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共 362217 篇内容
  • 引领再生医学新时代|干细胞技术为何大爆发?8 大系统疾病全揭秘
    前沿研究
    大量数据表明间充质干细胞(MSCs)在安全性及治疗潜力方面展现出重大积极信号。 在干细胞相关的药物研发中,间充质干细胞(MSCs)也占据了重要地位,目前在全球已获批的干细胞治疗产品中,过半属于间充质干细胞类别。 该技术目前所涵盖的疾病种类已覆盖百余种,为那些传统药物治疗效果有限的患者提供了新的治疗可能。
  • Zealand Pharma与DCAI合作利用Gefion AI超级计算机加速药物发现
    研发注册政策
    丹麦生物技术公司Zealand Pharma与AI基础设施公司DCAI达成协议,将利用Gefion超级计算机加速药物发现过程。Gefion是丹麦的旗舰AI超级计算机,其先进的计算能力将帮助Zealand Pharma进行大规模的药物候选模型、预测和优化。此次合作将支持Zealand Pharma的Metabolic Frontier 2030战略,目标是到2030年推出五种新药,增加10个临床项目,并实现从理念到临床试验的行业领先周期时间。Zealand Pharma首席科学官Utpal Singh表示,通过整合DCAI的强大AI基础设施,Zealand Pharma正在彻底改变其肽发现和设计的方法。Gefion的计算能力将产生新的见解,增强科学家的专业知识。DCAI首席执行官Nadia Carlsten表示,与Zealand Pharma的合作是DCAI的重要里程碑,因为它继续通过有影响力的AI加速生命科学和生物技术。
    GlobeNewswire
    2026-01-09
  • 100 年对抗流感:从 1918 大流行到 2025 新疫苗,人类终于掌握主动权?
    前沿研究
    每年 10 亿人感染的 "顽固敌人"。 流感可不是普通感冒,它是全球公共卫生的 "头号麻烦" 之一。 根据世界卫生组织数据,每年季节性流感会导致约 10 亿人感染,3-5 百万重症病例,29 万 - 65 万人死亡。
    药时空
    2026-01-09
  • mRNA 疫苗:藏在 “质量” 里的免疫密码
    前沿研究
    摘要: mRNA 疫苗作为近年的 “明星技术”,从新冠防控到呼吸道疾病防治都大放异彩。 它的核心优势藏在 “临界质量属性(CQAs)” 和免疫原性的紧密关联里 —— 从 mRNA 分子的结构完整性,到 lipid 纳米颗粒(LNPs)的包裹递送,每个细节都影响着疫苗的安全性和效果。 一款 mRNA 疫苗能不能用、好不好用,全看 “临界质量属性(CQAs)”—— 这是全球药监部门都认可的核心评价标准,主要分三大类:mRNA 分子特性、递送系统性能,还有注射剂通用参数。
    药时空
    2026-01-09
  • 刚刚!西门子诊断中国负责人离职!
    人事变动
    1月8日,从业内人士处获悉: 西门子医疗中国区实验室解决方案负责人王皓峰离职。 经小编确认,该消息属实。 2024年3月7日起王皓峰加入西门子医疗,担任中国区实验室解决方案负责人;直接汇报给西门子医疗亚太区实验室解决方案负责人林日升。
    体外诊断原料网
    2026-01-09
  • 超10倍市销率的昂贵收购!IVD并购进入深水区
    交易并购
    一家年营收不足2亿元的分子诊断初创公司,却因其独有的液体活检技术,被某IVD上市公司以超过10倍市销率的价格收购。 这笔看似昂贵的交易背后,是行业对核心技术的渴求与估值逻辑的重塑。 随着 集采政策常态化 和 市场竞争加剧 ,行业整体增长从高速转向中高速,企业利润空间受到双重挤压。
    体外诊断原料网
    2026-01-09
    IVD
  • 药品受托生产监管新规出台 ,内附解读→
    研发注册政策
    1月6日,国家药监局发布 《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》 (以下简称 《公告》),进一步细化药品委托生产质量管理要求和监督管理要求,督促委托生产的药品上市许可持有人和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任。 在持有人制度下,药品委托生产成为常态。 为适应新业态监管需要,国家药监局双向发力完善监管要求,于2023年10月发布实施《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》,并进一步制定《公告》,加强受托生产监管工作。
    瓯海生命健康小镇
    2026-01-09
    药品受托生产监管
  • 5.7亿美元首付款及近期里程碑付款!宜联生物与罗氏再度签署独家许可协议
    交易并购
