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百济神州最新高管任命:吴晓滨继续担任总裁、首席运营官,新增总裁汪来人事变动12 月 19 日,百济神州发布公告,汪来将担任百济神州总裁。 据悉,吴晓滨继续担任总裁、 首席运营官 。 资料显示,吴晓滨于2018年加入百济神州并担任中国区总经理兼公司总裁。
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“围剿”九典制药招标采购当九典制药主动撤回下一个潜力支柱产品的上市申请,这家曾靠一款 “贴膏”独家品种横行市场多年、股价一路狂奔的膏药大王,其“躺赢”的日子正被现实强行画上句号,“贴膏”市场也从黄金赛道进入“卷”时代 。 面对围剿,九典制药正展开一场略显急促的自救:一边低价中标集采维持份额;一边在创新药研发上孤注一掷,短短月余,就斥资数亿收购小分子镇痛新药,还试图在多肽领域抢滩。 多年来,洛索洛芬钠凝胶贴膏一直是九典制药的支柱产品。E药经理人2025-12-19
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《J Nanobiotechnology》:综述基于mRNA的寄生虫感染疫苗和治疗药物前沿研究mRNA疫苗在COVID-19大流行期间的成功验证,为长期被忽视的寄生虫人畜共患病防控提供了革命性技术平台。 这类疾病持续对全球公共卫生构成沉重负担,在资源受限地区尤为严峻。 抗寄生虫感染的mRNA疫苗。
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赵强教授:共识为基石,免疫为利刃,解码中国神经母细胞瘤治疗的“规范”与“突破”专家观点神经母细胞瘤(NB)诊疗的每一次进步,都离不开临床专家们对诊疗规范的持续优化和对创新疗法的探索。 作为中国NB协作组负责人和诊疗专家共识的执笔人, 天津医科大学肿瘤医院赵强教授 见证了这一历史进程。 赵强教授也大力支持创新药物的应用,在国内率先开展新药“先行先试”,让国内患儿在药品上市前就用上了抗GD2抗体达妥昔单抗β这一突破性免疫疗法。
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众多巨头投资合作的AI药物研发公司宣布,临床失败,停止开发公司动态曾经备受瞩目的AI药物研发公司Verge Genomics宣布决定停止其唯一进入临床阶段的候选药物VRG50635的开发,并重返其老本行AI药物发现。 这一重大决策是在该药物(针对肌萎缩侧索硬化症,即ALS)在1期临床试验中未能通过预设的有效性分析后做出的,该试验因“缺乏风险收益数据”而终止。 尽管遭遇临床挫折,Verge仍计划通过精简成本结构并持续投资其技术平台,来实现“可持续的盈利”,并将重点转向利用其积累的大规模人类多模态数据集来赋能合作伙伴,提高整个行业的管线成功率。
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诺和诺德“拼刺刀”:当“神药”闯关FDA审批动态作为诺和诺德的新任首席执行官,受命于危难之间的,显然对此寄予厚望。 公告中,杜麦克无不激动地谈到,CagriSema上市申请的递交,“标志着体重管理进入了一个新时代…… 而战局,仍有待观察——同一天,礼来也递交了口服减肥药Orforglipron的上市申请。
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500万元,四川大学拟转化一项数字化隐形正畸技术交易并购日前,四川大学科学技术发展研究院发布科技成果转化公示,拟将 “透明矫治器”等十余项专利及相关专利申请权 ,以专利权转让方式拟转化至无锡时代天使医疗器械科技有限公司,交易金额 500万元 。 本次转化的专利涵盖透明矫治器、隐形牙套组件、正畸评估系统、颌间弹性推杆、气道图像识别系统等多个口腔正畸与数字化医疗领域的关键技术。 相关专利发明团队以 赵志河 教授 为核心 。
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2025年大健康领域四大亮点回顾医投速递2025年,大健康领域发生了许多重大事件,对行业产生了深远影响。面对如此快速的发展节奏,Fierce Biotech团队全年不懈努力,产出了一系列卓越的作品。本文精选了四篇极具代表性的文章,全面展现了行业的整体趋势和读者无法在其他地方找到的独特视角。感谢读者对Fierce的关注,我们将继续努力,在新的一年为读者提供最准确、最相关的信息。以下是2025年大健康领域的四大亮点回顾。fierce2025-12-19
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Psyence Biomed获准在临床试验中使用PsyLabs的裸盖菇素产品研发注册政策Psyence Biomedical公司宣布,其Phase IIb临床试验已获得Bellberry人类研究伦理委员会的正式批准,允许使用PsyLabs的裸盖菇素产品(NPX5)进行辅助心理治疗,治疗癌症患者的调节障碍。这一批准标志着Psyence Biomed在成为少数垂直整合的迷幻药物企业之一方面的独特进步,该公司拥有多个资产,涵盖药物和临床开发。Psyence Biomed通过投资PsyLabs,拥有重要的临床资产和约950万美元的现金储备,使其成为全球新兴迷幻药物行业中具有差异化地位的公司。此次批准是在审查了更新的临床文件后获得的,包括修订后的方案、研究者手册和参与者信息材料,所有这些文件都反映了转向PsyLabs的裸盖菇素配方。该授权适用于所有参与的研究地点,包括Empax中心、Mind Medicine Australia诊所和墨尔本的Paratus临床研究。公司已经开始规划激活更多临床地点,以进一步加速患者招募并推进Phase IIb项目。
