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医药数据查询

  • Cancer Res | 周利杰/谌科/陈朝晖团队丙二酰CoA促进前列腺癌进展和雄激素治疗抵抗的分子机制
    前沿研究
    代谢重编程是恶性肿瘤的标志 之一 。 前列腺癌 是全球最常见的男性 恶性肿瘤 ; 异常激活的 雄激素 (AR) 通路是 前列腺癌 的标志性特征, AR通过调控 DNL和 脂肪酸 代谢促进脂质重编程 【 1- 3】 。 丙二酰 Co A 的异常积累促进脂肪生成和调节代谢过程, 通过 维持内质网 (ER) 稳态和线粒体功能,最终促进 前列腺癌 进展。
    BioArtMED
    2025-09-04
  • Cancer Discovery | 突破性液体活检技术CSF-BAM:用脑脊液精准诊断脑瘤,告别开颅活检
    前沿研究
    脑癌是一类异质性很强但极具侵袭性的肿瘤 ,大致可分为原发性和转移性两类。 胶质母细胞瘤和髓母细胞瘤分别是成人和儿童中最常见的原发性脑癌类型 , 肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤和肾癌是脑转移瘤最常见的原发癌类型。 目前,脑瘤的诊断 “ 金标准 ” 仍然是神经外科活检 , 一种侵入性强、风险高且费用昂贵的手术 , 患者需要全身麻醉,住院治疗,并面临 5–10% 的神经功能损伤风险、 1% 的严重出血风险 等,且 由于仅能获取极小部分组织,活 检结 果可能因取样偏差而误导诊断 【 1-3 】 。
  • 聚焦老年急诊医学发展 | 万泰生物助力创伤性脑损伤精准诊疗
    公司动态
    8月24日,2025中国老年医学学会急诊医学分会学术会议在广州隆重召开。 本次大会汇聚国内外前沿观点与最新实践,围绕老年急危重症的早期评估、多学科协作与精准干预展开深入交流,为老年急诊医学发展注入新动能。 随着老龄化加剧,老年群体因跌倒、外伤导致的急性脑损伤逐年增多;临床表现不典型、基础疾病复杂,使早期诊断与干预难度加大。
    万泰生物
    2025-09-04
  • Li+扩散系数的测定及影响因素分析!
    前沿研究
    锂离子(Li+)在电极材料中的扩散是锂离子电池电极反应动力学的重要内容,Li+扩散系数是衡量材料 倍率性能和电池电化学仿真建模 必不可少的参数之一。 根据 菲克第二定律 测定Li+扩散系数的方法有很多,不同测试方法在室温下(25℃)所得的Li+扩散系数不尽相同。 本文作者通过拆解车载商用动力锂离子电池,以正极材料组装扣式电池, 利用GITT测定正极材料的Li+扩散系数,并考虑Li+浓度、充放电过程及温度对Li+扩散系数的影响, 以期为建立更加精准的电化学模型提供参考。
    锂电前沿
    2025-09-04
    扩散系数
  • “国际范”的复宏汉霖,再次敲开美国市场大门
    公司动态
    9月2日,复宏汉霖宣布,公司自研的两规格 地舒单抗注射液 (美国商品名为BILDYOS ® 、BILPREVDA ® )已获FDA批准。 同日,复宏汉霖表示,地舒单抗注射液(60mg/mL)BILDYOS ® 和地舒单抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA ®, 分别为原研产品PROLIA ® (denosumab)和XGEVA ® (denosumab)的生物类似药,此次获批覆盖了原研产品在美国已获批的所有适应症。 简单理解便是,在美国市场, BILDYOS ® 和BILPREVDA ® 完全具备和原研地舒单抗注射液全方位竞争的条件 。
  • 最高52亿+美元!舶望制药与诺华合作升级,聚焦心血管产品
    公司动态
    9月3日, 舶望制药 宣布与 诺华 达成新战略合作协议,双方将在现有合作基础上进一步拓展,共同开发多项心血管产品。 此次新合作协议内容包括三方面:。 一是授权许可及优先选择权。
  • 最新研究力证:Wegovy在心血管获益明显优于tirzepatide
    前沿研究
    STEER 研究基于美国 Komodo 研究数据库的数据,纳入了年龄≥45 岁、于 2022 年 5 月 13 日及之后开始使用 Wegovy 或tirzepatide的患者,两组各 10625 人。 针对治疗间隙不超过 30 天的患者,Wegovy 展现出显著的心血管保护优势: 与tirzepatide相比,患者发生心脏病发作、中风、心血管相关死亡或任何原因死亡的风险降低 57% 。 具体数据显示,Wegovy 组仅记录 15 起此类心血管事件(发生率 0.1%),而tirzepatide组为 39 起(发生率 0.4%)。
  • 三生制药双靶点 CAR-T 获批临床
    审批动态
    9 月 4 日,CDE 官网显示,三生制药 SA102-CAR-T 注射液获批临床,用于 复发难治性多发性骨髓瘤 。 SA102 是 思安医疗自主研发的 CS1/BCMA 双靶 CAR-T 产品,也是 全球首个 获得安全性有效性临床数据的 CS1/BCMA 双靶 CAR-T, 有望解决单靶 BCMA CAR-T 在临床应用上存在的局限性。 2023 年 12 月,三生制药和 思安医疗 签署专利授权许可协议 ,三生制药获得该药在大中华地区的开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-09-04
  • 基于猜想而非临床试验证据,FDA批准了九价HPV疫苗的新适应症
    临床研究
    2020年6月12日,FDA批准了Gardasil ® 9可用于预防HPV所致口咽癌和头颈部癌症的适应症。 值得一提的是,新适应症的获批是FDA基于对病因学的猜测,而非基于临床试验证据。 这项研究的 研究目的 为 :评估 G ardasil ®9三剂接种方案在20 - 45岁男性中预防HPV16/18/31/33/45/52/58型口腔 持续感染 的疗效。
