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医药数据查询

间充质基质细胞的 “能量传递”：新一代细胞疗法的临床潜力大揭秘

前沿研究

间充质基质细胞的 “能量传递”：新一代细胞疗法的临床潜力大揭秘

摘要：南方医科大学口腔医学院、口腔医院联合中山大学附属第一医院等机构的研究团队在《Stem Cell Research & Therapy》发表最新综述研究，系统解析了间充质基质细胞（MSCs）介导的线粒体转移机制及其在疾病治疗中的巨大应用潜力。该研究指出，线粒体功能障碍是多种疾病发生发展的关键因素，而 MSCs 通过向受损细胞转移健康线粒体，为治疗神经退行性疾病、眼部疾病、炎症性疾病等多种病症提供了全新的靶向策略，为细胞疗法在临床的应用与发展开辟了新前沿。间充质基质细胞是一种存在于脂肪、脐带、骨髓等多种间充质组织中的多能基质细胞，不仅能分化为成骨细胞、软骨细胞等多种细胞类型，参与组织修复再生，还具备强大的免疫调节能力，能迁移至损伤部位分泌细胞因子、生长因子等，为组织愈合营造良好环境。

干细胞与外泌体

2026-03-22

自身炎症性疾病眼部疾病中山大学附属第一医院
2025年MNC引进交易解码：中国创新药「价值觉醒」之年

交易并购

2025年MNC引进交易解码：中国创新药「价值觉醒」之年

2025年，全球TOP20跨国制药企业（MNC）从中国引进创新药及技术平台的交易数据显示：平均总包金额高达27.56亿美元，平均首付款为2.36亿美元。据此测算， MNC为中国创新药支付的总包金额较全球其他地区高出约114%，首付款高出约54%。 2025年到2030年，全球制药业将迎来新一轮大规模专利悬崖。

汇聚南药

2026-03-22

创新药 MNC
多款知名中成药被要求补全不良反应，严禁“尚不明确”

研发注册政策

多款知名中成药被要求补全不良反应，严禁“尚不明确”

3月17日，国家药监局发布公告，要求四季感冒片、金银花露、柴胡口服液、小儿胃宝片、导驰丸、银柴颗粒等多个非处方中成药，对说明书中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行统一修订。据赛柏蓝不完全统计， 2023年至今，至少100个以上的中成药被要求进行说明书修订，主要是明确不良反应相关内容。如今，距离最后期限仅剩三个月，一场围绕中成药批文的“生存之战”已进入倒计时。

汇聚南药

2026-03-22

感冒中成药
知名药企相关人员被罚3100万、两人被禁业→

人事变动

知名药企相关人员被罚3100万、两人被禁业→

罚款3100万、两人禁业。经查明*ST长药涉嫌违法的事实如下：。 2020年11月，*ST长药通过支付现金方式收购湖北长江星医药股份有限公司52.75%的股权。

蒲公英Ouryao

2026-03-22

长江星
再注册产品检验不合格、药企被处罚！

研发注册政策

再注册产品检验不合格、药企被处罚！

行政相对人名称：江苏涟水制药有限公司。违法行为类型：生产劣药。处罚类别：没收非法财物。

蒲公英Ouryao

2026-03-22

江苏涟水制药有限公司
国家医保局：数亿经费仅换零数据，这般操作意欲何为？

医保动态

国家医保局：数亿经费仅换零数据，这般操作意欲何为？

该项目名为“ 前瞻性临床研究 ”，实则是一场精心策划的“带金销售”变种。其底层逻辑荒诞至极：入组对象均为生存期仅3-4个月的晚期癌症患者，方案却强行设计长达两年的随访周期。自2023年起，该院该药销售额从不足200万元飙升至超800万元，远超合理增幅，大部分由医保支付。

蒲公英Ouryao

2026-03-22

国家医保局
药典2025版不合格品种统计，这17个品种需关注

审批动态

药典2025版不合格品种统计，这17个品种需关注

药典2025版至实施以来，已近半年，根据目前积累的不完整数据分析，涉及部分品种存在潜在的不合格风险，需大家重点关注；下一步共同分析原因，寻找合格货源，保证质量。特别提醒：因涉及数据可靠性问题，涉及品种仅初步判断为可能存在潜在不合格风险，不代表该品种实际整体情况。另：农残数据分析中，待下次发布。

蒲公英Ouryao

2026-03-22

药典
6大药企抖音战绩可查：云南白药、以岭...

公司动态

6大药企抖音战绩可查：云南白药、以岭...

电商是目前交易效率最高的方式，不少药企通过电商实现了销售的增长。那么， 2026 年医药企业的电商实现增长。据小红书 2025 年 10 月发布的相关报告，小红书医药健康笔记发布量同比增长 100% 、搜索量同比增长 56% 、保健品月活 1.9 亿、药食同源交易增长 5.3 倍；医药护肤 GMV 同比增长 60% 、千万级店铺同比增长 1.2 倍、客户数同比增长 137% 、直播订单同比增长 957.1% 、外溢订单同比增长 328.4% ……

