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共 362218 篇内容
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创新引领，合作为赢，责任同行——回顾赛生药业的2025年公司动态回顾2025年，我们笃行不怠，奋楫争先，在提高患者药品可及性、促进行业合作与发展等方面取得了多项成果。 这一年，我们的产品不断获得权威指南认可，临床地位进一步夯实；新产品与在研管线稳步推进，创新成果惠及患者的进程显著加速；对外合作深入开展，产业协同生态持续优化。 骨改良药物 唑来膦酸 继续 纳入《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》，被推荐用于早期乳腺癌患者（尤其高危患者）术后辅助治疗，以降低乳腺癌转移风险（以骨转移为主），持续服务于临床需求。
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岁末定局｜双目录发布引领支付变革，正大天晴创新药迎来丰收招标采购国家医保局正式发布医保与商保“双目录”，为创新药支付开辟双路径；同步规划2026年八项重点任务与基金清算三年计划；正大天晴多款创新药（如库莫西利）成功纳入新版医保或获批上市，安罗替尼联合疗法获批肝癌一线治疗。 国家医保局发布2025版医保药品目录和商保创新药目录。 12月7日，国家医保局正式发布医保、商保“双目录”。
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12.35亿美元！泽璟DLL3/DLL3/CD3三抗授权艾伯维交易并购12月31日，苏州泽璟生物宣布与艾伯维就ZG006（Alveltamig） 的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。 在大中华区内泽璟将继续主导ZG006的开发工作直至完成注册性临床试验，并保留ZG006在该区域内的独家商业化权利。 泽璟将获得1亿美元的首付款，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高6000万美元；如艾伯维行使许可选择权，泽璟还有资格获得最高达10.75亿美元的里程碑付款，并就包含ZG006的产品在大中华区以外的净销售额收取从高个位数到中双位数的阶梯式特许权使用费。
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【隆门Family】英百瑞ACC-NK（IBR854）第二个II期临床试验获CDE受理临床研究2025年12月30日，英百瑞ACC-NK（IBR854）迎来又一里程碑式突破。 英百瑞IBR854细胞注射液联合培美曲塞和顺铂用于局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗的 II期临床试验项目正式获得国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）受理 （受理 号:CXSL2501161、CXSL2501162）。 这是继今年4月18日，英百瑞ACC-NK（IBR854）治疗晚期肾细胞癌的II期临床试验获国家药监局临床默示许可之后，获得国家药监局受理的又一个II期临床试验项目。
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悦康药业递表港股IPO，重点布局siRNA等医药投融资悦康药业成立于2001年，从化学仿制药起家，逐步扩展到中药制剂与化学创新药，2020年代以后，又扩展到siRNA、mRNA、多肽等多中国药物形式的创新药。 悦康药业围绕siRNA领域进行了重点布局，进入临床阶段的管线包括乙肝siRNA、PCSK9 siRNA、AGT siRNA、Lp(a) siRNA等。 乙肝领域，siRNA新药YKYY013处于一期临床极端，悦康药业还研发了一款乙肝ASO新药YKYY012，目前处于临床前研究阶段。
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远大医药收购河北远大九孚等公司全部股权，战略整合氨基酸产业链布局交易并购目标公司长期致力于研发和应用发酵工程、酶工程技术替代传统化学合成技术，生产多种食用氨基酸的生物制造企业；。 此次交易是公司践行“新技术、高质量、产业链、国际化”核心经营理念的重要战略举措，从产业链协同维度构建多重核心优势；。 远大医药在氨基酸领域已深耕20余年，始终秉承科技创新的精神，以合成生物学为核心、中国首创全球领先的生物法新技术生产多种氨基酸，填补了行业空白。
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地方丨辽宁：医保支持医疗机构高质量发展若干措施医保动态12月30日，辽宁医保局发布《关于印发医保支持医疗机构高质量发展若干措施的通知》（下称《通知》）。 《通知》指出支持牵头开展药品耗材议价采购。 《通知》要求积极开展紧密型县域医共体医保支付方式改革。国药致君2025-12-31医保
