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  • 知己知“鼻”，早筛早治，让鼻咽癌“无处遁形”
    前沿研究
    知己知“鼻”，早筛早治，让鼻咽癌“无处遁形”
    就医检查，竟发现鼻咽癌已悄然而至。 鼻咽癌是发生于鼻咽部黏膜的恶性肿瘤，是我国高发恶性肿瘤之一，主要集中在华南地区。 因鼻咽部解剖部位隐蔽，症状和体征多变，易被病人忽视。
    中南大学湘雅医院
    2025-05-22
    鼻咽癌
  • 通化东宝：拟协议转让特宝生物部分股权，提高资产使用效率
    交易并购
    通化东宝：拟协议转让特宝生物部分股权，提高资产使用效率
    2025 年 5 月 22 日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”或“通化东宝”）发布公告，公司拟以协议转让方式转让厦门特宝生物工程股份有限公司（以下简称 “ 特宝生物 ” ）无限售条件流通股股份约 2,319 万股，占特宝生物当前总股本的 5.70% ，转让价格为 56.12 元 / 股，转让价款总额约为人民币 13.01 亿元，本次协议转让将大幅增厚公司二季度净利润和每股收益。 通化东宝本次转让特宝生物股份是基于公司持续深化创新转型发展战略的长远需要，而做出的整体安排。 此举将有利于回笼资金，提高资产使用效率，集中力量向创新型药企发展。
    通化东宝
    2025-05-22
  • 从新证据中思考中国HER2+ mBC临床治疗的优化
    前沿研究
    从新证据中思考中国HER2+ mBC临床治疗的优化
    在HER2阳性（HER2+）转移性乳腺癌（mBC）诊疗领域，抗HER2治疗在中国迅速发展，近年来有多种新药获得批准，中国的治疗格局与国际标准有所不同。 JSMO 2025： HER2+ mBC 1~2线治疗 仍有重大未满足需求。 2025年日本肿瘤内科学会年会（JSMO）于3月6日至8日举办，会上一项来自中国的回顾性研究（NCT05769751） ，汇总分析了中国5家医院的HER2+ mBC治疗概况。
    BEST ONCO
    2025-05-22
    HER2 乳腺癌
  • 诊断治疗双突破：环状核酸引领精准医疗新浪潮
    前沿研究
    诊断治疗双突破：环状核酸引领精准医疗新浪潮
    近年来，环状寡核苷酸凭借其独特的闭环结构和卓越的生物稳定性，逐渐成为生物医学领域的研究热点。 这类分子主要包括环状RNA（circRNA）和环状单链DNA（CssDNA），在疾病诊断和治疗中展现出广阔的应用前景，正推动精准医疗迈向新高度。 环状寡核苷酸（Circular Oligonucleotide，cOligo）是一种闭合环状结构的短链核苷酸分子。
    医药速览
    2025-05-22
    精准医疗 环状核酸
  • 2025ASCO肺癌口头汇报的重磅研究 495
    前沿研究
    2025ASCO肺癌口头汇报的重磅研究 495
    美国临床肿瘤学会（ASCO）2025年会已于昨日公布完整日程。 大会时间：5.30-6.3。 2025 ASCO：ADC、双抗/多抗，有哪些看点？
    医药速览
    2025-05-22
    肺癌
  • Astria Therapeutics 将出席即将举行的 Eastern Allergy Conference
    研发注册政策
    Astria Therapeutics 将出席即将举行的 Eastern Allergy Conference
    Astria Therapeutics将在2025年5月30日于佛罗里达州棕榈滩举办的东部过敏会议上展示其研发的针对过敏性及免疫性疾病的新疗法。该公司将介绍其主导产品navenibart（STAR-0215）在治疗遗传性血管性水肿（HAE）方面的临床试验数据，该研究由加州大学洛杉矶分校的Raffi Tachdjian博士进行，显示该药物能显著降低攻击严重程度和急救药物的使用。Astria Therapeutics致力于为受过敏和免疫性疾病影响的患者和家庭提供变革性的治疗方案，其研发管线还包括针对特应性皮炎的STAR-0310抗体。
