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  • 法国动保公司Virbac2025年上半年财报
    财报业绩
    法国动保公司Virbac2025年上半年财报
    Viabac第二季度收入达到3.631亿欧元，按固定汇率和范围计算，与2024年同期相比增长了6.4%。 这一强劲的季度表现显示了我们在所有地理区域的有机增长的韧性。 欧洲以不变汇率计算增长了5.8%，几乎所有地区都受到了这一增长的推动。
    亚太易和
    2025-09-04
    动保
  • 投资2.2亿，山东立新制药高端特色原料药及制剂项目改扩建项目公示
    招标采购
    投资2.2亿，山东立新制药高端特色原料药及制剂项目改扩建项目公示
    近日，关于山东立新制药有限公司高端特色原料药及制剂项目改扩建项目在相关网站公示。 项目名称：高端特色原料药及制剂项目改扩建项目。 投产日期：预计于2028年10月。
    亚太易和
    2025-09-04
    山东立新制药有限公司
  • 斯道Portfolio｜昂拓生物宣布ART4获得FDA孤儿药及罕见儿科疾病资格认定
    审批动态
    斯道Portfolio｜昂拓生物宣布ART4获得FDA孤儿药及罕见儿科疾病资格认定
    近日， 斯道资本投资企业昂拓生物（Arnatar Therapeutics）宣布其研发的上调型反义寡核苷酸（ASO）疗法候选药物ART4已获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定和罕见儿科疾病资格认定 。 该药物旨在治疗Alagille综合征（ALGS）。 昂拓生物于2024年完成了由斯道资本领投的5200万美元的A轮融资。
    斯道资本
    2025-09-04
    中枢神经系统疾病 上海昂拓生物医药有限公司
  • 《知识图谱驱动的分析框架赋能唐氏综合征研究》
    前沿研究
    《知识图谱驱动的分析框架赋能唐氏综合征研究》
    唐氏综合征作为一种由 21 号染色体三体性导致的复杂遗传性疾病，其临床表现多样，包括先天性心脏病、免疫系统异常、神经发育障碍及早发性阿尔茨海默病风险增加。 唐氏综合征是一种由染色体异常引起的神经发育障碍，其临床表现复杂多样，涉及多个器官系统。 由于不同研究之间的数据异构性和碎片化，传统的分析方法难以全面揭示唐氏综合征的遗传机制与临床表型之间的复杂关系。
    数字医疗
    2025-09-04
    唐氏综合征
  • 国内一细胞药物公司完成B+轮融资
    医药投融资
    国内一细胞药物公司完成B+轮融资
    近日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简 称“公司 ”）宣布完成B+轮融资，此融资由北极光创投，创景资本，元希海河等共同参与。 该公司是一家专注于诱导多能干细胞（iPSC）药物研发的国内高新技术企业，其核心突破在于独创的“AI+化学诱导”技术体系，致力于解决iPSC领域细胞药物高效、安全、规模化转化的行业难题。 传统iPSC分化技术多依赖基因编辑手段（如在安全位点插入转录因子表达框）实现精准分化，虽可提升同步性，但存在基因组整合风险，影响药物安全性。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-04
    帕金森病 血液肿瘤 Novartis AG 睿健毅联医药科技（成都）有限公司 视锥细胞营养不良
  • 挑战实体瘤，CAR-T细胞疗法新突破
    前沿研究
    挑战实体瘤，CAR-T细胞疗法新突破
    CAR-T 细胞疗法治疗恶性血液肿瘤患者取得了显著成功，但对实体瘤患者的疗效有限，主要原因在于实体瘤中的免疫抑制微环境、肿瘤抗原异质性、 CAR-T 的长期持续性不足以及 CAR-T 难以浸润到肿瘤内部等。 为解决这一问题，科学家们在探索如何限制“装甲因子”只在肿瘤部位表达。 不久前，来自澳大利亚 Peter MacCallum 癌症中心的一个科学家团队在 Nature 杂志发表了题为 “ Rewiring endogenous genes in CAR T cells for tumour-restricted payload delivery ”的突破性成果。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-04
    多发性骨髓瘤 实体瘤 血液肿瘤 Novartis AG CAR-T细胞疗法
