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医药数据查询

  • LAST CALL丨维亚生物2025年度业绩发布会
    财报业绩
    我们诚挚邀请您参加将于 2026年3月31日 召开的 维亚生物2025年度业绩发布会 。 您可通过 扫描下方图中二维码申请报名 ,报名通过后,参会信息将发送至您的注册邮箱。 本次发布会将以网络直播及电话会议形式同步进行。
    Viva BioInnovator
    2026-03-27
  • 阿斯利康一款体内CAR-T疗法临床新数据公布
    临床研究
    2026年3月25日 ,国际顶尖医学期刊 《 Nature Medicine 》在线发表了一篇 题为 “In vivo generation of anti-BCMA CAR-T cells in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 study” 临床研究论文。 该项研究公布的ESO-T01疗法,通过一种具备免疫屏蔽功能的慢病毒载体,直接将编码靶向BCMA的人源化纳米抗体CAR递送至患者体内。 据悉,由于该临床试验申办方EsoBiotec被阿斯利康收购并进行战略重组,该试验于2025年初提前终止,不再招募新受试者,但这并非基于安全性或疗效的考量。
  • 贝塔猫新轮股东变动,迅德小暖整合后走向何方?
    交易并购
    中国规模最大的 宠物医院管理软件 贝塔猫完成新轮股权结构变动,引入新投资者宁波玖玥创投。 该投资机构为杭州本地投资企业,专注于医疗健康领域的投资,其重要合伙人泰珑投资已是贝塔猫重要股东 ,这次股东变动,从本质上来看,是资本方对企业的再次增持。 在2024年底完成对迅德及小暖医生的整合后,贝塔猫已经是国内覆盖宠物医院最多的管理软件 ,其目前主要股东为人医背景,从过去一年多的发展来看,其企业内部间的业务整合具有初步成效。
    Pet Notes宠物商业研究
    2026-03-27
    贝塔猫
  • 126亿美元!CVC拟收购这家罕见病药企
    交易并购
    意大利米兰药企 Recordati 于周四正式确认,已收到超 120 亿美元的收购要约,卢森堡私募股权公司 CVC Capital Partners 成为此次收购的发起方。 据 Recordati 发布的新闻稿显示, CVC 资本提出了每股 52 欧元的收购报价,此次要约收购的总估值约合 126 亿美元,目前 Recordati 方面尚未对该收购要约展开评估。 作为一家深耕罕见病药物领域的药企, Recordati 拥有丰富的产品管线,旗下核心产品包括用于治疗内分泌系统疾病库欣病的 Isturisa ,以及针对特定神经母细胞瘤患者的 Qarziba ,其中 Qarziba 尚未获得美国市场的上市批准, Recordati 目前正推进该药物的美国获批工作。
    一度医药
    2026-03-27
  • 默沙东67亿美元收购,只为一张血液瘤新牌
    交易并购
    几个月前,Terns还因减重赛道失利承压;如今,随着血液肿瘤资产价值浮出水面,它被默沙东一举收入囊中。 TERN-701之于默沙东。 默沙东的压力,不是K药不够强,而是下一棒还没接上。
  • GPCR药物发现:新药、新靶点与新适应症
    前沿研究
    本文综述了GPCR超家族的药物发现趋势,涵盖了已获得监管批准或正在临床试验中研究的化合物、靶点和适应症。 分析发现,目前有516种获批药物靶向GPCR,占所有获批药物的36%。 这些药物作用于121个GPCR靶点,占所有非感官GPCR的三分之一。
  • 2 型糖尿病干细胞治疗落地博鳌乐城,5.8 万元 / 次开启控糖新范式
    公司动态
    3 月 27 日讯,近日第三届博鳌乐城干细胞大会期间,“引领干细胞治疗 2 型糖尿病治疗新范式技术暨临床应用项目发布会” 在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区成功举办,标志着 2 型糖尿病干细胞治疗技术正式实现临床转化应用,为我国数亿 2 型糖尿病患者带来全新治疗选择。 该技术已于 2025 年 12 月 30 日获乐城先行区医疗药品监督管理局批准,落地慈铭博鳌国际医院,由深圳市北科生物科技有限公司独家提供细胞制剂。 2 型糖尿病作为高发慢性代谢性疾病,以胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗为核心特征,传统降糖手段多为 “被动控糖”,难以从根源修复胰岛功能,且长期血糖控制不佳易引发肾病、视网膜病变等严重并发症。
