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峰肽药业于3月26日宣布成功完成 8900 万美元 B 轮融资，实现超额认购

医药投融资

峰肽药业于3月26日宣布成功完成 8900 万美元 B 轮融资，实现超额认购

2026 年 3 月 26 日，峰肽药业（Pinnacle Medicines）宣布完成8900万美元 B 轮融资，并获超额认购。本轮融资由LAV与Foresite Capital 共同领投，泉创资本、汉康资本、RA Capital Management、Logos Capital以及现有投资人奥博资本和启明创投共同参与。峰肽药业是一家致力于运用专有的AI结合物理模拟技术平台开发口服多肽疗法的生物技术公司。

药研网

2026-03-27

峰肽药业
首款！诺和诺德“周制剂”胰岛素获批上市

审批动态

首款！诺和诺德“周制剂”胰岛素获批上市

3月27日，诺和诺德公司迎来了一项具有里程碑意义的进展，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准其Awiqli®（依柯胰岛素注射液，700单位/毫升）上市。该药物主要作为饮食和运动的辅助手段，旨在帮助改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。它的获批成功将患者原本每周需要多达七次的常规基础胰岛素注射大幅缩减至仅需一次，为日常繁琐的疾病干预提供了一种革命性的替代方案。

药研网

2026-03-27

Novo Nordisk A/S
国内首个！乙肝「功能性治愈」ASO 疗法申报上市

审批动态

国内首个！乙肝「功能性治愈」ASO 疗法申报上市

此前，该注射液已被 CDE 纳入突破性疗法资格和优先审评资格，拟用于慢性乙型肝炎病毒感染者的有限疗程治疗，适用于以下人群：核苷（酸）类似物在治、HBsAg≤3000IU/mL、无肝硬化的成人慢性乙型肝炎病毒感染者。贝普若韦生（Bepirovirsen，GSK836）是 Ionis 开发的一款 ASO 疗法，能够识别并降解引发慢性感染的乙型肝炎病毒的遗传物质（即 RNA），从而抑制体内病毒 DNA 的复制，降低血液中乙肝表面抗原（HBsAg）的水平，并刺激免疫系统提高持久性应答的机会。 2019 年 8 月，GSK 以 2.62 亿美元首付款及里程碑付款引进该产品全球权益。

医麦创新药

2026-03-27

GSK PLC 贝普若韦生 HBsAg
碱基编辑疗法预计下半年启动关键研究

前沿研究

碱基编辑疗法预计下半年启动关键研究

AATD 是一种遗传性疾病，可导致早发性肺气肿和肝脏疾病。截至 2026 年 2 月 10 日数据截止日期，该 1/2 期试验共纳入 29 例患者，随访时间最长达 18 个月。试验的 A 部分旨在评估伴有 AATD 相关肺病的患者，而 B 部分则评估伴有轻度至重度肝脏疾病（伴或不伴肺病）的患者。

医麦创新药

2026-03-27

肝脏疾病 Α-1 抗胰蛋白酶缺乏
“十五五”规划纲要有关药品监管的任务部署

研发注册政策

“十五五”规划纲要有关药品监管的任务部署

《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》。在生物医药、高端医疗器械等方面。第五章　培育壮大新兴产业和未来产业。

中国医药信息网

2026-03-27

药品监管
Science 突破！CAR 疗法跨界阿尔茨海默病，星形胶质细胞变身“清道夫”，精准清除 Aβ 斑块

前沿研究

Science 突破！CAR 疗法跨界阿尔茨海默病，星形胶质细胞变身“清道夫”，精准清除 Aβ 斑块

阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种与年龄相关的中枢神经退行性疾病，是痴呆症最常见的形式。其主要病理特征包括β-淀粉样蛋白(Amyloid-β peptide, Aβ) 聚集形成的老年斑(Senile plaques, SPs)、Tau蛋白异常聚集形成的神经原纤维缠结 (Neurofibrillary tangles, NFTs) 以及大量神经元丢失。这些挑战凸显了开发新治疗方法的迫切需求。

Scientific Services和元生物

2026-03-27

老年性痴呆适应障碍 Aβ 和元生物技术（上海）股份有限公司 siRNA
行业研究 | 重大政策调整！FDA有望“松绑”14种多肽药物配制限制

研发注册政策

行业研究 | 重大政策调整！FDA有望“松绑”14种多肽药物配制限制

｜中肽生化内容团队编辑。 2026 年 2 月 27 日，美国卫生与公众服务部部长 Robert F. Kennedy Jr. 在播客节目 Joe Rogan Experience 第 2461 期中提到， FDA 正在讨论将此前被列入 Category 2 的一批多肽重新纳入 Category 1 的可能性。根据节目中的表述，大约 14 种多肽可能重新获得配制（ Compounding ）资格。

中肽生化

2026-03-27

GLP-1 司美格鲁肽替尔泊肽肿瘤黑色素瘤
政策法规 | 国家药审中心明确化学合成多肽仿制药申报路径

研发注册政策

政策法规 | 国家药审中心明确化学合成多肽仿制药申报路径

以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂，应如何申报临床试验申请和上市申请。如境内外均无全化学合成法制备的同品种上市的，申请人可参照化学药品2.2类申报。如境内外已有全化学合成法制备的同品种上市的，境外已上市的仿制药参照化学药品5.2类申报，境内申请人生产的药品参照化学药品3类（仅境外有全化学合成法制备的同品种上市）、4类（境内已有全化学合成法制备的同品种上市）申报。