  • 臻愈生物抗EB病毒细胞疫苗技术获批使用
    审批动态
    臻愈生物抗EB病毒细胞疫苗技术获批使用
    臻愈生物与乐城先行区管理局完成签约，标志着这一具有国际创新性的细胞治疗创新疗法正式落地，为EB病毒感染相关患者带来新的治疗选择。 乐城“医疗特区”保驾护航，。 3%低获批率严保技术品质。
    臻愈生物 CR Thera
    2025-09-04
    EB病毒感染 成都臻愈生物医药科技有限公司
  • 吉利德终止一项23亿美元合作！
    交易并购
    吉利德终止一项23亿美元合作！
    近日，吉利德科学（ Gilead Sciences ）旗下的 Kite Pharma 宣布终止与 Shoreline Biosciences 在通用型细胞疗法领域的合作，这一总价值超 23 亿美元的研发项目就此画上句号。 吉利德发言人向媒体证实，合作已于 2025 年第一季度正式结束，而 Shoreline 方面尚未对此回应。 回溯合作起点，双方最初于 2021 年 6 月达成协议，彼时距 Kite 参与 Shoreline 4300 万美元的 A 轮融资仅过去两个月。
    一度医药
    2025-09-04
    Gilead Sciences Inc Kite Pharma Inc
  • 路易达孚集团收购维特拉匈牙利与波兰的谷物油籽业务
    交易并购
    路易达孚集团收购维特拉匈牙利与波兰的谷物油籽业务
    美通社消息：路易达孚集团(Louis Dreyfus Company，简称LDC)宣布已完成与邦吉公司(Bunge)的交易，收购维特拉公司(Viterra)此前在匈牙利及波兰部分地区的业务股权。 路易达孚集团首席执行官高启(Michael Gelchie)表示："此次交易体现了集团进一步强化核心贸易能力的战略规划，它将助力我们增强欧洲谷物油籽业务的采购、加工和分销能力。 此次收购还与我们在波兰现有的谷物与粕类业务形成良好互补。
    美通社头条
    2025-09-04
    维特拉匈牙利 谷物 路易达孚
  • FDA新提案：单臂试验或成超罕见遗传病药物审批关键路径
    审批动态
    FDA新提案：单臂试验或成超罕见遗传病药物审批关键路径
    美国食品药品监督管理局（ FDA ）近期提出了一项针对超罕见遗传病药物和生物制剂的新审查流程，允许以单臂试验加其他支持性数据作为关键证据，为这类疾病的治疗研发与审批带来新可能。 该提案由 FDA 的药物评估和研究中心（ CDER ）与生物制剂评估和研究中心（ CBER ）联合推出，其基础是前 CBER 负责人 Peter Marks 博士的研究成果以及 2023 年的指南草案，被命名为 “ 罕见病证据原则（ RDEP ） ” 。 这一框架旨在应对罕见病研究中面临的特定挑战。
    一度医药
    2025-09-04
    罕见病
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业舶望制药与诺华深化战略合作，加速心血管疾病新药研发
    公司动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业舶望制药与诺华深化战略合作，加速心血管疾病新药研发
    根据协议，双方将共同探索ANGPTL3联合用药用于治疗血脂异常，同时协议还包含诺华对舶望制药管线中下一代分子的许可选择权。 诺华获得舶望制药一项目前处于IND支持性研究阶段的siRNA候选分子的权益。 此次新达成的协议是在双方现有合作基础上的进一步拓展，杏泽资本重点孵化的明星企业舶望制药实现了小核酸王者两年近百亿的double kill。
    杏泽资本
    2025-09-04
    心血管疾病 Novartis AG ANGPTL3 上海舶望制药有限公司 血脂异常
  • ICML 2025｜AI虚拟细胞落地重大进展：清华AIR/水木分子等首创并开源多尺度空间转录组学基础大模型SToFM
    前沿研究
    ICML 2025｜AI虚拟细胞落地重大进展：清华AIR/水木分子等首创并开源多尺度空间转录组学基础大模型SToFM
    AI大模型竞赛风起云涌，垂直领域竞争激烈。 AI基础大模型的能力正进一步向各科学研究领域渗透，而生物及生命科学就是AI大模型的下一个战场。 2025年可以视为AI虚拟细胞元年。
    智药邦
    2025-09-04
    水木分子 多尺度空间转录组学 AI
  • 睿健医药完成超3亿元B轮融资，专注通用型化学诱导细胞治疗药物
    医药投融资
    睿健医药完成超3亿元B轮融资，专注通用型化学诱导细胞治疗药物