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地方丨贵州：执行《国家基本医疗保险、生育 保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）医保动态12月30日，贵州医保局发布关于执行《国家基本医疗保险、生育 保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）的通知（下称《通知》）。 《通知》指出《2025年国家药品目录》自2026年1月1日起正式执行，各统筹区要严格执行《2025年国家药品目录》，不得自行调整目录内药品品种、备注、甲乙分类等内容。 对于本次目录调整中未成功续约被调出目录的协议期内谈判药品，为保障用药连续性，给予其6个月过渡期，2026年6月底前医保基金可按原支付标准继续支付，过渡期内各统筹地区要采取有效措施做好衔接，指导定点医疗机构及时替换。国药致君2025-12-31
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地方丨广西：进一步推进紧密型县域医疗卫生共同体医保支付方式改革工作医保动态12月30日，广西医保局发布《于进一步推进紧密型县域医疗卫生共同体医保支付方式改革工作的通知》（下称《通知》）。 各市医保部门要加强与卫生健康部门的联动，协同推进医共体支付改革工作。 《通知》明确建立医共体绩效评价指标体系， 重点围绕人群健康状况改善、提升基层服务能力、促进分级诊疗实施、提高基金使用效率、助推基层医疗卫生服务均等化等方面合理设置绩效评价指标， 包括但不限于：医共体内参保人住院率、基层就诊率、县域内基层医疗卫生机构医保基金占比、医疗费用增长率、自费率、重复住院率、群众满意度等，并将评价结果与基金结余留用、超支分担、质量保证金返还严格挂钩。国药致君2025-12-31广西 医疗卫生
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2025年 ADC领域里程碑事件回顾前沿研究2025 年的 ADC 领域 ，我们见证了 “ 破局 ” 的新药：全球首款 EGFR ADC 的 上市 ，为既往无药可医的患者带来 新 希望。 同时，我们 也看到了 ADC 领域 “ 升维 ” 的竞争：双特异性 ADC 与放射性偶联药物两大赛道并进， 共同 推动 ADC 技术向更精准、更强效 的方向 迈进 。 “明星” 药物的疆域拓展 ： 若论 2025 年 ADC 领域的耀眼明星，阿斯利康与第一三共的 Datroway （ Dato- DXd ）无疑是头号主角。
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MOVA TPEAK新品发布，将智能云域声学与AI助手融入OWS耳机｜最前线医投速递MOVA TPEAK推出的Clip Pro耳夹耳机，旨在解决开放式耳机在音质保真、舒适佩戴和移动AI应用方面的挑战。该耳机采用三磁潮汐声学架构，结合空间算法，实现定向传声和精准聚焦耳道，减少漏音同时保证音质。Clip Pro还具备AI骨气融合降噪系统和自适应耳廓3D仿生技术，提供舒适佩戴体验。此外，耳机还具备端云协同的AI架构，实现快速响应和流畅对话体验。外观设计上也注重时尚感，提供多种配色。Clip Pro定价1399元起，面向全球市场预售。36氪2025-12-31
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超12亿美元！刚刚，泽璟制药重磅新药授权艾伯维交易并购刚刚，泽璟制药发布公告，公司与艾伯维就 ZG006 （ Alveltamig ）的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。 根据协议，艾伯维获得 ZG006 （ Alveltamig ）在大中华区 （为本协议之目的，包含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区） 以外地区独家开发与商业化权利，而泽璟将保留在大中华区 ZG006 的开发与商业化权利。 根据协议， 泽璟将获得 1 亿美元的首付款 ，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高 6,000 万美元； 如艾伯维行使许可选择权，泽璟还有资格获得最高达 10.75 亿美元的里程碑付款 ，并就包含 ZG006 的产品在大中华区以外的净销售额收取从高个位数到中双位数的阶梯式特许权使用费。
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复杂制剂重磅BD！中国医药5.25亿收购案交易并购12月30日夜间，中国医药发布公告，与贺敦伟（则正医药董事长、总经理）等共13名交易方签署股份购买协议，以现金出资5.25亿元人民币买入上海则正医药科技股份有限公司（以下简称“则正医药”）70%股权。 交易完成后，则正医药将成为中国医药下属控股子公司，纳入公司合并报表范围。 公告指出，通过本次交易，将提升中国医药研发创新领域的综合实力，可弥补当前研发体系短板，实现 从仿制药研究、改良型新药研究、到创新药研究 等领域的深入布局，并实现从研发到生产的全产业链打通，构建医药研发、医药工业和医药商业协同发展的产业布局，有助于进一步提升上市公司的竞争力。
