福州大学化工学院、氟氮化工新材料全国重点实验室 鲍晓军 教授、朱海波教授团队 联合清源创新实验室、中国科学院大连化学物理研究所、上海应用物理研究所等单位， 在“丙烷脱氢催化剂”领域又取得突破性进展， 5月28日在 Nature 上以“加速预览 （Accelerated Article Preview） ”的形式发表了题为 “Pt migration-lockup in zeolite for stable propane dehydrogenation catalyst” （《分子筛中 铂 的迁移 - 锁定形成高稳定的丙烷脱氢催化剂 》）的研究论文。 这是该团队继4月10日在 Science 上发表丙烷脱氢无氯氧化自愈再生催化剂的成果后，时隔48天，再次在国际顶刊发文。 研究团队研制出超稳定的丙烷脱氢铂基催化剂。

皮肌炎是一种同时攻击皮肤和肌肉的自身免疫病，患者血液中常出现特殊抗体，它们就像身体发出的“报警信号灯”，不仅能帮助确诊疾病，还能预测并发症风险和治疗效果。 常见肌炎特异性抗体的临床意义。 肺部危机的“红色警报”。

近日，中国医学科学院皮肤病医院 陈志明 / 陈浩 / 杨勇团队合作 在皮肤科顶级期刊《J Am Acad Dermatol》以论著形式在线发表题为“Safety and Efficacy of Topical Simvastatin Plus Cholesterol Cream vs Topical Simvastatin Cream Alone for Porokeratosis Ptychotropica: A randomized, single-blind, split-body, placebo-controlled investigator-initiated trial”的研究。 这是一项单中心、随机、单盲、安慰剂和自身对照、研究者发起的临床研究，旨在评估外用辛伐他汀乳膏治疗疣状汗孔角化症的有效性和安全性，并比较辛伐他汀单方乳膏和辛伐他汀/胆固醇复方乳膏的长期疗效和安全性。 受试者随机分为单方组和复方组，每位受试者再随机分配左侧或右侧臀部为药物侧。

2025CMC-China第七届中国制药工业博览会很高兴宣布， 岸金“医健国际化”创新合作中心创始合伙人、中国医药企业管理协会国际化工作委员会秘书长骆世忠老师 将出席分论坛： 扬帆出海-中国制剂国际化战略峰会， 并发表主题演讲： 中国药企出海现状及挑战 。 骆世忠，岸金“医健国际化”联盟&创新中心创始合伙人及杭州岸金生物科技有限公司董事总经理，同时兼任中国医药企业管理协会国际化工作委员会秘书长，及浙江长三角生物医药研究发展中心国际合作专委会主任。 25年制药行业国际BD项目合作及国际业务经验，曾经分别就职于两家国内上市公司并作为国际业务负责人及子公司总经理职务，成功落地10多个跨国公司/海外科研机构与本土企业的合资合作、委托加工、技术转移、海外公司设立项目，及数个制剂产品在欧美规范市场的市场准入及销售布局。

今日（ 5 月 30 日），信诺维医药 （苏州信诺维医药科技股份有限公司） 宣布，和安斯泰来制药就 XNW27011 （一款靶向 CLDN18.2 ，处于临床阶段的新一代抗体偶联药物） 已达成一项独家许可协议 ， 信诺维授予安斯泰来独家拥有 XNW27011 在全球 （除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外） 开发和商业化的权利 。 根据协议条款， 信诺维将获得 1.3 亿美元的首付款 ，并有资格收取最高 7000 万美元的近期付款，以及最高可达 13.4 亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款 。 此外， XNW27011 获批上市后，信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。

5月23日，丹麦副总理罗曼•斯克利亚尔(Roman Sklyar)与丹麦驻俄罗斯、哈萨克斯坦和土库曼斯坦大使耶斯帕•瓦尔 (Jesper Wahr)在会晤中讨论了上述计划。 嘉士伯集团与百事公司拟通过一项新协议扩大战略合作伙伴关系，嘉士伯将从2026年1月1日起成为百事公司在哈萨克斯坦和吉尔吉斯斯坦的装瓶商，并将获得百事公司在哈萨克斯坦生产软饮料的特许经营权。 此前的2024年秋季，嘉士伯集团宣布计划在哈萨克斯坦投资1亿欧元生产软饮料。

财报显示，开市客第三财季营收为632 亿美元，同比增长 8.0%，会员费收入为12.4亿美元，去年同期为11.2亿美元，净利润为19亿美元，去年同期为16.8亿美元。 作为全球业绩超过山姆的仓储会员店巨头，开市客Costco全球发展快速，但在中国大陆表现平平，成为业内探讨的热点话题。 会员收入和坪效仍是最稳定的压舱石。

