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【首发】瑞宙生物宣布完成2亿元B轮融资，瑞力合成生物学基金领投，凯乘资本担任独家财务顾问医药投融资近日， 上海瑞宙生物科技有限公司（以下简称：瑞宙生物）宣布成功完成2亿元B轮融资。 本轮融资由瑞力合成生物基金领投，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资所募集的资金，主要将用于公司核心产品24价肺炎链球菌多糖结合疫苗在成人和婴幼儿适应症方面的临床研究与上市推进工作，以及新型流脑疫苗的研发和管线布局。
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【首发】Newco新锐Revelyx完成数千万美元A轮融资，聚焦全球首款重组A型肉毒毒素液体剂型开发医药投融资（上海，2026年1月9日）——Revelyx Bio Inc.（Revelyx Bio）今日宣布完成数千万美元A轮融资，本轮融资由纽尔利资本（NRL Capital）独家领投。 募集资金将主要用于推进 全球首款 重组A型肉毒毒素液体制剂管线的全球市场获批和商业拓展。 Revelyx Bio是一家于2025年在美国特拉华州设立的公司，已与中国一家Biotech就其自主研发的重组A型肉毒毒素液体剂型管线达成独家许可协议，拥有许可产品在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区外的海外市场独家许可权益。
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君联资本投资小核酸药物龙头企业瑞博生物在港交所成功上市医药投融资1月9日，君联资本所投企业瑞博生物（ 06938.HK ）成功在香港联交所挂牌上市，标志着中国小核酸药物研发领域迎来又一里程碑式突破。 君联资本作为瑞博生物的重要投资方，深度参与企业成长，助力其在全球生物医药创新赛道中占据领先地位。 瑞博生物成立于2007年，是一家专注于小核酸药物研发，尤其深耕siRNA疗法的创新型生物制药公司。
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磐霖资本十年六轮支持、耐心陪伴！热烈祝贺「瑞博生物」在香港联交所主板挂牌上市（股票代码：6938.HK） | 磐霖News医药投融资2026年1月9日， 中国小核酸技术的主要开拓者、全球小核酸制药领域的领军企业 「瑞博生物」 （苏州瑞博生物技术股份有限公司，Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd.） 正式在香港交易所主板挂牌上市，（股票代码： 6938.HK ） 。 瑞博生物开盘价75港元，截至发稿，其市值已超110亿港元， 对比磐霖资本A轮投后估值，瑞博生物当前市值已实现约30倍增长 。 值得一提的是， 磐霖资本也是在小核酸产业遇挫、企业最需要资金支持之际，给予瑞博最为关键的资金支持的投资机构，以“雪中送炭”帮助企业实现了最为关键的一跃 。
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瑞博生物上市，磐霖资本收获一个百亿IPO医药投融资瑞博生物，中国小核酸药物领域的领军企业，于1月9日在港交所正式上市，成为今年港股首个创新药IPO。公司发行价每股57.97港元，开盘大涨29%，市值迅速突破120亿港元。瑞博生物由科学家伉俪梁子才和张鸿雁于2007年创办，历经十九年的发展，已构建了覆盖从靶点发现到临床开发的全流程技术体系，并拥有全球最大的siRNA药物管线之一。公司自主研发的肝靶向RiboGalSTARTM平台递送技术已将多个产品推进临床Ⅱ期阶段。此外，瑞博生物还与德国制药巨头勃林格殷格翰达成超20亿美元的交易合作，标志着中国小核酸技术出海的第一单。磐霖资本作为瑞博生物的长期投资者，自2015年起连续六轮投资，见证了瑞博生物的成长。
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瑞博生物（6938.HK）成功在香港联交所主板挂牌上市医药投融资香港/苏州，2026年1月9日 –今日 小核酸药物领军企业苏州瑞博生物技术股份有限公司 （“瑞博生物”或“公司”，股份代号：06938.HK）正式登陆香港交易所主板，标志着中国药企在siRNA创新药赛道的资本化突破，为行业发展注入新动能。 本次全球发售，瑞博生物共计发行3161.04万股，发行价为每股57.97港元，募集资金总额超18亿港元。 本次招股公开发售部分获超100倍认购，国际发售部分达到16.7倍认购，体现了全球投资者对小核酸赛道价值及公司实力的高度认可。