    睿健医药科技（成都）有限公司宣布完成B+轮融资，融资额超过3亿元人民币，创下中国iPSC领域金额最大融资记录。本轮融资将用于加速公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003和眼科治疗产品NouvSight001的临床推进，以及夯实研发和临床团队建设。NouvNeu001作为全球首个进入临床阶段的iPSC来源通用型多巴胺前体细胞治疗产品，已获得FDA的Fast Track Designation（FTD）资格认定，并拓展适用范围。此外，睿健医药针对早发型帕金森的自研产品NouvNeu003已在国内获批进入临床I期，成为全球首个进入注册临床阶段的针对早发型帕金森病的iPSC衍生通用型细胞治疗产品。
    投资界
    2025-09-04
    帕金森病 睿健毅联医药科技（成都）有限公司
  • 赛生药业总裁、首席执行官赵宏出席2025广州医博会
    专家观点
    赛生药业总裁、首席执行官赵宏出席2025广州医博会
    【中国，上海，2025年9月4日】 由广州市人民政府主办，广州市卫生健康委员会、广州市协作办公室负责筹办的2025广州医疗与健康产业博览会（“医博会”）日前在广州举办。 赵宏先生（右三）在2025广州医博会。 “港澳药械通”专场活动是2025广州医博会的核心议程。
    赛生药业
    2025-09-04
    赛生药业控股有限公司
  • 百奥赛图与默克签署协议，推进抗体偶联脂质递送解决方案
    公司动态
    百奥赛图与默克签署协议，推进抗体偶联脂质递送解决方案
    中国北京，2025年9月4日—百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，与全球领先的科技公司默克（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议，推进开发应用于核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案，例如抗体偶联脂质纳米颗粒（LNP）。 根据协议条款，百奥赛图将提供基于其RenMice ® 平台自主开发的全人抗体，由默克评估将其用于抗体偶联LNP制剂服务的可行性。 默克被授予获取选中抗体资产权益的独家选择权，百奥赛图有权获得相应的费用付款及销售分成和再许可分成。
    百奥赛图
    2025-09-04
    Merck & Co Inc 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 EMD Serono Inc
  • 全球数字健康观察 | 获得6.17亿美元融资的Manipal Hospitals如何凭借全国医院网络缓解印度医疗资源不均问题
    医药投融资
    全球数字健康观察 | 获得6.17亿美元融资的Manipal Hospitals如何凭借全国医院网络缓解印度医疗资源不均问题
    7月16日，医疗服务提供商Manipal Health Enterprises获得530亿卢比（约6.17亿美元）融资，由包括德意志银行、巴克莱银行等在内的全球银行财团投资。 本轮资金将主要用于资助其以640亿卢比收购Sahyadri Hospitals的交易。 通过此次收购，Manipal将大幅扩张其网络，覆盖全国49家医院，拥有超过12,000张床位。
    Boom Health
    2025-09-04
    数字健康
  • 股价飙升35%！ASO龙头新药三期临床数据亮眼
    临床研究
    股价飙升35%！ASO龙头新药三期临床数据亮眼
    2025年9月2日，Ionis Pharmaceuticals公布了Olezarsen（又名 Tryngolza）针对 严重高甘油三酯血症 （sHTG）的 关键性三期临床 CORE 和 CORE2 试验 topline 数据 。 研究显示，Olezarsen 较安慰剂可使 患者的空腹 甘油三酯平均 下降高达 72% （p
    药研网
    2025-09-04
    Ionis Pharmaceuticals Inc olezarsen
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  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
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