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25亿美元！施维雅收购Day One交易并购3月6日，法国施维雅，一家由基金会管理的独立国际制药集团，和Day One Biopharmaceuticals（NASDAQ：DAWN）（“Day One”），一家致力于开发针对所有年龄段患有危及生命疾病的人的靶向疗法并将其商业化的生物制药公司，宣布已与施维雅达成最终协议，以每股21.50美元的现金收购Day One，总股本价值约为25亿美元。 D ay One目前有一款商业化RAF抑制剂Tovorafenib和B7-H4 ADC和PTK7 ADC在临床。 Day One收购Mersana Therapeutics，获得一款B7-H4 ADC ； 12亿美元！
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《医生的未来》作者获BREW读者月度书籍奖医投速递Transforming Healthcare Ltd宣布，其创始人Garbelli博士因其著作《医生的未来》荣获BREW读者月度书籍奖，并成为2025-2026年度BREW读者选择奖的决赛选手。此双重认可反映了市场上对临床主导的、实用型指导的需求，以帮助医疗行业负责任地采用人工智能和机器人技术，在不牺牲信任、责任和伦理的前提下提升成果。《医生的未来》一书中，Garbelli博士探讨了人工智能在医疗和机器人技术在医学中的应用如何加强临床实践、支持超负荷的团队以及改善患者护理。书中还讨论了决定创新是否成功的一系列系统性现实，包括治理、实施途径、公平性和劳动力准备。Garbelli博士的见解在《世界最佳》杂志的最新报道中得到进一步强调。他强调，医疗行业正进入一个数字化之后的全新阶段，即负责任、可问责的人工智能阶段，领导者必须准备好回答诸如“谁审计了你的AI”等问题。Transforming Healthcare Ltd通过其Healthcare Convergence Framework®和精品咨询，继续支持医院、临床医生和医疗领导者，帮助他们应对现代医疗复杂性，确保医疗体系为数字时代的挑战和机遇做好准备。GlobeNewswire2026-03-06
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官宣裁员70%，连CFO也走人！这家药企开始自救…人事变动在不到一年前裁减约 30% 员工之后，BioAtla 再次大幅裁员，而且，此次裁员规模更为激进，要裁 70% 的人员，连 CFO 也被裁了。 3 月 2 日，BioAtla 公司宣布，董事会已启动一项正式程序，评估多种战略选项，以实现股东价值最大化 。 在此次 70% 裁员中失去职位的高管之一是首席财务官 Richard Waldon 。
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中国全球首发！诺和杰®获批了！审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了 诺和杰 ® （依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请 ，诺和杰 ® 是 全球首个 # 且目前唯一 ## 获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂 ，由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成 ，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗 。 全球约有5.89亿成人糖尿病患者，其中超过90%为2型糖尿病 。 胰岛素治疗是糖尿病管理的基石 ，但是在临床实践中胰岛素治疗仍然面临诸多挑战——低血糖风险、体重增加以及每日注射带来的治疗负担，可能影响患者的血糖控制和依从性 。
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突发！Bio Palette 解散，Beam 却稳拿核心技术权公司动态摘要 ： 日本生物科技公司 Bio Palette 的解散，一度让 Beam Therapeutics 的碱基编辑技术授权面临终止风险。 这家美国药企早有准备，通过与神户大学、Bio Palette 签订备用协议，成功直接获得技术独家授权。 眼下，Beam 正推进镰状细胞病疗法的 FDA 审批，此次技术权的稳固，让其年末的申报计划少了一层变数。
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默克大砍管线，恒瑞合作药遭弃公司动态摘要 ： 德国默克近日宣布终止多款肿瘤管线药物研发，其中包括去年 39 亿美元收购 SpringWorks 所得的 SW-682，以及 2023 年斥 1.69 亿美元从恒瑞医药引进的 M9466。 同时，默克也停止了已上市药 Ogsiveo 的新适应症探索，此番动作或与公司 2026 年面临的市场压力相关，而收购 SpringWorks 的核心商业化产品仍在正常推进。 说起来，这款药的临床研究其实已经有了不少投入，针对晚期实体瘤的 1a/1b 期试验，已经招募了 186 名患者，目前 ClinicalTrials.gov 上还挂着招募状态。
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强生双药组合拿下 FDA 第三张优先审批券审批动态摘要 ： 3月5日，强生 Tecvayli 与 Darzalex Faspro 联合疗法获 FDA 批准，用于经治的复发或难治性多发性骨髓瘤，这也是 FDA 局长国家优先券（CNPV）试点计划下的第三项超快速审批。 该审批基于 MajesTEC-3 研究的亮眼数据，FDA 同时将 Tecvayli2022 年的加速批准转为传统批准，其单药疗法也获完全认可。 这一审批仅耗时 55 天，刷新了骨髓瘤疗法的审批速度，也为基层诊疗提供了新选择。
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MiniMed集团在纳斯达克上市，致力于糖尿病管理医药投融资MiniMed集团，一家全球领先的糖尿病管理公司，于2026年3月6日开始在纳斯达克全球精选市场（Nasdaq）以股票代码“MMED”进行交易，标志着其首次公开募股（IPO）的成功。MiniMed集团首席执行官Que Dallara表示，这是MiniMed发展历程中的一个里程碑，公司自成立以来一直致力于改善糖尿病患者的生活。MiniMed提供全面的、集成的生态系统，包括胰岛素输送系统、连续血糖监测（CGM）、算法和易于使用的应用程序体验，旨在无缝协作，并提供全方位的服务。MiniMed集团在80个国家提供糖尿病管理解决方案，其使命是让糖尿病患者每一天都过得更好。此外，MiniMed集团提醒，本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，包括与IPO相关的风险。
