摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
全球嗜睡症治疗市场预测报告：2025-2032医投速递该报告由ResearchAndMarkets.com发布，对全球嗜睡症治疗市场进行了详细分析。2024年，全球嗜睡症治疗市场规模为21.4亿美元，预计到2025年将达到23.1亿美元，到2032年将达到39.9亿美元。市场增长得益于对嗜睡症认识的提高、研发投资的增加以及诊断过程的改进。报告提供了战略重点、风险管理以及运营对齐的可操作框架，帮助企业在技术革新和监管变化中找到方向。报告还分析了市场细分，并指导企业应用先进数字技术，适应竞争政策环境，并实施与全球嗜睡症治疗需求相一致的响应模型。报告还列出了主要市场参与者和市场洞察。
-
Swisslog Healthcare任命Maria Garces为产品管理副总裁医投速递Swisslog Healthcare，一家领先的运输和药房自动化解决方案供应商，宣布任命Maria Garces为产品管理副总裁。Garces在医疗保健和技术领域的全球产品管理、战略和业务发展方面拥有丰富的经验。在她的新角色中，Garces将领导产品管理项目，制定战略路线图，并推动Swisslog Healthcare产品组合的创新。Garces曾成功领导全球产品组合，引入新的市场推广模式，并在Omnicell公司担任EnlivenHealth部门的产品管理总监期间，成功推出了一款SaaS临床产品，并实现了产品利润增长20%。她将把在医疗保健和零售药房领域的渠道开发、产品路线图和增长战略经验带入Swisslog Healthcare的产品组合管理中，并继续在全球范围内推动以客户为中心的理念。此外，公司还宣布Michael Palone将转任药房事务执行，负责在关键客户互动、行业活动和学术合作中担任Swisslog Healthcare的主题专家和大使。Swisslog Healthcare通过机器人解决方案和运营技术提供药房工作流程自动化，使医院和卫生系统能够协助提供者在整个护理连续体中治疗患者。通过整合运Businesswire2025-12-20University of Cincin
-
Hyde Engineering + Consulting任命David O'Keeffe为首席营收官医投速递全球制药和生物工艺工程及咨询服务领导者Hyde Engineering + Consulting，宣布晋升David O'Keeffe为首席营收官（CRO）。自2015年加入Hyde以来，O'Keeffe先生凭借其超过二十年的行业经验，在项目交付、运营领导和复杂客户合作等方面取得了显著成就。在新任CRO的职位上，他将领导Hyde的全球营收策略，扩大客户合作，加强商业执行，并确保企业业务发展计划与Hyde的使命保持一致。Hyde致力于为客户提供成功、技术卓越和协作文化，这些因素塑造了O'Keeffe先生的职业生涯，他期待在此基础上进一步扩大Hyde的全球影响力。PRNewswire2025-12-20
-
勃林格殷格翰扩大研发和制药生产，确保大部分美国患者用药在美国生产交易并购勃林格殷格翰，一家拥有140年历史的家族生物制药公司，致力于改善人类和动物健康以及推进创新，今日宣布与美国特朗普政府达成一项广泛协议，旨在降低美国患者用药成本，符合美国总统于2025年7月31日致制药行业的信中提出的条件。该协议包括参与特朗普Rx.gov直接采购平台，允许美国患者以大幅折扣从勃林格殷格翰购买药品。勃林格殷格翰将在2028年之前投资100亿美元扩大其在美国的制药研发和制造业务，其中包括10亿美元专门用于资本支出。这笔投资是勃林格殷格翰在美国人类制药和动物健康业务中为期六年的20亿美元投资计划的一部分。与美国政府的协议使勃林格殷格翰免受232条款潜在关税的影响。勃林格殷格翰总裁兼首席执行官Jean-Michel Boers表示，公司有长期解决慢性疾病和支持患者治疗历程的历史。约7000万美国人患有心血管、肾脏、代谢性疾病，其中3500万患有慢性肾病（CKD），大多数人对此一无所知，直到疾病造成损害，导致健康结果不佳。勃林格殷格翰董事会管理委员会主席Shashank Deshpande表示，今天的自愿协议加强了生命改变药物的供应链，同时加强了美国医疗创新的基础。勃林格殷格翰在研发领域是行业领导者之一
-
