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共 362217 篇内容
  • Science丨AI驱动的超高通量药物虚拟筛选平台DrugCLIP——深度对比学习实现全基因组虚拟筛选,构建高效药物筛选引擎
    前沿研究
    为了突破这一瓶颈,清华大学团队 研发了 AI 驱动的超高通量药物虚拟筛选平台 DrugCLIP ,不仅将筛选速度提升了百万倍,还首次完成了覆盖人类基因组规模的药物虚拟筛选,打通了从 AlphaFold 结构预测到创新药物发现的关键通道。 该研究 旨在通过人工智能技术构建高效的药物筛选引擎,为后 AlphaFold 时代的创新药物发现提供新范式 。 研究团队创新性地构建了蛋白口袋与小分子的 “ 向量化结合空间 ” ,利用对比学习 和 3D 结构预训练,将传统的物理对接流程转化为高效的向量检索问题 。
    BioArt
    2026-01-09
  • 专家点评Science | 千万级免疫细胞图谱CIMA发布!
    前沿研究
    人类免疫系统是一个高度复杂且维持动态平衡的细胞网络,其个体间差异主要由遗传背景、环境暴露及衰老过程共同驱动。 通过整合单细胞组学与基因型信息,研究人员能够在特定细胞类型和生物学背景下建立遗传变异与基因调控之间的关联,从而揭示这些变异在健康、疾病以及不同人群中的功能效应。 研究团队 通过对超过一千万个外周血免疫细胞进行多组学联合分析,系统解析了外周血免疫细胞的功能特征,阐明了免疫表型及相关疾病的细胞特异性调控机制。
    BioArt
    2026-01-09
    衰老 细胞图谱 CIMA
  • PNAS | 李丹/刘聪/周京敏合作开发基于病理聚集体的轻链淀粉样变性病活检诊断新方法
    前沿研究
    系统性轻链淀粉样变性 (AL amyloidosis) 是一类由免疫球蛋白轻链 (Light chain,LC) 异常折叠并形成淀粉样纤维沉积于多器官所致的严重疾病 【1】 ,其中心脏受累最为致命 【2】 。 近年来,冷冻电镜技术在淀粉样纤维结构解析方面取得重要进展,但现有高分辨率结构解析所用的纤维样本几乎全部来源于尸检或器官移植后的组织,来自患者临床活检样本的淀粉样纤维结构仍长期缺失 【3】 。 研究团队收集了三名AL患者的腹部脂肪活检样本,并同时对其中一名患者进行心脏活检样本的采集。
    BioArt
    2026-01-09
  • NSMB | 楼振昆团队揭示ADAR1通过编辑错配RNA引物促进冈崎片段成熟,为基因组稳定性维护提供全新机制
    前沿研究
    DNA 复制是细胞中最精密却又最易受扰动的生命过程之一。 由于 DNA 聚合酶只能沿 5’→3’ 方向延伸,滞后链不得不依靠大量不连续的 冈崎片段 ( Okazaki fragments ) 来完成复制。 每一个冈崎片段都需要 Primase 合成 RNA 引物,但 Primase 的低保真度使这些引物天然带有错配,从复制一开始就埋下了潜在的基因组不稳定隐患。
    BioArt
    2026-01-09
    DNA
  • 5.7亿美元!宜联生物与罗氏达成又一海外独家授权许可
    交易并购
    今日,宜联生物与罗氏就 靶向B7H3的ADC YL201项目达成一项新的独家许可协议,将联合推进该款ADC在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。 这是继2024年1月,罗氏获得宜联生物YL211(c-Met ADC)项目全球范围内的独家开发、制造和商业化权益之后的又一次合作。 宜联生物与罗氏将共同推进YL201项目的开发。
  • 新版医保目录实施:关键两字修订,释放亿立舒®等长效升白针规范应用空间
    医保动态
    1月1日起,最新版《国家医保目录》正式实施。 此次调整后,国家医保目录内药品总数增至3253种,同时很多药品在报销政策上也有了新的规定。 医保政策尊重临床实践。
    正大天晴药业集团
    2026-01-09
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业思埃然医疗再添重磅成果:国产首张一次性使用眼内激光光纤三类证落地,创新之路再提速!
