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  • 创新药企业出海战略与市场前景深度洞察
    公司动态
    2025 年第一季度,中国创新药对外授权交易已达 41 笔,总金额高达 369.29 亿美元,创下历史同期新高。 展望 2025-2030 年,中国创新药企业出海前景广阔。 从市场趋势来看,ADC、双抗、CGT 等技术的深度融合,将推动行业从 “疾病治疗” 向 “健康管理” 跃迁,为创新药研发带来新的方向和机遇。
    E药经理人
    2025-05-30
    创新药企业
  • 先驱也败了!全球60+布局仅5家闯关成功,加科思KRAS突围为何成功?
    公司动态
    得益于剂量优势和安全性优势,市场对此适应症给出近20亿元的销售峰值预测。 KRAS,一个大名鼎鼎的不可成药靶点。 尽管该靶点在全球已有药物上市,但KRAS药物研发却依然是“冰火两重天”。
    E药经理人
    2025-05-30
    KRAS
  • 多元支付机制下创新药械的商业保险策略探讨|6.5营销硬观点
    公司动态
    6月5日(周四)19:30,本期《营销硬观点》特别邀请镁信健康智药事业部药企服务业务负责人赵俊杰和院外营销战略专家陈思颖 ,带来主题分享【 多元支付机制下创新药械商保策略路径探讨 】。 他们将共同探讨在多元支付机制下,创新药械如何通过商业保险实现更广泛的覆盖和应用。 陈思颖院外营销战略专家。
    E药经理人
    2025-05-30
    创新药械
  • 药企注意!安徽、江西挂网规则新变化
    招标采购
    ☑ 安徽加强中药饮片中选监管。 ☑ 河南部分集采药品价格风险。 ☑ 安徽集采挂网规则征求意见。
    掌上易联通
    2025-05-30
    挂网
  • Cell丨一套增强子aav和转基因小鼠系用于皮质细胞类型的遗传通路
    前沿研究
    随着 新一代核酸测序 技术 和机器学习 算法的日趋成熟,现在细胞分类主要基于 单细胞基因组学 (转录组学、表观基因组学等) 数据 【 7 】 。 这些方法能够测量单个细胞中成千上万的分子特性,并随后将其分类 ,并在 分子 水平 定义细胞类型。 单细胞基因组学还可以在所有分类水平上发现与细胞类型一致的标记基因和基因组增强子。
    BioArt
    2025-05-30
    转基因小鼠系 皮质细胞
  • Nat Comm丨谢松波/周军/于海洋开发高效快速降解FUS蛋白及其突变体的PROTAC及脑靶向递送系统用于神经退行性疾病的治疗
    前沿研究
    肌萎缩侧索硬化症 ( Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS ) 和 额颞叶痴呆 ( Frontotemporal Dementia, FTD ) 是 两种 罕见 的 神经退行性疾病 。 ALS 又称 “ 渐冻症 ” , 因近年来的冰 桶挑战 活动而 备 受关注,其 主要累及上、下运动神经元 ,以进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,发病高峰期通常发生在 45 岁以上,生存期 一般为 3 ~ 5 年 ,大多数患者在症状出现的 2-3 年内死于神经肌肉呼吸衰竭 。 PROTACs 作为一种新兴的新药研发范式, 在靶向 “ 不可成药 ” 和克服耐药性 方面展示出了巨大的潜力。
    BioArt
    2025-05-30
    FUS 渐冻症 amyotrophic lateral
  • Mol Cell丨饥饿素受体调控多巴胺信号介导肠道运动
    前沿研究
    G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 是细胞表面受体,在细胞与外界环境的交互中发挥着关键作用。 它们通过与 G 蛋白偶联来调节细胞内信号传导,将外部信号转换为细胞响应。 研究显示,同时激活多个 GPCRs 可以调节细胞对另一个 GPCR 激活的响应。
    BioArt
    2025-05-30
    肠道
  • 获批上市!
