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银屑病新药研发迎新进展！数十款口服疗法迈入临床，患者迎来新曙光

临床研究

银屑病新药研发迎新进展！数十款口服疗法迈入临床，患者迎来新曙光

编者按：银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，全球有数百万人受其困扰。此外，全球还有数百项银屑病新药研发项目正在积极推进。作为医药创新的赋能者，药明康德通过一体化CRDMO模式，持续助力全球合作伙伴加速创新疗法的研发进程，致力于将更多合作伙伴的突破性治疗方案带给包括银屑病等自身免疫疾病在内的各类疾病患者。

医药观澜

2026-03-27

无锡药明康德新药开发股份有限公司自身免疫疾病银屑病
Medpark企业 | 朗目医疗携手权威眼科中心，接连完成青光眼微创治疗“全球首例”与“全国首例”

公司动态

Medpark企业 | 朗目医疗携手权威眼科中心，接连完成青光眼微创治疗“全球首例”与“全国首例”

2026年第一季度收官在即， Medpark园内企业朗目医疗接连交出两份源头创新的答卷：AqueEel ® 睫状体射频消融仪完成“ 全球首例 ”人体临床应用，脉络膜上腔引流植入物完成“ 全国首例 ”临床验证，以医工结合为擎，推动中国青光眼微创治疗接轨国际前沿。青光眼作为全球首位不可逆性致盲眼病，其治疗的核心在于长期、稳定地控制眼压。 AqueEel ® 射频消融：源于临床的“多路径降压”原研创新。

Medpark

2026-03-27

青光眼原发性开角型青光眼开角型青光眼
贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）全球首个处方落地，加速惠及TGCT患者

审批动态

贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）全球首个处方落地，加速惠及TGCT患者

2026年3月26日，和誉医药自主研发的治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的一类创新药物贝捷迈 ® （盐酸匹米替尼胶囊），由北京积水潭医院率先开出全球首个处方。以下内容转自：默克Merck。 2026年3月26日，默克治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的创新药物贝捷迈 ® （盐酸匹米替尼胶囊），由北京积水潭医院率先开出全球首个处方，中山大学附属第一医院、北京大学第三医院及浙江等多地开出首批处方，加速惠及国内TGCT患者。

上海和誉生物医药科技有限公司

2026-03-27

匹米替尼腱鞘巨细胞瘤北京大学第三医院中山大学附属第一医院色素沉着绒毛结节性滑膜炎
净利大增31.4%！中生斩获重磅交易后，解锁全球化新增长点

交易并购

净利大增31.4%！中生斩获重磅交易后，解锁全球化新增长点

3月26日，港股龙头中国生物制药（01177.HK）发布2025年全年业绩，全年营收318.3亿元，同比增长10.3%；经调整归母净利润45. 4 亿元，同比大增31. 4 %，连续四个报告期实现双位数增长。开年以来，公司BD动作频频，一方面，以12亿元全资收购siRNA领域“黑马”赫吉亚，斩获全球领先的超长效siRNA递送平台；另一方面，与全球医药巨头赛诺菲就JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼达成全球合作，创下移植领域最高交易额。回望2025年至今，中国生物制药在BD与国际化赛道上持续实现突破性进展，一步步完成了从“全球药企最佳中国合作伙伴”到“中国创新全球输出者”的身份蜕变。

同写意

2026-03-27

JAK Sanofi SA ROCK 罗伐昔替尼杭州赫吉亚生物医药有限公司
超120亿美元！百年罕见病药企Recordati拟被收购

交易并购

超120亿美元！百年罕见病药企Recordati拟被收购

3月26日，意大利米兰，百年意大利制药巨头 Recordati 在发布的新闻谣言之后，公司通知称昨天晚上晚些时候收到了CVC资本关于所有已发行股份的潜在自愿要约收购的非约束性意向书，该要约旨在使公司退市。公司尚未审查其法人团体内的意向书。 Recordati集团成立于1926年，总部位于意大利米兰，是一家在欧洲证券交易所上市的国际制药集团。