    审批动态
    近日,思埃然医疗的GALUXY®一次性使用眼内激光光纤,正式获得国家药监局三类医疗器械注册证。 这是国产一次性使用眼内激光光纤领域的首张三类证,标志着国产产品首次在该细分器械上,按更高安全等级进入临床应用体系。 围绕真实手术需求的工程化设计。
    杏泽资本
    2026-01-09
    思埃然医疗 杏泽资本
  • 【科技医药】北京亚泰永安堂连锁实现线上医保支付功能
    医保动态
    实现线上医保支付功能。 为深耕北京大健康领域市场,在推进“互联网+医保 ”服务进程中实现关键突破,北京亚泰永安堂连锁历经近 60 天的精心筹备,完成了系统接口改造、多轮平台测试以及订单验证,通过平台方、首信公司及区医保局线上线下多层级严格验收,最终旗下全部医保门店同步上线美团、京东及美团外卖平台,成功实现医保个人账户线上直接支付功能。 系统改造完成后,企业随即展开多轮真实场景测试。
    亚泰集团
    2026-01-09
    亚泰永安堂 北京亚泰永安堂
  • 信达生物合作伙伴Ollin宣布IBI324头对头法瑞西单抗临床Ib期研究积极顶线数据,显示更优疗效
    临床研究
    该研究在超过160例糖尿病性黄斑水肿(DME)或湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中,对比评估了新一代 VEGF/Ang2双特异性抗体IBI324(Ollin 研发代号:OLN324)与法瑞西单抗(faricimab,商品名 Vabysmo ® )的疗效与安全性。 OLN324具备最高可达法瑞西单抗约60倍的抗Ang2活性,同时采用更小蛋白分子结构,实现更高摩尔剂量给药,具备成为新一代、差异化的一线治疗方案的潜力 。 OLN324在DME患者中实现更快且更显著的视网膜积液消退(retinal drying) 。
  • Revelyx获数千万美元A轮投资,纽尔利资本(NRL Capital)独家领投
    医药投融资
    Revelyx Bio Inc.(Revelyx)近期完成数千万美元A轮融资,由纽尔利资本独家领投。本轮融资将用于推进公司旗下产品在全球范围内的临床研发和商业拓展。Revelyx成立于2025年,核心管线重组A型肉毒毒素液体制剂003已开展澳洲II期临床试验。Revelyx采用NewCo模式,由国际资本孵化,旨在聘请专业团队运营并在海外资本市场上市。纽尔利资本表示,该模式有助于集中资源释放产品价值。重组A型肉毒毒素液体制剂产品具有疗效优越、安全可靠、免疫原性低等特点,预计将为全球用户提供全新的抗衰和医疗体验。
    投资界
    2026-01-09
  • Revelyx获数千万美元A轮投资,重组A型肉毒液体制剂在海外开展II期临床|早起看早期
    医药投融资
    本轮融资由纽尔利资本(NRL Capital)独家领投,募集资金将用于推进公司旗下产品在全球范围内的临床研发和商业拓展。 Revelyx于2025年在美国特拉华州设立,是由纽尔利资本等3家国际投资机构联合孵化的NewCo企业,核心管线重组A型肉毒毒素液体制剂003来自于一家中国创新药企,现已在澳洲开展眉间纹适应症的临床II期试验。 按照协议,Revelyx拥有003在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区外的海外市场独家许可权益。
    36氪
    2026-01-09
    Revelyx A轮投资
  • 宜联生物与罗氏再度签署独家许可协议
    交易并购
    中国苏州,2026年1月9日 —— 宜联生物今日宣布已与罗氏(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)就YL201项目达成一项新的独家许可协议,将联合推进该款靶向B7H3的候选创新抗体偶联药物(ADC)在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。 根据协议条款,宜联生物将授予罗氏在全球范围内(不包括中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区)独家开发、生产和商业化YL201项目的权利。 宜联生物与罗氏将进一步深化合作,携手推进YL201项目的开发。
  • 或超300亿美元!默沙东拟收购Revolution Medicines
    交易并购
    1月9日, Financial T imes 报道默沙 东正在与Revolution Medicines( RVMD )讨论收购事宜, 价格范围为280亿美元~320亿美元。 R VMD美股盘后大涨17.24%,市值达到约243亿 美元。 然而就在两天前谣传艾伯维要收购RVMD,后者股价也暴涨,后艾伯维予以否认。
  • 1.25亿美元B轮融资,开发疾病修饰性聚类抗体
    医药投融资