    审批动态
    江苏泰康生物医药有限公司。 获国家药监局批准上市。 适应症为成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
    中国医药城发布
    2025-05-30
    粒细胞 发热 获批上市
  • 步长制药关于控股子公司获得药品注册证书的公告
    公司动态
    山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司吉林天成制药 有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于苯磺顺阿曲库铵注射液的《药品注册证书》。 作为全麻的辅助用药或在重症监护病房(ICU)起镇静作用,它可以松弛骨骼肌,使气管插管和机械通气易于进行。 截至本公告披露日,公司在苯磺顺阿曲库铵注射液项目上投入的研发费用约为1,115.22 万元。
    步長制药
    2025-05-30
    苯磺顺阿曲库铵
  • 「至善唯新」法布雷病rAAV基因治疗药物ZS805注射液获得美国FDA临床试验默示许可 | 磐霖Family
    审批动态
    2025年5月30日, 「至善唯新」原创中国首款法布雷病基因治疗药物ZS805注射液获得美国FDA临床试验默示许可 。 此次项目申报相关的CMC和临床板块工作全部由至善唯新公司独立完成, 这标志着公司产品研发、质量控制、临床方案设计等核心能力进一步得到全球高水平药监机构认可 。 关于ZS805注射液。
    磐霖资本
    2025-05-30
    法布雷病 FDA rAAV
  • 恒瑞首次公布三项临床数据,涉及 RANKL/NGF 双抗、IL-15 融合蛋白等
    临床研究
    今年 ASCO 大会上,恒瑞首次公布了 RANKL/NGF 双抗 SHR-2017、 IL-15 融合蛋白 SHR-1501、c-MET ADC SHR-1826 的临床数据。 RANKL/NGF 双抗 针对乳腺癌骨转移的 Ib 期临床。 SHR-2017 是由恒瑞自主研发的 RANKL/NGF 双抗,拟用于治疗 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 。
    Insight数据库
    2025-05-30
    IL-15 恒瑞 NGF
  • 正大天晴启动 ST2 单抗新 II 期临床
    临床研究
    5 月 30 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,正大天晴登记了一项 ST2 单抗 TQC2938 联合背景治疗在 季节性过敏性鼻炎 (SAR) 患者中的有效性与安全性的 II 期临床试验 (登记号:CTR20252117) 。 该研究计划纳入 136 名受试者,随机分配接受TQC2938 和安慰剂治疗。 主要终点是 治疗 2 周每日回顾性鼻部症状总分(rTNSS)较基线平均变化 。
    Insight数据库
    2025-05-30
    季节性过敏性鼻炎 ST ST2
  • 获批上市!慧扬医疗-HyGuide®可调弯导引鞘组通过NMPA审批
    审批动态
    国产高端介入器械再添新成员! 近日,江苏医疗器械科技产业园Medpark园内企业慧扬医疗自主研发的可调弯导引鞘组(HyGuide ® )正式通过国家药品监督管理局(NMPA) III类医疗器械上市审批 (国械注准20253030978),将为临床医生应对复杂心血管手术治疗提供强有力的创新工具。 本款产品的成功获批,标志着慧扬医疗在提供更快捷、更安全、更精准的介入手术解决方案上迈出了坚实的一步。
    Medpark
    2025-05-30
    慧扬医疗 NMPA
  • 2024年度直接投资存量权益登记明白纸
    招标采购
    消息来源:国家外汇管理局。 以上内容仅供参考,UDC及其关联公司和员工不对因您使用这些信息而获得的结果承担法律责任。
    外联发商务咨询
    2025-05-30
  • 柳叶刀:低剂量IL-2治疗,可改善渐冻症患者生存率
    前沿研究
    肌萎缩侧索硬化症( ALS )是一种致命的神经退行性疾病,患者运动神经元进行性死亡,生存期极短。 近期,《柳叶刀》发表的 MIROCALS IIb 期临床试验首次证实,低剂量白介素 -2 ( IL-2LD )联合利鲁唑可显著延长特定患者群体的生存期,为 ALS 治疗注入新希望。 MIROCALS 试验采用严谨设计以应对 ALS 高度异质性:。
    山东泉港药业有限公司
    2025-05-30
    IL-2 渐冻症 柳叶刀
  • 10家北京创新药公司Q1获融资!
    医药投融资
    在已公开金额的事件中, 融资规模普遍较高,均达亿元或以上 。 细胞与基因疗法(CGT)持续领跑: 本季度融资企业中,超过半数(艺妙神州、锦篮基因、诺未生物、立康生命科技、清辉联诺、健达九州)的核心业务聚焦CGT领域,适应症从血液肿瘤拓展至肝癌、结直肠癌等实体瘤及系统性红斑狼疮等自身免疫疾病。 B轮超3亿元,推进多功能JAK抑制剂。
    创鉴汇
    2025-05-30
    创新药
  • 英矽智能再登Nature子刊,揭示靶向ENPP1的肿瘤免疫新思路
    前沿研究
    免疫检查点抑制剂为肿瘤治疗带来范式变革,使得多种恶性肿瘤患者获益。 然而,接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中仅有10%-35%可以获得显著持久的治疗效果,亟需创新治疗策略。 重新审视cGAS-STING通路。
    英矽智能
    2025-05-30
    ENPP1 恶性肿瘤 肿瘤免疫
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