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共 365207 篇内容
  • Hawk Line Construction获得Lime Rock New Energy投资,支持电网现代化和可靠性服务发展
    医投速递
    Hawk Line Construction,一家领先的地区性专业公用事业承包商,提供电网基础设施服务,已从Lime Rock New Energy(LRNE)管理的基金中获得增长投资。这笔投资将支持Hawk Line Construction的持续增长,为其提供资本和战略资源,以扩大其服务能力和地理覆盖范围。公司联合创始人兼首席执行官Kayle Scott和Blake Mertens将保留重大所有权,继续追求将Hawk Line Construction打造为其现有和未来客户首选公用事业建设服务合作伙伴的愿景。Hawk Line Construction总部位于密苏里州Neosho,为该地区的电力公用事业提供关键的分销维护、维修、升级和新建设施服务,同时为美国中部、东南部和东北部的公用事业提供紧急风暴响应服务。该公司的服务在加强电网可靠性和最小化服务中断方面发挥着至关重要的作用。Hawk Line Construction表示,很高兴与Lime Rock New Energy合作,支持其增长加速。LRNE团队了解其业务并分享其对电网服务未来的愿景,使其成为理想的合作伙伴。未来,LRNE的投资和战略支持将使公
    PRNewswire
    2025-11-18
  • 丰田在美国投资10亿美元扩大混合动力车产能
    医投速递
    丰田汽车公司宣布,为满足混合动力车日益增长的需求,将在未来五年内投资高达100亿美元于美国市场。作为该计划的一部分,丰田宣布将在其位于西弗吉尼亚州、肯塔基州、密西西比州、田纳西州和密苏里州的五家制造工厂投资9.12亿美元,新增252个工作岗位,以增加混合动力车的产能,并将混合动力卡罗拉纳入其生产线。这些投资将支持丰田在美国的持续再投资承诺,同时加强其在美国市场的竞争力。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • PharmaEssentia USA将在美国血液学会年会上展示BESREMI®在真性红细胞增多症中的新数据
    医投速递
    台湾全球生物制药创新公司PharmaEssentia USA的子公司PharmaEssentia Corporation宣布,将于12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上进行展示。PharmaEssentia USA将分享关于BESREMI®(罗普尼洛夫阿尔法-2b-njft)在真性红细胞增多症(PV)中临床和生物效应的新数据。这些数据展示了罗普尼洛夫阿尔法-2b-njft在PV治疗中的深度和持久反应,包括分子和转录组学发现,为疾病修改的潜在机制提供了见解。PharmaEssentia USA总部位于马萨诸塞州伯灵顿,是PharmaEssentia Corporation的子公司,后者总部位于台湾台北。PharmaEssentia是一家全球性的快速增长的生物制药创新公司,专注于血液学、肿瘤学和免疫学领域的挑战性疾病。
    Businesswire
    2025-11-18
  • Akumin的Akumin AXIS Expandable Patient Solutions™获得Vizient创新技术称号
    医投速递
    Akumin公司,一家领先的医学影像和肿瘤学服务提供商,宣布其专有的Akumin AXIS Expandable Patient Solutions™获得了Vizient公司的创新技术称号。该技术是一种可移动的诊所,可用于成像、放射肿瘤学,以及可能的其他用途,如治疗诊断。Akumin AXIS提供了一种新的医疗服务模式,使医疗机构能够快速扩大对高级成像和放射治疗的可及性,而无需承担传统扩张的资本负担或建设延误。每个AI赋能的可移动单元都配备齐全,可以在几天内投入使用,为PET/CT、MRI和LINAC基于的放射治疗提供即时容量。Akumin AXIS设计用于可扩展性和灵活性,提供与固定站点环境相同的安全、质量和患者体验标准,并且可以根据需求变化重新部署,帮助医疗机构快速适应不断变化的市场需求。Vizient是一家代表约1560亿美元年度采购量的多元化客户基础的医疗保健绩效改进公司,通过其创新技术计划,与客户领导的委员会和特别工作组合作,评估产品的潜在创新。Akumin首席执行官Henry Howe表示,他们对Vizient将Akumin AXIS认可为创新技术感到荣幸,这强化了他们帮助医疗机构更高效地提供高质
    Businesswire
    2025-11-18
