洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 百诚新药技术服务平台——DMPK平台
    公司动态
    百诚新药技术服务平台——DMPK平台
    百诚医药
    2025-10-13
    百诚新药技术
  • 关键突破！AAV基因疗法治疗罕见肌营养不良症，52 周随访安全可控
    前沿研究
    关键突破！AAV基因疗法治疗罕见肌营养不良症，52 周随访安全可控
    2025 年 10 月 10 日，拜耳股份公司全资子公司、专注于基因治疗的 AskBio 公司传来重磅消息：在奥地利维也纳举行的第 30 届世界肌肉学会年会上， 其在研基因疗法AB-1003针对肢带型肌营养不良症 2I/R9（LGMD2I/R9）的 1 期 / 2 期 LION-CS101 临床试验，公布了第一批参与者的中期安全数据。 结果显示，AB-1003 安全性可接受，为后续试验推进奠定关键基础。 作为肢带型肌营养不良症（LGMD）的一个亚型，LGMD2I/R9 是一种罕见但严重的遗传性疾病。
    罕见病信息网
    2025-10-13
    肢带型肌营养不良
  • EY收购希腊Veeva服务合作伙伴Aqurance，加强全球医药和生物技术领域的服务能力
    交易并购
    EY收购希腊Veeva服务合作伙伴Aqurance，加强全球医药和生物技术领域的服务能力
    EY组织宣布收购希腊领先的Veeva服务合作伙伴Aqurance，旨在加强其Veeva卓越中心，扩大全球医药和生物技术领域的临床、监管和商业服务能力。此次收购将结合EY在法规要求、业务设计、变革管理、项目管理、技术集成、部署和业务运营方面的广泛知识，以及Aqurance在提供Veeva Vault和应用服务方面的丰富经验。Aqurance将成为EY组织的新Veeva联盟合作伙伴，并作为Veeva商业云的首席服务合作伙伴和Veeva开发云的服务合作伙伴，为需要Veeva应用咨询的客户提供重要经验和知识。此次收购有助于EY组织优化和整合Veeva解决方案，提高生命科学行业的效率和合规性。
    PRNewswire
    2025-10-13
  • 灵北制药bexicaserin获CDE突破性治疗认定，用于DEE相关的癫痫发作
    审批动态
    灵北制药bexicaserin获CDE突破性治疗认定，用于DEE相关的癫痫发作
    在全球神经系统疾病药物开发持续升温的当下，丹麦制药巨头 H. Lundbeck（以下称：灵北制药）今日前宣布，其在 收购自Longboard的候选药物bexicaserin（代号LP352）已在中国获得“突破性治疗（Breakthrough Therapy）”认定，用于治疗与发育性癫痫性脑病（DEE，Developmental and Epileptic Encephalopathies）相关的癫痫发作。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。 发育性癫痫性脑病（DEE）是一类起病于儿童期、伴随发育障碍并通常具有难治性癫痫特征的综合征群 ，代表性疾病包括Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征以及若干遗传/代谢病引起的癫痫样表型。
    新药社
    2025-10-13
    呕吐 体重下降 Dravet 综合征 Bexicaserin口服溶液 Longboard Pharmaceuticals Inc
  • MindClay与Ventura县行为健康部门合作，通过艺术与音乐提升心理健康
    交易并购
    MindClay与Ventura县行为健康部门合作，通过艺术与音乐提升心理健康
    MindClay公司已与Ventura县行为健康部门合作，为其艺术与健康计划提供数字创意艺术平台。该平台提供全天候的互动艺术、音乐、运动和写作活动，以补充计划中的面对面服务，并作为现场会议和持续创意健康之间的桥梁。艺术与健康计划由音乐创意组织协调，旨在通过艺术体验支持年轻人的心理健康和福祉。MindClay的数字平台确保参与者可以随时随地进行创意健康活动，补充社区体验。MindClay致力于通过创意艺术的力量重塑心理健康应用领域，其平台将传统创意艺术转化为既吸引人又有治疗基础的活动。艺术与健康计划由Ventura县行为健康部门支持，正在重新定义创意表达如何提升心理健康，将现场和数字体验结合起来，以实现更广泛的访问和更深入的参与。
    PRNewswire
    2025-10-13
  • 1.1亿美元引进的放射性偶联物，2期所有疗效终点达到
    交易并购
    1.1亿美元引进的放射性偶联物，2期所有疗效终点达到
    在临床应用和开发当中，越来越多的证据表明放射性偶联物是一种有前景的药物开发类型。 2025年10月8日，赛诺菲发布了其在研放射性配体 药物AlphaMedix在2期研究 中达到了所有主要疗效终点，显示出对 胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NET）患者具有临床意义且持久的益处。 AlphaMedix（212Pb-dotamtate）是一种靶向生长激素抑制素受体（SSTR）的α粒子激发的多肽偶联核素药物。
    佰傲谷BioValley
    2025-10-13
    Sanofi SA SSTR
  • 一年融三轮，灵境AI完成数千万元天使+轮融资
    医投速递
    一年融三轮，灵境AI完成数千万元天使+轮融资
    灵境万维（杭州）智能科技有限公司（灵境AI）宣布完成数千万元天使+轮融资，由国科投资领投，老股东柏睿资本跟投。本轮资金将用于扩大AI动漫规模化量产的领先优势，建设创作者生态，并开拓海外市场。灵境AI成立于2023年，已建立成熟的AI动画生产线，包括原生动漫和短剧转绘技术路线，并实现大规模投产。公司自研的动漫生产体系覆盖创意选题、AI剧本创作、AI动漫制作三大板块。创始人二仙表示，将继续深耕技术，扩大产能优势，将高质量AI动漫内容带给全球观众。国科投资负责人对灵境AI的技术和商业能力表示高度认可，认为其有望成为AI内容时代的核心基础设施和提供商之一。
