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  • 非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）与脑梗死风险的关联研究
    前沿研究
    非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）与脑梗死风险的关联研究
    非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）已被证实会增加缺血性脑卒中（即“脑梗死”）的风险，且这一结论与是否存在其他血管问题无关。 在《Journal of Neuro-ophthalmology》期刊发表的一篇论文中，探讨了NAION与脑梗死风险的关联，并基于大规模数据库研究揭示了两者之间的显著联系及相关机制。 视乳头血流低灌注被认为是引起非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的致病因素，该病理机制虽与血栓栓塞所致的缺血性脑卒中存在本质差异，但两者具有多项相似的风险因素，如高血压、糖尿病和心血管疾病等。
    医信眼科
    2025-07-14
    缺血性脑卒中 脑梗死 脑梗死风险
  • OpenAI领投的Chai-2发布：击穿药企巨头的专利壁垒，管线估值逻辑也将改变？
    医药投融资
    OpenAI领投的Chai-2发布：击穿药企巨头的专利壁垒，管线估值逻辑也将改变？
    在大分子赛道，一个长期存在的“不可能三角”困扰着所有玩家：高成功率、高效率与对全新靶点（novel targets）的有效打击能力，三者似乎永远无法兼得。 The Breakthrough。 Chai-2的核心突破在于其“零样本”（Zero-shot）的de novo设计能力。
    智药邦
    2025-07-14
    巨头 管线
  • 科济药业成功捍卫其GPC3 CAR-T欧洲专利的有效性
    公司动态
    科济药业成功捍卫其GPC3 CAR-T欧洲专利的有效性
    中国上海， 2025年7月14日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，宣布其欧洲专利EP3445407在欧洲专利局（European Patent Office, EPO）的异议程序中取得了积极成果。 该专利涉及科济药业自主研发的靶向GPC3 CAR-T细胞治疗技术 。 2025年7月3日，来自美国的一家生物技术公司——作为两位原始异议人中唯一提起上诉的一方——已正式撤回其对EPO异议部门决定的上诉。
    科济生物
    2025-07-14
    EPO CAR-T GPC3
  • npj Biomed Innov｜AI与合成生物学的融合：迫在眉睫的洪流
    前沿研究
    npj Biomed Innov｜AI与合成生物学的融合：迫在眉睫的洪流
    2025年7月1日，npj Biomedical Innovations上发表综述文章The convergence of AI and synthetic biology: the looming deluge，探讨了AI驱动的工具如何加速生物工程工作流程，解锁医药、农业和可持续性领域的创新，同时也阐述了由此带来的双用途风险、治理缺陷和伦理困境，并提出了监管策略及法规更新的建议。 AI的进步得益于计算速度、数据传输和存储的提升；合成生物学的进步则源于DNA读取、写入和编辑能力的增强。 AI在合成生物学中的应用经历了两个阶段：初期，机器学习和生物设计工具（BDTs）用于预测蛋白质结构等任务；如今，随着Transformer等深度学习架构的普及，大型语言模型（LLMs）正用于执行更复杂的任务，如从核酸序列预测物理结果。
    智药邦
    2025-07-14
    合成生物学 AI
  • 维生素D逆转衰老？哈佛研究揭秘：细胞年轻3岁，成本不足1元！
    前沿研究
    维生素D逆转衰老？哈佛研究揭秘：细胞年轻3岁，成本不足1元！
    但哈佛医学院一项颠覆性研究带来了转机：每日一粒2000 IU的维生素D3，四年后竟让端粒逆生长140个碱基对， 相当于细胞年轻3岁 ！ 这项覆盖25,000人的VITAL试验首次证实：维生素D3不是骨骼的专属卫士，更是染色体末端的抗衰工程师， 以每日一元左右的成本，为细胞按下衰老减速键 。 然而，每一次细胞分裂，就像鞋带被使用一次，端粒就会不可避免地缩短一点点。