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罗氏再次重注宜联B7H3 ADC，科伦博泰坐收分成！公司动态2026年1月9日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”）宣布与全球医药巨头罗氏（Roche）就其核心产品——靶向B7H3的抗体偶联药物（ADC）YL201达成一项新的独家许可协议。 根据协议，宜联生物将授予罗氏在全球范围（不含中国大陆、香港和澳门）对YL201的独家开发、生产及商业化权利。 作为回报，宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得后续开发、注册、销售等阶段的额外里程碑款项，以及基于海外净销售额的分级特许权使用费。
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赛诺菲重磅BTK抑制剂遭FDA驳回！审批动态近日，赛诺菲一款极具市场潜力的多发性硬化症（ MS ）治疗药物 tolebrutinib 意外收到 FDA 的完整回应函（ CRL ），遭到上市申请驳回。 赛诺菲方面对此表示 “ 始料未及 ” ，并指出 FDA 在审查后期提出的关键问题已无法通过调整解决，双方在沟通过程中还存在诸多分歧。 tolebrutinib 是一款布鲁顿酪氨酸激酶（ BTK ）抑制剂，此次申请的适应症为成人非复发型继发进展型多发性硬化症（ nr-SPMS ）。
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中纪委拉响开年医药反腐第一声警报！医投速递近日，中纪委网站发布文章《书记谈丨深化整治群众身边不正之风和腐败问题》，强调对医药领域群众反映强烈的突出问题进行靶向纠治，强力惩治“蝇贪蚁腐”。文章指出，要紧盯药品、高值耗材、医用设备采购等重点领域和关键环节，严查通过虚报价格、围标串标等手段牟取不正当利益，斩断权钱交易的利益链条。同时，推动深化全国医疗卫生机构医德医风整治，规范医务人员从业行为，严肃查处欺诈骗保、违规套保、基金失管等腐败问题。此外，文章还强调了纪检监察机关纠风治乱为民的使命所在，以及推动医药领域群众身边不正之风和腐败问题整治走深走实的方法路径。微信公众号2026-01-09
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瑞博生物正式在港交所上市医药投融资2026年1月9日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（以下简称“瑞博生物”或“公司”）正式在港交所首发上市，股票代码：06938.HK。 公司总部设于江苏昆山，并在北京及瑞典Mölndal设有研发中心。 目前，瑞博生物已有7款自研药物资产处于临床试验阶段，覆盖心血管、代谢、肾脏和肝脏疾病等7种适应症，其中4款已经进入2期临床试验。
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7500万美元！一基因治疗公司完成C轮融资医药投融资2026年1月8日，Beacon Therapeutics Holdings Limited（以下简称“Beacon”或“公司”）宣布，已成功完成超7500万美元的C轮融资，本轮融资由Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives领投，多家知名机构跟投。 Beacon在研管线。 laru-zova（AGTC-501，又称AAV.coRPGR）是一种旨在一次性治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的基因疗法，直接针对该病的遗传根源。细胞与基因治疗领域2026-01-09一基因治疗
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MiniMax今日港股上市医药投融资1 月 9 日，MiniMax（稀宇科技）（股票代码：00100.HK）在港交所上市。 MiniMax是一家全球领先的通用人工智能（AGI）公司，自主研发了一系列全模态通用大模型，包括MiniMax M2.1、Hailuo 2.3、Speech 2.6和Music 2.0等，是目前“全球唯四全模态进入第一梯队”的大模型公司。 作为全球唯四全模态进入第一梯队的大模型公司，截至2025年9月，Min iMax已有超过200个国家及地区的逾2.12亿名个人用户。经纬创投2026-01-09
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汉康生技于2026 ASCO GI大会公布HCB101联合疗法二线胃癌临床数据临床研究中剂量HCB101联合标准治疗。 客观缓解率（ORR）约达80%。 汉康生技于2026ASCO GI大会。
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2026年消费者报告：PeterMD脱发治疗方案概述研发注册政策本报告分析了PeterMD提供的脱发治疗方案，包括FDA批准的药物（口服非那雄胺、外用米诺地尔）和混合配方（FollicureRX外用喷雾）。报告探讨了消费者如何评估不同的脱发治疗格式，包括FDA批准的药物、混合配方和研究肽。此外，报告还讨论了消费者在2026年1月对“最佳肽类促进生发”搜索增加的原因，以及PeterMD平台如何定位自身在男性健康远程医疗领域。报告强调，消费者在选择脱发治疗方案时应考虑个人偏好、医疗状况和证据要求，并建议在开始治疗之前咨询医疗保健提供者。