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Cell：PROTAC之后，SPYTAC来了前沿研究阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经退行性疾病，其典型病理特征为β-淀粉样蛋白（Aβ）在大脑中的异常沉积。 这些沉积物被认为是驱动疾病发生发展的关键因素。 然而，现有策略，特别是抗体药物，常伴随严重副作用，如脑部炎症和出血（即淀粉样蛋白相关成像异常，ARIA）。
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营收734亿！京东健康2025年财报背后，给药企的三份答卷财报业绩3月5日，京东健康发布2025年全年业绩公告，炸响医药圈。 这份财报的核心数据令人瞩目：全年总收入734亿元，同比增长26.3%；Non-IFRS净利润65亿元，同比增长36.3%，净利润率达8.9%，为上市以来最高；连续四个季度收入增速超20%；年度活跃用户2.18亿，较上年末净增超3400万…… 在京东健康的财报中，有一个数据直观又亮眼：2025年，京东健康全网首发超100款新药，较2024年的30余款实现了跨越式增长。
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退通在即，一脉阳光价值几何？公司动态根据相关标准，去年六月刚纳入港股通的医学影像第一股一脉阳光退通在即，股价25年8月份以来持续暴跌，跌幅超过75%。 如果从前年最高点72元算起，跌幅超过92%。 但调出之后，是否会出现股价暴跌 ，就要看公司的核心价值是否会被市场所认知。E药经理人2026-03-06一脉阳光
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“一哥”也被跨国大药企“鸽”？NewCo狂热背后，中国创新药出海三大真相公司动态中国创新药出海在被“鸽”之后，正用NewCo换一条路走。 “连‘一哥’都被‘鸽’了？”。 3月5日，当德国默克发布2025年财报时，在其一系列管线收缩中，与恒瑞合作的PARP1抑制剂项目赫然在列。
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医路星芒 | Circulation！吉大一院心血管内科教授付文斌联合发现天然存在的单核二倍体心肌细胞的丰度与心脏再生相关联前沿研究2026年3月3日，吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）心血管内科教授付文斌和陆军军医大学教授王伟团队合作，在心血管领域顶刊Circulation（IF=38.6）发表题为“Abundance of Naturally Occurring Mononuclear Diploid Cardiomyocytes Is Associated With Cardiac Regeneration”的研究（Research Letter）。 该研究揭示了出生后第1天进行的初次心尖切除术增加了单核二倍体心肌细胞比例，这些变化持续到成年期，并与心肌梗死后的心脏再生相关。 哺乳动物的心肌细胞在出生早期便失去了再生能力。
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天士力又一百万年薪副总离职！人事变动2026年3月6日，天士力发布公告称，收到副总经理陆振先生提交的书面辞职报告。 公告明确，陆振先生因个人原因申请辞去公司副总经理职务，辞任后将不再担任公司任何职务， 其原定任期至2027年5月7日，此次辞职申请自提交之日起生效。 公开履历显示，陆振先生出生于1976年11月，本科学历，是一位伴随天士力近二十年成长的“老臣”，其职业轨迹完整覆盖医药营销全链条，见证了企业从家族掌舵到央企控股的关键转型期。
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联邦动保与中农科学院兰州畜牧与兽药研究所合作：6款宠物用药试剂获批丨宠业简报审批动态联邦动保与中农科学院兰州畜牧与兽药研究所合作。 3月4日，联邦动保与中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所在兰州成功举行战略合作签约仪式。 双方将围绕兽药研发，特别是宠物专用药品的创新与成果转化展开深度合作。宠业家2026-03-06宠物用药试剂 中农科学院
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广州开发区（黄埔区）创新药品医疗器械目录（第一批）申报已开启→研发注册政策
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石药集团高选择性PDE4B抑制剂（SYH2059吸入粉雾剂）在美国获批临床审批动态3月6日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的化药1类新药SYH2059吸入粉雾剂（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。 该产品是本集团一款全新的、具有完全自主知识产权的高活性与高选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。 本次获得临床试验批准的剂型为吸入粉雾剂。
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贝莱德旗下GIP联手殷拓107亿美元私有化AES：全球电力资产争夺战升温，AI算力“引爆”能源并购潮交易并购由贝莱德（BlackRock）旗下全球基础设施合伙公司（Global Infrastructure Partners，GIP）与瑞典私募巨头殷拓（EQT AB）联合牵头的财团，宣布以每股15美元现金、 股权价值 107亿美元（约合人民币736亿元）、 企业价值约334亿美元 的对价，收购美国电力公司AES Corp.（纽交所：AES）100%股权，计划完成对AES的私有化退市。 01# 资本“围猎”可靠电力。 对贝莱德和殷拓组成的财团而言，收购AES是在全球AI算力浪潮驱动下，加速布局优质发配电资产的战略举措。
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创新药博优维在上海开出首张处方公司动态近日，浦东跨国药企 勃林格殷格翰 旗下创新药博优维（通用名：那米司特片）在上海开出首张处方，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）。 这款药物是全球首个获批的选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，为肺纤维化患者提供了突破性的治疗新选择。 “此类疾病好发于老人，不仅在众多肺部疾病中预后较差，甚至比一些恶性肿瘤的预后都差。”
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凯赛生物的“全产业链”突围公司动态在 上海凯赛生物技术股份有限公司 （以下简称“凯赛生物”）生产车间，一座座有大量微生物的巨大发酵罐笔直矗立。 “新质生产力的核心是新技术突破，生物制造的关键在于核心单体的生物合成与规模化生产。” 凯赛生物位于张江科学城的办公楼。
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