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毛发数量改善 539%！30余年首个脱发新药III 期成功临床研究当地时间 12 月 3 日，Cosmo 宣布，其 Clascoterone 5% 外用溶液 治疗男性 雄激素性脱发 （AGA） 的两项 III 期临床取得积极结果。 与安慰剂相比，目标区域毛发数量相对 改善高达 539% ，目前正在向美国和欧盟 提交上市申请。 这是三十多年来男性脱发领域取得的首个重大突破 。
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Tata Communications收购Commotion多数股权医投速递全球领先的通信技术提供商Tata Communications宣布收购AI原生企业SaaS平台公司Commotion Inc. 51%的股权。此次收购旨在加速Tata Communications在其Digital Fabric服务中AI的整合，特别是在客户互动套件中提供更具情境化与融合性的AI驱动体验。Commotion的编排引擎将与Kaleyra的核心组件集成，以自动化并智能引导端到端客户旅程。收购将使Tata Communications进一步加速AI应用进程，推动其向‘AI优先’组织转型。交易将以全现金方式完成。美通社2025-12-04
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塔塔通信收购AI原生企业SaaS平台公司Commotion Inc. 51%股份医投速递塔塔通信，一家领先的全球通信技术提供商，宣布收购了美国和印度运营的AI原生企业SaaS平台公司Commotion Inc. 51%的股份。此次收购标志着塔塔通信在加速其数字产品线中AI集成方面迈出的重要一步，特别是在其客户互动套件中，包括塔塔通信Kaleyra，以提供基于AI的情境化和融合体验。Commotion的编排引擎将与Kaleyra的核心组件集成，以自动化并智能地引导端到端客户旅程，从被动响应转变为预测性和生成性互动。Commotion通过三个倍增支柱为全球企业提供动力：平台统一了语音AI、代理AI构建器和多渠道旅程编排，使品牌能够自动化复杂的工作，并在规模上提供实时、个性化的互动，同时通过AI驱动的数字支持转型企业运营。此次收购将加速塔塔通信自身的AI采用，并推进其成为AI优先组织的旅程。PRNewswire2025-12-04
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复星健康与沙特Fakeeh Care Group达成战略合作，共绘中沙医疗合作蓝图公司动态双方围绕专科建设与学术交流、IT与数字化医院解决方案、预防医学与可穿戴设备、干细胞与再生医学四大核心方向达成战略合作探索意向，为 “一带一路” 倡议下中沙医疗健康合作注入新活力，也为沙特 “2030 愿景” 医疗板块升级添砖加瓦。 复星健康与沙特Fakeeh Care Group达成战略合作。 近日，复星健康董事长兼首席执行官胡航，复星健康联席总裁、首席战略官沈赟，复星健康副总裁、佛山复星禅诚医院院长赵晓东等领导团队，受邀前往沙特阿拉伯，对当地领先的私营医疗健康集团Fakeeh Care Group进行实地考察与深度交流。
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复拓知达“一次性使用肺结节三维标识定位标记物”入选《上海市生物医药“新优药械”产品目录》研发注册政策近日，上海市科学技术委员会对《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第七批）进行公示，24款“新优药械”列入目录。 由复星诊疗科技旗下企业复拓知达自主研发的 一次性使用肺结节三维标识定位标记物成功入选 。 《上海市 生物医药 “新优药械”产品目录 》 旨在遴选创新性强、技术含量高、临床价值显著、市场前景广阔的药械产品，促进产医融合发展，鼓励创新药械入院，完善医保支持惠及患者，是上海推进打造具有全球影响力的生物医药产业创新高地的重要举措。
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“合成致死”靶点ATR,复星医药宣布其ATR抑制剂FXS0887获批临床审批动态这不仅是复星医药在肿瘤创新药布局上的关键一步，更让业界聚焦于 ATR 抑制剂这一继 PARP 抑制剂后最具潜力的“合成致死”靶点疗法。 ATR 抑制剂一度被认为是继 PARP 抑制剂后最有希望的合成致死靶点之一，为 ATM 突变患者新的治疗药物。 目前国内实体瘤市场年销售额超 16 亿，其中主要销售品种为来自默沙东的帕博利珠单抗，国内企业整体销售占比较少，随着越来越多的国产肿瘤药获批上市，这一格局在未来有望改变。
