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  • 【Nature Comm】虚拟筛选发现减副作用大麻素受体镇痛剂
    前沿研究
    【Nature Comm】虚拟筛选发现减副作用大麻素受体镇痛剂
    大麻素类药物因其镇痛效果而备受关注，但传统大麻素的临床应用常受到多种副作用的限制，包括镇静、强直症和运动减少等。 这些副作用与镇痛效果往往难以分离，被称为大麻素的“四联征”。 研究团队采用基于结构的虚拟筛选方法，对ZINC15数据库中的7400万个潜在可合成分子进行了系统性筛选。
    康迈迪森
    2025-03-17
  • 复旦大学王满宁团队提出ProteinF3S模型，通过融合蛋白序列、结构和表面信息进行酶分类预测
    前沿研究
    复旦大学王满宁团队提出ProteinF3S模型，通过融合蛋白序列、结构和表面信息进行酶分类预测
    蛋白质可以用不同的数据形式表示，包括序列、结构和表面。 与序列和结构信息相比，蛋白质表面信息在此前的研究中相对较少被采用。 为了实现更有效的融合，作者提出了一种蛋白质结构和表面之间的多尺度双向融合策略，其中表面编码器和结构编码器的层次特征双向相互作用，然后将序列特征与包含结构和表面信息的特征进行串联，从而实现进一步的融合，从而获得更好的性能。
    智药邦
    2025-03-17
    蛋白序列 F3S 王满宁
  • 自主研发新抗原预测算法，云顶新耀新型mRNA疫苗EVM16完成首例患者给药
    临床研究
    自主研发新抗原预测算法，云顶新耀新型mRNA疫苗EVM16完成首例患者给药
    2025年3月6日，专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布， 自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。 EVM16是一款云顶新耀自研、AI算法驱动识别肿瘤新抗原的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗。 EVM16在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，表明云顶新耀具有自主知识产权的肿瘤新抗原人工智能（AI）算法系统和经过临床验证的mRNA技术平台已成功进入人体试验阶段。
    智药邦
    2025-03-17
    肿瘤治疗性疫苗 北京大学肿瘤医院 mRNA疫苗
  • 11.4亿美元！大鹏药品收购一家ADC公司
    交易并购
    11.4亿美元！大鹏药品收购一家ADC公司
    2025 年 3 月 17 日，大鹏制药 （Taiho Pharmaceutical） 和 Araris Biotech 共同宣布已经达成了一项最终协议， 大鹏制药将 完全收购 Araris 。 根据协议， 大鹏药品将支付 4 亿美元预付款，并且还有可能依据近期和长期的里程碑事件，额外支付高达 7.4 亿美元，总交易金额最高可达 11.4 亿美元，预计在 2025 年上半年完成收购。 ArarisBiotechAG 是一家专注于下一代抗体药物偶联物（ ADC ）开发的公司。
    抗体圈
    2025-03-17
    大鹏药品
  • 1.24亿美元！华平投资买下和睦家6.6%股权
    交易并购
    1.24亿美元！华平投资买下和睦家6.6%股权
    此前，复星医药（600196.SH）发布公告，其子公司复星实业拟以1.24亿美元现金对价向华平投资旗下的Calcite Gem转让其所持有的标的公司940万股普通股，约占标的公司股份总数的6.6%，交易对应的每股单价为13.2美元。 此次合作升级彰显了华平投资对和睦家医疗发展战略的信心，将进一步帮助和睦家医疗确立其在中国私立医疗产业中的领先地位。 华平投资合伙人、中国私募股权投资联席总裁方敏 表示：“华平投资高度认可和睦家医疗所拥有的独特优势以及过去几年所取得的成绩。
    张通社
    2025-03-17
    华平投资 和睦家医疗
  • 默沙东肺动脉高压新药sotatercept落地博鳌
    审批动态
    默沙东肺动脉高压新药sotatercept落地博鳌
    No.1 / 信达生物替妥尤单抗N01在华获批上市。 信必敏是 中国首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物 ，也是 中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药 ，将重塑甲状腺眼病的治疗标准。 甲状腺眼病 是 与甲状腺疾病密切相关的一种器官特异自身免疫性疾病 ，位居成人眼眶疾病发病率首位，在40-60岁年龄段尤其高发。
    GBIHealth
    2025-03-17
    IGF-1R 肺动脉高压
  • 细胞治疗监管升级！“红线”VS“机遇”
    研发注册政策
    细胞治疗监管升级！“红线”VS“机遇”
    最近，CAR-T细胞疗法频频刷屏——120万一针的“抗癌神药”、白血病患者完全缓解的案例... 这种“活细胞药物”让医学界沸腾，但背后的监管难题面临重重挑战？ 本文将深入探讨国内外最新的监管政策变化，明确细胞治疗领域的 “红线” ，同时挖掘其中蕴含的 “机遇” ，在严格的监管环境中寻找创新发展的方向。 作为细胞治疗的前沿阵地，美国FDA在2016年就为这类创新疗法开辟了“快速通道”——再生医学先进疗法（RMAT）认定。
    医药之梯
    2025-03-17
    白血病 细胞治疗
  • 突发！科华生物「年薪最高」的副总裁辞职！
    人事变动
    突发！科华生物「年薪最高」的副总裁辞职！