    生物制品圈
    2025-09-04
  • 全球最大规模研究揭秘:人类偏肺病毒(hMPV)的流行特点与疫苗研发关键点
    前沿研究
    呼吸道感染作为全球重大公共卫生挑战,影响着各年龄段人群。 2001 年,人类偏肺病毒(hMPV)首次被发现,作为副黏病毒科的一员,它已成为引发人类呼吸道疾病的重要病原体。 多项研究已经证实,hMPV 是儿童重症肺炎的第二大病毒性病因,仅次于 RSV,并且会导致大量急性呼吸道感染住院病例,部分患者还需要入住重症监护病房。
    生物制品圈
    2025-09-04
  • 世联康健旗下四川省细胞库与美年健康成都城市群签约战略合作,多领域融合共筑健康管理新生态
    公司动态
    近日,四川省细胞库有限公司与 美年健康成都城市群 签署战略合作协议。 本次合作国内医疗服务龙头企业联合国家级实验室资源与科研力量,双方携手共同建设“四川省细胞库细胞存储及科研转化战略合作单位成都示范基地“。 强强联合,开创健康管理新体系。
    世联康健干细胞研创中心
    2025-09-04
  • 阿斯利康放弃印度唯一生产基地
    公司动态
    阿斯利康正加速推进退出印度生产业务的计划——其印度子公司AstraZeneca Pharma India于2025年9月2日向孟买证券交易所(BSE)提交文件,宣布提前放弃原定于2027年12月到期的生产许可证,并已向印度药品控制与许可管理局正式提交该决定。 早就想关了,但压根没买家。 此举标志着阿斯利康对位于班加罗尔的印度唯一生产基地的退出进入实质阶段。
    佰傲谷BioValley
    2025-09-04
  • 中国小核酸新锐!两次与诺华合作,总金额接近100亿美元
    公司动态
    昨日,诺华与 舶望制药达成了关于多款 心血管siRNA项目的合作,该笔合作总价值高达53 .6亿美元。 值得注意的是,该协议是基于双方在去年1月合作基础上的进一步拓展,两笔交易潜在总金额为95.45亿美元,接近100亿美元。 对于诺华来说,这笔交易能够补充强力心血管管线,作为潜在的业绩增长点,以面对其心血管重磅药物 Entresto即将到来的专利到期挑战。
    佰傲谷BioValley
    2025-09-04
  • AATD疗法之争局势逆转,Wave数据不及预期
    临床研究
    Beam Therapeutics和Wave Life Sciences之间的α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)数值大战竟然又出现了转折。 两家企业都专注于开发AATD药物,但走的是不同技术路线,Beam采用的是CRISPR碱基编辑技术直接修复DNA层面的致病突变,而Wave Life Sciences通过WVE-006靶向修正mRNA层面的基因突变。 如今Wave Life Sciences公布了新临床数据,股价下跌的是Wave Life Sciences,上涨的则是Beam。
  • 性信息素与寄主挥发物协同调控绿盲蝽行为
    前沿研究
    近日,中国农业科学院植物保护研究所粮食作物害虫监测与控制创新团队揭示了绿盲蝽雄虫对性信息素和寄主植物挥发物的协同感知机制,提出依据两者融合设计的绿色防控新策略,相关研究成果发表在 《普通昆虫学(Entomologia Generalis)》 上。 绿盲蝽是重要的刺吸类害虫,其性信息素组分已被应用于田间诱捕和监测,效果显著。 该研究发现,寄主植物挥发物与性信息素混合物对绿盲蝽雄虫的吸引力显著高于单独的性信息素组分。
    中国农业科学院
    2025-09-04
    绿盲蝽 性信息素
  • ”Fierce 50“年度突破奖 | “国内创新巨头”康方与辉瑞 吉利德重构医学边界未来图景
    公司动态
    在医学发展的漫长历程中,某些疾病领域曾长期被视为不可逾越的障碍。 今天全球医药传媒巨头Fierce发布了2025年度的"Fierce 50"突破奖项得主,正是这一医学变革时代的杰出代表。 他们的工作迫使医学界重新绘制疾病认知图谱,抛弃固有假设,以前所未有的方式构想医疗的未来图景。
    生物制品圈
    2025-09-04
  • 弘晖HLC⋅Event |「启元生物」完成近2亿元融资
    医药投融资
    近日, 「启元生物」 宣布完成近2亿元B轮融资, 本轮融资由富浙基金领投, 弘晖基金、 杭州产投集团等跟投。 本次融资将助力公司 快速推进管线研发与商业化布局 ,并早日惠及广大患者。 启元生物 深耕于特应性皮炎、银屑病、白癜风等存在巨大临床未满足需求的疾病领域,目前已开展十余项临床研究,其中,核心产品 QY201 治疗成人中重度特应性皮炎的二期临床试验核心数据,受邀 2025 年 3 月在第 83 届美国皮肤病学会( AAD )年会做口头报告,目前正在开展 三期临床 试验。
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全球研发数据与行业前沿情报

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全球在研药物数
1,415
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞(杭州)生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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