  • Cognito Therapeutics在CTAD会议上展示Spectris™治疗阿尔茨海默病的新数据
    研发注册政策
    Cognito Therapeutics公司宣布,其非侵入性神经保护疗法Spectris™在阿尔茨海默病(AD)患者中的新脑脊液(CSF)蛋白质组和脑电图(EEG)生物标志物数据将在2025年12月1日至4日在加州圣地亚哥举行的第18届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上进行展示。公司首席执行官Christian Howell表示,这些新数据进一步验证了Spectris™在阿尔茨海默病中的生物学影响,并展示了Spectris™在保护大脑结构和功能方面的持续信号。Spectris™是一种家用治疗设备,通过非侵入性、感官驱动的神经刺激来激发伽马频率的大脑活动。Cognito Therapeutics的可行性研究表明,Spectris AD有潜力在轻度至中度阿尔茨海默病患者中保护认知、日常功能并减缓大脑萎缩。
    Businesswire
    2025-11-18
  • AtriCure将在Piper Sandler第37届医疗保健会议上参与讨论
    医投速递
    AtriCure公司,一家专注于心房颤动(Afib)、左心耳(LAA)管理和术后疼痛管理的外科治疗和疗法创新领导者,宣布将参加即将举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议。AtriCure的管理团队将于2025年12月2日东部标准时间上午10点参加一场壁炉讨论。有兴趣的各方可以通过访问公司网站“投资者”部分(https://ir.atricure.com)收听现场音频网络直播。AtriCure公司提供用于治疗Afib和相关条件的前沿技术。Afib影响全球超过5900万人。全球各地的外科医生使用AtriCure的技术来治疗Afib、减少Afib相关并发症和术后疼痛管理。AtriCure的Isolator® Synergy™消融系统是首个获得FDA批准用于治疗持续性Afib的医疗设备。AtriCure的AtriClip®左心耳排除系统产品是全球最畅销的LAA管理设备。AtriCure的Hybrid AF™疗法是一种微创手术,为长期持续性Afib患者提供持久解决方案。AtriCure的cryoICE cryoSPHERE®和cryoXT®探头获准用于暂时性消融周围神经以阻断疼痛,为心脏、胸部和截肢手
    Businesswire
    2025-11-18
  • Catheter Precision在法国安装第三套VIVO系统,提升心电生理治疗技术
    交易并购
    美国医疗设备公司Catheter Precision宣布,其在法国的第三套VIVO系统已安装于著名的Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) Nancy。该系统由著名的心室心动过速消融专家Prof. Christian de Chillou领导,将用于临床电生理单元,以优化心室心律失常的工作流程,减少手术时间并改善患者预后。这是Catheter Precision与CHRU Nancy签订的新多年协议,标志着公司在法国市场的发展势头。VIVO系统是一种非侵入性的3D成像系统,能够在手术前识别心室心律失常的起源,从而简化工作流程并减少手术时间。
    GlobeNewswire
    2025-11-18
    Catheter Precision I
  • ClearChoice Dental Implant Center推出Insurance Assurance 1计划,为符合条件的患者提供高达5000美元的牙齿种植优惠
    医投速递
    ClearChoice Dental Implant Center近日宣布推出名为Insurance Assurance 1的新计划,为符合条件的患者提供高达5000美元的牙齿种植优惠。该计划针对双固定全口牙齿种植治疗,患者出示有效的牙科保险卡,每颗牙齿可享受高达2500美元的优惠。此计划旨在帮助患者更好地应对与牙齿种植相关的日益增长的财务压力。随着许多家庭面临医疗保健成本的上升,Insurance Assurance计划为恢复长期口腔健康提供了更清晰、更可预测的途径。ClearChoice Dental Implant Center还鼓励患者在年底前审查他们的FSA或HSA余额,因为这些税前资金通常可用于符合条件的种植治疗,从而进一步降低自付费用。更多信息和预约咨询请访问https://www.clearchoice.com/dental-implant-financing-and-costs/insurance-assurance/。ClearChoice Dental Implant Center自2005年以来,已通过先进的口腔治疗帮助美国超过20万患者恢复希望和自信。每个ClearChoice De
