但是从2024年的全年数据来看，与2023年有所不同：呼吸类中成药医疗端反而下降了6.5%，其中更是以清热解毒亚类下降最多，达-7.6%，意味着2024年呼吸道感染趋势可能有所回落，事实上从中国疾控中心哨点医院数据来看也是如此。 相比呼吸品类，咽喉类中成药医疗端2024年仍然呈14%的正增长率。 其中 清咽滴丸在2024年咽喉品类排名第二，增长率在TOP10品种中位列第二，达39.7%。

津药达仁堂“中医药文化守护官”2025年首站顺利举行。 津药达仁堂助推中医药高质量发展。 津药达仁堂集团获2025年天津市劳动模范及模范集体多项殊荣

国家胸痛中心专家委员会主席霍勇教授、北京中医药大学王显教授等国内心血管领域泰斗齐聚一堂。 论坛上，专家们围绕中西医结合在胸痛救治领域的前沿应用展开深入探讨，津药达仁堂集团的速效救心丸最新研究成果及其临床价值引发高度关注。 机制与疗效新突破： 速效救心丸全程应用于胸痛患者更安全有效。

当地时间2025年5月13至17日，本年度美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会将在美国路易斯安娜州新奥尔良市举行。 年会摘要已于2025年4月29日由ASGCT正式公布，沙砾生物将通过壁报的方式，与来自世界各地的学者专家交流分享沙砾生物基于脂质纳米颗粒（LNP）系统的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）创新型编辑方案。 经编辑的 TILs保持了强效的肿瘤杀伤功能，同时呈现出更优的记忆性和干样表型，并表现出较低的耗竭和凋亡水平。

低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，俗称“坏胆固醇”）是降脂的首要靶点。 相关研究显示，LDL-C每降低1 mmol/L，动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）事件发生风险降低20%~23%。 CETP的作用是将胆固醇酯从高密度脂蛋白转移给富含甘油三酯的低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白，同时将甘油三酯逆向转运给高密度脂蛋白。

VentureOn Management, LLC宣布收购了女性医生创立的医疗服装品牌Jaanuu Inc.的大部分资产，该品牌以提升设计、技术性能和以使命为导向的创新重新定义了医疗制服。Jaanuu品牌、团队和日常运营将保持不变，进入新的发展阶段。Jaanuu以变革现代制服体验的愿景启动，已成为医疗服装领域的领军品牌。以其时尚前卫的美学、包容的尺码和专有的面料技术而闻名，该品牌继续激励着前线工作者在工作和生活中充满自信。Jaanuu的CEO Michael Alexander表示，该品牌建立在这样一个理念之上：医疗专业人员应得到更多——更多的舒适、性能和风格。这一里程碑标志着品牌进入了一个令人兴奋的新篇章，随着我们继续扩大我们的愿景并推动该类别的发展。交易条款未公开。Jaanuu由一位儿科医生创立，受医疗工作者的韧性启发，其设计将先进的面料工程与提升的风格相结合。该品牌对功能、合身和创新的承诺赢得了医院、诊所等专业人士的忠实追随。

一名刚诞下龙凤胎不足2周的年轻妈妈，。 与胸腔内超30厘米的“夺命巨瘤”展开殊死搏斗。 肿瘤挤压左肺致其“消失”，。

该文全面、深入地探讨了 AI 在药物研发全流程中的最新应用，并对未来的研究方向提出了深刻见解。 值得注意的是， 这是 Nature Medicine 近 10 年来发表的首篇由中国学者主导的 AI 主题综述文章 。 药物研发是一项复杂且耗时的工程，传统上依赖于药物开发人员的经验和试错性实验。

由四川省医疗保障局、成都市医疗保障局指导的成都市普惠型商业健康保险—— 2025年度“惠蓉保” 正式上线。 生物城企业康诺亚自主研发的。 康悦达®（司普奇拜单抗）。

翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐 ® （艾米替诺福韦片，TMF）3项学术研究成果在大会上发布，分别涵盖 恒沐 ® 在乙肝病毒（HBV）相关肝硬化及肝衰竭患者中的应用，以及 恒沐 ® 抗病毒治疗的免疫学机制。 研究结果为 恒沐 ® 在乙肝特殊人群（包括乙肝肝硬化、乙肝相关慢加急性肝衰竭）中的应用提供了循证依据，成为患者优化治疗的新参考。 其中，免疫学机制研究进一步证实 恒沐 ® 抗病毒治疗可显著降低乙肝病毒e抗原（HBeAg）阳性初治患者的乙肝表面抗原（HBsAg）水平。

5月7日： 全球领先的医疗健康和生命科学领域投资公司维梧资本（Vivo Capital）今日宣布，旗下维梧机会基金（Vivo Opportunity Fund）三期及关联基金（合称“公开市场基金”）已完成关账，认缴总金额逾7.4亿美元。 该基金将投资处于临床前和临床研发阶段的生命科学企业，这些企业致力于针对未满足的医疗需求进行新型疗法的开发或商业化。 该基金的第三期将延续与前两期相同的策略，依托维梧资本深厚的科学和技术理解，专注于投资中小市值生物技术和生命科学公司，通过支持这些公司实现突破性进展和达成临床里程碑，从而捕捉投资回报。

Enhertu单季度销售额突破10亿美元，全年预计达到50亿美元。 强劲销售增长来自于Enhertu多个适应症快速拓展以及向早线的拓展。 安斯泰来/辉瑞Padcev销售额快速攀升，主要得益于一线尿路上皮癌的快速渗透，今年销售额将超过20亿美元，销售峰值大概率超过30亿美元。

这是继 石药集团中诺药业 递交仿制药上市申请的第二家。 美洛昔康 （Meloxicam） 是一种烯醇酰胺类的新型非甾体抗炎药 （NSAIDs） ，是全世界较早上市的选择性COX-2抑制剂之一，具有较强的抗炎、镇痛、解热作用，同时不影响COX-1的活性，避免产生其它非甾体类抗炎药的消化道溃疡、出血及肾脏损伤等副作用。 从市场数据来看，非甾体抗炎药市场规模庞大。

欧洲药品管理局 （EMA） 于2025年3月27日发布的 新指南草案专门适用于传染病mRNA疫苗 ，包括自扩增变体，但不包括其他基于mRNA的药品。 该草案与现有的欧盟法规相一致，并补充了其他相关的欧洲和ICH指南以及《欧洲药典》。 公众意见征询截止日期为2025年9月30日。

凭借其明星产品GLP-1药物，诺和诺德在2025年第一季度继续展现了强劲的业绩增长态势。 2024年，诺和诺德的司美格鲁肽（含Ozempic、Wegovy、Rybelsus）仅以不到两亿美元的销售额差距，排在默沙东K药之后，与全球“药王”宝座失之交臂。 周三（5月7日）欧股盘前，丹麦制药公司诺和诺德在官网发布了第一季度业绩报告。

苏州，2025年5月8日，全球领先的CDMO公司BioDlink祝贺其合作伙伴君实生物（HKEX-1877；SSE-688180）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的IND批准，开始JS212注射剂的临床试验。JS212是一种新型双特异性抗体偶联药物（ADC），结合了人源化表皮生长因子受体和人类表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，针对EGFR和HER3两种在多种肿瘤细胞中高度表达的蛋白。作为双特异性ADC，JS212相较于传统ADC具有攻击肿瘤的灵活性，可能提高其对更广泛癌症的治疗效果并帮助克服耐药性。BioDlink表示，其与君实生物的合作基于双方在ADC研发和制造方面的深厚经验，JS212的IND批准凸显了其技术实力和战略价值。君实生物表示，与BioDlink的合作非常愉快，其卓越的专业技术和在ADC研发制造方面的能力对JS212的进展起到了关键作用。BioDlink致力于成为值得信赖的CDMO生物制药合作伙伴，拥有符合国际GMP标准的大型商业化生物制药生产基地，提供抗体和ADC的多个集成生产线。

静脉降压药物是治疗高血压急症的常用药物，根据作用机制可分成五大类，分别为血管扩张剂、钙拮抗剂、肾上腺素能受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂以及其他类型。 三、肾上腺素能受体阻滞剂。 α 肾上腺素受体阻滞剂，通过降低外周阻力降低心脏后负荷及肺动脉压，增加心排血量。