    投资界
    2025-10-13
  • 安斯泰来将在ESMO 2025展示其研发管线和产品组合的突破性进展
    公司动态
    安斯泰来将在ESMO 2025展示其研发管线和产品组合的突破性进展
    十篇摘要被接受，覆盖安斯泰来在肿瘤学领域的最新临床数据。 EV-303研究（KEYNOTE-905）聚焦顺铂不耐受的肌肉浸润性膀胱癌患者，入选ESMO主席研讨会。 前列腺癌领域，公司还将公布安可坦™（恩扎卢胺）治疗高危生化复发非转移性激素敏感性疾病中的最终总生存数据，并首次展示下一代CLDN18.2双特异性T细胞衔接器ASP2138用于实体瘤的积极数据，彰显其在CLDN18.2靶点精准医学领域的领导地位。
    安斯泰来中国
    2025-10-13
    Pfizer Inc 前列腺癌 实体瘤 恩扎卢胺 Merck & Co Inc
  • 定了！2025中国遗传学最大盛会10月启幕，时空细胞组学专场同步举行，名额有限
    医投速递
    定了！2025中国遗传学最大盛会10月启幕，时空细胞组学专场同步举行，名额有限
    中国遗传学会将于2025年10月19日至22日在安徽合肥举办2025全国学术研讨会，旨在促进遗传学领域研究人员的交流与合作。会议将邀请院士、学者、专家等围绕遗传学及相关领域的最新研究进展、发展趋势和难点热点问题进行交流。同时，中国遗传学会时空细胞组学分会（筹）第一届学术会议也将于10月22日同步召开，汇聚国内时空组学领域的顶尖专家，分享突破性研究成果和实践经验，推动时空组学技术创新和产业转化。会议将设置三大主题专场，并设有墙报展示环节。参会专家包括多位知名学者，会议注册和墙报征集信息已公布。
    微信公众号
    2025-10-13
    深圳华大三箭齐发科技有限责任公司 复旦大学 浙江大学医学院附属第一医院 中国科学技术大学
  • Implantica完成FDA 100天会议，推进RefluxStop® PMA申请
    研发注册政策
    Implantica完成FDA 100天会议，推进RefluxStop® PMA申请
    Implantica AG，一家致力于将先进技术引入人体的医疗技术公司，宣布其针对胃食管反流病（GERD）的创新治疗设备RefluxStop®已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的100天会议。此次会议是FDA PMA审查过程中的一个重要里程碑，为公司提供了与FDA审查团队讨论初步提交结果、澄清疑问并确认后续路径的机会。Implantica首席执行官兼创始人Peter Forsell博士表示，他们对FDA 100天会议的建设性结果感到鼓舞，并获得了关于PMA审查过程中剩余步骤所需信息的宝贵澄清。Implantica相信，他们现在接近完成阶段。FDA将在10月和11月对一家医院、Implantica的工厂和两家生产设施进行审计，同时进行FDA要求的额外测试。FDA的最终决定预计在收到公司回复后的最多92天内做出。
    PRNewswire
    2025-10-13
    胃食管反流病
  • AAV载体药物的非临床药代研究：设计思路与实践要点
    临床研究
    AAV载体药物的非临床药代研究：设计思路与实践要点
    腺相关病毒（AAV）载体凭借其低免疫原性、持续的基因表达能力和广泛的组织靶向性，已成为基因治疗领域的“明星载体”。 截至2025年，全球已有多款AAV载体药物获批上市，涵盖遗传性失明、脊髓性肌萎缩症等罕见病领域。 与传统药物不同，AAV载体的药代行为需同时关注“载体本身”和“其介导的外源基因表达产物”两个层面，二者共同构成药代研究的核心内容。
    昭衍JOINN
    2025-10-13
    北京昭衍新药研究中心股份有限公司 脊髓性肌萎缩症
  • Nature | 能量不足的上皮细胞会被选择性挤出
    前沿研究
    Nature | 能量不足的上皮细胞会被选择性挤出
    细胞挤压 是一种维持细胞数量稳态的保守机制，从海绵动物到人类的上皮组织中均通过该机制驱动细胞死亡。 在挤压过程中，通过挤压细胞及其相邻细胞协调的基底外侧肌动球蛋白收缩，一个活细胞从顶端被排出。 一旦被排出，细胞将因缺乏生存信号而死亡。
    BioArt
    2025-10-13
    上皮细胞
  • PNAS | 王立辉团队揭示组蛋白巴豆酰化调控肺癌耐药新机制
    前沿研究
    PNAS | 王立辉团队揭示组蛋白巴豆酰化调控肺癌耐药新机制
    蛋白质赖氨酸 巴豆酰化 （ Kcr ） 是近年来发现的一种新型组蛋白酰基化修饰，通过调控基因转录、细胞代谢等过程在肿瘤、免疫等方面发挥着重要作用。 然而，其在肿瘤治疗中的调控机制，特别是在 EGFR-TKI 耐药中的作用，仍不明确。 近日，沈阳药科大学 王立辉 教授团队在 PNAS 上在线发表了题为 Activation of epigenetic reprogramming via crotonylation overcomes resistance to EGFR-TKI therapy in lung cancer 的研究论文。
    BioArt
    2025-10-13
    肺癌 肿瘤 沈阳药科大学
  • 价格治理无死角，毒麻精放未能“豁免”、最高降幅97%
    招标采购
    价格治理无死角，毒麻精放未能“豁免”、最高降幅97%
    价格治理“一波接一波”、一年连一年。 产品降价“一个接一个”、各省一批接一批。 刚刚湖北公布的《 药品价格风险处置相关工作的通知 》，包含了8、9批的产品，比较引人注意的是毒麻精放类产品---曲马多注射剂。