Medaverse

2026-03-27

罕见病 Recordati AG
新锐！8900万美元B轮融资，开发口服多肽新药

医药投融资

新锐！8900万美元B轮融资，开发口服多肽新药

3 月 26 日，峰肽药业宣布完成8900万美元 B 轮融资，并获超额认购。本轮融资由LAV与Foresite Capital 共同领投，泉创资本、汉康资本、RA Capital Management、Logos Capital以及现有投资人奥博资本和启明创投共同参与，迄今融资达到1.34亿美元。峰肽药业是一家致力于运用专有的AI结合物理模拟技术平台开发口服多肽疗法的生物技术公司。

Medaverse

2026-03-27

多肽新药 B轮融资
万华化学营收首破2000亿！

财报业绩

万华化学营收首破2000亿！

近日，万华化学发布2025年度业绩快报，为烟台黄渤海新区乃至中国化工行业画上闪亮一笔：公司全年实现营业收入2032.35亿元，同比增长11.62%，首次突破2000亿元大关。这份沉甸甸的成绩单，不仅是企业发展的里程碑，更彰显了化工龙头穿越周期的强劲韧性。截至2025年底，公司总资产达3230.11亿元，归母所有者权益1083.05亿元，企业发展根基愈发坚实。

亚太易和

2026-03-27

万华化学
5月15日起正式实施！原料药批准证书可转让，行业格局彻底重塑

研发注册政策

5月15日起正式实施！原料药批准证书可转让，行业格局彻底重塑

历经多年行业呼吁与政策完善，新版《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式敲定，将于 2026年5月15日全面落地，其中最重磅、最直击行业痛点的突破，莫过于化学原料药批准证书允许依法转让。一、政策核心要点：一文读懂原料药批文转让规则。本次新政源自国务院令第828号，新版《药品管理法实施条例》第十六条明确规定：。

亚太易和

2026-03-27

原料药
Health Policy Watch：欧盟的大流行病谈判立场未能反映承诺

研发注册政策

Health Policy Watch：欧盟的大流行病谈判立场未能反映承诺

3月11日，Police Chief Online发表一篇文章，分析面对日益严峻的生物恐怖主义威胁，执法部门与应急响应人员的挑战与应对。在技术飞速发展、数字互联日益紧密的时代，恶意行为者利用生物制剂实施不法活动的手段已大幅扩展。生物恐怖主义不是遥远的理论担忧，而是一个切实存在且不断演变的威胁。

生物安全情报网

2026-03-27

大流行病欧盟
《大流行病协定》最终谈判紧张开局，非洲拒绝新草案文本

研发注册政策

《大流行病协定》最终谈判紧张开局，非洲拒绝新草案文本

据Health Policy Watch网站3月23日消息，关于《大流行病协定》附件第六轮，也是原定最后一轮谈判，在紧张气氛中拉开帷幕，非洲地区拒绝了最新的PABS附件草案文本。巴基斯坦方面还表示，不应为了“制造一次多边主义的成功”而仓促就病原体获取与利益共享（PABS）附件达成协议。世界卫生组织（WHO）政府间工作小组（IGWG）的目标是在本周六晚，完成关于如何共享危险病原体信息，以及由此开发的任何疫苗、治疗方法和诊断方法的谈判。

生物安全情报网

2026-03-27

大流行病非洲
美国注意力缺陷多动障碍药物短缺中的制造供应链与进口问题

招标采购

美国注意力缺陷多动障碍药物短缺中的制造供应链与进口问题

3月20日，JAMA健康论坛发表一篇文章，探讨美国注意力缺陷多动障碍药物短缺中的制造供应链与进口问题。该研究指出，自2022年以来，美国面临全国性的注意力缺陷/多动障碍（ADHD）药物短缺，但根本原因仍不清楚。在这项经济学评估中，研究者使用来自多个来源的时间序列数据（2015—2025年），来描述短缺期之前和期间，美国基于苯丙胺的兴奋剂及其他兴奋剂的生产、消费和贸易情况，包括制造商层面的生产量。