中肽生化

2026-03-27

多肽仿制药
阿斯利康“落锤”：三项罪名起诉、2400万补税

公司动态

阿斯利康“落锤”：三项罪名起诉、2400万补税

随着深圳市检察院的一纸诉状，阿斯利康（AZ）及其前高管王磊涉嫌多项罪名的消息正式官宣。当“销售至上”的草莽英雄主义撞上“合规为王”的铁腕监管，阵痛才刚刚开始。阿斯利康中国及其前全球执行副总裁王磊、一名高管因涉及非法收集个人信息、非法贸易以及医疗保险诈骗等多项罪名被提起公诉。

GMP行业药文

2026-03-27

AstraZeneca PLC
重磅！2亿抗组胺大单品被湖南药企拿下

审批动态

重磅！2亿抗组胺大单品被湖南药企拿下

3月16日-3月22日期间，共 88个品种通过/视同通过一致性评价。同期，22个品种申报一致性评价。湖南九典制药：富马酸依美斯汀缓释胶囊。

药智数据

2026-03-27

湖南九典制药股份有限公司依美斯汀
信达生物2025答卷：百亿营收+首次盈利，Biotech向Biopharma跨越

财报业绩

信达生物2025答卷：百亿营收+首次盈利，Biotech向Biopharma跨越

引言：中国创新药的“上岸”时刻。 2025年的中国创新药圈，早已告别“烧钱换估值”的野蛮生长。很多人把信达2025年的盈利，归结为“运气好”——慢病新品赶上风口，肿瘤产品稳步放量。

动脉网-最新

2026-03-27

Eli Lilly & Co Takeda Pharmaceutical Co Ltd VEGF 信达生物制药（苏州）有限公司 ANGPT2
从“开盲盒”到“说明书”：优益C“健字号”新品重磅上市，开启肠道守护新篇章

审批动态

从“开盲盒”到“说明书”：优益C“健字号”新品重磅上市，开启肠道守护新篇章

过去，面对货架上琳琅满目的益生菌饮品，消费者往往处于“开盲盒”的尴尬境地。广告词中的“助消化”“调肠道”究竟是真功效还是营销话术？缺乏权威背书的功能宣称，让选购变成了凭感觉、靠运气的博弈。

央视网

2026-03-27

益生菌优益C
赛诺菲明星罕见病药物获批新适应症

审批动态

赛诺菲明星罕见病药物获批新适应症

3月24日，赛诺菲和再生元联合宣布，双方合作开发的度普利尤单抗（商品名：达必妥）已在日本获得生产和销售许可，获批用于治疗成人中重度大疱性类天疱疮（BP），成为首个针对该病症获批上市的靶向药物，填补了这一罕见自身免疫性皮肤病靶向治疗的空白。达必妥是赛诺菲与再生元联合研发的全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，依托再生元专利VelocImmune技术平台开发，具备精准靶向、半衰期长（约3-4周）的核心特点，其作用机制清晰，通过双重阻断IL-4/IL-13信号通路，从根源上干预2型炎症反应，进而治疗各类2型炎症性疾病。凭借这一突破性创新，该药于2025年荣获美国盖伦奖“最佳生物技术产品奖”，其核心创新性在于首次验证了IL-4/IL-13通路在2型炎症性疾病发病过程中的关键作用，为相关疾病治疗树立了新的里程碑。

罕见病信息网

2026-03-27

IL-13 Sanofi SA 度普利尤单抗大疱性类天疱疮 IL-4
银河通用王鹤：「秀肌肉」元年后，具身智能如何走向真实生产力？｜创业内幕

专家观点

银河通用王鹤：「秀肌肉」元年后，具身智能如何走向真实生产力？｜创业内幕

温馨提示：虽然我们每天都有推送，但最近有读者表示因平台推送规则调整，有时候看不到我们的文章~。

纪源资本

2026-03-27
YC Demo Day（W26）上最值得关注的16家初创企业 | 烯牛精选

公司动态

YC Demo Day（W26）上最值得关注的16家初创企业 | 烯牛精选

这批参加Y Combinator冬季2026届项目的公司中，人工智能再次成为了人们热议的话题。共有近190家公司参与了此次项目，它们在周二举行的 Demo Day 上展示了各自的创业项目。 These companies are working on products across industries such as law, transportation, and healthcare.。

烯牛数据

2026-03-27

OpenAI OpCo LLC Nvidia Corp Google Inc
产业新闻丨峰肽药业完成8900万美元B轮融资，推进口服多肽新药研发

医药投融资

产业新闻丨峰肽药业完成8900万美元B轮融资，推进口服多肽新药研发

3月26日，峰肽药业（Pinnacle Medicines）宣布完成8900万美元B轮融资，并获超额认购。本轮融资由LAV与Foresite Capital共同领投，泉创资本、汉康资本、RA Capital Management、Logos Capital以及现有投资人奥博资本和启明创投共同参与。峰肽药业是一家致力于运用专有的AI结合物理模拟技术平台开发口服多肽疗法的生物技术公司。

医药观澜

2026-03-27

峰肽药业 B轮融资
产业新闻丨阿斯利康「奥希替尼」3期临床获积极结果

临床研究

产业新闻丨阿斯利康「奥希替尼」3期临床获积极结果

3月26日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布， TOP 3期临床研究结果显示：甲磺酸奥希替尼片联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子19缺失或外显子21（ L858R ）伴 TP53 共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的治疗提供了强有力的循证依据。该研究成果已于3月25日欧洲肺癌大会（ELCC）以口头汇报的形式公布。最终PFS分析结果显示：奥希替尼联合化疗组的中位PFS为34.0个月，显著优于奥希替尼单药治疗组的15.6个月，死亡风险降低了56%。

医药观澜

2026-03-27

AstraZeneca PLC EGFR 非小细胞肺癌奥希替尼培美曲塞