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  • 峰肽药业B轮融资8900万美元,口服多肽赛道再获重注!
    医药投融资
    • 本轮融资由LAV和 Foresite Capital 共同领投,泉创资本、汉康资本、RA Capital Management、Logos Capital以及现有投资人奥博资本和启明创投均参与投资;。 • 峰肽药业由奥博资本和启明创投共同孵化,自成立以来累计融资已达1.34亿美元;。 • 募集资金将用于推动峰肽药业的口服多肽管线加速进入临床概念验证阶段 。
    BiG生物创新社
    2026-03-27
    峰肽药业 B轮融资
  • 文献解读 | 重组贻贝粘蛋白水凝胶敷料联合窄谱强脉冲光,为玫瑰痤疮治疗提供“疗效与屏障修复”双突破
    前沿研究
    玫瑰痤疮 是一种常见的慢性炎症性皮肤病,表现为面部中央持续性红斑、丘疹、毛细血管扩张等,常伴有皮肤屏障功能受损。 其治疗需兼顾症状控制与屏障修复,单一疗法往往存在局限。 因此,探索能够协同增效、促进屏障修复的联合方案具有重要意义。
    绽妍生物医学苑
    2026-03-27
  • 陈孝平:执刃破局,拓荒肝移植之路,让“不可能”的手术在中国生根
    专家观点
    曾被判定为“无药可救”。 当无数家庭在绝望中,。 二十世纪70年代末的中国,肝病肆虐。
    华中科技大学同济医院
    2026-03-27
  • 23家核心“产学研”,打造众智FlagOS 2.0
    公司动态
    本文3044字,约4.2分钟。 FlagOS 2.0 全面拥抱智能体时代,将支持范围从大模型训推扩展到具身智能与科学计算,并为大模型性能提升正式发布 Triton-TLE 编程语言、 AI 算子自动生成平台 KernelGen 2.0 、 FlagOS Skills 1.0 智能体技能库等多项创新成果。 智能体时代的核心智算基座。
    融中财经
    2026-03-27
    Kernel
  • 从“筛选”到“设计”:人工智能助力核酸适配体的发现
    前沿研究
    引言:从“大自然”到“实验室”的精准识别。 然而,随着精准医疗的发展,一类新型识别分子 —— 核酸适配体( nucleic acid aptamer )正在快速走入大众视野,并在多个场景中展现出独特优势。 核酸适配体通常由 25 ~ 80 个碱基组成的单链 DNA 或 RNA 构成。
    中国科学院生物物理研究所
    2026-03-27
    核酸适配体
  • 优时比重磅炸弹双适应症在中国获批上市
    审批动态
    3 月 27 日, 优时比 (UCB) 宣布自研生物制剂比奇珠单抗 (商品名:倍捷乐 ) 双适应症同日获 NMPA 批准 ,用于 治疗 适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者 , 以及 治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎 (反常性痤疮) 成人患者 。 这意味着 全球首个且目前中国唯一获批的 IL-17A/F 双靶点一线生物制剂在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域 。 银屑病全球多中心 III 期数据 显示,近九成适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者在比奇珠单抗治疗 16 周实现显著的皮损清除或几乎清除;其中 约 60% 的患者在第 16 周实现了皮损完全清除 , 且应答迅速并可持续长达一年 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-27
  • NK 疗法爆发的今天,我们应该做哪些准备
    前沿研究
    近几年,NK 细胞疗法迎来了爆发:。 从国产现货型 NK 新药获批临床,到 NK 疗法纳入肺癌治疗指南,越来越多的人意识到,NK 细胞是未来抗癌、抗衰的核心。 但很多人都忽略了一个问题:如果你自己的 NK 细胞已经老了、活性不够了,就算有再好的技术,你也用不上。
  • 20亿美元!诺华收购Excellergy,获得下一代IgE抗体
    交易并购
    3月27日,诺华宣布已与 Excellergy 达成收购协议, 将支付最高20亿美元的预付款和里程碑款项以收购后者。 该公司致力于开发针对IgE驱动疾病的下一代抗IgE疗法,其核心管线为Exl-111。 Exl-111是 一种半衰期延长、高亲和力抗IgE抗体,目前处于I期临床阶段。
    医药魔方Info
    2026-03-27
  • 优时比IL-17A/F单抗同日获批双适应症
    审批动态
    3月27日,优时比(UCB)宣布自研生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐 ® ) 双适应症同日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准 ,用于 治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者, 以及 治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎(反常性痤疮)成人患者 。 作为全球首个且中国目前唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂,其创新的双靶点机制、多个头对头研究的优效性结果,将为中国皮肤科治疗带来全面提升与突破。 银屑病治疗方面,全球多中心III期临床研究数据显示:使用比奇珠单抗治疗,第16周时,约九成(85%-91%)患者实现了皮损清除或几乎清除;其中约60%(59%-68%)的患者达到了皮损完全清除(PASI 100)的目标,且应答迅速并可持续长达一年 。
  • 正大天晴 1类新药TQB6457获批临床用于治疗晚期恶性肿瘤
    审批动态
