摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
细胞疗法新药研发商Lyell Immunopharma获得5000万美元私募股权融资医药投融资2026年3月9日，细胞疗法新药研发商Lyell Immunopharma, Inc.宣布已完成5000万美元普通股的交易，这是该公司2025年7月规模高达1亿美元的股权私募融资的一部分。随着这一额外批次交易的完成，Lyell Immunopharma预计其现金、现金等价物和可交易证券将足以满足到2027年第二季度的营运资金和资本支出需求。
-
艾凯生物完成A3轮超亿元融资，加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级医药投融资2026年3月9日，艾凯利元生物科技有限公司宣布完成A3轮过亿元融资。本轮融资由沃杰资本与知壹投资联合领投，联新资本持续追加投资。本轮资金将重点用于加速推进多款基于AI驱动研发体系构建的异体通用型iPSC衍生细胞新药进入临床阶段，同时加速完善公司在iPSC细胞治疗与iPSC类器官两大技术平台上的战略布局，为核心产品的临床推进提供资源支持，也标志着公司AI驱动细胞治疗与药物筛选平台开发模式进入关键验证阶段。动脉网2026-03-09沃杰资本 华新基金 联新资本 苏州艾凯利元生物科技有限公司
-
365亿药王新战场：巨头下场布局宠物减重药！公司动态2月4日，礼来公布2025全年财报，替尔泊肽以365亿美元年收入登顶全球药王，GLP-1赛道的统治力已毋庸置疑。 但鲜有人注意到，这把火正在烧向一个全新的战场——宠物市场。 国内企业华东医药披露肥胖猫体重管理长效双靶点药物普瑞泊肽注册申请获农村部受理。
-
1.7万元！宁夏医科大学拟转让一项一种用于治疗缺血性脑卒中的中药技术交易并购近日，宁夏医科大学发布科技成果转化公示，学校通过协议定价方式，拟将 “一种用于治疗缺血性脑卒中的中药组合物及其制备方法” 相关专利转让给江西竞成科学技术研究有限公司，转让费用为人民币 1.7万元 。 该专利技术发明人为 马学琴教授及其团队 。 本发明核心是通过 丁香、肉豆蔻、麝香、西红花 四味中药的科学配伍与规范化提取制备，形成具备预防脑缺血再灌注损伤、保护神经功能、缩小脑梗死体积的中药组合物，用于缺血性脑卒中的防治。动脉网-最新2026-03-08红花 脑梗死
-
TECLens定量角膜交联（qCXL™）平台技术在非侵入性屈光矫正领域的应用与前瞻前沿研究传统的屈光矫正干预手段长期受限于两大路径：一是依赖光学辅具（框架眼镜或接触镜），这虽然安全，但无法提供永久性的视力改善，且存在依从性差、影响生活质量及引发角膜缺氧或感染等隐患；二是外科屈光手术。 然而，从组织生物力学的底层逻辑来看，所有基于激光消融的传统角膜屈光手术均属于“减法（Subtractive）”干预 。 其基本原理是通过不可逆地切削、气化或移除角膜基质组织来改变角膜前表面的曲率半径。Rimonci2026-03-07TECLens 非侵入性屈光矫正
-
又一款二类宠物新药获批，宠物药审批进度持续加速审批动态近段时间来， 国内宠物药品监管进一步成熟，对于临床需要的宠物药审核加快 ，中国宠物行业诊疗用药局面持续好转。 自2025年到现在，行业陆续获批多款二类新兽药。 而在本次获批产品中，也有一款重磅二类新兽药，即 枸橼酸马罗匹坦及注射液 。Pet Notes宠物商业研究2026-03-07宠物药
-
30亿美元！CDMO龙头出售胶囊业务交易并购2026 年 3 月 6 日，全球医药 CDMO 龙头企业龙沙（ Lonza ）正式发布公告，将旗下胶囊与健康原料（ CHI ）业务出售给私募股权投资机构 Lone Star Funds ，这也是龙沙推进 “ 纯 CDMO” 转型的最后关键一步。 本次交易企业价值为 23 亿瑞士法郎（约 30 亿美元）。 龙沙预计，本次资产剥离的未折现总收益将达到 30 亿瑞士法郎（约 40 亿美元）及以上，退出收益需在 Lone Star 收回其股权投资本金后兑现。