    PRNewswire
    2025-11-18
  • Synergy CHC Corp.拓展FOCUSfactor RTD饮料分销网络
    交易并购
    Synergy CHC Corp.(纳斯达克:SNYR),一家领先的消费者健康与 wellness 公司,宣布新增五家直接门店配送(DSD)合作伙伴,将FOCUSfactor Focus + Energy即饮(RTD)功能饮料的零售分销扩展至阿拉斯加、纽约、威斯康星、弗吉尼亚和宾夕法尼亚。这些新合作伙伴使Synergy在50个美国州中建立了10个州的DSD覆盖,代表着国家五分之一的市场在上市的前六周内实现。这一里程碑反映了公司快速建立全国性DSD网络的战略。新合作伙伴包括来自The Sheehan Family Companies的三家公司,Craft Beer Guild(纽约)、Beechwood Distributors(威斯康星)和Specialty Beverage(弗吉尼亚),以及Bill’s Distributing(阿拉斯加)和Mid-State Beverage Co.(宾夕法尼亚)。这些新的分销协议标志着Synergy在建立50州DSD足迹的严谨计划中的重大进展。目前已在10个州获得分销权,所有启动地区的早期表现强劲,公司预计在未来几周内将宣布更多的新合作伙伴、零售位置和市场扩张。
    GlobeNewswire
    2025-11-18
    Synergy CHC Corp
  • 蓝鲸生物Synecta™细胞衍生纳米颗粒平台获美国FDA先进制造技术认定
    研发注册政策
    蓝鲸生物,一家致力于免疫细胞疗法制造的变革性公司,宣布其Synecta™细胞衍生纳米颗粒(CDNP)平台用于免疫细胞激活的技术已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的先进制造技术(AMT)认定。Synecta™利用细胞衍生纳米颗粒(CDNPs)模拟免疫细胞的自然激活,通过简化、快速和可扩展的工作流程产生更高品质的细胞。AMT认定授予那些提高制造可靠性和稳健性的技术,这些技术可以通过提高产品质量、缩短开发时间或增加或维持对生命支持、维持生命、对医疗保健至关重要或短缺的药物供应来惠及患者。蓝鲸生物首席执行官Peter Keller表示,这一里程碑证明了Synecta™作为构建一致和高效细胞疗法过程的变革性工具。FDA的认可支持了合作伙伴在推进其项目。这一认定使蓝鲸生物的CDNP制造方法的可扩展性得到信心,这对于未来的商业应用至关重要。
    PRNewswire
    2025-11-18
    BlueWhale Bio Inc
  • Inspire Medical Systems将在Piper Sandler年度医疗保健会议上进行展示
    医投速递
    Inspire Medical Systems,一家专注于开发及商业化针对阻塞性睡眠呼吸暂停患者创新微创解决方案的医疗科技公司,宣布其管理团队将于2025年12月2日参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议。会议中,Inspire将在东部时间上午11:30进行展示,并通过网络直播进行播放。展示内容将在会议后的两周内在Inspire投资者网站的事件存档部分提供回放。Inspire的独家Inspire疗法是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟MDR和PDMA批准的神经刺激技术,为中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者提供安全有效的治疗方案。更多关于Inspire的信息,请访问其官方网站www.inspiresleep.com。
    GlobeNewswire
    2025-11-18
  • Nanox与3DR Labs达成战略合作,将AI成像解决方案推广至美国1800多家医院和影像中心
    交易并购
    以色列医疗成像技术公司Nanox宣布与3DR Labs达成战略分销伙伴关系,将Nanox.AI的FDA批准的成像解决方案推广至美国1800多家医院、诊断影像中心和医疗保健提供者。3DR Labs将Nanox.AI的先进软件解决方案HealthCCSng(AI心脏解决方案)、HealthOST(AI骨骼解决方案)和HealthFLD(AI肝脏解决方案)整合到其影像服务组合中,使这些AI工具可供全国范围内的医疗保健提供者使用。该合作使3DR Labs能够向其北美客户群推广和分销Nanox.AI的软件解决方案,支持疾病早期检测和改善临床结果管理计划。Nanox.AI的软件解决方案利用深度学习算法自动分析常规CT扫描,以检测可能被忽视的慢性疾病指标。
