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  • MT1013-II-C01临床研究完成关键里程碑,为继发性甲状旁腺功能亢进血液透析患者点亮新希望
    临床研究
    MT1013-II-C01临床研究完成关键里程碑。 为继发性甲状旁腺功能亢进血液透析患者。 双功能双靶点药物点亮临床。
    麦科奥特
    2025-04-11
    甲状旁腺功能亢进 血液透析 甲状旁腺功能亢进血液透析
  • STM丨胡德庆/高欣/顾勇团队合作揭示逆转录元件转录本出核机制及其表观调控具有强化“病毒拟态”反应和促进抗肿瘤免疫应答的重要功能
    前沿研究
    逆转录元件 (Retrotransposable Elements, REs ) 是一类在哺乳动物细胞中通常通过表观遗传机制保持沉默的重复序列,主要包括 长散布核元件 (Long Interspersed Elements, LINEs ) 、 短散布核元件 (Short Interspersed Elements, SINEs ) 以及 内源性逆转录病毒 (Endogenous Retrovirus, ERV ) 。 这些问题的深入探索不仅有助于揭示RE在肿瘤免疫中的调控机制,还可能为开发基于“病毒拟态”反应的抗肿瘤治疗策略提供新的理论依据。 研究发现, 肿瘤细胞通过异常表达染色质修饰因子CARM1劫持这一生理过程,从而实现免疫逃逸。
    BioArt
    2025-04-11
    肿瘤 TS 胡德庆
  • J Clin Invest丨季勇教授团队揭示HINT1调控主动脉瘤新机制
    前沿研究
    主动脉瘤是一种起病隐匿但极具危险性的血管疾病,其破裂可导致大出血,致死率极高,且缺乏有效的治疗药物。 目前主动脉瘤的临床治疗以开放性手术和血管腔内修复术为主 【1-2】 ,但仍面临救治效果不理想、高复发和高并发症的风险。 因此,鉴定新型调控VSMC表型转化的关键因子,对于延缓甚至逆转主动脉瘤的发生具有重要意义。
    BioArt
    2025-04-11
    HINT1 主动脉瘤
  • 小样本2期研究:低剂量白介素-2治疗可降低阿尔茨海默病患者炎症因子水平,改善认知评分
    临床研究
    近期,一项研究者发起的、双盲、安慰剂对照的探索性2期临床研究数据显示,低剂量白细胞介素-2(LD IL-2,也称为COYA 301)治疗可显著降低早期阿尔茨海默病(AD)患者外周血多种促炎生物标志物的水平。 COYA 301产品的生产商Coya Therapeutics公司认为,这些数据进一步支持了将COYA 301作为AD潜在治疗药物的临床开发。 该研究共纳入了38例年龄在50-86岁之间、简易精神状态量表(MMSE)评分在12-26分之间的早期AD患者,随机分配到三个治疗组:。
    山东泉港药业有限公司
    2025-04-11
    阿尔茨海默病 白介素-2
  • 2025 年加拿大盖尔德纳奖旨在表彰世界知名科学家对影响人类健康的研究做出的变革性贡献
    研发注册政策
    2025年,加拿大盖尔德纳基金会宣布了2025年加拿大盖尔德纳奖获奖者,表彰了全球在生物医学和全球健康研究领域的重大发现和贡献。五位2025年加拿大盖尔德纳国际奖获得者因在生物医学科学领域的开创性发现或贡献而获得认可。其中,迈克尔·J·韦尔希博士和保罗·内古莱斯库博士因在囊性纤维化研究中的突破性贡献而获奖,他们的研究推动了针对CFTR蛋白缺陷的靶向疗法的发展,显著提高了囊性纤维化患者的生存率和生活质量。斯皮罗斯·阿塔瓦尼斯-塔萨科纳斯博士、伊娃·格林沃尔德博士和加里·斯特鲁尔博士因在Notch信号通路研究中的开创性工作而获奖,他们的发现对癌症和发育障碍等疾病的研究具有重要意义。安德烈·布riend博士因发明了一种即食治疗食品,革命性地改变了严重急性营养不良儿童的治疗方法,使治疗从住院治疗转向社区管理,挽救了无数生命。丹尼尔·德·卡瓦略霍博士和詹妮弗·斯蒂逊博士分别因在癌症研究和儿童疼痛管理方面的卓越贡献而获得2025年彼得·吉尔根加拿大盖尔德纳动力奖。这些研究成果不仅推动了基础科学的发展,也为人类健康带来了深远的影响。
    PRNewswire
    2025-04-11
    University of Iowa
  • 有望一年仅2次注射,治疗血脂异常!PCSK9靶向新药获批临床
    审批动态
    根据鼎乐新为公开信息,DNV001是一种GalNAc-siRNA, 通过敲降肝脏细胞中PCSK9 mRNA,从源头上阻断PCSK9的表达 。 药学和临床前研究表明,DNV001具有很好的稳定性、安全性和有效性, 有望实现临床一年仅两次注射达到长效降脂的目标 。 本品在体外和体内试验中显示可显著降低细胞中的PCSK9 mRNA和蛋白水平,剂量依赖性长时间抑制转基因小鼠和食蟹猴血浆中PCSK9水平及食蟹猴血清中LDL-C水平。
    医药观澜
    2025-04-11
    PCSK9 血脂异常 靶向新药
  • 恒瑞医药GLP-1双靶点1类新药再获批临床,针对阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖
    审批动态
    公开资料显示,这是恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同开发的 GLP-1/GIP双受体激动剂 ,该产品的减重与降糖适应症均已进入于3期研发阶段。 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是因为在睡眠过程中气道阻塞,导致频繁出现呼吸暂停的常见疾病,通常伴随着夜间响亮的鼾声。 HRS9531是恒瑞医药研发的一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂。
