默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞 ® （贝组替凡片）正式在中国境内商业上市。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。 将增强并丰富默沙东的在研管线。

5 月 21 日，盟科药业发布公告，公司递交的注射用康替唑胺钠 （曾用名：注射用 MRX-4 ） 的新药上市许可申请（以下简称 “NDA” ）获得受理，适应症为 用于治疗复杂性皮肤和软组织感染 。 康替唑胺片和 MRX-4 是盟科药业自主研发的 噁唑烷酮类 1 类抗菌新药 。 康替唑胺片（规格： 400mg ）已于 2021 年 6 月 1 日获国家药品监督管理局批准用于治疗复杂性皮肤和软组织感染，为全球首次获批上市。

刚刚，国家药监局 发布公告：。 近日，国家药品监督管理局批准山东盛迪医药有限公司申报的1类创新药瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II），该药配合饮食控制和运动，适用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 近日，国家药品监督管理局批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威），该药适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。

今日（5月22日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网宣布，批准恒瑞医药 申报的1类创新药 瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II），该药配合饮食控制和运动，适用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制 。 公开资料显示，这是恒瑞医药开发的 二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀与二甲双胍组成的固定剂量复方制剂。 参考资料： 国家药监局批准瑞格列汀二甲双胍片（I）/（II）上市 From 恒瑞医药糖尿病复方制剂瑞格列汀二甲双胍片上市申请获受理. Retrieved Jan 16，2023, From 国家药监局批准磷酸瑞格列汀片上市 . Retrieved Jun 28，2023, From。

5 月 22日 ，NMPA 官网显示，众生药业的 1 类创新药 昂拉地韦片 （商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273 片） 获批上市，治疗 成人单纯性甲型流感 （受理号：CXHS2300118） 。 昂拉地韦 是一款小分子 RNA 聚合酶 PB2 蛋白抑制剂，众生药业拥有全球自主知识产权。 昂拉地韦作为「帽子」结构类似物与 RNA 聚合酶 PB2 亚基结合，抑制 RNA 聚合酶复合物复制功能的正常启动，从而抑制病毒生命周期基因组的转录和复制，达到抗甲型流感病毒的作用。

5 月 22 日 ，N MPA 官网显示，加科思与艾力斯合作开发的 KRAS G12C 抑制剂 「戈来雷塞」 在国内 获批上市 （受理号： CXHS2400044） ， 用于 既往接受过至少一线系统性治疗的 KRAS G12C 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者的治疗。 戈来雷塞 （JAB-21822） 是加科思自主研发的一款高选择性 KRAS G12C 抑制剂。 自研发以来，该药已经多次获 CDE 认可，曾 在三大癌种上都被纳入突破性治疗品种名单 ，分别针对：。

今日（5月22日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 通过优先审评审批程序附条件批准艾力斯医药申报的1类创新药 枸橼酸戈来雷塞片 （商品名：艾瑞凯），该药 适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（ KRAS ） G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。 公开资料显示，戈来雷塞（glecirasib，JAB-21822）是加科思研发的 KRAS G12C抑制剂 。 肺癌是常见的癌症类型，也是导致癌症死亡的主要原因。

今日（5月22日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示， 众生药业控股子公司众生睿创申报的1类创新药 昂拉地韦片 上市申请已获得批准， 适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。 根据众生药业公开资料，昂拉地韦片是一款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂。 昂拉地韦片（ZSP1273片）是一款小分子RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂， 可通过作为“帽子”结构的类似物与PB2亚基结合，进而抑制RNA聚合酶复合物的复制功能正常启动，从而抑制病毒生命周期基因组的转录和复制等多种功能，达到抗甲型流感病毒的作用 。

近日， 国家药品监督管理局批准艾力雅 ® 8mg（阿柏西普8mg，114.3mg/ml阿柏西普眼内注射溶液）用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 。 艾力雅 ® 8mg被批准在初始3个月，连续每月注射一次，然后根据医生对视力和/或解剖学结果的判断，治疗间隔可延长至每4个月一次。 艾力雅 ® 8mg拥有更加强劲的早期疗效和持久的长期疾病控制能力，可显著降低患者的长期疾病负担，从而提高患者依从性，使进一步提升视网膜疾病的诊疗水平成为可能。

