近日，在美国销售的Apple Watch在时隔一年多后终于可以再次使用血氧监测功能。 Masimo和Apple之间的专利战由此再次开启。 这一专利战是否会影响到国内的可穿戴健康设备企业。

2025年7月24日，Science杂志罕见地同期刊登了三篇 聚焦于“人工智能设计蛋白精准识别肽-MHC复合物（pMHC）” 的研究论文。 如果说过去几年我们见证了AI在结构预测领域的奇迹（AlphaFold2），那么这三篇文章标志着另一个时代的开始：。 人工智能驱动的蛋白质识别机制重构——从设计、预测，到结构验证与功能落地，全面挑战TCR与抗体的天然逻辑。

近日，在苏州举办的中华医学会病理学分会第十一届数字病理与人工智能学术专题会上，武田中国展示了淋巴瘤CD30免疫组化数字病理图像处理技术平台。该平台作为数字医疗领域的创新典范，首次公开亮相，旨在提升淋巴瘤CD30免疫组化病理图片的精准定量判读，提高诊断准确性和效率。该技术平台的成功转化填补了相关领域的技术空白，标志着我国在医疗装备领域的自主创新能力。此外，该平台也是武田中国创新中心成立后，在华获批的首款拥有完全自主知识产权的数字医疗器械，展现了武田中国在数字医疗创新领域的实践成果。

港股IPO市场持续火爆，据Wind数据，今年以来，港股IPO募资总额已突破776亿港元，较去年同期激增逾7倍。 日前，宝济药业 再次向港交所递交IPO申请，拟主板挂牌上市。 宝济药业成立于2019年，通过“合成生物学”技术平台的构建，专注于重组酶类药物，多种药物皮下大容量输注品种、自身免疫性疾病、器官移植以及辅助生殖药品领域的创新和开发。

近日， 康诺亚发布 2025 上半年业绩公告， 营收 4.99 亿元，同比暴增 812% ，其中包括合作收入 3.29 亿元 。 目前，康诺亚已有 1 款产品获批上市，12 款产品处于临床阶段。 康悦达 （司普奇拜单抗） 是国产首款获批的 IL-4R 抗体药物， 自 2024 年 9 月上市， 创造了国产创新药的重要里程碑——该药成为国内首个自主研发、全球唯二上市的IL-4Rα单抗，直接挑战赛诺菲年销超140亿美元的“药王”度普利尤单抗。

编者按： 2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。 值此契机，我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感谢与诚挚敬意，也特别推出“致敬时代”系列，回顾全球同仁如何借助科学与合作的力量，不断拓展治疗边界、改善患者命运。 但有一种白血病偶尔被人们称为“最轻的白血病”，那就是慢性淋巴细胞白血病（简称慢淋，CLL）。

此次收购通过整合 Interius 的体内集成平台，补充了 Kite 在细胞治疗的管线。 从发展趋势和市场竞争层面来看， MNC 布局体内 CAR-T 是抢占未来市场制高点的关键举措。 细究阿斯利康、艾伯维、吉利德三家 MNC 收购体内 CAR-T 细胞疗法企业的价格，其支付的价格差异，本质上是技术平台潜力、适应症市场价值、临床数据成熟度及战略布局紧迫性多重作用的结果。

T 细胞是适应性免疫的核心执行者，负责细胞免疫应答，并且辅助体液免疫众所周知， T 细胞分两类， CD8+ T 细胞 和 CD4+ T 细胞。 CD8+ T 细胞，也就是细胞毒性 T 细胞 CTL ，它的 功能是通过 穿孔素和颗粒酶，或者 Fas/ FasL 通路进行细胞杀伤。 此外，活化的 CD8 + CTL 也能分泌重要的效应细胞因子如 IFN-γ 和 TNF-α ，参与免疫调控。

2025年8月19日，国际顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）再次迎来中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰教授团队的重磅成果——OptiTROP-Lung01研究全文发表。 这是该团队继2025年4月10日在《自然·医学》发布芦康沙妥珠单抗针对经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期数据、6月5日在《英国医学杂志》（The BMJ）公布OptiTROP-Lung03研究更新结果后，第三次以“中国方案”登陆国际顶刊。 此次研究首次公布芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗（tagitanlimab）一线治疗驱动基因阴性晚期或转移性NSCLC的II期临床研究数据，提示TROP2抗体药物偶联（ADC）芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升患者获益。