    医药观澜
    2025-04-11
    阻塞性睡眠呼吸暂停
  • 天士力CAR-T疗法1类新药获批临床
    审批动态
    根据天士力公告,这是是由天士力与北京神经外科研究所共同合作开发的创新生物药,是一款 靶向CD44和(或)CD133的自体CAR-T产品 。 本次是该产品首次在中国获批IND。 胶质瘤是起源于中枢神经系统(CNS)内胶质细胞或前体细胞的肿瘤。
    医药观澜
    2025-04-11
    CD44 CD133 CAR-T
  • 霸王茶姬、翌曦科技、辅易航、睿健医药、炜璨医疗、爱连健康等企业获得融资
    医药投融资
    霸王茶姬是一家新中式国风茶饮品牌,近日宣布获得2.05亿美元基石轮融资,投资方鼎晖投资、Allianz安联投资、RWC Asset Management、RWC Asset Advisors、ORIX Asia Asset。 翌曦科技获近亿人民币天使轮融资。 翌曦科技是一家高温超导磁体领域解决方案提供商,近日宣布完成近亿人民币天使轮融资,投资方上海复容投资、昆山高新集团、福道乐呈、闵行金投。
    微创投
    2025-04-11
    爱连健康 翌曦科技
  • 慢性肾脏病 | “沉默的杀手”——慢性肾脏病(二)
    前沿研究
    上一期慢性肾脏病小课堂,我们了解了什么是慢性肾脏病,。 慢性肾脏病 | “沉默的杀手”——慢性肾脏病(一)。 以上信息不得取代医生或其他有资质的医疗专业人士提供的医疗建议和医疗咨询,不得用于疾病的诊断与治疗。
    国药致君
    2025-04-11
    慢性肾脏病
  • 政策丨国家医保局:各地医保数据工作组基本完成首次信息发布工作
    医保动态
    4 月 11 日,国家医保局官网消息,为了更好发挥医保数据赋能医疗机构发展作用,国家医疗保障局指导各地医保部门组建数据工作组,健全工作机制,强化数据分析,持续做好数据发布。 下一步, 国家医保局将指导地方健全完善数据工作组机制,常态化做好数据发布,不断提高数据发布质量 。 (国家医保局 2025-04-11 )
    国药致君
    2025-04-11
    医保局
  • 政策丨国务院:中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法
    研发注册政策
    4 月 10 日,国务院发布《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》(下称《办法》)。 军队建立军队基本药物目录,提高基本药物的储备和供给能力,满足军队人员伤病防治基本用药需求 。 军队医疗机构、药材供应保障机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。
    国药致君
    2025-04-11
  • 地方丨陕西:《陕西省改革完善基层药品联动管理机制扩大基层药品种类的实施方案》
    研发注册政策
    4 月 11 日,陕西省卫健委印发《陕西省改革完善基层药品联动管理机制扩大基层药品种类的实施方案》(下称《方案》)。 以紧密型医联体为依托,规范和优化基层用药种类,统一用药目录,优化基层药品联动配备使用机制、集中供应配送机制和短缺预警处置机制。 到 2027 年,全面建立紧密型医联体内药品联动管理和运行机制 。
    国药致君
    2025-04-11
    医联 陕西
  • 重磅 | 万泰生物赋能国家科技重大专项,共建鼻咽癌新防线
    公司动态
    近日,国家科技重大专项课题——《EBV疫苗适宜接种人群的特征研究》正式拉开帷幕。 该课题由中山大学肿瘤防治中心曹素梅教授牵头承担,万泰生物作为课题支持单位,积极参与到这一关乎鼻咽癌防治的关键研究中,为攻克这一医学难题注入强大科技动力。 2025年3月28日,国家科技重大专项课题《EBV疫苗适宜接种人群的特征研究》启动会在广州正式开幕。
    万泰生物
    2025-04-11
    EBV
  • 又一款新药上市,用于治疗中重度血友病B成年患者
    审批动态
    批准波哌达可基注射液上市。 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者。 波哌达可基注射液是重组腺相关病毒(rAAV)载体基因治疗产品,通过rAAV载体将FIX基因导入靶细胞(主要是肝细胞),从而表达FIX。
    重庆药品交易所
    2025-04-11
    血友病 B
  • 【交易知多少】已挂网的医用耗材如何申请终止挂网?
    招标采购
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    重庆药品交易所
    2025-04-11
    医用耗材
  • 关于修正全国药品集中采购中选品种普瑞巴林口服溶液供应清单(GY-YD2024-2)的通知
    招标采购
    贝克诺顿(浙江)制药有限公司的普瑞巴林口服溶液473ml:9.46g*1(100ml)的中选价格为11.78元,现予以修正。 全国药品集中采购中选品种供应清单(GY-YD2024-2)中其他内容不变,特此通知。 国家组织药品联合采购办公室。
    重庆药品交易所
    2025-04-11
    口服溶液
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