    干细胞与外泌体
    2026-03-27
  • 818 新政赋能细胞治疗,赛隽生物完成超亿元融资,全力推进干细胞管线商业化
    医药投融资
    2026 年 3 月 27 日讯,近日广州赛隽生物科技有限公司宣布完成超亿元人民币 Pre-C 轮融资。 当下,干细胞治疗作为细胞与基因治疗产业的核心赛道,正迎来前所未有的政策黄金期。 2025 年 9 月国务院审议通过的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(下称 “818 新政”)将于今年 5 月正式实施,“临床研究备案 + 转化应用审批” 的双轨管理模式落地,再加上国家药监局对细胞与基因治疗药品审评审批的持续优化,双重利好驱动下,中国细胞疗法产业迈入产业化关键爆发期,为干细胞创新企业带来广阔发展空间。
    干细胞与外泌体
    2026-03-27
  • 北大人民医院牵头!脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎临床试验正式启动
    临床研究
    2026 年 3 月 27 日讯,近日由北京大学人民医院牵头、山东佰鸿干细胞参与的 “脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎 I 期临床研究启动会” 顺利召开。 这一全国多中心临床试验的启动,聚焦类风湿关节炎临床治疗痛点,依托脐带间充质干细胞核心技术,为广大类风湿关节炎患者带来了全新的治疗希望,也标志着细胞治疗技术在风湿免疫领域的研究迈出关键一步。 类风湿关节炎是一种高致残性的自身免疫性疾病,我国有数百万患者深受其害。
  • 驯鹿生物国产CAR-T细胞出海提速,伊基奥仑赛注射液日本III期临床获批
    临床研究
    2026年3月27日讯,近日国内创新细胞疗法领军企业驯鹿生物正式官宣重磅喜讯,其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液(商品名:福可苏®,Fucaso),临床试验申请(CTN)成功获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)默示许可,即将在日本启动针对特定复发/难治性多发性骨髓瘤患者的III期临床试验,标志着这款国产原创CAR-T疗法的全球化布局迈出关键一步,也进一步彰显了中国细胞治疗产品的国际竞争力。 此次获批的III期临床研究(项目编号:CT103AC004),是一项国际多中心、随机对照、开放标签的关键性临床试验,核心研究人群锁定为既往接受过1-2线系统治疗、且对来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)患者,研究旨在头对头对比伊基奥仑赛注射液与当前临床标准疗法的疗效差异与安全性特征,为产品在日本乃至全球的上市申报积累高质量循证依据。 值得关注的是,该国际多中心研究已于2024年6月在中国率先启动入组,目前整体推进顺利,中日两地临床同步开展,将高效整合临床数据,加速产品海外上市进程。
    干细胞与外泌体
    2026-03-27
  • 上海浦东落地细胞治疗技术临床应用示范平台,细胞疗法临床转化再提速
    前沿研究
    2026 年 3 月 27 日讯,近日丹纳赫旗下全球生命科学领域先行者思拓凡(Cytiva)与上海临床研究中心、创新生物技术企业新叶生维达成深度合作,两大合作举措同步落地上海浦东,不仅携手共建先进细胞治疗技术临床应用示范平台,还在体内 CAR-T 疗法领域展开专项技术协作,此举将进一步加速先进细胞治疗技术的临床应用转化与产业化进程,助力提升中国生命健康产业整体能级,让前沿疗法更快惠及国内患者。 在平台共建方面,思拓凡与上海临床研究中心正式签署战略合作备忘录,共同打造的先进细胞治疗技术临床应用示范平台,将聚焦细胞治疗技术转化全链条发力。 双方将通过资源整合、全流程协同研发、联合培养产业专业人才等方式,打通从科研到临床再到产业化的关键环节,大幅缩短创新技术的产业化路径。
    干细胞与外泌体
    2026-03-27
  • 乐普生物:2025实现扭亏为盈,商业化与BD合作全面突破
    公司动态