一年一度备受瞩目的 2024药品流通行业批发、零售企业百强榜单今日震撼发布。 2025年8月28日，由商务部市场运行和消费促进司指导，中国医药商业协会主办的“2025药品流通行业信息大会暨医药流通创新大会”期间，权威发布2024药品流通行业批发、零售企业百强榜单。 2024年主营业务收入前100位。

二十六省联盟药品集采 公布中选结果了，将于 10 月份正式实施。 8 月 29 日，据新疆医保局公告，二十六省药品采购联盟联合采购办公室发布了《 关于公布二十六省联盟药品集中带量采购（XJYPDL2025-1）中选结果的通知 》，对本次集采中选结果及供应清单进行了公布。 公告显示， 本次集采中选结果将于 2025 年 10 月实施 ，具体执行日期以各地发布通知为准。

8月30日上午，广东药科大学与广州市胸科医院合作共建高水平医院签约活动成功举办。 医教协同，校院融合， 共建高水平医院 ，助力构建优质高效的整合型卫生健康服务体系。 广东药科大学由原广东省卫生厅创办于1958年，是华南地区最早开办药学、公共卫生与预防医学专业的高校之一，为华南地区培养了大量公卫人才，在历次突发公共卫生事件中发挥了主力军作用。

诺华公司宣布，其研发的Leqvio（inclisiran）在V-DIFFERENCE临床试验中显示出降低高胆固醇患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的效果显著，同时减少了肌肉疼痛。该研究是首个评估Leqvio对肌肉症状和疼痛影响的研究，结果显示，接受Leqvio联合个体化降脂治疗（LLT）的患者，肌肉相关不良事件（MRAE）的发生率比接受安慰剂联合LLT的患者低43%。Leqvio是一种皮下注射的小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在降低LDL-C水平。该研究的数据将在2025年欧洲心脏病学会（ESC）大会上进行展示。

罗氏集团成员基因泰克和Alnylam公司宣布，将启动一项III期心血管结局试验（CVOT），以评估RNAi疗法Zilebesiran降低未控制高血压患者主要不良心血管事件风险的能力。该决定基于KARDIA II期项目的全面结果，包括KARDIA-1、KARDIA-2和最新的KARDIA-3研究，这些研究评估了Zilebesiran在未控制高血压和高心血管风险患者中的疗效和安全性。KARDIA-3研究的结果显示，单剂量Zilebesiran（每六个月皮下注射300毫克）在所有受试者中在三个月的主要终点（办公室收缩压（SBP）降低5.0毫米汞柱；p=0.0431）产生了临床上有意义的安慰剂调整后的降低，并在六个月时持续降低（-3.9毫米汞柱；95% CI：[-8.5, 0.7]）。Zilebesiran在降低血压方面的效果和每半年一次的给药方式可能有助于降低严重健康并发症和死亡的风险。全球ZENITH III期临床试验预计将在2025年底启动，该试验将招募约11,000名患者，评估Zilebesiran（300毫克）每六个月一次与安慰剂相比在未控制高血压患者中的效果，这些患者使用至少两种标准治疗方案的抗高血压药物

BaxHTN三期临床试验结果显示，Baxdrostat在两个剂量组（2mg和1mg）中，与安慰剂相比，在12周时平均坐位收缩压（SBP）有统计学意义的显著降低。这些数据在2025年欧洲心脏病学会（ESC）大会上以热线会议的形式公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。Baxdrostat在难治性高血压患者中达到了主要和所有次要终点，实现了有意义的和持续的血压降低。在12周时，平均坐位SBP的基线绝对降低为15.7毫米汞柱（95%置信区间[CI]，-17.6至-13.7），安慰剂调整后的降低为9.8毫米汞柱（95% CI，-12.6至-7.0；p

2025年8月27日，华诺泰就 重组带状疱疹疫苗 （采用新型佐剂）的Ⅲ期临床试验方案，与国家药审中心（CDE）成功完成II类沟通交流会议，并获得CDE积极反馈。 II类会议是CDE为解决药物临床试验关键阶段重大技术问题而设立的重要沟通机制，此次交流的顺利完成标志着该疫苗Ⅲ期临床方案的科学性与可行性获得监管部门认可。 截止目前，华诺泰已基本完成带状疱疹疫苗Ⅲ期临床试验的各项准备工作，预计下个月中旬正式启动该项研究，这标志着该产品的开发将进入最后的冲刺阶段，若最终顺利完成Ⅲ期临床试验并成功上市，将是最有效预防带状疱疹的疫苗之一。

医院年年进产品，这是常规动作。 但是，在不痛不痒的时间节点，有些集采非中选的产品进院，还是值得集采产品多的企业参考学习。 也给集采未中选企业做了一个榜样。