美国驱动收购公司完成首次公开募股，总募资2.3亿美元医投速递美国驱动收购公司（以下简称“公司”）于2025年12月19日宣布完成其首次公开募股（IPO），共发行2300万股单位，每股价格为10美元。此次募股包括承销商全额行使超额配售选择权，额外购买300万股。扣除承销折扣和佣金及其他发行费用后，总募资额为2.3亿美元。这些单位于2025年12月18日开始在纳斯达克全球市场（Nasdaq）交易，股票代码为“ADACU”。每个单位包含一股A类普通股和一份可赎回公众认股权证。整份认股权证持有人有权以每股11.50美元的价格购买一股A类普通股。在公司证券开始独立交易后，A类普通股和认股权证预计将在纳斯达克上市，股票代码分别为“ADAC”和“ADACW”。Cantor Fitzgerald & Co.担任本次发行的唯一簿记管理人。此次公开募股仅通过招股说明书进行。招股说明书副本可通过Cantor Fitzgerald & Co.获取。此新闻稿不构成出售或购买证券的要约，也不构成在任何州或司法管辖区内的出售、要约或销售，除非在相关州或司法管辖区证券法注册或批准之前，此类要约、要约或销售是非法的。本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于预计将如何使用本次募股净收益的陈述。无法保证本次募股的PRNewswire2025-12-20
-
汉莎生物制药向FDA提交imlifidase生物制剂许可申请研发注册政策汉莎生物制药公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了imlifidase生物制剂的上市许可申请（BLA），用于高度敏感的成年患者在尸体捐赠者肾脏移植中的脱敏治疗。该申请得到了关键性美国3期ConfIdeS临床试验的高度统计学显著结果的支持，该试验评估了高度敏感的成年肾脏移植患者（cPRA ≥99.9%）在12个月时的肾脏功能，与对照臂相比，imlifidase组在12个月时表现出显著改善的肾脏功能。汉莎生物制药已请求FDA进行优先审查，如果获得批准，预计最早可能在2026年第三季度获得批准。
-
默克与特朗普政府达成历史性协议，确保其处方药在美国的可及性和可负担性交易并购美国默克公司（Merck）宣布与特朗普政府达成一项历史性协议，旨在确保其处方药在美国的可及性和可负担性。该协议允许默克继续其长期承诺，开发和交付改变生命的药品和疫苗，并确保美国人在较低的成本下能够获得这些创新。默克将与政府合作，减少美国与其他国家之间的药物价格差异，以减轻美国患者在创新成本上的不平等负担。默克计划通过直接面向患者的项目，以可负担的价格为美国合格患者提供关键产品，包括JANUVIA、JANUMET和JANUMET XR。此外，默克还与美国商务部达成协议，推迟三年232条款关税，使其能够在美国进行投资，为美国患者重新本土化生产。默克自2017年以来已在美国制造领域投资超过120亿美元，自2018年以来在基于美国的研发领域投资810亿美元，支持了数万个美国工作岗位。在未来几年内，默克计划投资超过700亿美元的资金和研发支出，包括至少120亿美元的资本支出，以推动长期增长并加强美国在全球生物制药创新中的领导地位。
-
2026年美国超七成人计划使用GLP-1药物减肥医投速递一项来自Sunlight.com的新调查发现，随着美国人设定2026年的减肥目标，对GLP-1药物的兴趣正在上升。调查结果显示，52%的美国人计划在2026年减肥，其中超过四分之一的人（27%）打算使用GLP-1药物，如Ozempic或Wegovy。大多数受访者（88%）计划锻炼，86%计划改变饮食习惯。减肥的主要动机是健康和自信的提升，许多人设定了雄心勃勃的目标。调查还显示，15%的受访者希望减肥能帮助他们的职业发展，6%的人希望通过减肥降低失业风险。
-
中枢神经系统治疗市场全球战略报告发布研发注册政策根据ResearchAndMarkets.com的最新报告，全球中枢神经系统治疗市场在2024年价值1070亿美元，预计到2030年将达到1565亿美元，年复合增长率(CAGR)为6.5%。报告深入分析了市场趋势、驱动因素和预测，以帮助用户做出明智的商业决策。市场增长得益于疾病负担的增加、对精神和神经健康的高度关注以及治疗科学的快速进步。未满足的多项中枢神经系统治疗需求，加上人口压力和医疗数字化，持续推动了对新药和改良疗法的需求。公共和私营部门对神经科学研究投资，以及孤儿药开发和加速途径的监管支持，进一步激励了创新。制药公司通过收购、合作和专注于中枢神经系统靶点的AI药物发现平台来扩大产品线。同时，患者倡导、数字护理模式和个性化治疗范式正在推动行业向更全面、以结果为导向的方法转变。随着中枢神经系统护理的复杂性和精准治疗的可实现性增加，一个关键问题正在塑造市场的未来：中枢神经系统治疗能否通过生物标志物引导的创新、跨学科护理模式和可扩展的递送平台继续发展，同时应对临床不确定性和全球可及性的双重挑战？报告涵盖了市场概述、市场趋势与驱动因素等内容，并分析了44家公司的相关信息。Businesswire2025-12-20