-
3款中药不合规被停售！大批药品价格“跳水”，8个品种集采来袭，海思科、华东亮了招标采购第十二批集采6个糖尿病药备战！ 11亿药王称霸，太极飙涨。 超130家药企亏损，318家晒2025成绩单。
-
加拿大拟批准登记日本曹达新型杀螨成分 Acynonapyr，仁果类害螨防控添新工具审批动态该决议目前正面向公众征求意见，为期30天，截至2026年3月12日。 氟螨啶（acynonapyr）具有新颖作用机制的桥环胺类杀螨剂，其作用机理独特，通过干扰叶螨神经系统发挥触杀作用，可快速击倒成虫及幼虫。 终端制剂Kodama Miticide同样表现为低急性毒性，但已确认可引起过敏性皮肤反应，标签必须标注相应警示。世界农化网2026-03-07Acynona 仁果类害螨
-
【易日早知道】来了！福建公布2025年单列支付药品目录招标采购MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 2.江西发布关于规范紧密型县域 医共体 药耗统一采购工作的通知，明确由牵头医院作为责任主体，按“十统一” 制度实行全流程集中管理 。 3.北京下调盐酸多巴酚丁胺注射液、硝酸甘油注射液两种短缺药的价格，执行时间为3月9日。
-
重磅新药！全球首个偏向型GLP-1减重药物获批上市审批动态这是全球首个、也是目前唯一获批上市的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂。 埃诺格鲁肽注射液 是 先为达生物 自主研发的全球首创cAMP偏向型长效 GLP-1受体激动剂。 此次减重适应症获批，基于其III期临床试验取得的积极数据。
-
专家点评 Nature Biomedical Engineering | 深圳先进院开发蛋白质语言模型 解锁远源抗菌肽专家观点抗生素的长期过度使用正在加剧全球耐药危机，传统治疗手段的有效性持续下降。 与此同时，畜牧业“减抗、限抗”政策深入推进，使养殖生产面临新的感染防控挑战。 抗菌肽（Antimicrobial peptides，AMPs）是一类长度通常小于100个氨基酸的天然小分子多肽，广泛存在于动物、植物和微生物中，是先天免疫系统的重要组成部分。中国科学院深圳先进院2026-03-07感染 蛋白质语言
-
TÜV莱茵奥申公司完成更名，开启品牌统一与业务整合新篇章 | 美通社头条公司动态美通社消息： 3月5日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV宣布，自2024年3月成功并购上海奥申检测科技有限公司以来，经过全面整合与战略升级，现正式更名为"莱茵奥申检测技术（上海）有限公司"。 此次更名标志着TÜV莱茵在中国汽车检测认证领域实现品牌统一、资源整合与技术能力升级，将为行业客户和合作伙伴提供更高效专业的一站式本地化检测认证服务。 TÜV莱茵奥申公司自2024年4月起，先后完成多轮专业人员培训、场地改造、设备升级及实验室产能扩容，其中包括BSR振动异响、刚度和耐久性、环境可靠性、冲击测试、循环腐蚀测试、切片测试及ELV、RoHS、VOC、REACH测试等多维度检测能力提升。美通社头条2026-03-07美通社 莱茵奥申
-
Chem Sci｜四川大学刘祥根等：基于领域专业化大语言模型的少样本分子性质优化专家观点在药物发现领域，分子优化是一个至关重要的环节，其目标是在保持核心药效骨架的前提下，通过迭代修饰来改善候选化合物的药代动力学、药效学及安全性等多重性质。 然而，这种基于专家经验的模式耗时耗力，且难以系统化。 尽管计算化学方法如密度泛函理论（DFT）和分子动力学（MD）模拟能提供物理层面的见解，但其高昂的计算成本限制了大规模应用。
