继续维持依非韦伦联合3TC/TDF方案（EFV组）。 · 两组免疫恢复相当。

艾迪药业

2026-03-27

多替拉韦 HIV感染拉米夫定艾诺韦林依非韦伦
EMA将三项加速审评试点工具整合至PRIME

研发注册政策

EMA将三项加速审评试点工具整合至PRIME

EMA于2026年3月18日发布声明，正式推出三项新监管工具，旨在优化“优先药品（PRIority Medicines，PRIME）”计划下未满足临床需求的药物研发效率。这三项工具此前已通过为期两年的试点验证，现作为永久性措施纳入PRIME计划。三项新工具分别为：监管路线图与产品开发追踪器（regulatory roadmap and product development tracker）、加速科学建议（expedited scientific advice）以及申报准备会议（submission readiness meetings）。

识林

2026-03-27

EMA PRIME
胰腺癌治疗全景：前沿靶点、临床格局与千亿市场预测

临床研究

胰腺癌治疗全景：前沿靶点、临床格局与千亿市场预测

本文系统梳理胰腺导管腺癌（PDAC）与胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）的标准治疗、靶向及免疫最新进展、后期临床在研药物，并给出2025—2034年市场规模预测，为临床与产业决策提供参考。外分泌肿瘤（90%–95%）。以胰腺导管腺癌（PDAC）为主，起源于胰腺导管上皮，5年生存率仅约13%。

药时空

2026-03-27

胰腺癌胰腺导管腺癌胰腺神经内分泌肿瘤
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌115】

前沿研究

“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌115】

一例术后病理为浸润性腺癌一期（A2）考虑这类分期患者5年有百分之十左右的复发转移，患者癌胚抗原有持续增高趋势给与参一胶囊口服，效果较好。（3）参一胶囊+手术治疗。诊断：左下肺亚实性结节考虑肺癌。

亚泰制药

2026-03-27

肺癌