-
诺华与美国政府达成协议，旨在降低创新药物价格并支持美国投资医投速递诺华公司宣布与美国政府达成协议，旨在降低美国创新药物的价格并支持美国在制药制造、研发方面的持续投资。诺华自愿同意采取行动以满足美国政府关于药品定价的优先事项，包括在未来新药上市时设定与高收入国家相当的价格，建立针对Mayzent、Rydapt和Tabrecta的直接面向患者的平台，并申请参与GENEROUS模型以进一步改善美国Medicaid计划中药品的获取。此外，诺华承诺在未来五年内投资230亿美元扩大其在美国的研发和制造基础设施，包括在圣地亚哥建立新的生物医学研究中心、在北卡罗来纳州建立新的旗舰制造中心，并计划在佛罗里达和德克萨斯州建设新的放射性配体疗法制造设施。诺华预计将获得三年的关税减免。
-
基因泰克与美国政府达成协议，降低州级医疗补助计划成本并鼓励创新交易并购基因泰克，罗氏集团（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）的成员，宣布与美国政府达成一项协议，旨在降低州级医疗补助计划成本，鼓励其他富裕国家奖励创新，并增加患者直接获得治疗的机会。根据该协议，基因泰克承诺将公司许多药物，包括用于严重和复杂疾病的药物，以与其他富裕国家可获得的类似价格，作为美国最脆弱患者的医疗补助计划的一部分提供。基因泰克还将扩大其最近推出的针对流感药物的直接面向患者的计划，并通过TrumpRx.gov提供该计划。基因泰克首席执行官Ashley Magargee表示，今天的协议展示了公司持续致力于提高生命改变性疗法的可及性，让患者能够从我国对创新的长期承诺中受益。此外，公司最近宣布投资500亿美元用于美国制造、基础设施和研发，包括在北卡罗来纳州霍利斯普林斯破土动工建设新设施，并将数十亿美元的研究和制造业务迁回美国。这些重大投资将通过支持超过11,000个工作岗位，包括约6,500个新设施开发工作岗位，来提振经济。此外，这些投资将在新和扩建的地点创造多达1,000个高技能工作岗位，进一步增加美国现有的25,000多名基因泰克员工。基因泰克还与美国政府达成协议，获得三年关税豁免，进一
-
安进公司承诺投资创新和美制，降低美国患者用药成本医药投融资安进公司宣布与美国政府合作，降低美国患者的药品成本，同时强化其对创新的长期承诺。这一举措符合特朗普总统7月31日信中提出的各项要求，包括政府最惠国定价请求。安进公司将扩大其直接面向患者的项目AmgenNow™，包括 Aimovig® 和 Amjevita®，两者都将以每月299美元的折扣价格提供，分别比其当前的美国标价低近60%和80%。自2018年以来，安进公司在制造和研发方面投入了超过400亿美元，这些投资得益于2017年通过的减税和就业法案（TCJA）。今年，安进公司宣布在美国制造领域额外投资25亿美元，包括在俄亥俄州和北卡罗来纳州的扩张。由于这些持续的投资，安进公司将获得行业特定关税的三年减免。安进公司致力于发现、开发、制造和交付创新药物，帮助数百万患者对抗世界上最难治的疾病。
-
赛诺菲与美国政府达成协议，降低药品成本并加强创新交易并购法国制药巨头赛诺菲宣布与美国政府达成协议，旨在降低美国患者的药品成本并加强美国在生物制药领域的创新地位。该协议符合美国总统特朗普提出的四项要求，并建立了美国患者能够以更低价格获得药品的框架。协议将确保美国各州的Medicaid计划能够以其他高收入国家相同的药品价格获得赛诺菲的部分药品，平均降价61%。此外，赛诺菲还将通过TrumpRx.gov等直接面向患者的平台提供成本较低的药品，某些药品的折扣率可达70%。该协议还将免除赛诺菲在美国进口产品上的232条款关税，为期三年。赛诺菲在美国拥有超过15个生产基地，并雇佣了超过13,000名员工，其中包括超过2,200名研究人员和合作者。
-