    Boom Health
    2025-07-14
  • 【案例报道】罕见病例突破！林奇综合征三阴性乳腺癌患者经免疫治疗完全缓解
    前沿研究
    【案例报道】罕见病例突破！林奇综合征三阴性乳腺癌患者经免疫治疗完全缓解
    值得注意的是，dMMR会导致大量体细胞突变，因此大多数MSI-H患者同时也表现为TMB-H（如图1）。 从肿瘤发生风险来看，林奇综合征患者罹患结直肠癌、子宫内膜癌的风险显著高于普通人群。 而关于乳腺癌患病风险，目前学界尚存争议：研究数据显示，约5%的林奇综合征患者会进展为乳腺癌，其中以激素受体阳性（HR+）亚型为主，三阴性乳腺癌（TNBC）的发生率则相对较低。
    允英
    2025-07-14
    林奇综合征 三阴性乳腺癌 罕见病
  • 100亿美元！默沙东收购Verona
    交易并购
    100亿美元！默沙东收购Verona
    2025 年 7 月 9 日， 默沙东宣布以每股 107 美元全现金收购 Verona Pharma ，交易总额高达 100 亿美元。 这笔年内重磅生物医药并购案，将把首创 COPD 药物 恩司芬群 （ Ohtuvayre ® ， ensifentrine ） 收入默沙东麾下，预计 2025 年第四季度完成交割。 据悉， 默沙东的 PD-1 明星药 Keytruda （ 2024 年销售额 350 亿美元） 专利即将到期，而另一款重磅药物 HPV 疫苗 Gardasil 遭遇中国市场波动，因此其支柱产品面临增长危机。
    精准药物
    2025-07-14
  • 2025上半年，40款新药入选突破性治疗！（附名单）
    审批动态
    2025上半年，40款新药入选突破性治疗！（附名单）
    2025 年上半年 ，共 46 款药物被国家药监局药审中心（ CDE）正式纳入优先审评品种名单，涉及7 0 项申请 ； 共 40 款药物被国家药监局药审中心（ CDE ）正式纳入突破性治疗品种名单，涉及 46 项申请。 其中，多款药物为 具备 同类最优潜力的新药或市场前景广阔的重磅首仿药，覆盖肿瘤 和 慢性病等领域。 目前， 中国创新药研发从 “ 快速跟随 ” 向 “ 全球首创 ” 的战略转型 。
    药渡
    2025-07-14
  • 下半年，这5款生物制药里程碑新药值得关注！
    审批动态
    下半年，这5款生物制药里程碑新药值得关注！
    尽管如此，肥胖症和罕见遗传病治疗仍是行业最受关注的领域，多家药企的关键临床试验数据将在下半年揭晓，可能重塑市场格局。 礼来orforglipron成焦点。 下半年，该制药公司预计将报告III期ATTAIN试验的顶线数据，该试验正在研究orforglipron在肥胖或超重且有体重相关合并症的成人中的减肥潜力。
    药渡
    2025-07-14
    减肥 生物制药
  • 医院外配处方如何流转到药店？
    医保动态
    医院外配处方如何流转到药店？
    “以前去医院开处方再跑药店报销，来回折腾大半天。 为破解参保群众外配处方购药不便及医保支付难题，常州市创新研发并推广应用 “医药通”服务平台，平台通过整合互联网医院资源、优化医保结算流程、强化处方流转监管，实现了医保药品外配处方的电子化、便捷化、规范化管理，有效提升了群众就医购药的可及性的同时，进一步加强了医保基金监管。 平台自2025年1月上线以来， 服务已覆盖全市，日均开方量稳定在 1.5万余张，累计服务超61万人次 。
    国家医保局
    2025-07-14
    外配处方 医院
  • 两周见效，近90%患者获完全缓解的单抗疗法；使致病菌数量下降约500倍的噬菌体疗法…… | 一周盘点
    临床研究
    两周见效，近90%患者获完全缓解的单抗疗法；使致病菌数量下降约500倍的噬菌体疗法…… | 一周盘点
    1. 单抗疗法briquilimab在针对慢性自发性荨麻疹患者开展的1b/2a期研究中表现亮眼，两个单剂量队列中有89%的患者达成完全缓解（CR）。 2. 噬菌体疗法 BX004 用于治疗囊性纤维化（CF）患者因铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染，在一项早期临床试验中与安慰剂相比显著降低了细菌数量约500倍，无耐药发生，同时有效保护了健康微生物组。 Jasper Therapeutics公司公布了其候选单抗briquilimab用于治疗慢性自发性荨麻疹的1b/2a期研究BEACON的初步数据。