赛柏蓝

2026-03-22

云南白药集团股份有限公司
美国BIO大会，全球创新药合作机会对接！

公司动态

美国BIO大会，全球创新药合作机会对接！

此篇文章受众仅为医药、医疗等健康产业专业伙伴，仅供医学药学专业人士使用，不针对普通消费大众。

赛柏蓝

2026-03-22

创新药
民族药赛道爆发在即，奥特奇蒙药诚邀临床合作伙伴共建蓝海市场

公司动态

民族药赛道爆发在即，奥特奇蒙药诚邀临床合作伙伴共建蓝海市场

政策红利释放，民族药迎爆发期。近年国家密集出台扶持政策，明确民族药“定价从宽、医保单列、基药呵护”等专属支持，推动其从区域特色走向全国市场。临床推广破局三大痛点。

赛柏蓝

2026-03-22

奥特奇蒙药蓝海
AI大爆发，药企入局时机到了

公司动态

AI大爆发，药企入局时机到了

用AI，少走弯路、降低成本、精准发力。在此背景下，赛柏蓝定于 4月18-19日在北京举行第2届医药AI应用大会。本届大会以 “智能体驱动效率革命” 为主题，带来高浓度、强实操的实战干货，打造医药行业技术落地+案例实操+资源对接的高价值行业盛会。

赛柏蓝

2026-03-22

AI
国家医保局通报，医院招标黑幕曝光

医保动态

国家医保局通报，医院招标黑幕曝光

“评分表分数越改越低”。近日，国家医保局发布《一次耗材评标打分异常背后的故事——医保飞检人员手记》，介绍了一个被飞检揭穿的招标造假内幕。据调查，企业Y的质量分在所有投标企业中倒数第一，甚至低于一家刚成立的新公司，而这家新公司的售后服务分与全球巨头Y完全一致。

赛柏蓝

2026-03-22

国家医保局
价格问题！51个为中成药「下架」、禁入医院两年

招标采购

价格问题！51个为中成药「下架」、禁入医院两年

未按要求调整的药品将面临公立医疗机构两年“禁入期”。中成药51个，西药14个。近日，吉林省公共资源交易中心公布部分药品挂网价格联动结果。

赛柏蓝

2026-03-22

中成药
首款！远大医药重磅眼科新药获批上市

审批动态

首款！远大医药重磅眼科新药获批上市

3 月 22 日，远大医药宣布，其引进的用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物洛替拉纳滴眼液（ TP-03）获得 NMPA 批准上市。 TP-03 由 Tarsus Pharmaceuticals 开发， 2023 年 7 月获得美国 FDA 批准上市，成为全球首款也是唯一一款批准用于治疗蠕形螨睑缘炎的产品。 2021 年 3 月，联拓生物从 Tarsu 获得在大中华区对 TP-03 进行开发及商业化的独家授权，首付款为 1500 万美元，里程碑付款为 1.85 亿美元。

丁香园 Insight 数据库

2026-03-22

远大医药（中国）有限公司 Tarsus Pharmaceuticals Inc LianBio Co Ltd 洛替拉纳
全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品TP-03在中国获批上市

审批动态

全球创新的治疗蠕形螨睑缘炎产品TP-03在中国获批上市

GPN01768于2023年7月获得美国FDA批准上市，成为全球首款也是唯一一款批准用于治疗蠕形螨睑缘炎的产品； GPN01768于2024年在美国取得约1.8亿美元的收入，于2025年在美国取得约4.5亿美元的收入； GPN01768已于2025年5月在中国澳门特别行政区批准上市，后续本集团将积极推进该产品在中国香港特别行政区和中国台湾地区的注册申报工作。近日，远大医药(0512.HK)引进的用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物GPN01768 [TP-03, (洛替拉纳滴眼液) 0.25%]近日正式获得国家药监局颁发的药品注册证书，且在药品审评过程中未收到补充资料通知，实现“零发补”获批上市。 GPN01768有望填补国内临床空白。

远大医药官微

2026-03-22

前列腺癌实体瘤肿瘤肝细胞癌远大医药（中国）有限公司
再获 FDA 重磅认定！这款创新药有望改变软骨发育不全治疗格局

审批动态

再获 FDA 重磅认定！这款创新药有望改变软骨发育不全治疗格局

3 月 19 日，和誉医药宣布，其自主研发的高选择性小分子 FGFR2/3 抑制剂 ABSK061，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格（ODD），用于治疗软骨发育不全（ACH）。 ACH 是一种罕见遗传性疾病，由成纤维细胞生长因子受体 3（FGFR3）基因突变引发，会导致 FGFR3 与 C 型利钠肽（CNP）信号通路作用失衡，进而引发严重的骨骼并发症与合并症。 ABSK061 是和誉医药自主研发的高活性、高选择性小分子 FGFR2/3 抑制剂，在临床前研究中已展现出显著的靶点抑制活性、良好的药代动力学特征及安全性优势。

罕见病信息网

2026-03-22

软骨发育不全 FGFR3
恒瑞HER2 ADC创新药艾维达®获批用于乳腺癌治疗

审批动态

恒瑞HER2 ADC创新药艾维达®获批用于乳腺癌治疗

● 瑞康曲妥珠单抗是我国 HER2 阳性晚期乳腺癌二线治疗领域首个 mPFS 突破 30 个月的新型 ADC。近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的 HER2 ADC 、 1 类新药注射用瑞康曲妥珠单抗（商品名：艾维达 ® ）新增适应症：本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的局部晚期或转移性 HER2 阳性成人乳腺癌患者。这是瑞康曲妥珠单抗获批上市的第 2 项适应症，也是在乳腺癌领域获批的首个适应症。

医药经济报

2026-03-22

HER2 乳腺癌国家药品监督管理局瑞康曲妥珠单抗苏州盛迪亚生物医药有限公司