吉利德科学公司与美国政府达成协议，降低美国药品成本交易并购美国加利福尼亚州福斯特城——(商业通讯)——吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）今日宣布与美国政府达成一项旨在降低美国药品成本的协议，此举强化了公司对美国创新、可负担性和全球健康领导地位的长期承诺。吉利德科学公司董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴表示：“这一协议反映了我们对可负担性和未来创新的根本承诺，我们认为这是塑造未来医疗保健的关键。”作为为期三年的协议的一部分，吉利德科学公司将应对美国总统特朗普提出的所有请求，实施一项新的定价策略，该策略优先考虑美国患者，确保美国不再承担全球医疗保健成本的不合理份额。根据这些条款，公司预计2026年和以后的影响将是可控的。与美国政府达成的协议的其他条款仍属机密。这一协议加强了美国在全球健康和生物医学创新方面的领导地位，并建立在吉利德科学公司与美国国务院最近宣布的具有里程碑意义的伙伴关系之上，该伙伴关系旨在未来三年内以无利润的方式向全球受影响最严重的国家的最多两百万名个人提供其突破性的HIV预防药物lenacapavir。吉利德科学公司还最近宣布，将在未来五年内投资320亿美元用于美国本土的制造、研发和基础设施。这笔投资预计将产生430亿美元的国家经济价值，并创造3000多个
-
Sierra7荣获2026 Elev8 GovCon奖项，彰显其在政府健康科技领域的领导地位医投速递Sierra7，一家领先的政府健康和科技解决方案提供商，宣布荣获由OrangeSlices AI颁发的2026 Elev8 GovCon奖项。该奖项旨在表彰在联邦政府领域展现卓越成长、强大企业文化、深厚客户承诺和可衡量影响的政府承包商。Sierra7的获奖进一步巩固了其在联邦合作伙伴中的信任地位，并建立在2025年获得的Platinum HIRE Vets Medallion Award等成就之上。此外，Sierra7在2025年还推进了劳动力发展计划，包括推出军事社区领导力计划，以支持退伍军人和军人家属的职业发展。Sierra7首席执行官兼创始人Rafael Fagundo表示，该奖项是对团队不懈奉献和一年内取得的实质性进展的肯定。它反映了公司致力于提供创新、高影响力的解决方案，以加强我们自豪服务的社区的任务成果。Sierra7还对其他2026 Elev8 GovCon奖项获得者表示祝贺。Sierra7是一家提供IT现代化和医疗系统创新等服务的领先技术解决方案公司，帮助联邦机构优化资源、简化流程和实施商业最佳实践。作为服务残疾退伍军人拥有的小型企业（SDVOSB）和政府技术和服务行业的CMMI-SVC LePRNewswire2025-12-20
-
jscreen与Mathew Forbes Romer基金会深化合作，提升南佛罗里达地区遗传疾病预防与健康教育交易并购jscreen，一家致力于通过家庭遗传检测预防遗传疾病并改善健康结果的全国性非营利组织，宣布与Mathew Forbes Romer Foundation（MFRF）深化多年合作关系，旨在显著提升南佛罗里达社区的遗传教育、筛查和意识。双方承诺通过涵盖宗教机构、社区组织、学术校园和医生及健康网络等多样化的项目，提升公众对遗传脑疾病、早期检测和家庭健康史的认知。今年，通过社区活动和对南佛罗里达家庭可及的检测机会，将强调预防、早期检测和知情决策的重要性。作为该合作的一部分，jscreen和MFRF将举办第二届MFRF“脑健康挑战”5公里步行/跑步活动，并在同一天提供遗传检测服务。jscreen执行董事Karen Grinzaid表示，了解遗传风险可以帮助家庭采取有意义的行动，保护自己和后代健康。MFRF总裁Kevin Romer强调，通过教育、提高意识和早期检测，他们共同为家庭提供救命信息，并强化对脑健康、社区福祉和医学突破的长期承诺。
-