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商保创新药目录首年：在制度协同中寻找创新可及的新路径医保动态2025年，国家医保局首次启动商保创新药目录建设，这是我国多层次医疗保障体系中的一次制度突破。 该目录的制度定位非常明确，即重点覆盖那些创新程度高、临床价值大、患者受益显著但尚未纳入基本医保的品种，为商业健康保险参与创新药保障提供标准化、制度化的入口。 首先，商保创新药目录的评审体系体现了对临床价值的坚守。中国医疗保险2025-12-04商保创新药
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一文了解——为什么要参加城乡居民医保？医保动态
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百奥赛图连续三年荣获“最具价值医药及医疗公司”奖项，彰显卓越创新实力与行业影响力公司动态2025年12月3日，在由智通财经与新智基金网联合主办、冬日暖阳 Donova 独家承办的 “第十届智通财经上市公司颁奖盛典” 上，百奥赛图再次荣获“最具价值医药及医疗公司”奖项。 该荣誉再次印证了百奥赛图在创新技术体系、模型平台建设及抗体药物开发布局方面的年度成果，也体现了行业与资本市场对公司持续成长性的肯定。 “第十届智通财经上市公司评选” 自 2016 年启动以来，已连续十年成为中国资本市场权威性高、公信力强的年度盛事。
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国家医保局局长章轲：深入推进全民医疗保障制度改革专家观点新华社北京12月3日电 题：健全多层次医疗保障体系 筑牢民生保障底线——访国家医保局局长章轲。 医保，关系每个参保人的切身利益。 党的二十届四中全会审议通过的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》（以下简称《建议》），提出“健全多层次医疗保障体系”“推进基本医疗保险省级统筹”等系列部署。MedTrend医趋势2025-12-04国家医保局
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中国85%慢病患者多病共存：阿斯利康“三维”发力，探索共病共管新路径公司动态近年来随着我国人口老龄化进程加快、生活方式与饮食结构持续转变，慢性非传染性疾病（以下简称慢病）已逐渐成为影响国民健康的主要公共卫生问题。 当前，我国因慢病所导致的死亡占总死亡人数的91% 1 ，相关疾病负担占总疾病负担的80%以上 2 。 同时， 心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、呼吸系统疾病等慢病之间往往相互关联、机制互通，逾85%的已确诊慢病患者中存在“多病共存”的现象 3 ，导致患者预后更差，疾病负担更重。
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强生医疗全球十年来最大重组，中国市场受影响几何？公司动态12月3日， 据行业媒体报道，强生公司通过内部员工邮件宣布， 自2026年1月1日起，强生医疗科技将全球范围内从区域运营模式转型为业务部门主导的运营模式。 邮件指出，这一决策是基于2024年初启动的转型工作推进的——当时强生已将约3.5万名医疗技术板块员工划归至各业务部门（BUs）， 核心目标是构建更为“去中心化的端到端运营模式”。 “更去中心化、由业务部门主导的运营模式将减少官僚主义，增强问责制与归属感，并助力提升决策效率，”邮件中提到，“最终将强化公司竞争力，从而更好地服务客户与患者。”。
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拜耳降价，齐鲁秒跟，却打中了绿叶制药的“七寸”招标采购12月2日， 齐鲁制药的4mg阿柏西普在 山西省药械集中竞价采购网 主动降价， 挂网价从2970元降价至2470元， 一口气降了16.8%。 据健识局了解，齐鲁的这次降价应该已经开始一段时间了。 但拜耳和齐鲁这轮降价，却正好打中了绿叶制药的七寸。