    今日, BioBAY园内企业 宜联生物 宣布已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可协议,将联合推进该款靶向B7H3的候选创新抗体偶联药物(ADC)在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。 根据协议条款,宜联生物将授予罗氏在全球范围内(不包括中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区)独家开发、生产和商业化YL201项目的权利。 宜联生物将获得 5.7亿美元首付款 及近期里程碑付款 ,并有权获得额外的开发,注册和商业化里程碑付款,以及YL201在海外获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。
  • 官宣!KilgourMD与N1 Life独家合作开发突破性头皮健康抗衰产品
    公司动态
    1月8日消息,知名头皮护理品牌KilgourMD宣布与BioBAY园内企业 N1 Life 达成独家合作伙伴关系。 KilgourMD由斯坦福皮肤科医生创立,以其临床验证的头皮健康方法而闻名。 N1 Life是一家斯坦福大学衍生的生物技术公司,致力于开创新一代肽载体平台,旨在显著提高外用活性成分的渗透效率、溶解性和功效表现。
  • 旱獭生物:眼科CRO硬核技术,赋能新药研发加速度
    前沿研究
    近日,BioBAY园内企业 苏州旱獭生物科技有限公司 (简称 “旱獭生物”)迎来实验动物使用许可证获批一周年,这一权威资质认可了公司 SPF 级动物房、标准化操作及完善质控体系,标志着其 CRO 服务迈入合规化、标准化新阶段,为实验数据可靠性与成果转化效率提供坚实保障。 旱獭生物的基础实验服务,为后续核心业务提供标准化前置保障:。 1. 动物实验相关:。
  • 低碳合成工程生物学全国重点实验室与生物基纤维材料全国重点实验室达成战略合作
    公司动态
    2025 年 12 月 26 日,低碳合成工程生物学全国重点实验室与生物基纤维材料全国重点实验室在北京正式签署战略合作协议 。 签约仪式在生物基纤维材料全国重点实验室第一届学术委员会第二次会议期间举行。 双方 将在生物基纤维材料低碳合成与应用领域开启深度合作, 分别 发挥 各自 在生物体工程化设计与物质低碳生物合成路线创制 、 生物基纤维绿色制备与高端应用方面的优势,聚焦生物基纤维材料低碳合成与应用的关键环节 , 共同开展生物基聚合物单体的高效生物合成路径设计与优化、生物基纤维前体绿色合成工艺开发、生物基纤维材料绿色制造技术集成等方面的联合攻关,推动生物合成与纤维制造的深度融合。
    中国科学院天津工业生物所
    2026-01-09
    生物基纤维材料
  • 天津工生所在L-苏氨酸转醛醇酶催化β-羟基-α-氨基酸类化合物不对称合成及转化应用领域取得新进展
    前沿研究
    手性 β- 羟基 -α- 氨基酸类化合物是很多天然产物及药物分子的重要结构单元,广泛应用于氟苯尼考、甲砜霉素等兽用抗生素药物分子合成。 l - 苏氨酸转醛醇酶( LTTA )作为一类磷酸吡哆醛( PLP )依赖型的酶,在催化 l - 苏氨酸与醛类底物合成 β- 羟基 -α- 氨基酸时表现出较强的手性中心控制力。 针对对甲砜基苯甲醛这一底物,突变体 M3 相较于野生型,催化效率 ( k cat / K m ) 提高 160 倍且立体选择性( de 值)高达 97.3% 。
    中国科学院天津工业生物所
    2026-01-09
    转醛醇酶 β-羟基
  • 3亿,中国石化资本战略投资佛吉亚氢能
    医投速递
    中国石化资本通过旗下氢能基金向佛吉亚氢能投资3亿元人民币,标志着双方在氢能领域的战略合作正式落地。佛吉亚氢能作为全球领先的氢能解决方案提供商,专注于氢能产品的研发与制造,其产品覆盖多种储氢瓶和储氢系统。中国石化自2020年起致力于氢能全产业链的发展,此次投资是氢能基金首个正式落地的产业项目,旨在推动氢能产业链的全面发展。中国石化资本作为产业投资平台,已投资入股多个氢能产业链相关企业,致力于为中国石化转型升级和可持续发展提供新动能。双方未来将深化合作,共同推动全球氢能产业的高质量发展。
    投资界
    2026-01-09
  • ASCO GI 2026 | ORR高达61.5%,复宏汉霖广谱抗肿瘤PD-L1 ADC HLX43末线食管鳞癌II期数据首次发布
    临床研究
    HLX43食管鳞癌概念验证数据首发,为其广谱抗肿瘤价值再添有力新证。 初步临床疗效优异且安全性良好,优势人群获益潜力显著,3mg/kg剂量组ORR和DCR分别达61.5%和100%,cORR达38.5%。 潜在BIC的PD-L1 ADC,“高效低毒”构筑明确差异化优势。
  • ASCO GI 2026 | 复宏汉霖抗HER2单抗HLX22一线治疗HER2阳性胃癌的III期国际多中心头对头研究加速推进
    临床研究