5 月 22 日，拜耳宣布，NMPA 已批准 阿柏西普 8 mg 在中国用于治疗 新生血管性 （湿性） 年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 。 此项批准是基于 III 期 PULSAR 临床试验 48 周的积极结果。 研究的主要终点是通过糖尿病视网膜病变早期治疗研究字母评分测量的 最佳矫正视力 （BCVA） 变化 。

当地时间 5 月 22 日，赛诺菲宣布已达成协议收购 Vigil Neuroscience，获得后者一款用于治疗 阿尔茨海默病 （AD） 的口服小分子 VG-3927 （ Vigil 第二个分子项目 VGL101 并未被收购） ，此次收购将增强赛诺菲在 神经病学领域 的早期研发管线。 根据协议条款，赛诺菲将在交易结束时以每股 8 美元的价格现金收购 Vigil 所有流通普通股，股权价值约为 4.7 亿美元 （按完全稀释后计算）。 VG-3927 是一 种 口服小分子 TREM2 激动剂 ，激活 TREM2 有望增强小胶质细胞在阿尔茨海默病中的神经保护功能。

据中疾控最新数据显示。 2025年4月至5月初，全国门急诊及住院病例中新冠病毒检测阳性率显著上升，南方地区尤为明显。 在面对新冠病毒时，散寒化湿颗粒的应用并非无端而来。

毛乳头（DP）的ECM是毛发生长的主要调节器，在衰老过程中如何变化在很大程度上仍然未知。 重庆大学雷明星教授团队的研究推进了人们对DP ECM如何影响毛囊生长的理解 ，并为通过应用低温治疗来解决衰老过程中的脱发等问题提供了潜在的途径。 通过调节ECM成分来减缓毛囊的老化过程可能为持续的毛囊生长和预防不必要的脱发提供临床指导 。

在进食状态下，肝脏是多余葡萄糖的储存库，以维持正常血糖水平。 了解肝脏在应激适应过程中对营养物质的调节，可以为研究代谢综合征中提供 新思路 【 5 】 。 寒冷暴露是一类 会导致肝脏脂肪快速重塑的代谢应激压力 【 6 】 ，它会增加白色脂肪组织 中 的脂肪分解，多余的游离脂肪酸被肝脏摄取并转化为复杂脂质；急性寒冷暴露会导致暂时性肝脂肪变性 【 7 】 。

如果肿瘤细胞是一颗“超级种子”，则肿瘤免疫微环境 （T umor Microenvironment, TME ） 可理解为肿瘤细胞生长所需要的“特定土壤”。 在肿瘤微环境中，淋系免疫细胞及表达在其细胞膜上的免疫检查点 （I mmune checkpoint ） 受到长期和持续关注，其中免疫检查点P D-1/PD-L1 及 CTLA-4 的发现获得过2 018 年诺贝尔生理学-医学奖，开发免疫检查点抑制剂 （I mmune checkpoint blockade, ICB ） 有望减缓甚至湮灭肿瘤。 其实在真实世界中，浸润在肿瘤微环境中的髓系免疫细胞占比相当可观且成分复杂，有相当比率的髓系免疫细胞被“教育”为促进肿瘤生长 （p ro-tumor growth ） 的免疫抑制型细胞 （ i mmune-suppressive cell ） 。

近日，广东省人民医院检验科 顾兵 、 汪崇文 团队在领域内期刊 Advanced Science 发表 研究性论著 Mercaptophenylboronic Acid-Mediated Nanozyme Immunochromatographic Assay for Simultaneous Detection of Respiratory Bacteria and Virus ， 原创提出一种高灵敏现场通用检测病毒和细菌的先进技术，突破了现有诊断方法无法快速准确区分细菌性和病毒性呼吸道感染的瓶颈 。 呼吸道感染是一种常见感染性疾病，主要由细菌和病毒这两大类微生物引起，具有高发病率、传播迅速，且容易发展成重症。 细菌性和病毒性呼吸道感染的临床表现相似，但治疗策略却有着根本区别，而病原体诊断是治疗的关键，但目前临床检测手段无法同时检测细菌和病毒，因此迫切需要一种快速、准确、便捷且低成本的诊断技术来区分细菌和病毒感染。