    风云药谈
    2025-10-13
    毒麻精
  • 剑指“癌王”胰腺癌！ 天勤生物助力苏州颐华Ⅰ类抗肿瘤新药获FDA临床试验许可
    审批动态
    剑指“癌王”胰腺癌！ 天勤生物助力苏州颐华Ⅰ类抗肿瘤新药获FDA临床试验许可
    近日，由苏州颐华生物医药技术股份有限公司（以下称“苏州颐华生物”）自主研发的海洋生物来源小分子多糖药物YH-Z-02正式获得美国FDA临床试验许可，适应症为胰腺癌。 海洋生物来源天然药物展现抗转移巨大潜力。 胰腺癌有“癌症之王”之称。
    天勤生物Topgene
    2025-10-13
    肿瘤 胰腺癌 KRAS 湖北天勤生物科技集团股份有限公司 TFPI
  • 安联集团与复旦大学联合发布首份健康险转型报告
    交易并购
    安联集团与复旦大学联合发布首份健康险转型报告
    安联集团与复旦大学联合发布的《中国医疗健康保障体系转型发展报告》深入分析了中国在深度老龄化背景下医疗保障体系面临的挑战，并提出了商业健康保险的转型与创新路径。报告指出，中国正经历人口结构转变，预计到2070年65岁以上人口比例将达42%，这对医保基金构成挑战。报告建议商业健康保险应聚焦保障高额费用、满足特定人群需求、提供高品质医疗服务。安联集团和京东安联等公司正在通过产品创新和升级，积极应对市场变化，推动健康险市场向高质量转型。复旦安联金融保险研究中心的成立，标志着安联与复旦在学术研究和行业实践方面的深度合作。
    美通社
    2025-10-13
    复旦大学
  • 政策丨NMPA：生脉颗粒（党参方）和调经活血胶囊转换为非处方药
    研发注册政策
    政策丨NMPA：生脉颗粒（党参方）和调经活血胶囊转换为非处方药
    10 月 11 日，国家药监局官网称，经国家药监局组织论证和审核， 生脉颗粒（党参方）和调经活血胶囊由处方药转换为非处方药 。 请相关药品上市许可持有人于 2026 年 6 月 28 日前，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 其中生脉颗粒（党参方）【功能主治】：益气，养阴生津。
    国药致君
    2025-10-13
    生脉 调经活血胶囊 NMPA
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,405个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600870】杭州珺泽生物医药有限公司1类新药注射用JZ1108i聚合物胶束CDE承办
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSS2600109】上海宜联生物医药有限公司1类新药注射用依康坦博妥塔单抗CDE承办
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSL2600745】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600744】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-2417在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600743】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600867】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600866】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600742】神州细胞工程有限公司1类新药SCTB41注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600868】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600865】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600862】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600857】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600739】亿腾医药（珠海）有限公司1类新药GB261注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600107】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600858】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600860】嘉越（成都）医药科技有限公司1类新药JYP0035胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600106】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600105】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药恩维曲妥珠单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600861】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600738】深圳科兴药业有限公司1类新药GB20注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多