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  • 生物电子医学治疗方法开发商Bioelectronic Medicine筹集2000万美元B轮融资，以推进炎症性肠病神经调节的关键试验
    医药投融资
    生物电子医学治疗方法开发商Bioelectronic Medicine筹集2000万美元B轮融资，以推进炎症性肠病神经调节的关键试验
    2025年9月4日，生物电子医学治疗方法开发商Boomerang Medical, Inc.宣布完成2000万美元B轮融资，由Arboretum Ventures和Hatteras Venture Partners共同领投。所得款项将推进BOOM-IBD2，这是第一个植入式神经调控治疗炎症性肠病的关键试验，最初侧重于溃疡性结肠炎。该试验目前正在美国各地领先的医疗中心招募患者（NCT06571669）。
    vcaonline
    2025-09-04
    溃疡性结肠炎 炎症性肠病
  • 患者参与平台提供商Hello Patient获得2250万美元A轮融资，利用对话式人工智能修复医疗保健的“前门”
    医药投融资
    患者参与平台提供商Hello Patient获得2250万美元A轮融资，利用对话式人工智能修复医疗保健的“前门”
    2025年9月4日，患者参与平台提供商Hello Patient获得2250万美元A轮融资，由Scale Venture Partners领投，8VC、Bling Capital、Max Ventures、Remus Capital和FirstLook Partners参投。通过新一轮融资，Hello Patient将继续扩大其产品能力，并将其覆盖全国医疗保健组织。
    vcaonline
    2025-09-04
    Scale Venture Partne Remus Capital Max Ventures Bling Capital 8VC Hello Patient
  • 强生公司完成收购Obaris
    医药投融资
    强生公司完成收购Obaris
    2025年9月4日，强生公司收购了Obaris，标志着药物输送创新新阶段的开始。联合创始人评论道：“这次收购是强大的技术发展、OBaris团队的奉献精神以及我们从强大的个人网络以及学术和创业生态系统中获得的宝贵支持的结果，强生公司在药物开发方面拥有丰富的经验，是推进这项技术并将其带给患者的理想合作伙伴。”
    startupticker
    2025-09-04
    Johnson & Johnson
  • 临床阶段生物制药公司MRM Health获得5500万欧元B轮融资，支持2b期试验和管道扩展
    医药投融资
    临床阶段生物制药公司MRM Health获得5500万欧元B轮融资，支持2b期试验和管道扩展
    2025年9月4日，临床阶段生物制药公司MRM Health获得5500万欧元B轮融资，由法国制药集团Biocodex领投，德国投资者ATHOS、新投资者BNP Paribas Fortis Private Equity以及现有支持者包括SFPIM、Ackermans & van Haaren、OMX Europe Venture Fund、Qbic II和VIB参与。该投资将主要支持该公司主要候选药物MH002的2b期临床试验，MH002是一种设计合理设计的溃疡性结肠炎活微生物联合疗法。
    GeneOnline
    2025-09-04
    溃疡性结肠炎
  • 恒瑞年轻副总，辞职赴任海森生物CEO
    人事变动
    恒瑞年轻副总，辞职赴任海森生物CEO
    继续和小伙伴们分享药企高管动态，原恒瑞代谢疼痛线负责人刘文军的去向确定了。 9 月 2 日，海森生物宣布，任命刘文军（Leo LIU）担任公司首席执行官（CEO），全面执掌公司战略规划与运营管理体系。 加入海森生物之前，刘文军担任恒瑞医药综合事业部副总经理，负责代谢疼痛线，半个多月前，其辞职的消息在业界传出。
    医药代表
    2025-09-03
    江苏恒瑞医药股份有限公司 海森生物医药有限公司
  • 全国生物药集采，要来了！
    招标采购
    全国生物药集采，要来了！
    从年初大家就一直关注的全国生物药集采，又推进了一步。 9 月 1 日，牵头全国生物药品联盟集采的安徽医保局药采中心发布通知，宣布按工作安排， 于 9 月 2 日下午召开单抗类生物制剂企业座谈会 ，会议围绕单抗集采分组、报量、中选、分量等，听取企业意见建议。 一个月前（8 月 1 日），安徽省医药价格和集中采购中心发布《 关于开展部分单抗类生物制剂信息填报收集工作的通知 》，要求凡生产《部分单抗类生物制剂信息收集汇总表》内品规药品的企业进行信息填报。
    医药代表
    2025-09-03
    集采
  • 优必选再次斩获2.5亿全球人形机器人最大合同，现已累计获得近4亿元合同
    交易并购