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【首发】承葛生物完成新一轮超亿元融资，引领精准微生态医疗新范式！医药投融资在合成生物学与精准医疗交织的浪潮下，中国微生态医疗赛道再掀资本狂飙。 国内精准菌群移植领域龙头企业承葛生物正式完成新一轮融资，由远翼投资领投，融资总额过亿元，悟凡资本担任本轮融资顾问。 这是继2025年6月完成金阖资本融资后，公司在半年内实现的第二轮重大资本加持。动脉网-最新2025-12-31承葛生物
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疾控展望4|跨部门支持疾控手段落地，须体现公卫/医疗技术价值医保动态跨部门支持疾控手段落地。 须体现公卫/医疗技术价值。 疾控展望（2）|“十五五”疾控高质量发展成主线，须开拓思路。健康国策20502025-12-31医疗技术
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12.35亿美元，艾伯维引进泽璟制药CD3/DLL3交易并购2025年12月31日，泽璟制药(688266.SH)公告称，公司与艾伯维集团控股公司就ZG006（Alveltamig）的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。 艾伯维获得ZG006在大中华区以外地区独家开发与商业化权利，而泽璟将保留在大中华区ZG006的开发与商业化权利。 ZG006是一种新型三特异性T细胞结合剂，靶向DLL3，目前正处于治疗小细胞肺癌及其他DLL3表达恶性肿瘤的临床开发后期阶段。
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里程碑：启元生物创新药QY201片完成Ⅲ期临床入组，为中重度特应性皮炎患者提供新希望临床研究2025 年 12 月 31 日， 启元生物 ( 杭州 ) 有限公司（以下简称“启元生物”）自主研发的创新型 1 类新药 QY201 片 （高选择性 JAK1/TYK2 双靶点抑制剂） ，针对中重度特应性皮炎 （ Atopic Dermatitis, AD ） 的 III 期临床研究 （方案编号： QY201-301 ） ，已完成所有受试者入组工作。 本次研究入组的顺利完成，意味着这款创新药物离中国患者更近了一步。 AD 是一种高度异质性疾病， QY201 作为一款同时抑制 JAK1 和 TYK2 的小分子抑制剂，被设计用于从多通路快速调控 AD 的免疫异常，为 AD 治疗带来新选择。
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“以菌溶瘤”——当细菌成为“肿瘤杀手”前沿研究——当细菌成为“肿瘤杀手”。 青春突逢巨变，三年抗瘤路崎岖难行。 2021年，小宇（化名）因一次普通的腰椎不适就医，命运却跟他开了一个残酷的玩笑——影像学检查意外发现他全身多处骨骼存在占位病变。
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喜报！恩凯赛药阿尔茨海默病NK细胞新药研发项目获国家科技重大专项支持审批动态近日， 上海恩凯细胞技术有限公司（恩凯赛药）参与申报的“治疗阿尔茨海默病的新型生物药研发”项目，成功获得创新药物研发国家科技重大专项2025年度项目支持。 在该项目中，恩凯赛药作为子课题承担单位，将负责“治疗阿尔茨海默病的通用新型NK细胞药物的临床前研究”课题，该课题由公司研发副总裁王烃博士担任负责人。 国家科技重大专项是我国在战略前沿领域布局的最高层次科研攻关计划，旨在实现关键核心技术的自主突破与产业转化。
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超 12 亿美元！国产三抗成功授权艾伯维交易并购12 月 31 日，泽璟制药与 艾伯维 就 ZG006 （Alveltamig） 的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。 根据协议，艾伯维获得 ZG006 在 大中华区 （包含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区） 以外地区 独家开发与商业化权利，而泽璟将保留在大中华区 ZG006 的开发与商业化权利。 根据协议，泽璟将获得 1 亿美元 的首付款，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高 6000 万美元 ；如艾伯维行使许可选择权，泽璟还有资格获得最高达 10.75 亿美元 的里程碑付款，并就包含 ZG006 的产品在大中 华区以外的净销售额收取从高个位数到中双位数的阶梯式特许权使用费。
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