2025 年 5 月 5 日， 据外媒报道， BMS 宣布在新泽西州劳伦斯维尔地区启动新一轮裁员计划，涉及 516 名员工。 裁员计划于 5月9号开始生效，分多轮推进，持续至2026年3月27日。 这已是 BMS 在该地区的第三轮裁员， 2025 年累计裁员人数已飙升至 806 人，占全美披露裁员总数的 93% 。

NextGen Jane公司获得Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康与人类发展研究所（NICHD）的SBIR直接II期资助，用于支持其非侵入性子宫内膜异位症检测的最终临床验证。该检测利用卫生巾收集样本，捕捉并解码子宫内膜释放的分子信号。这项价值220万美元的资助将加速公司将精准诊断带给妇科疾病患者的使命，有助于改善子宫内膜异位症诊断和治疗，尤其是对不孕症患者。NextGen Jane的子宫内膜检测工具包含人类和微生物生物标志物，是首个提供子宫内膜转录活动和患者微生物组洞察的工具。该研究为月经分泌物分析在生育、感染和妇科癌症检测等领域的更广泛应用奠定了基础。

小马智行与Uber达成战略合作，Robotaxi今年接入Uber平台。 5月6日，小马智行与Uber宣布达成战略合作，小马智行Robotaxi服务和车队将在今年下半年接入Uber平台，共同加速自动驾驶技术商业化落地。 双方合作将于今年在中东市场率先启动，未来计划逐步扩展至更多国际市场。

近日，袁曙光教授团队在《ACS Pharmacology & Translational Science》期刊上发表了一篇题为“ Rational Design Biased Compounds against μ-Opioid Receptor ”（Doi：10.1021/acsptsci.5c00055）的研究论文。 µ阿片受体（ µ opioid receptor, MOR ）是主要表达于中枢神经的一种A类GPCR，发挥着抑制痛觉传导的作用。 本研究旨在开发一类新型的具有更高G蛋白选择性的药物来用于研究MOR副作用的产生机制。

2025年5月，士泽生物医药（苏州/上海）有限公司（Roche Accelerator Member）正式宣布自主开发的“全球首发（FIC）”异体通用“现货型”iPSC衍生亚型神经细胞新药（士泽生物 “XS228注射液”）的新药注册临床试验I期及II期申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗“全球五大绝症”之一的渐冻症（即肌萎缩侧索硬化症/ALS/运动神经元症/渐冻人症），将以北京大学第三医院作为牵头临床中心开展，由渐冻症诊疗领域顶级专家樊东升主任作为牵头中心临床负责人。 2023年，士泽生物全球首 款 临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞产品 （XS228注射液） 治疗渐冻症获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 认证授予孤儿药资格 ： 成为首个中国自 主 iPS C 衍生细胞药获得FDA认证并授予孤儿药资格 （Orphan Drug Designation） 、也是全球首个 且 迄今 唯一 用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPS衍生细胞药物。 渐冻症是一种运动神经元病及进行性神经退行性疾病，渐冻症患者俗称渐冻人。

7月24-6，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 某种程度来说， 像BMS这般体量的药企都深陷泥沼，那么，一众Biotech或许就更加挣扎。 按照Challenger, Gray & Christmas数据，2024年，制药行业裁员超过1.4万人，同比有所增长。

2025年4月28日， BD111中国Ⅱa期临床试验组长单位启动会顺利召开， 这一关键会议在温州医科大学附属眼视光医院圆满结束，标志本导基因的“一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国1型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究”正式进入Ⅱ期临床研究阶段。 Ⅱa期临床试验 组长单位启动会顺利召开。 2025年4月28日，本导基因研发的治疗复发性1型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎BD111体内基因编辑治疗药物的 Ⅱ a期启动会在国家眼部疾病临床医学研究中心、温州医科大学附属眼视光医院顺利召开。