    GlobeNewswire
    2025-11-18
    Nano-X Imaging Ltd
  • Vesalio宣布两款新型血栓清除设备获得FDA 510(k)认证
    研发注册政策
    Vesalio公司,一家创新血栓清除解决方案的领导者,近日宣布其两款新型吸引导管设备获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)认证。这些设备适用于外周和神经血管应用,标志着Vesalio在提供完整血栓清除产品组合方面的关键里程碑。通过将吸引导管技术与公司旗舰机械抓取平台相结合,该平台采用专有的Drop Zone®和微过滤技术,Vesalio提供了一整套高效清除血栓的工具。这一扩展的产品组合建立在NeVa®、enVast™和pVasc®等基于支架的创新产品之上,这些产品已经在神经、冠状动脉和外周解剖学中证明了其成功,并在全球市场得到应用。Vesalio首席执行官Steve Rybka表示,这些新的吸引导管认证使公司能够为医生提供更广泛的选择,以应对不同的血栓形态,从而在脑卒中、心肌梗死和急性肢体缺血等关键条件下改善患者预后。Vesalio将继续通过先进的解决方案扩展其产品组合,将专业知识应用于治疗更多疾病状态,对患者的生命产生实质性影响。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • QuantalX Neuroscien ce宣布Delphi-MD TM系统获得FDA新药分类,助力神经健康评估
    研发注册政策
    QuantalX Neuroscien ce公司近日宣布,其Delphi-MD TM系统,一款首创的功能性神经影像(FNI)设备,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药分类批准,可用于临床实践。该系统允许医生通过将患者数据与健康大脑反应数据库进行对比,快速评估神经健康状况,监测神经疾病的潜在进展,并评估干预措施对大脑功能的影响。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • Vasa Therapeutics的VS-041获得FDA快速通道资格,用于治疗HFpEF
    研发注册政策
    Vasa Therapeutics公司宣布,其针对心血管和代谢性衰老的领先研究性疗法VS-041已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格。VS-041是一种针对心功能保留射血分数(HFpEF)的心衰的窄谱小分子金属基质蛋白酶(MMPs)抑制剂。快速通道资格旨在加速治疗严重疾病且未满足医疗需求的疗法的开发和审查。VS-041在先前的1期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,并已获得1期c(机制证明)研究的批准,该研究旨在评估VS-041在HFpEF患者中的安全性和耐受性。Vasa Therapeutics首席执行官兼联合创始人Artur Plonowski表示,这一资格是公司使命的重要里程碑,旨在推进一系列药物候选人的开发,以解决大量患者的未满足医疗需求。
    PRNewswire
    2025-11-18
    Vasa Therapeutics In
  • CommonWell Health Alliance完成成员迁移至新技术服务提供商
    交易并购
    非营利性会员驱动联盟CommonWell Health Alliance,作为合格健康信息网络(QHIN),宣布已完成其成员向新技术服务提供商ELLKAY的迁移。此次迁移反映了CommonWell在技术要求和安全标准方面对成员数据交换合规性的支持,以及对可信交换框架和通用协议™(TEFCA)参与的持续领导、网络投资和承诺。ELLKAY在提供所需的支持和服务以满足最高互操作性标准方面展现了行业领导力。CommonWell支持超过1.26亿患者的数据交换,覆盖125,000多家提供机构。CommonWell平台提供专门的服务,帮助20种护理环境中的组织轻松有效地参与国家网络。此次迁移标志着CommonWell与ELLKAY共同愿景的实现,即创建一个真正互联的医疗保健生态系统,数据可以自由且安全地流动,以促进更好的护理。
    Businesswire
    2025-11-18
    ELLKAY LLC
  • Ginkgo Bioworks与伊利诺伊大学香槟分校合作开展口腔健康治疗研究
    研发注册政策