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美国皮肤病伙伴公司新开设诊所,提升库斯特县居民皮肤科医疗服务医投速递美国皮肤病伙伴公司(U.S. Dermatology Partners)宣布在俄克拉荷马州的韦瑟福德开设新诊所,这是库斯特县首个专门的皮肤科诊所,旨在满足当地居民对皮肤科医疗服务的迫切需求。该公司首席执行官保罗·辛格表示,新诊所的开设标志着公司在俄克拉荷马州服务范围的扩展,为社区居民提供了必要的皮肤科服务。诊所由认证医师助理丹·米切尔领导,他具有丰富的医疗保健经验,对皮肤科充满热情,致力于扩大医疗服务在欠发达和农村社区的覆盖范围。丹·米切尔将在经验丰富的监督医师、认证皮肤科医生托马斯·霍尔博士的指导下,为所有年龄段的病人提供全面的皮肤科服务,包括诊断、治疗和管理慢性皮肤病以及早期发现皮肤癌。韦瑟福德诊所位于俄克拉荷马州韦瑟福德市519 E Franklin Ave.,预约电话为580.772.3140,或点击此处在线预约。美国皮肤病伙伴公司是一家全国领先的皮肤科实践机构,每年为超过200万患者提供服务。2025年,该公司被评为美国最佳皮肤科集团,拥有遍布九个州的120多个诊所,服务于大型都市区和欠发达农村社区,提供私人化和个性化的服务,同时拥有协调一致的专业皮肤科医生网络。美国皮肤病伙伴公司致力于通过一支由顶
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Cypherpunk Technologies任命Zcash生态系统领导者Josh Swihart为战略顾问医投速递Cypherpunk Technologies Inc. 宣布,Zcash生态系统的重要人物Josh Swihart已加入公司担任战略顾问。Swihart将负责ECC(Electric Coin Company)的战略、工程和生态系统协调工作,ECC是负责开发和维护Zcash协议的组织。作为战略顾问,他将提供关于Zcash生态系统动态、协议层面的考虑以及支持隐私增强技术的长期战略的指导。Swihart的加入强化了Cypherpunk对ZEC作为基础资产以及更广泛的自我主权和经济自由原则的承诺。Cypherpunk近期还经历了一系列重要里程碑,包括品牌重塑、推出Zcash数字资产投资策略以及通过Winklevoss Capital领导的5888万美元私募融资。Cypherpunk致力于隐私和自我主权,认为隐私是自由的基础,其战略旨在通过收购ZEC、参与Zcash的开发以及继续开发治疗癌症的新疗法来创造长期股东价值。
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默克公司放弃EVX-B2疫苗项目选择权,Evaxion寻求新的合作伙伴研发注册政策丹麦哥本哈根,2025年12月19日 - Evaxion A/S(纳斯达克股票代码:EVAX)是一家专注于开发AI-Immunology™疫苗的处于临床试验阶段的TechBio公司,近日宣布,默克公司(Merck & Co., Inc.,美国新泽西州拉特格斯)将不会行使对Evaxion淋病疫苗候选药物EVX-B2的选择权。因此,Evaxion保留了EVX-B2的全球权利,并正在寻找另一个潜在的合作伙伴。今年早些时候,默克公司行使了对Evaxion另一个疫苗候选药物EVX-B3的选择权。Evaxion有权获得与EVX-B3开发相关的最高达5.92亿美元的里程碑付款,以及净销售额的特许权使用费。淋病每年感染全球超过8000万人。尽管数十年的研究,至今尚未批准任何疫苗。临床前研究表明,EVX-B2能够保护免受淋病细菌的感染。这展示了Evaxion的AI-Immunology™平台发现新型疫苗候选药物的潜力。Evaxion首席执行官Helen Tayton-Martin表示:“虽然我们对默克公司不行使选择权感到失望,但我们仍然对EVX-B2项目充满热情和承诺。我们迄今为止生成的大量数据令人鼓舞,强调了EVX-B2有可
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全球益生菌酵母市场预计到2030年将达到162.3亿美元医投速递根据MarketsandMarkets™的报告,全球益生菌酵母市场预计在2025年将达到102.1亿美元,并预计到2030年将达到162.3亿美元,年复合增长率(CAGR)为9.7%。该市场增长得益于食品、营养和医疗保健制造商越来越多地采用酵母益生菌解决方案,以促进消化系统、免疫系统的健康和疾病的预防。酵母益生菌因其对大多数抗生素的抵抗性以及对人畜环境的友好性,被越来越视为非常可靠的。酵母益生菌已在功能性食品和饮料、膳食补充剂和制药等领域得到广泛应用。此外,发酵技术的发展,如菌株选择、微胶囊化和冷冻干燥,进一步推动了市场的发展。消费者更倾向于选择基于生物、天然和非人工成分的产品,因为这些产品能带来健康益处。在销售该产品的市场中的监管机构正在促进整个健康行业的发展,因此治疗将变得罕见。该领域已经看到基于酵母益生菌的饲料添加剂作为所有家禽、猪、反刍动物和水产养殖中生长促进剂的替代品。全球范围内,北美和欧洲是膳食补充剂和临床营养需求的驱动力,亚太地区和拉丁美洲是快速增长的地区。预计益生菌酵母市场将成为一个强劲的市场,也是微营养和健康应用的主要驱动力,所有这些创新和增长元素都归因于微生物组健康、可持续性和制造商最关注PRNewswire2025-12-19