    中国医药生物技术协会副理事长单位 正大天晴药业集团股份有限公司 申报的1类创新药TQB6457注射液,正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,用于治疗晚期恶性肿瘤。 该产品作为进入临床研究阶段的CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂,通过探索以单一制剂代替联合用药,助力提升晚期肿瘤患者用药依从性、打破用药限制。 CCR8是特异性高表达于肿瘤微环境中调节性T细胞(Tregs)表面的潜力靶点,在招募Tregs至肿瘤部位中发挥关键作用;PD-1是经典免疫检查点蛋白,肿瘤细胞可通过PD-L1结合PD-1触发免疫抑制机制。
    中国医药生物技术协会
    2026-03-27
  • 药品出海系列之国外药监现场检查应对与原料药出海注册专题
    研发注册政策
    结合全球产业格局与国内产业竞争力,2026年及未来3-5年是我国原料药出海的“结构性黄金期”,此阶段非全民红利,仅具备“合规能力、技术壁垒、供应链韧性”的企业能把握机遇,行业正从“普适性机会”转向“优质企业红利”。 一、结构性黄金期的三大核心支撑。 全球市场需求缺口与增量双爆发:2026-2030年全球超 2000 亿美元品牌药专利到期,推高心血管、抗肿瘤、GLP-1类等原料药需求;我国原料药占全球 35%-40% 供应量,欧美供应链“去风险化”背景下,叠加印度“PLI”计划未落地、欧洲产能成本高,供应稳定性优势凸显;“一带一路”、东盟等新兴市场医药基建升级,原料药需求年增超 10%,2025 年我国对其出口占比达42%,成核心增长极。
    药物信息
    2026-03-27
  • 中东冲突影响扩散!又一重要原料,价格飙升
    招标采购
    从冲突爆发到当地时间3月20日,CFR东南亚甲醇到岸价,也就是包含了运费的进口价格已飙升72%,3月20日触及每吨555美元,是2021年3月26日以来的最高水平。 中东冲突推高国际甲醇价格。 中东冲突爆发后,全球甲醇市场明显承压。
    央视网
    2026-03-27
  • 全球首个双靶点药物倍捷乐®双适应症中国同日获批,惠及银屑病及化脓性汗腺炎患者
    审批动态
    • NMPA批准倍捷乐 ® 用于治疗中度至重度斑块状银屑病及中度至重度化脓性汗腺炎成人患者。 作为全球首个且中国目前唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂,其创新的双靶点机制、多个头对头研究的优效性结果,将为中国皮肤科治疗带来全面提升与突破。 • 全球多中心III期临床研究数据显示,近九成适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者在比奇珠单抗治疗16周实现显著的皮损清除或几乎清除;其中约60%的患者在第16周实现了皮损“完全清除”。
    优时比UCB
    2026-03-27
  • Adv Sci丨庄诗美/朱颖团队揭示TGFβ1-lncAPUE-E-cadherin轴调控肝癌转移的新机制
    前沿研究
    肝癌 (Hepatocellular carcinoma, HCC) 是全球发病率和死亡率极高的恶性肿瘤, 易早期 转移复发 【1】 。 转化生长因子-β1 (TGF  1) 是肿瘤微环境中富集的多效性细胞因子,可通过激活SMAD信号通路 ,诱导 Snail、ZEB等转录因子 表达,进而抑制 CDH1基因 转录,最终 促进肿瘤转移 【7】 。 目前, CDH1稳定性调控机制及其在肿瘤发生发展中的作用 未知。
    BioArtMED
    2026-03-27
  • ACS Cent Sci | 史俊峰团队开发“自组装多肽”模拟脂联素多聚体的NAFLD治疗新策略
    前沿研究
    非酒精性脂肪肝病 ( NAFLD )是全球最常见的慢性肝脏疾病,其特征是在非大量饮酒情况下的肝脏脂肪异常沉积。 随着代谢综合征、肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病发病率持续上升, NAFLD 的患病人群正迅速扩大,已成为重要的公共健康问题。 脂联素 ( Adiponectin ) 作为一种脂肪因子,在调节葡萄糖和脂质代谢中发挥关键作用,主要通过其受体 AdipoR1 激活下游 AMPK 以及 PPAR- α信号通路发挥抗炎、抗纤维化和胰岛素增敏的作用。
  • Adv Sci | 许杰团队揭示外周动脉疾病治疗新靶点
    前沿研究
    外周动脉疾病 ( PAD ) 主要表现为肢体动脉狭窄,导致远端组织 发生微循环障碍, 血流灌注减少,严重时患者面临极高的截肢风险。 近日,中山大学附属第一医院 许杰 团队在国际学术期刊 Advanced Science 上发表了题为 Endothelial GPR68 Is Essential for Arteriogenesis and Represents a Therapeutic Target in a Model of Peripheral Artery Disease 的研究论文。 该研究明确证实了内皮 细胞上的 G 蛋白偶联受体 GPR68 在 剪切力介导的 侧支血管重塑中发挥着不可或缺的驱动作用,并提出 采用小分子模拟机械力 激活 GPR68 有望成为治疗 PAD 的新型临床策略 。
    BioArtMED
    2026-03-27
  • Gut丨苏海川团队发现胰腺癌免疫治疗新靶点
    前沿研究
    胰腺癌因恶性程度高、预后差被称为 “癌中之王”, 90% 的胰腺癌患者携带 KRAS 基因突变,晚期患者五年生存率不足 10% 。 国际癌症研究机构 ( IARC ) 预测,胰腺癌将在 2030 年成为第二大癌症死亡原因。 胰腺癌发病隐匿,大部分患者确诊时已经失去手术治疗的机会。
    BioArtMED
    2026-03-27
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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