    药明康德
    2025-07-14
    慢性自发性荨麻疹 噬菌体疗法
  • 对话 | 成功孵化60多家初创企业，这一模式为何能成为医药创新“加速器”？ | Bilingual
    公司动态
    对话 | 成功孵化60多家初创企业，这一模式为何能成为医药创新“加速器”？ | Bilingual
    编者按： 自Donald Ingber博士最初设想建立Wyss研究所（Wyss Institute）至今已近二十年。 这一大胆设想源于这样一个信念：将工程学原理与对生物学的深刻洞见相结合，可以为医学及其他领域带来变革性解决方案。 Wyss研究所已成为转化科学的典范，不仅开创了器官芯片（organs-on-chips）、仿生材料等突破性技术，更孵化出六十余家初创企业，积极塑造着医疗健康的未来图景。
    药明康德
    2025-07-14
  • 蛋白质组学双雄对决：SomaScan凭什么成为科研顶刊宠儿？
    前沿研究
    蛋白质组学双雄对决：SomaScan凭什么成为科研顶刊宠儿？
    一次检测 11000种 血浆蛋白，精度高达96.2%，超高深度靶向蛋白组技术正掀起医学研究新浪潮。 深夜实验室里，研究员李明凝视着屏幕上的蛋白质图谱：5676名参与者的血液样本， 4979种蛋白质 同时检测，11个器官的衰老进程一目了然——这是去年发表在《Nature》上的突破性研究，首次通过血浆蛋白组绘制出人体多器官衰老图谱。 与此同时，另一种基于抗体的Olink技术也在各大实验室广泛应用。
    生物药知识云享
    2025-07-14
    衰老 蛋白质组学
  • 向治愈乙肝进发！速览 RNA 疗法、细胞疗法等创新疗法最新临床进展
    临床研究
    向治愈乙肝进发！速览 RNA 疗法、细胞疗法等创新疗法最新临床进展
    我国作为乙肝高负担国家，据世界卫生组织《2024 年全球肝炎报告》数据显示，有近 8000 万人患有慢性乙肝。 目前， 乙肝尚无彻底根治之法 。 开发能实现「功能性治愈」甚至「完全治愈」的新药，是乙肝药物开发的核心目标。
    医麦客
    2025-07-14
    慢性乙肝 细胞疗法
  • 2025年上半年，NMPA批准创新药盘点
    审批动态
    2025年上半年，NMPA批准创新药盘点
    2025年上半年， CDE共受理6213个品种，同比增长15.83% ，化药仍为主体，达4087个品种；中药818个品种；生物制品1305个品种。 完成审评5848个品种，同比增长9.49% ；共计批准创新药上市54个品种（根据药智数据企业版——药品注册与受理数据库统计，品种根据药品+企业维度统计）。 化药完成审评3738个品种，占审评总量的65.75%；中药完成审评1314个品种，同比增长18.49%；生物制品完成审评790个品种，同比增长16.01%。
    小药说药
    2025-07-14
    创新药 NMPA
  • 抗体结合定量的技术进展与治疗意义
    前沿研究
    抗体结合定量的技术进展与治疗意义
    抗体与其靶抗原的结合动力学是决定其生物学功能和作为新型生物治疗药物成功的关键因素。 定义抗原抗体的相互作用和动力学对于理解抗体在治疗应用中的药理学和药效学特征至关重要。 天然抗体由两个片段抗原结合结构域（ Fab ）和一个片段可结晶结构域（ Fc ）组成。
    小药说药
    2025-07-14
    抗体结合定量
  • 全球小核酸药物的上市及临床研究现状分析
    临床研究
    全球小核酸药物的上市及临床研究现状分析
    目的: 本研究旨在分析总结全球小核酸药物的上市及临床研究现状，探索其未来发展方向。 方法: 利用药物早期研发情报数据库检索上市及临床在研的小核酸药物并对这些药物的分类、研发国家及机构、靶点、适应证和递送系统等信息进行详细分析。 结果: 截至2024年9月18日，全球共有17个小核酸药物获批上市、192个小核酸药物处于临床研究状态，其中反义寡核苷酸药物和小干扰RNA药物数量较多。
    药时空
    2025-07-14
    核酸药物
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