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雌二醇不是女性脑健康守护神?Nat Commun|激素波动才是女性抑郁与阿尔茨海默病关键推手前沿研究经期莫名emo、围绝经期情绪起伏不定,家里长辈中女性也更容易出现记忆力衰退的困扰,抑郁症、阿尔茨海默病这些脑相关健康问题,在女性群体中似乎总是更突出。 女性脑健康与雌二醇的关系学术界争论了好些年, 传统的雌激素神经保护假说认为,雌二醇能维护大脑结构完整和认知功能稳定。 研究专门聚焦女性群体,把脑年龄差距作为核心脑健康指标。
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KRAS赛道,千亿市值公司出现了财报业绩
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全球首个,诺和诺德CagriSema递交上市申请;武田TYK2抑制剂两项III期研究成功临床研究TYK2抑制剂再迎变局。 武田计划在2026财年起向美国FDA及其他监管机构递交新药上市申请。 让氨基君带你一探究竟。
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信立泰创新小分子药物SAL0137临床试验获批,用于治疗脂蛋白(a)增高审批动态近日,深圳信立泰药业股份有限公司(下称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的创新小分子药物SAL0137片(项目代码:SAL0137)开展治疗脂蛋白(a)增高的临床试验 。 脂蛋白(a)[lipoprotein(a), Lp(a)]水平升高是冠心病、缺血性脑卒中、外周血管疾病、冠状动脉钙化及钙化性主动脉瓣狭窄等的独立危险因素。 Lp(a) 超过30mg/dl心血管疾病风险可能性增加。”。
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VARON加强在线氧疗设备购买体验医投速递随着越来越多的个人、家庭和护理者在线研究氧疗解决方案,了解如何购买可靠的制氧机已成为决策过程中的重要部分。VARON通过其官方网站加强客户访问,提供全面的家用和便携式制氧机产品信息,以及直接的品牌支持。通过直接面向消费者的方式,帮助客户在购买适合其需求的制氧机时做出自信、明智的决定。VARON官方网站提供全面的产品规格、不同型号的比较以及正确使用和保养的明确指导。VARON的制氧机还可在授权销售商、亚马逊等在线市场以及某些地区的第三方零售商处购买。购买官方VARON网站的产品,客户可以获得更可靠、更透明的购买体验,并方便地找到兼容的制氧机配件、更换零件和持续的产品支持。VARON承诺在所有通过官方网站提供的制氧机中保持严格的质量和安全标准,致力于帮助客户有信心、清晰地获取氧疗解决方案。PRNewswire2025-12-19
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MBA战略思维培训课程即将开课医投速递ResearchAndMarkets.com即将推出一场针对制药和生物制药专业人士的MBA战略思维培训课程,时间为2026年2月23日至24日。该课程旨在帮助学员超越当前制药行业中的挑战,通过培训提升全局观,并运用战略思维工具。课程为期两天,将教授实用的战略思维技巧,帮助学员指导团队方向,解决关键业务问题,展望未来,并在团队中实施战略思维。课程将涵盖多个制药行业领域,使用MBA战略商业案例。适合对象包括在制药行业中做出战略选择的员工、渴望通过更具战略思维、行为技能和创造力来应对未来挑战的管理者。课程内容包括战略的介绍和目标、战略与战略思维的定义、环境分析、战略选项的生成与评估、战略实施、行为评估和应用等。主讲人为Laura Brown博士,她在制药行业质量保证和培训方面拥有超过20年的经验。Businesswire2025-12-19
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连通中国与世界!梗阻性肥厚型心肌病首创药物玛伐凯泰的创新之路前沿研究肥厚型心肌病( HCM ) 是临床上最常见的单基因遗传性心脏病,主要表现为心肌非对称性肥厚 。 据估算, HCM 的全球患病率为 0.2% 至 0.5% ,中国约有 200 万 HCM 患者 。 由于公众认知不足、基层诊断能力有限,有大量患者未被确诊或未能获得规范治疗。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-03
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2026-11-03
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2026-11-03
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-02
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2026-11-02
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2026-11-02
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