生物安全情报网

2026-03-27

注意力缺陷多动障碍
伊朗战争进入第四周，国内兽药原料市场整体企稳向好，十多个产品震荡掉头

招标采购

伊朗战争进入第四周，国内兽药原料市场整体企稳向好，十多个产品震荡掉头

自 2月28日美以对伊朗发起军事打击以来，中东地缘冲突已持续进入第四周。霍尔木兹海峡航运通道持续承压，叠加特朗普政府“48小时通牒”引发的紧张升级，国际原油价格在短期内快速攀升，一度对全球化工供应链形成显著冲击。然而进入第四周，市场走势呈现明显分化。

兽药信息资讯

2026-03-27

兽药原料市场
犀燃医疗完成近亿元B轮融资

医药投融资

犀燃医疗完成近亿元B轮融资

近日，国内眼科高端医疗设备制造商犀燃医疗已于日前完成B轮近亿元融资。本轮融资由越秀产业基金领投，老股东泰煜投资继续跟投。随着人口老龄化加剧、居民眼健康意识的持续提升以及青少年近视防控成为国家战略，中国眼科医疗市场正迎来高速发展期。

生物天使

2026-03-27

近视
兽药内卷的症结在于对立产生了分裂

前沿研究

兽药内卷的症结在于对立产生了分裂

2026年的兽药市场，空气中弥漫着焦虑的味道。从业者们都记得，新冠肺炎疫情那几年，全国管控，销售只能靠一根网线和一部电话。但问题来了：饲料的底层逻辑是“营养”，是“保健”，是“无抗”；而兽药的底层逻辑是“治疗”，是“抗生素”，是“疗效”。

兽药信息资讯

2026-03-27

肺炎兽药内卷
LAST CALL丨维亚生物2025年度业绩发布会

财报业绩

LAST CALL丨维亚生物2025年度业绩发布会

我们诚挚邀请您参加将于 2026年3月31日召开的维亚生物2025年度业绩发布会。您可通过扫描下方图中二维码申请报名，报名通过后，参会信息将发送至您的注册邮箱。本次发布会将以网络直播及电话会议形式同步进行。

Viva BioInnovator

2026-03-27

维亚生物科技（上海）有限公司
阿斯利康一款体内CAR-T疗法临床新数据公布

临床研究

阿斯利康一款体内CAR-T疗法临床新数据公布

2026年3月25日，国际顶尖医学期刊《 Nature Medicine 》在线发表了一篇题为 “In vivo generation of anti-BCMA CAR-T cells in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 study” 临床研究论文。该项研究公布的ESO-T01疗法，通过一种具备免疫屏蔽功能的慢病毒载体，直接将编码靶向BCMA的人源化纳米抗体CAR递送至患者体内。据悉，由于该临床试验申办方EsoBiotec被阿斯利康收购并进行战略重组，该试验于2025年初提前终止，不再招募新受试者，但这并非基于安全性或疗效的考量。

细胞与基因治疗领域

2026-03-27

AstraZeneca PLC BCMA 细胞因子释放综合征脊髓压迫 EsoBiotec SA
贝塔猫新轮股东变动，迅德小暖整合后走向何方？

交易并购

贝塔猫新轮股东变动，迅德小暖整合后走向何方？

中国规模最大的宠物医院管理软件贝塔猫完成新轮股权结构变动，引入新投资者宁波玖玥创投。该投资机构为杭州本地投资企业，专注于医疗健康领域的投资，其重要合伙人泰珑投资已是贝塔猫重要股东，这次股东变动，从本质上来看，是资本方对企业的再次增持。在2024年底完成对迅德及小暖医生的整合后，贝塔猫已经是国内覆盖宠物医院最多的管理软件，其目前主要股东为人医背景，从过去一年多的发展来看，其企业内部间的业务整合具有初步成效。

Pet Notes宠物商业研究

2026-03-27

贝塔猫