    Businesswire
    2025-05-22
    Astria Therapeutics
  • Lipocine 的 LPCN 1148 在 2025 年 6 月版的《肝病学》中得到重点报道
    研发注册政策
    Lipocine 的 LPCN 1148 在 2025 年 6 月版的《肝病学》中得到重点报道
    Lipocine公司宣布其研发的LPCN 1148药物在治疗肝硬化患者肌肉减少症方面取得进展，该药物被收录在《肝脏病学》杂志的“肝脏病学亮点”部分。该药物在Phase 2临床试验中显示出改善肝硬化患者肌肉减少症的效果，并在EASL大会上进行了讨论。美国FDA已授予LPCN 1148治疗肝硬化患者肌肉减少症的快速通道资格。Lipocine公司正在探索与合作伙伴共同推进LPCN 1148的开发。肝硬化是一种终末期肝病，并发症包括肝性脑病、静脉曲张出血和腹水等，严重影响患者生活质量。LPCN 1148有望改善肝硬化患者的症状，提高生活质量。
    Prnewswire
    2025-05-22
    Lipocine Inc
  • 华中科技大学吴曈勃团队在基于CRISPR的生物传感器领域取得新进展
    前沿研究
    华中科技大学吴曈勃团队在基于CRISPR的生物传感器领域取得新进展
    5月8日，国际生物学权威杂志 《核酸研究》（ Nucleic Acids Research ） 在线发表了药学院吴曈勃教授团队的最新研究成果 《Exploring the Effect of Activator Topology on CRISPR-Cas12a Trans -Cleavage Activity》。 然而，传统的Cas12a生物传感器的设计依赖于线形激活剂，在可操作性与稳定性方面存在很大程度的局限性。 吴曈勃团队首次从线形、平面、立体结构三个维度系统地探究了CRISPR/Cas12a系统的激活剂拓扑结构对反式切割活性的影响（图1）。
    生物谷
    2025-05-22
    CRISPR 生物传感器
  • Biomaterials｜关节响、疼得难受？新型仿生软骨类器官来帮忙，模拟真软骨实现精准修复！
    前沿研究
    Biomaterials｜关节响、疼得难受？新型仿生软骨类器官来帮忙，模拟真软骨实现精准修复！
    关节软骨一旦受伤，由于自身缺乏自我修复能力，往往会逐渐退化，进而引发骨关节炎，全球超7%的人口都受其困扰。 60岁以上人群中，15%有明显的骨软骨损伤迹象；在接受关节镜检查的人群里，约60%存在软骨病变。 在此背景下，组织工程学为关节软骨修复带来了新的曙光。
    生物谷
    2025-05-22
  • c-MET新变局
    前沿研究
    c-MET新变局
    氨基观察-创新药组原创出品。 5月14日，艾伯维的c-MET ADC药物Emrelis以加速批准的方式获批上市，成为全球首个针对c-MET高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的ADC。 历时多年，ADC终于加入c-MET靶点的“大乱斗”，而在技术驱动、内卷之下，一场新变局也正在加速到来。
    氨基观察
    2025-05-22
    艾伯维 非鳞状非小细胞肺癌 c-Met
  • 百奥泰终止BAT3306研发；荣昌生物拟配售1900万股，净筹约7.96亿港元
    医药投融资
    百奥泰终止BAT3306研发；荣昌生物拟配售1900万股，净筹约7.96亿港元
    氨基观察-创新药组原创出品。 百奥泰一款管线打水漂。 1）诺华中国放射性药品生产项目封顶。
    氨基观察
    2025-05-22
  • 二十年的科学豪赌：日本iPSC疗法迎来收获期，用来治疗失明、瘫痪、帕金森等疾病
    前沿研究
    二十年的科学豪赌：日本iPSC疗法迎来收获期，用来治疗失明、瘫痪、帕金森等疾病