    1月8日, 马萨诸塞州沃特敦,Diagonal Therapeutics是一家生物技术公司,致力于开发能够纠正严重遗传性疾病中信号失调的疾病修饰性聚类抗体 ( clustering antibody )。 该公 司宣布完成由Sanofi Ventures和Janus Henderson Investors共同领投的1.25亿美元B轮融资,并获得超额认购。 所得收益将用于支持DIAG723的研发进展,这是一种同类首创的、可改变疾病的聚类抗体,旨在纠正遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)和肺动脉高压(PAH)的根本原因, 即内皮细胞中ALK1信号传导失调分别导致脆性动静脉畸形或血管过度增殖的形成。
    Medaverse
    2026-01-09
  • 3.05亿美元F轮融资,开发螺旋肽新药
    医药投融资
    1月8日,马萨诸塞州剑桥,Parabilis Medicines(之前叫 Fog Pharmaceuticals,成立于2015年 )是一家临床 阶段的生物制 药公司,致力于利用其Helicon™肽平台为癌症患者创造非凡的药物,以治疗历史上无法成药的靶点。 该公司宣布成功完成3.05亿美元的F轮融 资。 ( 1.45亿美元E轮融资,这家Biotech要让所有靶点都成药 )。
  • 7500万美元C轮融资,开发眼科基因治疗
    医药投融资
    1月8日, 伦敦和马萨诸塞州剑桥,Beacon Therapeutics Holdings,一家领先的处于临床阶段的生物技术公司,其使命是拯救和恢复罕见和常见眼部疾病患者的视力,宣布已在一轮超额认购的C轮融资中筹集了超过7500万美元,该轮融资由高盛另项投资生命科学部门领投,视网膜退化基金(RD Fund,防盲基金会的风险投资部门)跟投。 Beacon在 2023年 完成1.2亿美元A轮融资,并收购了AGTC公司,2024年完成 1.7亿美元的B轮融资。 1.7亿美元B轮融资,开发眼科基因治疗 )。
    Medaverse
    2026-01-09
    眼科基因治疗
  • 2025下半年最新获批抗肿瘤药物更新及适应症汇总(截至2025年12月31日)
    审批动态
    打开公众号,设置“星标”,。 随着我们对肿瘤生物学认知的不断深化,以及药物研发技术的持续突破,每一刻都有新的希望从实验室走向临床。 最新FDA/NMPA。
    允英
    2026-01-09
  • 《BMC Ophthalmology》丨OCT-A揭示:长期高血压(>5年)与视网膜血管密度下降及视野缺损相关
    前沿研究
    系统性高血压会增加冠心病、脑卒中及器官功能障碍的发病风险,其中也包括微循环改变。 近期,一项发表在《BMC Ophthalmology》上的研究提出了如下假设: 高血压持续时间越长,视网膜各层血管密度降低越显著,中心凹无血管区(FAZ)参数随之扩大,且上述改变可能与视野指数的可测量变化相关 。 本研究为一项前瞻性、观察性、病例对照研究,共纳入68名受试者,包括34名系统性高血压(HTN)患者和34名健康对照者。
  • 摩根士丹利投资SCIO Capital,助力欧洲资产支持的私募信贷市场
    医投速递
    摩根士丹利投资公司(Moody Aldrich Partners,MAP)宣布向伦敦的欧洲资产支持的私募信贷管理公司SCIO Capital LLP投资6亿美元。SCIO Capital成立于2009年,由德意志银行资深结构信贷专家团队创立,管理着从卢森堡基金平台运营的开放式和封闭式基金。其标志性的SCIO Opportunity基金自2016年推出,为投资者提供了一种永续的欧洲资产支持的私募信贷投资渠道。SCIO的创始人兼首席投资官Greg Branch表示,SCIO对投资团队和核心投资原则的忠诚是其成功的关键。MAP的执行董事长兼首席执行官Bill Moody强调,SCIO在资产支持、私募信贷领域的独特投资优势源于其对机会主义方法的坚持,以及对多样化信贷工具组合的先见之明。MAP对SCIO的深入理解、严格的承销和紧密的抵押品结构化安排表示信心,并对其资本托管能力给予高度评价。SCIO Capital专注于欧洲中低端市场借款人,长期致力于资本保值和产生有吸引力的风险调整后回报。
    PRNewswire
    2026-01-09
  • 华泰 | 医药:看好创新药流动性修复叠加多重催化
    公司动态
    步入新的一年,港股创新药迎来开门红。 回顾2025年中美创新药走势,我们认为港股创新药估值较全球同类产品仍有绝对吸引力,流动性折价是11-12月创新药下跌的主因。 创新药中美呈现交叉走势。
    华泰睿思
    2026-01-09
    创新药 华泰
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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  • 3
    氯化钠注射液
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  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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