ITP（免疫性血小板减少症）是血液系统最常见的自身免疫性疾病之一，糖皮质激素凭借其独特的多靶点作用机制和卓越的成本效益比，在ITP治疗领域持续发挥着不可替代的核心作用。 今天让我们一起学习下 糖皮质激素的疗效与风险平衡术 吧。 糖皮质激素是由肾上腺皮质束状带分泌的类固醇激素，也可人工合成，它是调节代谢、抗炎、免疫抑制的关键激素，广泛用于炎症、过敏、自身免疫病等治疗。

5月29日，国家药监局官网发布了11则药品获批（含附条件批准）公告，包括了4个生物药1类新药和7个化药1类新药，从一级集团来看，恒瑞医药占了3个，“创新药一哥”实至名归。 2024年在中国三大终端六大市场，化学药及生物药合计销售规模在12000亿元左右，11款新药获批将掀起市场新的风浪。 米内网数据 显示，在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），化学药的销售规模在2022-2024年保持在10000亿元以上，但仍算跌宕起伏，而生物药则一路飞涨，从2019年的1428亿元涨至2024年的2334亿元，市场潜力巨大。

5月29日，江西济民可信药业提交了中药1.2类新药JMZ-2102和JMZ-2102胶囊的临床申请获得CDE承办。 JMZ-2102和JMZ-2102胶囊是公司今年首个申报的新药，同时也是公司至今首个申报的中药1类新药。 来源：米内网格局数据库。

卡介苗（BCG）由减毒的牛结核分枝杆菌制成，是人类历史上使用最广泛的疫苗之一。 卡介苗作为预防结核病的疫苗已有百年历史，同时它也是治疗膀胱癌的一种标准免疫疗法，通过膀胱灌注的方式治疗和预防肿瘤复发。 但本周刚刚发表的一项新研究首次证实， 卡介苗实际上具有远超出膀胱范围的全身性效应。

蒽环类药物的心脏毒性机制。 蒽环类药物是临床上常用的化疗药物，但其严重的心脏毒性限制了其广泛应用。 现在，发表于《自然-癌症》的最新研究揭示了一个关键机制： 中性粒细胞胞外诱捕网（NET）及其受体CCDC25在蒽环类心脏毒性中扮演重要角色。

长效注射剂体内外相关性评价方法研究。 国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室。 由于长效注射剂的多样性，IVIVC研究中不存在通用的体外模型，因此IVIVC研究只能进行逐例建模。

近日，泛生子助力翰森制药阿美乐 ® （甲磺酸阿美替尼片）新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于Ⅱ-ⅢB期具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 阿美乐 ® 新适应症的成功获批，不仅意味着泛生子国际标准的实验室检测质量、药企服务能力及综合实力得到合作伙伴及监管机构的认可，双方更携手为广大肺癌患者提供了新的治疗选择。 在阿美乐 ® 此次获批适应症的注册性药物临床试验中，泛生子作为其关键服务合作方，自2021年起深度参与前期方案沟通、试剂盒验证落地和临床试验入组等全流程。

昨日，广东省药品交易中心发布关于做好全国中药饮片采购联盟集中采购工作的通知。 广东省药品交易中心关于做好全国中药饮片采购联盟集中采购工作的通知。 根据《广东省医疗保障局关于执行全国中药饮片采购联盟集中采购中选结果的通知》（粤医保函〔2025〕104号）有关要求，我省全国中药饮片采购联盟集中采购（以下简称全国中药饮片联采）工作 首年采购周期从2025年5月30日至2026年5月29日。

翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）近日宣布，公司自主研发的3款1类新药HS-20118片、HS-10542胶囊、HS-10510片近期先后获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，进一步加深公司在自身免疫、代谢等疾病领域的布局。 其中，HS-20118片拟开展用于中重度斑块状银屑病的临床试验。 HS-10542胶囊拟开展用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症，以及免疫球蛋白A肾病的临床试验。

2025 年5月30日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，昕越 ® （伊奈利珠单抗注射液）第三项上市许可申请（BLA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗全身型重症肌无力(gMG)成人患者。 此次昕越 ® 新适应症上市申请获受理是基于其全球关键性Ⅲ期试验MINT的积极结果。 MINT研究结果显示，伊奈利珠单抗在治疗AChR+和MuSK+重症肌无力患者中具有临床意义和统计学显著疗效。