    当下，日本正豪赌一场以干细胞疗法为核心的变革，而这场赌局似乎即将迎来回报，一系列医学突破正悄然临近。 事实上，中国的iPSC这两年也迎来快速发展时期，中日两国在该领域取得的积极进展证明iPSC疗法不久的将来能改写医学。 在京都大学的一间实验室里，诺贝尔奖得主山中伸弥（Shinya Yamanaka）教授正注视着培养皿中跳动的细胞。
    药时代
    2025-05-22
    失明 瘫痪 帕金森
  • 大爆发！一天三款创新药获批上市！
    审批动态
    大爆发！一天三款创新药获批上市！
    2025年5月22日，国家药监局官宣批准三款1类创新药上市 。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威）上市，该药适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。
    药时代
    2025-05-22
    创新药
  • 罗氏追加20亿美元，这家公司赢麻了！
    交易并购
    罗氏追加20亿美元，这家公司赢麻了！
    2025年5月21日，Orionis Biosciences宣布与罗氏子公司基因泰克达成合作，将 共同探索分子胶药物在肿瘤领域的治疗潜力，寻找新颖和具有挑战性靶点 。 根据本次协议，Orionis将获得1.05亿美元的预付款，并有资格获得潜在的研究、开发、商业和净销售里程碑付款， 其总额可能超过20亿美元 。 此外，Orionis还将有权获得未来产品销售的分层特许权使用费。
    药时代
    2025-05-22
    肿瘤
  • 脆性X综合征研究最新数据
    前沿研究
    脆性X综合征研究最新数据
    Harmony Biosciences前不久公布其开放标签扩展（OLE）研究（ZYN2-CL-017）的最新数据，该研究评估了ZYN002在患有脆性X综合征（Fragile X syndrome ，FXS）的儿童、青少年和成人中的安全性和有效性。 数据显示，FXS患者中普遍存在的易怒相关症状有临床意义的改善。 目前还没有美国食品和药物管理局（FDA）批准的FXS治疗方法。
    罕见病信息网
    2025-05-22
    X综合征
  • 世界首创！新型基因编辑技术首次用于治疗罕见病患者
    前沿研究
    世界首创！新型基因编辑技术首次用于治疗罕见病患者
    5月19日，Prime Medicine公司宣布其PE编辑疗法PM359在慢性肉芽肿病(CGD)患者的首次人体临床试验中取得了突破性进展！ 这是PE编辑技术首次在人体中证明安全有效，标志着基因编辑治疗遗传疾病又向前迈进了一大步。 本次临床试验针对的是慢性肉芽肿病(CGD)，这是一种由NADPH氧化酶复合体亚基突变导致的原发性免疫缺陷病。
    罕见病信息网
    2025-05-22
    慢性肉芽肿病 基因编辑技术
  • 全球首例！丹纳赫旗下IDT埃德特与Aldevron参与全球首个基于mRNA的个性化CRISPR疗法研制
    前沿研究
    全球首例！丹纳赫旗下IDT埃德特与Aldevron参与全球首个基于mRNA的个性化CRISPR疗法研制
    近日， 全球首个用于治疗尿素循环障碍（UCD）婴儿的个性化CRISPR基因编辑药物的成功获得全球关注 。 丹纳赫旗下基因组学领域解决方案的全球创新者IDT埃德特与全球DNA、RNA及蛋白质生产领导者Aldevron参与其中。 婴儿 KJ Muldoon 在出生几天后就被确诊为尿素循环障碍（UCD），并因新生儿期氨甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺乏症导致体内氨代谢障碍，无法正常清除血液中的毒性氨蓄积。
    丹纳赫
    2025-05-22
    Aldevron 丹纳赫 CRISPR
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