    3月16日，科华生物发布公告称， 公司高级副总裁CHEN CHAO女士因个人原因辞职，同时一并辞去担任的公司下属子公司其他职务。 值得注意的是，CHEN CHAO女士虽然职务为高级副总裁，但其薪酬确是科华生物最高的。 据东方财富网显示CHEN CHAO女士 2023年薪酬为250.9万 ，比董事长、总裁李明的 195.56万 还要高。
    医药之梯
    2025-03-17
    科华生物
  • 生命接力！全国首例细胞治疗药品“出海”闯关记
    研发注册政策
    生命接力！全国首例细胞治疗药品“出海”闯关记
    从血管到血管，从上海到香港，CAR-T细胞药物这场跨越千里的武力升级之旅，是沪港两地企业、医疗机构、政府多职能部门为肿瘤患者架起的生命桥梁。 3月14日，一架从上海而来的航班平稳落地香港，负责“护送”奕凯达 ® “出海”的复星凯瑞海关事务与国际供应链高级主管郑岳却丝毫没有感到轻松。 细胞治疗药品原材料来自患者自身，是“从血管到血管”的活的药物，对运输过程的时效和温度有着严苛的要求。
    科Way
    2025-03-17
    奕凯达 复星凯瑞 肿瘤
  • 深圳处方外配按通用名流转，“双通道”加速清障
    招标采购
    深圳处方外配按通用名流转，“双通道”加速清障
    3月1日，深圳市医保局推出“双通道”药品管理新规，在全省率先将外配处方从“商品名”流转升级为“通用名”流转，并上线相关医疗机构外配处方流转服务。 众所周知，药品通用名是经国家药品监管部门批准、载入国家正式药品标准的法定名称。 药品获批上市的通用名受到国家法律法规保护，是保证该款药品的生产、使用、治疗的相关要件。
    21世纪药店
    2025-03-17
    处方外配
  • 速看！山东省药监局明确2025年医疗器械监管工作要点
    研发注册政策
    速看！山东省药监局明确2025年医疗器械监管工作要点
    【内容来源：山东省药监局】。
    21世纪药店
    2025-03-17
    医疗器械
  • 核药迎来革命突破！未来3年，212Pb可能像PD-1一样普及！
    前沿研究
    核药迎来革命突破！未来3年，212Pb可能像PD-1一样普及！
    近年来，靶向 α 治疗（ TAT ）因其“精准打击癌细胞、保护健康组织”的特性，成为肿瘤治疗领域的热门方向。 新的发生器技术，由 Telix 的 IsoTherapeutics 团队内部开发，其为开发用于 Telix 下一代治疗药物的 α 放射药物开辟了新的机会。 212 Pb 是一种很有前景的靶向 α 治疗（ TAT ）同位素，但其相对较短的半衰期（ 10.6 小时，而 225 Ac 为 9.9 天）和缺乏生产规模限制了商业潜力。
    触界生物
    2025-03-17
    肿瘤 核药
  • 广东牵头246个品种联盟集采，即将报量
    招标采购
    广东牵头246个品种联盟集采，即将报量
    据悉，广东正组建集采联盟，涵盖十几个省份，将对双氯芬酸等品种、常见病慢性病药品集采接续。 目前省医保局已经发函，要求医疗机构填报2024年1月1日至2024年12月31日的历史采购量数据，填报时间为3月18日-4月7日。 医保部门审核截至时间到4月9日。
    医药云端工作室
    2025-03-17
    广东 集采
  • 辉瑞、GSK、武田接连终止，诺奖风向标靶点出路几何？
    公司动态
    辉瑞、GSK、武田接连终止，诺奖风向标靶点出路几何？
    近日，辉瑞因“战略原因”宣布终止其STING（干扰素基因刺激因子）激动剂PF-07820435的I期临床试验。 这一决定看似是在辉瑞削减成本路上被轻描淡写放弃的一环，但却再次激起了医药界对STING靶点的深度反思。 然而，当辉瑞、武田、GSK等巨头相继离场，仅剩的临床管线中尚无一项进入III期，STING也不得不直面从“完美机制”到临床转化这一愈加残酷的现实。
    bioSeedin柏思荟
    2025-03-17
    STING GSK
  • 国科投资持股企业爱思迈重大进展，爱思迈双抗新药EX103初步II期临床数据再创佳绩，疗效显著超越全球同类产品，同时将进军自免领域
    临床研究
    国科投资持股企业爱思迈重大进展，爱思迈双抗新药EX103初步II期临床数据再创佳绩，疗效显著超越全球同类产品，同时将进军自免领域
    国科投资
    2025-03-17
    国科投资
  • 11.4 亿美元！大鹏制药收购下一代 ADC 药物研发公司
    交易并购
    11.4 亿美元！大鹏制药收购下一代 ADC 药物研发公司
    当地时间 3 月 17 日，大鹏制药 （Taiho Pharmaceutical） 和 Araris Biotech 共同宣布已经达成了一项最终协议。 此次收购预计将于 2025 年上半年完成。 此次收购是在大鹏制药与 Araris 于 2023 年 11 月签署研究合作协议之后进行的。
    Insight数据库
    2025-03-17
    大鹏制药
  • 肿瘤药物皮下制剂！阿斯利康就「新型透明质酸酶」达成独家许可协议
    交易并购
    肿瘤药物皮下制剂！阿斯利康就「新型透明质酸酶」达成独家许可协议
    当地时间 3 月 17 日，阿斯利康宣布与 Alteogen Inc. 已 就 ALT-B4 达成独家许可协议 。 根据协议条款，阿斯利康将获得使用 ALT-B4 的全球权利， 以开发和商业化多种肿瘤资产的皮下制剂 。 阿斯利康将向 Alteogen 支付预付款，并在实现特定的开发、监管和销售相关里程碑后支付额外款项。
    Insight数据库
    2025-03-17
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