Allegheny Health Network首次产母平均年龄超过31岁，高于全国平均水平医投速递根据Allegheny Health Network（AHN）最新数据，去年在该健康系统旗下的14家医院分娩的首次产母的平均年龄为31.1岁，比全国平均水平高出三年多。过去十年中，这一数字几乎每年增长一岁。AHN的数据与全国趋势一致，首次产母的平均年龄在2015年为30.15岁，而2023年为30.8岁。AHN的这些数据与全国趋势一致，首次产母在城市化地区和沿海地区年龄较大，而在农村地区、大平原和南部地区年龄较小。影响这一差异的因素很多，但最大的因素是教育程度，大城市通常比农村地区有更多的大学生，而拥有大学学位的女性平均比没有学位的女性晚七年生孩子。AHN的妇女研究所主席Marcia Klein-Patel博士表示，尽管AHN的数据略高，但过去十年的数据显示，首次产母的平均年龄与全国趋势紧密一致。专家们认为，美国男女晚育的原因主要是经济负担、职业优先级、教育以及社会和文化规范的改变。此外，过去几十年生殖医学和试管婴儿技术的显著进步，为女性和生育者提供了更多晚育的选择。在过去的30年里，青少年怀孕率也大幅下降，导致所有首次产母的平均年龄上升。2024年，AHN迎来了超过8300名婴儿，并在Allegheny县西PRNewswire2025-12-20
-
Medome：首个消费者个人健康记录AI技术正式发布，旨在预防误诊研发注册政策Medome，一款针对消费者个人健康记录的AI技术，已获得专利并经过临床验证，今日正式推出，旨在预防误诊并改善患者预后。该技术由亲身经历过医疗错误后果的医生和技术人员创建，利用先进的AI技术来弥合患者与准确医疗保健之间的差距。Medome的诞生源于一场悲剧，其创始人史蒂文·查拉普医生因医疗误诊导致其兄弟不幸去世。这些可预防的事件凸显了一个严峻的现实：美国每年有近40万人因诊断过程中的错误而死亡。Medome团队利用AI的潜力，旨在改变患者安全的发展方向。Medome不仅是一个面向患者的症状检查工具或基本的AI医生，而是一个全面的AI医生诊断系统。通过利用复杂的AI系统组织、综合和分析从实验室结果到家族病史的个人信息，Medome呈现了一个完整的画面，揭示了通常被忽视的模式。与其它工具不同，Medome在实时进行多次精确校准，以缩小可能性。Medome的目标不是取代人类医生，而是使患者能够通过更积极地参与他们的健康旅程来协助临床医生。通过将人工智能作为桥梁，该平台增强了决策并能够在早期发现并治疗安全问题时提供帮助。Medome代表了患者与提供者共同工作的范式转变，通过应用专有方法处理复杂数据，Medome得到了PRNewswire2025-12-20
-
会议探讨将人工智能融入护理实践者课程的实际方法医投速递凤凰城，2025年12月19日 /美通社/ -- 凤凰城大学宣布，护理学院院长Sun Jones博士、注册护士、家庭护理实践者、系统评估和课程评估员以及Linnea Axman博士、护理实践者、精神健康护理实践者，在11月6日至7日在乔治亚州萨凡纳举行的全国护理实践者学院（NONPF）秋季会议上发表了演讲。会议主题为“人工智能在护理实践者教育中的应用”。PRNewswire2025-12-20
-
Eschenbach Optik推出Optaro® XL iPad视频放大器，助视障人士阅读与写作更便捷医投速递美国优质放大镜和视力增强解决方案制造商Eschenbach Optik of America, Inc.近日推出了全新的Optaro® XL iPad视频放大器。该创新产品将iPad转换为一个功能齐全的视频放大器和移动屏幕阅读器，非常适合在家、学校和工作中使用。Optaro® XL由支架、摄像头和应用程序组成，与用户的iPad协同工作，将放大后的图像投射到iPad屏幕上。支架可调节至两个不同高度，以提供最大的人体工程学舒适度，内置的高清摄像头则能产生清晰的高质量图像。专有应用程序包含许多视频放大器的典型可定制功能，如可变放大倍数（2.5-22倍）、可调节照明、14种颜色对比模式以及下划线和盲文。此外，它还提供三种不同的可定制OCR处理选项，包括市场上速度最快的选项，可朗读文本。Optaro® XL使用后可折叠至约2英寸高，便于存储，或可放入Optaro® XL保护携带箱中。重量仅为3磅，便于携带，并具有长达6.5小时的电池续航时间。通过Optaro® XL，用户可以将iPad转变为方便、高科技的视频放大器，并具备OCR功能。更多信息请访问https://eschenbach.com/products/optaPRNewswire2025-12-20
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,089个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