“过度医疗”再次被国家检查重点关注。 多家医院因“过度医疗”被处罚。 当地医保部门责令该院立行立改，退回违法违规医保基金17.27万元，并罚款30.57万元。

5月7日 ，BioBAY园内上市企业 百济神州 公布 2025年第一季度财务业绩及业绩进展，总收入达11亿美元，同比增长49%；百悦泽 ® （泽布替尼）全球销售额达7.92亿美元，同比增长62% 。 本季度，公司再创卓越业绩，首次实现GAAP季度盈利，全球收入持续增长。 在美国，百悦泽 ® 在慢性淋巴细胞白血病（CLL）各线治疗中新发患者使用率继续领跑，并首次跃居BTK抑制剂市场的整体份额首位。

今日，四川省药械招标采购服务中心先后发布《关于开展全国中成药采购联盟集中采购中选药品挂网工作的通知》和《关于开展广东联盟阿哌沙班等药品集中带量采购中选药品挂网工作的通知》，要求两个项目中选结果的相关企业均于 5月11日17:00前 进行网上填报工作，具体通知如下：。 关于开展全国中成药采购联盟集中采购中选药品挂网工作的通知。 全国中成药采购联盟集中采购中选供应清单（详见附件1）。

根据省医保局《关于做好国家组织第十批药品集采中选结果执行工作的通知》（陕医保函〔2025〕59号）要求，现将未中选药品价格调整结果公示如下：。 一、非我省主供及备供产品企业。 按照药品阳光挂网动态调整相关规定， 联动全国最低挂网价。

这是第一份CTC检测试剂的审评报告，涵盖了产品基本信息、临床前研究、临床评价、产品受益风险判定及综合评价意见等内容。 申请人名称：杭州华得森生物技术有限公司。 申请人住所：浙江省杭州市富阳区银湖街道富闲路9号银湖创新中心15号3层316室。

来源 ： 贝尔生物、IVD资讯。 北京贝尔生物 成立于1995年，是专业从事体外诊断试剂及配套仪器研发、生产及销售的高新技术企业、国家级“专精特新小巨人”企业。 贝尔生物产品方法学布局全，产品覆盖了POCT快检、酶联免疫检测、化学发光检测、分子检测等，形成了多方法学、多产品的布局，实现从专业实验室到基层医疗机构的全应用场景的覆盖。

• 2025年5月7日，马萨诸塞州伯灵顿， PAQ Therapeutics宣布完成3900万美元的B轮融资 ，该公司为缺乏有效治疗方案的致命癌症患者开发了一流的KRAS降解剂。 B轮由Bayland Capital（康君资本）和MRL Ventures Fund（MRLV）共同领投，Johnson&Johnson Innovation（JJDC）、LAV Fund（礼来亚洲基金）、BioTrack Capital（博远资本）和现有投资者Sherpa Health Partners（夏尔巴投资）跟投。 筹集的资金将为PAQ公司的主要资产PT0253的下一阶段临床开发提供资金，PT0253是KRAS G12D的强效选择性降解剂，KRAS G12D是一系列实体瘤的已知驱动因素。

百济神州业绩的持续增长主要得益于其核心自研产品泽布替尼和替雷利珠单抗。 2025年第一季度，泽布替尼全球销售额达56.92亿元，同比增长63.7%；替雷利珠单抗销售额为12.45亿元，同比增长19.3%。 对于外界十分关注百济神州的盈利问题，2025年一季度，百济神州归母净亏损9450.3万元，但较上年同期亏损19.08亿元已明显收窄。

☑ 陕西第十批未中选价格调整。 ☑ 江苏价格专项联动。 ☑ 江苏第十五批价格预警。

罗氏制药中国近日宣布，其创新双特异性抗体 高罗华 ®（通用名： 格菲妥单抗 ）的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准，联合吉西他滨与奥沙利铂（GemOx）用于治疗不适合自体造血干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型（DLBCL NOS）成人患者（2L+ DLBCL）。 高罗华®于2023年在中国获批单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 本次获批新适应症，使其成为全球首个对 复发/难治 弥漫 大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者进行固定周期治疗的双特异性抗体，有望革新DLBCL 二线治疗格局 。