    2025年,乐普生物能够实现扭亏为盈,来自于商业化与创新药BD的全面突破。 商业化方面,乐普生物2025年销售收入5.01亿元,同比增长66.8%。 全球首创EGFR ADC新药维贝柯妥塔单抗已于2025年10月获批上市,将为乐普生物的商业化注入新的动能。
  • Kodiak大涨75%:VEGF抗体聚合物验证性三期临床成功
    临床研究
    受此消息影响,Kodiak Sciences当天股价大涨75%,市值达到24.6亿美元。 此前GLOW1三期临床已经获得成功,GLOW2为GLOW1的验证性三期临床。 GLOW1和GLOW2中,DRSS评分改善超过3-step的比例分别为5.6%、13.7%。
    医药笔记
    2026-03-27
  • 中国农科院饲料研究所成功开发出一种靶向猫主要过敏原Fel d1的卵黄抗体(IgY)
    前沿研究
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。
    兽药产业技术创新联盟
    2026-03-27
    Fel d 1 靶向猫
  • 诺诚健华实现盈利 取消未盈利企业股票特别标识“U”
    公司动态
    诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)今日宣布, 公司2025年度业绩符合科创板上市时未盈利公司首次盈利的相关条件,从2026年3月27日起正式取消股票简称特别标识“U”, 标志着公司以扭亏为盈的业绩叩开科创板成长层“毕业门”,成为这一机制设立以来的第一批“退层”企业,公司进入可持续增长发展轨道。 诺诚健华股票简称由“诺诚健华-U”正式变更为“诺诚健华”,A股股票代码688428保持不变。 诺诚健华刚刚发布的2025年业绩报告显示,公司2025年实现收入同比 增长135.3% ,达 23.7亿元 ,同时2025年 首次扭亏为盈 ,净利润达 6.4亿元 ,这一强劲业绩主要归功于商业化的持续放量和全球商务拓展(BD)获得的收入。
    诺诚健华INNOCARE
    2026-03-27
  • Nat Biomed Eng | 熊巍团队提出利用非同源重组末端连接机制修复移码突变疾病的一体化解决方案
    前沿研究
    2026年3月 23 日,北京脑科学与类脑研究所 熊巍 团队 在 Nature Biomedical Engineering 发表题为 Template-independent genome editing and restoration for correcting frameshift disorders 的研究论文, 揭示 不依赖于模板的基因编辑修复途径(TIGER)可精准且高效的修复移码突变,并开发预测算法与查询工具TIGER portal,最终在疾病小鼠模型上验证了TIGER portal的可预测性以及TIGER在体治疗移码突变疾病效能 。 熊巍团队长期致力于遗传性疾病的生物治疗研究。 根据细胞内源的非同源重组末端连接 (Non-homologous end joining, NHEJ) 修复双链DNA断裂 (DSB) 的分子机制,利用其有偏好性但是可重复的修复产物特点,熊巍团队早前提出一套不依赖于模板的基因编辑修复方案——TIGER (Template-independent genome editing for restoration) ,并在 Pcdh15 c.4522insA ( av3j
    BioArt
    2026-03-27
  • Dev Cell | 朱纯超/翟博团队揭示新辅助化疗后静息结肠癌细胞的免疫逃逸机制及精准治疗策略
    前沿研究
    新辅助化疗是局部进展期结直肠癌的重要治疗手段,能够缩小肿瘤、提高手术切除率,并为部分患者带来明确的短期获益。 越来越多的证据表明,答案可能藏在“肿瘤休眠”之中。 肿瘤休眠是指部分肿瘤细胞在治疗压力下暂时停止增殖,进入静息状态。
    BioArt
    2026-03-27
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2026年Q1总销售额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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    氯化钠注射液
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