    优必选再次斩获2.5亿全球人形机器人最大合同，现已累计获得近4亿元合同
    将极大促进优必选提升人形机器人在真实场景的应用能力。 值得一提的是， 这是 截至 目前全球人形机器人最大的合同 ——今年7月，优必选 斩获 了 近亿元的 截至彼时 全球人形机器人企业最大单笔订单 。 据公开数据统计， 迄今为止 ，优必选 Walker系列人形机器人已获得近4亿元合同（含H1已交付近5000万元人形机器人订单），这其中还不包括今年3月优必选与北京人形机器人创新中心联合推出的全尺寸科研教育人形机器人天工行者的订单。
    IPO早知道
    2025-09-03
    深圳市优必选科技股份有限公司
  • 花知晓获珀莱雅独家投资B轮融资：已覆盖十余个国家，今年营收或超10亿元
    医药投融资
    花知晓获珀莱雅独家投资B轮融资：已覆盖十余个国家，今年营收或超10亿元
    本轮 融资将用于品牌全球化扩张、供应链整合与内容创新等方向。 这是花知晓继 2024年股权重组、引入产业资本之后，再度获得行业龙头的战略加持。 2024年，花知晓引入与其长期合作的优质代工企业——上海臻臣化妆品有限公司的关联方投资。
    IPO早知道
    2025-09-03
    B
  • 道远已投动态 | 舶望再度授权诺华siRNA药物，总交易价值达52亿美元！
    交易并购
    道远已投动态 | 舶望再度授权诺华siRNA药物，总交易价值达52亿美元！
    舶望制药将获得 1.6 亿美元的预付款 ，并可能获得潜在的里程碑和期权付款以及商业销售的分级特许权使用费， 总潜在里程碑价值高达 52 亿美元。 此外， 诺华已初步意向参与舶望制药的下一轮股权融资。 授权许可费用及股权融资。
    道远资本
    2025-09-03
    罕见病 Novartis AG 上海舶望制药有限公司 中枢神经系统疾病 病毒感染
  • 安尼卡治疗公司股票价格因临床试验结果下降，Pomerantz LLP展开调查
    医投速递
    安尼卡治疗公司股票价格因临床试验结果下降，Pomerantz LLP展开调查
    安尼卡治疗公司（NASDAQ: ANIK）发布了一项关于其Hyalofast临床试验的声明，该试验旨在评估Hyalofast在软骨修复中的应用。尽管Hyalofast在减轻疼痛和改善功能方面显示出一致的效果，但试验未能达到预定的主要终点。该结果可能受到微骨折组较高退出率和COVID期间错过访问的影响，导致数据缺失，减少了可评估样本量并复杂化了统计分析。这一消息导致安尼卡治疗公司股票价格在2025年7月30日下跌27.42%，至每股8.10美元。Pomerantz LLP正在代表投资者对此进行调查，并建议受影响的投资者联系Danielle Peyton获取更多信息。
    PRNewswire
    2025-09-03
    疼痛
  • Unicycive Therapeutics因涉嫌违反联邦证券法被提起集体诉讼
    医药投融资
    Unicycive Therapeutics因涉嫌违反联邦证券法被提起集体诉讼
    美国Pomerantz LLP宣布，针对Unicycive Therapeutics公司（纳斯达克：UNCY）及其某些高管提起的集体诉讼已在加利福尼亚州北部地区美国地方法院提起，诉讼编号为25-cv-06923。该集体诉讼代表在2024年3月29日至2025年6月27日期间（包括这两天）购买或以其他方式获得Unicycive证券的所有个人和实体（除被告外），旨在追回因被告违反联邦证券法而造成的损害，并寻求根据1934年证券交易法第10(b)和20(a)条款及其下的规则10b-5提出的救济。Unicycive是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，致力于开发针对美国未满足的医疗需求的疗法。公司正在开发包括OLC在内的多种疗法，OLC是一种下一代磷酸盐结合剂，用于治疗透析慢性肾脏病（CKD）患者的血磷过高。被告在所有相关时间内持续吹嘘OLC新药申请（NDA）的前景，并向投资者和分析师保证公司满足美国食品药品监督管理局（FDA）的制造合规性要求。然而，公司后来披露了FDA在第三方制造供应商的检查中发现了cGMP合规性缺陷，导致公司股价大幅下跌。Pomerantz LLP是一家总部位于纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和
    PRNewswire
    2025-09-03
  • 利润暴跌33%！迈瑞“渡劫”何时了？
    财报业绩
    利润暴跌33%！迈瑞“渡劫”何时了？
    3000亿市值，是迈瑞的枷锁，也是整个国产医疗器械行业围城。 A股制药板块与医疗器械板块在过去三年的发展就好像两条平行形线突然有了交点：一边是制药企业市值高涨，百济神州、恒瑞医药甚至冲刺5000亿元大关；另一边是器械端“温度骤降”，“一哥”迈瑞医疗，以及“手套茅”“妖股”们不是横盘就是回撤。 到2025年H1，这条分叉被数据再次验证：A股医疗器械131家上市公司中，过半营收为负增长，连迈瑞都出现营收、净利双双两位数下滑的局面。