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还没上市就落后了？凌科药业：计划赶不上变化医药投融资11月30日，凌科药业正式向港交所递交了招股说明书。 这是一家从事自免小分子研发的企业，核心产品是第二代JAK抑制剂LNK01001，以及第三代软性泛JAK抑制剂LNK01004。 根据招股书， 凌科的 LNK01001是进度最快的品种 ， 用于特应性皮炎、类风湿关节炎、强制性脊柱炎均处于三期临床试验，最快2026年上半年提交用于特应性皮炎治疗的新药上市申请。
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治疗湿疹中药1.1类创新药“玛木然其尼软膏”获批进入临床研究审批动态12 月 3 日，由中国科学院新疆理化技术研究所阿吉艾克拜尔 · 艾萨院士团队自主研发的中药 1.1 类创新药“玛木然其尼软膏”，获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书（ 2025LP03259 ），同意开展临床试验。 该新药具有清热燥湿，杀菌止痒，凉血解毒等作用，用于湿疹治疗。 研发团队针对湿疹治疗的临床需求，基于人用经验和现代药理学研究筛选并明确了“玛木然其尼”复方治疗湿疹的临床优势。
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Nature Metabolism｜13C酵母提取物内标—空间代谢组学绝对定量的新利器前沿研究基于质谱成像的空间代谢组学 是研究代谢物空间分布的主要手段，然而，一些固有问题（如基质效应、加合物形成和源内碎裂）使得基于质谱成像的定量分析复杂甚至困难，这些挑战是质谱技术固有的问题，因此影响着两大主流质谱成像技术：基质辅助激光解吸电离与解吸电喷雾电离。 总体而言，空间代谢组学的定量和标准化受到多种尚未解决的分析复杂性的影响。 当前最广泛认可和实践的方法是使用同位素标记的内标（IS） 来实现（绝对）定量并降低批内和批间变异，通常采用 ¹³C 标记的内标。稳定性同位素2025-12-04酵母提取物
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翰思艾泰通过港交所聆讯，即将上市医药投融资翰思艾泰成立于2014年，2016年起开始搭建研发管线，核心管线HX009为一款PD-1/SIRPα双抗，目前处于二期临床阶段。 后续管线还有CTLA-4/SIRPα双抗、OX40双表位双抗、TRBV12单抗、NKG2A单抗、PD-1/VEGF双抗、PD-L1/VEGF双抗等。 翰思艾泰最新股权结构如下，贝达药业持股5.45%，龙磐资本持股12.43%，金斯瑞持股1.53%。
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Capricor大涨370%：DMD外泌体细胞疗法三期临床成功临床研究此前的2024年，Capricor Therapeutics根据二期临床数据递交上市申请，2025年7月收到FDA的CRL，提出需要HOPE-3三期临床数据作为额外研究支持递交上市申请。 研究达到PUL v2.0主要终点和LVEF关键次要终点，意味着上肢功能和心肌病症状得到显著 改善，减少炎症、促进修复 。 Deramiocel为一种心脏球衍生细胞（CDCs），通过分泌外泌体和生长因子发挥治疗效果。
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今年，礼来又被恒瑞挖走一位副总裁人事变动2025年12月3日，一则来自恒瑞医药的公告在行业圈内激起涟漪——原礼来中国高管朱国新正式加盟，担任公司高级副总裁。 恒瑞，重量级人物引入。 朱国新， 拥有30余年全球跨职能药物发现领导经验的研发高管，在礼来新药研发中心担任副总裁多年，如今选择加入中国医药龙头企业，成为恒瑞医药年内引入的第二位跨国药企重磅核心高管。
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重大事项重组、药企股票停牌！公司动态2025年12月1日， 公司收到控股股东泰容产投的通知，泰容产投正在筹划股份转让事宜，该事项可能导致公司控制权变更。 停牌期间，公司将根据事项进展情况，严格按照有关法律法规的 规定和要求履行信息披露义务。 根据有关规定，经向上海证券交易所申请，公司股票将于2025年12月4日（星期四）开市起继续停牌，预计继续停牌时间不超过3个交易日。蒲公英Ouryao2025-12-04
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