    Ginkgo Bioworks宣布与伊利诺伊大学香槟分校的基因组生物学研究所合作,共同开展一项为期五年的研究项目,由健康高级研究项目局(ARPA-H)资助。该项目名为MIGHTY(Microbe/phage Investigation for Generalized Health TherapY),旨在通过利用Ginkgo在处理复杂微生物群落方面的先进能力,开发创新的治疗方法来改善口腔健康。Ginkgo将应用其EncapS(封装和筛选)技术,这是一种用于超高通量筛选的独特方法,以解决发现和表征基于噬菌体的高效干预措施这一复杂挑战,重点关注口腔微生物组。这项技术预计将促进新型噬菌体疗法的发现,这些疗法可以针对复杂微生物群落中的特定细菌种群。Ginkgo表示,与伊利诺伊大学领导的MIGHTY团队合作是一个很好的机会,他们期待将筛选能力应用于创造高效可靠的干预措施,通过微生物组改善健康。此外,Ginkgo还强调了对学术团体合作的承诺,并希望通过参与这一开创性项目,成为噬菌体分离和筛选能力的领先提供商。
    PRNewswire
    2025-11-18
  • 阿登健康宣布50亿美元股票回购计划
    医药投融资
    阿登健康(NYSE: ARDT),一家在美国成长型中型城市社区提供领先医疗保健服务的公司,今日宣布其董事会已授权一项最高达5000万美元的股票回购计划。阿登健康总裁兼首席执行官Marty Bonick表示,这一授权反映了公司对其业务基本面的信心以及为公司股东创造持续、长期价值的信心。阿登健康拥有强大的资产负债表和显著的财务能力,能够在市场条件提供吸引力的机会时果断行动。该计划将从现有现金资源中拨款,不会影响阿登健康追求战略增长机会的能力,包括并购,鉴于其强劲的流动性地位,截至2025年第三季度末拥有6.09亿美元的现金和调整后的净杠杆率为2.5倍。阿登健康是一家专注于人民、投资于创新服务和技术的公司,致力于让医疗保健更加便捷。通过其子公司,公司在六个州提供通过30家急性护理医院和约280个护理点的医疗服务,拥有1800多名雇员和关联提供者。
    Businesswire
    2025-11-18
    Ardent Health Partne
  • Scholar Rock将在投资者会议上介绍其在大健康领域的进展
    医投速递
    全球生物制药公司Scholar Rock,专注于通过应用其在肌肥蛋白生物学领域的领先平台,推进骨骼肌健康,以显著改善患有脊髓性肌萎缩症(SMA)和其他罕见、严重和致残性神经肌肉疾病的儿童和成年人的生活,宣布其管理层将参加以下投资者会议。公司将在其投资者关系网站http://investors.scholarrock.com的“活动和演示”页面提供活动的实时网络直播,直播回放将可供大约90天。Scholar Rock是一家后期阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化apitegromab,用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)和其他罕见、严重和致残性神经肌肉疾病。作为肌肥蛋白生物学的全球领导者,该公司以学者石与蛋白质结构的视觉相似性命名。公司致力于通过广泛应用的专有平台,开发出具有非凡选择性的新型单克隆抗体,以调节蛋白质生长因子,从而解锁全新的治疗途径。Scholar Rock通过其高度创新的抗肌肥蛋白项目,包括在罕见神经肌肉疾病方面的机会,每天都在为患者创造新的可能性。更多信息请访问ScholarRock.com,并在X(前身为Twitter)和LinkedIn上关注@ScholarRock。
  • A-Champs与Goal Station合作,打造全球领先的足球训练生态系统
    医投速递
    巴塞罗那,2025年11月18日 - 体育科技公司A-Champs收购了丹麦智能足球训练环境创新者Goal Station,旨在联合打造一个集认知、技术和身体球员发展于一体的综合生态系统。A-Champs的专利ROX技术与Goal Station的模块化训练环境相结合,通过感知-处理-执行框架,将感知和决策嵌入类似比赛的训练条件中,从而提升球员的足球智商(Soccer IQ)。Goal Station的方法论由Everton FC Women的主教练Brian Sørensen开发,该系统已在两年内将Fortuna Hjørring从丹麦第二级别联赛提升至欧洲女子冠军联赛八强。此次收购加强了A-Champs在美国市场的扩张,并与全球向更智能、基于科学的训练方法转变的趋势相一致。
    PRNewswire
    2025-11-18
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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