-
【Cancer Cell】国产ADC新药I期临床数据披露临床研究肺癌 是全球最常见的恶性肿瘤，约占所有癌症相关死亡的 18.7%。 从组织学上看，肺癌大致可分为小细胞肺癌 （SCLC） 和非小细胞肺癌 （NSCLC） ，这两种类型构成了大多数病例，但在生物学行为、治疗手段和临床结局方面差异显著。 早期临床研究显示，B7-H3 靶向的 ADC 在肺癌患者中具有良好的抗肿瘤活性。
-
Adv Drug Deliv Rev｜密西根大学：面向数据受限药物发现的机器学习与深度学习策略前沿研究在药物发现流程中，限制机器学习(ML)和深度学习(DL)模型潜力的一个关键瓶颈是高质量实验数据的匮乏。 将标准ML和DL算法直接应用于这些小规模数据集会带来显著挑战。 机器学习(ML)和深度学习(DL)已在药物发现流程的关键阶段取得进展。智药邦2026-03-07密西根大学
-
生命科学｜生成式生物学与生物启发AI的进展前沿研究进入21世纪第三个十年，人工智能（AI）与生命科学的交叉融合已从单向工具辅助转变为双向知识流动与协同演化。 一方面，生命科学中的高维复杂性为AI提供了最具挑战性的研究场景，催生了以AI生成与创造生命结构为核心的“生成式生物学”（generative biology）这一新兴学科，该领域利用分子或细胞语言模型从海量生物数据中学习序列-结构-功能的映射关系，实现新型分子、生物线路乃至生命系统的自动化设计与生成。 这两个领域并非独立发展，而是存在深刻的共生与互动关系：生成式生物学借助AI实现对生命的理解与创造，而生物启发AI则借鉴生命原理以构建更为强大的智能体系。智药邦2026-03-07gene 生成式生物学 AI
-
融资1.25亿美元，这家罕见病Biotech凭什么？医药投融资2025年12月16日，Ambros Therapeutics成立，聚焦严重且未被充分满足治疗需求的疾病。 基于两项针对CRPS-1的3期研究中展现的安全性与有效性，2014年，奈立膦酸盐的成盐制剂奈立膦酸钠在意大利获批用于CRPS-1的治疗，其商品名称为Nerixia®。 通过战略合作，Ambros获得了奈立膦酸钠在北美地区的独家开发与商业化权益，并同步启动该药物关键性3期临床试验（CRPS-RISE）。
-
《神经外科器械临床评估与应用共识报告》正式上线！临床研究2023年，中国老年保健协会神经外科学创新与转化分会（ITMNS）出版了《神经外科医疗器械白皮书》，该白皮书系统梳理了神经外科领域主流医疗器械的分类、技术原理及临床应用现状，为行业提供了权威参考。 为进一步深化研究价值，ITMNS分会基于2023版白皮书的成果，遴选三类核心产品 （颅骨修复系统、手术止血材料、颅内压监护仪） ，开展专项深度测评与分析。 近20位神经外科专家智慧结晶汇聚而成。动脉网-最新2026-03-07神经外科器械
-
【里程碑】国产首个！热蒸汽疗法治疗良性前列腺增生产品获批审批动态2月底，国家药品监督管理局批准了上海骊霄医疗技术有限公司（以下简称骊霄医疗）的热蒸汽治疗设备（国械注准20263090436）和一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械（国械注准20263090437）注册申请。 骊霄医疗霄龍 TM 热蒸汽消融系统于2024年12月31日进入国家创新医疗器械特别审批程序。 作为国产首个获批的采用热蒸汽疗法治疗良性前列腺增生的设备，它意味着在男性泌尿健康领域，国产设备实现了创新突破，突破了海外企业的市场垄断局面。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
5,863个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