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再扩围！医保个人账户跨省共济提速医保动态打破地域限制，跨省共济正让更多“沉睡”的医保个人账户资金转化为“家庭健康金”。 为减轻群众医疗费用负担，国家医保局会同财政部1月9日发布通知， 加快实现职工基本医保个人账户跨省共济使用，支持近亲属就医购药、参保缴费。 跨省共济，简单来说，就是参保人个人账户的钱能跨省让家人使用，比如在外务工的人，可以跨省让老家的亲人使用自己的医保个人账户资金。丽水网2026-01-09医保
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FDA新法案！给小鼠和猴子“松绑”：非动物时代的虚拟细胞革命研发注册政策近期，从美国监管政策的重大更新到前沿学术领域的集中关注，虚拟细胞及相关非动物测试技术正迎来一系列实质性利好，预示着药物研发与生命科学研究范式可能面临深刻转变。 2025年12月16日，美国参议院一致通过《FDA现代化法案3.0》（S.355）（FDA Modernization Act 3.0），并将该法案送交众议院审议 。 该法案要求美国食品药品监督管理局（FDA）在一年内更新现行药品监管法规，使其与2022年已生效的FDA Modernization Act 2.0保持一致，将原本以“动物实验”为核心的监管表述，统一调整为更为广义的“非临床（nonclinical）测试”。智药邦2026-01-09FDA 小鼠
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Pharmacol Rev｜2025年AI辅助药物发现回顾：更快，但真的更好吗前沿研究2026年1月，来自格里菲斯大学的 研究人员在Pharmacological Reviews发表文章“Artificial intelligence–assisted drug discovery in 2025: Faster, but is it better? The robots are coming, look out!”，探讨了人工 智能药物发现领域当前的进展、存在的问题和未来发展方向。 人工智能药物发现进入临床。智药邦2026-01-09AI辅助药物
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从肿瘤到慢病，从个体定制到现货可及：2025年中国细胞基因治疗与核酸药物的全景突破前沿研究过去十年， 细胞与基因治疗（CGT）及核酸药物 可以说是生物医药领域最伟大的创新方向之一，为很多难治性疾病或者罕见病患者带来了治疗新希望。 尽管技术路径各异，但这三类疗法在最初的治疗设想上是高度一致的，就是希望给患者带来一次性或长期有效的干预模式。 尽管在肿瘤、遗传性疾病及罕见病等领域展现出突破性治疗潜力，CGT以及核酸药物在临床转化中仍面临 安全性、制造复杂度、疗效稳定性及技术研发壁垒 等多维度挑战。
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黄天赐教授荣膺"GQ 香港本地英雄 2025"殊荣，以中医智慧回馈社会 推出《疼痛 CEO》短片系列，传授痛症自主管理之道医投速递健络通药业创办人兼中医教授黄天赐教授荣获《GQ》香港版颁发的“GQ香港年度风云人物2025”本地英雄殊荣，表彰其在中医药领域的卓越成就和对痛症管理及运动复康的贡献。黄教授推出全新短片系列《疼痛CEO》，旨在将中医痛症管理哲学转化为适合都市人的健康方案。该系列共二十集，涵盖肩颈、腰背、关节等常见身体问题，并示范健络通产品的实际应用。系列影片已上线健络通官方网站及YouTube频道，旨在推广中医智慧，引导大众主动管理健康。美通社2026-01-09
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2026年1月“最佳皮肤标记去除剂”搜索增加的原因及消费者评估医投速递2026年1月，随着消费者在年度健康重置期间比较不同的皮肤标记去除格式，对“最佳皮肤标记去除剂”的搜索量再次增加。本文分析了消费者在线研究护肤产品的行为，并考察了Nutri Derma Guard这一家用护肤产品在皮肤标记去除格式评估中的地位。文章探讨了消费者在搜索“最佳皮肤标记去除剂”时考虑的多个维度，包括格式偏好、成分透明度、日常可用性和生活方式适应性。此外，还比较了三种主要的皮肤标记去除格式：局部皮肤标记去除解决方案、冷冻套装和临床程序。文章还讨论了消费者评估皮肤标记去除剂的关键因素，如成分披露、制造标准、退货政策和格式兼容性。最后，文章强调了在选择皮肤标记去除产品之前，消费者应考虑的个人因素和咨询专业医生的重要性。GlobeNewswire2026-01-09
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