    E药经理人
    2025-09-03
    江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
  • 中药市值TOP5仅云南白药营收+净利润双增，它到底做对了什么？
    财报业绩
    中药市值TOP5仅云南白药营收+净利润双增，它到底做对了什么？
    在医保控费深化、中药创新政策加码、消费需求分层的多重背景下，中药行业正经历前所未有的结构性分化。 随着云南白药 2025年年中报发布，A股中药市值TOP5（片仔癀、云南白药、华润三九、同仁堂、白云山）最新业绩悉数亮相，行业分化态势进一步凸显：一边是片仔癀、同仁堂等头部企业净利润集体下滑，其中片仔癀净利润同比跌幅达16.22%；另一边， 云南白药逆势交出“营收212.57亿元（同比+3.92%）、净利润36.32亿元（同比+13.92%）”的成绩单，成为A股中药市值TOP5中唯一实现营收与净利润双增长的企业。 云南白药之所以能在分化中保持领先，核心在于其在当下的确定性与未来的成长性间，找到了微妙的平衡，并围绕 “事业群布局、产品规划、增长模式、人才建设”打造了稳底盘、塑未来的“双轮驱动”战略。
    E药经理人
    2025-09-03
    云南白药集团股份有限公司 北京同仁堂股份有限公司 漳州片仔癀药业股份有限公司 广州白云山医药集团股份有限公司
  • 医保、商保联手，破创新药定价困局
    医保动态
    医保、商保联手，破创新药定价困局
    国家医保局发布的《支持创新药高质量发展的若干措施》明确提出，将增设商业健康保险创新药目录，并探索医保与商保的协同机制。 长期以来，中国创新药定价一直在医保控费的框架中运行。 商保创新药目录撬动支付变革。
    E药经理人
    2025-09-03
    医保
  • 新药前沿｜40分钟缓解自杀意念，NRX-100获FDA快速通道资格认定
    审批动态
    新药前沿｜40分钟缓解自杀意念，NRX-100获FDA快速通道资格认定
    抑郁症（ MDD）是抑郁障碍的一种典型状况 ， 2019年发表的全国流行病学调查报告显示，我国成人抑郁症的加权终生患病率为3.4% 。 自杀是全球重大公共卫生问题，也是抑郁症的最严重后果。 荟萃分析显示，我国抑郁症患者自杀意念、自杀计划和自杀企图的终生患病率分别为 53.1%、17.5%和 23.7% 。
    博志研新
    2025-09-03
    重度抑郁症 艾司氯胺酮 抑郁 mTORC1 氯胺酮
  • 全球首个，1型糖尿病单抗新药获批进口
    审批动态
    全球首个，1型糖尿病单抗新药获批进口
    今天（9月3日），赛诺菲官微消息，旗下替利珠单抗注射液（特瑞可）获中国国家药品监督管理局批准，用于8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者，以延缓向1型糖尿病3期进展。 替利珠单抗是全球首个延缓1型糖尿病发病的创新靶向疗法，此次在中国获批，标志着我国1型糖尿病治疗从传统的“被动治疗”迈入“主动干预”新时代。 在替利珠单抗顺利获得FDA批准后，赛诺菲以29亿美元全额并购Provention Bio。
    药筛
    2025-09-03
    Sanofi SA 国家药品监督管理局 替利珠单抗 Provention Bio Inc
  • Glycomine公司PMM2-CDG治疗药物GLM101进入全球二期临床试验
    研发注册政策
    Glycomine公司PMM2-CDG治疗药物GLM101进入全球二期临床试验
    Glycomine公司宣布，其研发的PMM2-CDG治疗药物GLM101已开始全球二期临床试验。该试验是一项随机、双盲、多中心的临床试验，旨在评估GLM101治疗磷脂酸-1-磷酸酶2先天性糖基化障碍（PMM2-CDG）的安全性和有效性。PMM2-CDG是一种罕见的遗传性疾病，会导致严重的神经系统和多系统损害。试验计划招募约50名患有PMM2-CDG的成人及4岁以上的儿童，在10个国家16个地点进行。试验分为两个阶段，第一阶段为期24周，旨在评估GLM101与安慰剂相比的主要疗效。第二阶段为期24周，为开放标签的扩展阶段，所有参与者都将接受GLM101的治疗。主要结局评估是在研究第一阶段结束后进行的，评估指标为通过国际共合作共济失调评分量表（ICARS）测量的共济失调的改善情况。GLM101已获得美国和欧盟的孤儿药资格，以及美国罕见儿科疾病和快速通道资格。
    Businesswire
    2025-09-03
    Glycomine LLC
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
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