    2026年1月9日,在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上,复宏汉霖新表位靶向抗HER2单克隆抗体HLX22用于HER2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌(GC/GEJC)的一线治疗国际多中心 III 期头对头临床研究(HLX22-GC-301)试验设计以壁报形式正式发布。 同时,该研究不限制患者PD-L1表达状态,致力于推动全球HER2阳性胃癌一线治疗方案的持续演进。 HLX22为靶向HER2的创新型单克隆抗体,可结合在HER2的胞外亚结构域IV,但结合表位与曲妥珠单抗有所不同,使得该产品能够与曲妥珠单抗同时结合至HER2,有效促进HER2二聚体(HER2同源二聚体及HER2/EGFR异源二聚体)的内吞和降解,将HER2的内吞效率提高了40%-80%,进而产生更强的HER2受体阻断效果。
  • 慧心医谷完成超亿元A轮融资 | 松禾Portfolio
    医药投融资
    2026年1月7日, 北京慧心医谷 生物科技有限责任 公司(以下简称“慧心医谷”或“公司”)宣布完成超1亿元人民币的A轮融资。 该轮融资由 京能集团 旗下京能同鑫管理的京能绿色基金领投,北创投京能国创基金与富智投资跟投。 松禾医健团队表示: 松禾资本自2022年作为天使轮投资方投资慧心医谷 ,对其在2026年开年完成超亿元人民币A轮融资表示热烈祝贺。
    松禾资本
    2026-01-09
  • eClinicalMedicine丨张力团队:APG-2449临床研究
    临床研究
    ALK 酪氨酸激酶抑制剂 ( TKI ) 的出现显著改善了晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者预后,但耐药的发生仍是当前临床面临的重要挑战。 研究显示, FAK 信号通路可能参与 ALK 阳性 NSCLC 患者的早期耐药 【2】 。 因此,开发能够有效抑制 FAK 活性,兼具良好疗效与安全性的新一代 ALK-TKI 成为临床治疗的迫切需求。
    BioArtMED
    2026-01-09
  • Lancet Respir Med丨王洁团队:KRAS G12C肺癌双靶联合方案研究
    前沿研究
    在肺癌精准治疗领域, KRAS G12C 突变是常见靶点,但单一靶向药物治疗疗效有限,如何提升患者缓解率、延缓疾病进展、改善生存质量,是全球临床亟待解决的难题。 基于这一临床痛点, 中国医学科学院肿瘤医院 王洁 教授、 仲佳 教授、 段建春 教授,携手北京大学肿瘤医院 赵军 教授,开展了一项开放标签多中心单臂 1/2a 期临床试验 ( NCT05288205 ) 。 该研究 评估了戈来雷塞 ( KRAS G12C 抑制剂) 联合 Sitneprotafib ( SHP2 抑制剂) 治疗 KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 的疗效和安全性,并通过基线肿瘤组织和血浆 ctDNA 动态监测探索疗效预测标志物。
  • iScience丨景乃禾/王然研究团队合作建立单细胞时空动态算法
    前沿研究
    近年来, 随着单细胞转录组测序技术 ( Single-cell RNA sequencing, scRNA -seq ) 的快速发展,科学家们能够在单细胞水平解析基因表达异质性,揭示细胞类型与状态转变。 这项技术已经在发育生物学、神经生物学、肿瘤和免疫学等领域实现了研究突破。 空间转录组技术 ( Spatial Transcriptomics, ST ) 的出现, 为解决这一难题 提供了新的途径。
    BioArtMED
    2026-01-09
  • Sci Adv丨祝颂松团队揭示骨关节炎纤维软骨与周围结缔组织重塑调控新机制
    前沿研究
    骨关节炎 ( Osteoarthritis , OA ) 是最具威胁性 的 关节疾病之一,会导致膝关节、脊柱、 颞下颌关节 ( Temporomandibular joint , TMJ ) 、腕关节 等不同关节系统功能受损,目前全球患者已 近 6 亿,是重大的国际公共卫生问题。 作为骨关节系统的重要功能单元,纤维软骨 与周围结缔组织 在 OA 发生后 出现难以逆转 的结构破坏且自我修复能力较差,是 OA 临床疗效不佳的关键瓶颈。 目前针对 OA 纤维软骨 损伤 修复 构建 创新生物疗法存在两大障碍: OA 纤维软骨 与周围结缔组织的损伤 和重塑 受复杂 生物力学环境影响,而 相关 时空转录图谱 的 缺失导致研究者难以高效 筛选精准 靶点; 与此同时 ,不同关节的纤维软骨 与周围结缔组织 在细胞 - 基质组成上具有异质性,新疗法是否能在不同关节 取得 普适性疗效缺乏实验证据。
    BioArtMED
    2026-01-09
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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