摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
国家专精特新“小巨人”，元禾再添62家！公司动态
-
Betterguards推出轻便型运动保护装备BetterGuard Lite医投速递Betterguards公司宣布推出其最新产品BetterGuard Lite，这是一款轻便且易于使用的运动保护装备。该产品采用了与BetterGuard相同的专利微液压技术，能够在踝关节处于风险时实时反应，提供动态的座椅式保护。与传统的BetterGuard相比，Lite版本采用了创新的简约框架，无需压缩套，成为史上最薄、最轻的踝关节保护装备。BetterGuard Lite重60克，比传统踝关节支撑轻65%，以较低的价格点提供给运动员，使其成为历史上为更多运动员提供保护的产品。BetterGuard Lite的零售价为139美元，现已开始在betterguards.com上销售。该产品旨在帮助年轻运动员减少因受伤而退出运动的情况，同时提供专业级别的保护。GlobeNewswire2025-10-29
-
国际自然保护联盟关于长臂猿保护决策遭科学质疑医投速递2025年10月29日，美国华盛顿，一篇发表在《美国灵长类动物学杂志》上的文章批评了国际自然保护联盟（IUCN）关于长臂猿（Macaca fascicularis）的最新决策。文章指出，IUCN所引用的科学工作存在错误，导致对全球长臂猿数量的严重低估。文章还指出，此类种群估计基于“完全不切实际的生物栖息地适宜性与种群密度关系”。长臂猿在全球生物医学研究中因与人类的近亲关系而被广泛使用，包括在疫苗研发、药物开发等领域。文章强调，鉴于长臂猿在生物医学研究中的重要性，美国和其他国家应更客观地评估该物种的状况。国际动物研究协会（NABR）对IUCN的决策提出质疑，认为其基于的数据不准确。NABR成立于1979年，是一个致力于推动人类对动物在生物医学研究中的合理利用的非营利组织。PRNewswire2025-10-29
-
纽约首获美国心脏协会认证，Boro Park Center在卒中康复方面取得卓越成就医投速递Boro Park Center，一家提供全面康复服务的护理机构，成为纽约州首家获得美国心脏协会颁发的护理机构卒中康复认证。该认证确保了从入院到与护理机构合作直至出院的卒中康复护理的协调性。Centers Health Care首席执行官Kenny Rozenberg表示，这一荣誉体现了团队对每位居民的卓越护理承诺。美国心脏协会的认证为Boro Park Center提供了额外的工具，并认可了其成功，激励着机构继续提高标准，采用创新方法以支持更快、更有效的康复。根据美国心脏协会2024年的统计更新，卒中是美国严重长期残疾的主要原因，每年约有79.5万人经历新的或复发的卒中。这一认证为评估护理机构在卒中康复方面的科学要求提供了一个框架，包括项目管理、患者和护理者教育、支持、护理协调、临床管理和质量改进。
-
美国年轻员工面临前所未有的压力，企业需转变员工福祉策略医投速递一项由Humankind和芝加哥大学NORC共同进行的新研究表明，美国年轻员工所承受的压力与老一代员工截然不同，且更具破坏性。近一半的在职成年人表示，在危机时刻缺乏足够的支持系统。研究发现，员工个人压力会降低他们的专注力、与他人互动、做决策或保持工作动机。2025年Humankind生活质量趋势报告指出，雇主需要转变员工福祉策略，以适应年轻化、多元化和跨代工作团队。报告建议，传统的员工福利方式可能无法充分满足最需要支持员工的实际需求，企业应采取主动的、个性化的支持方式，在员工最需要的时候提供资源。Businesswire2025-10-29
-
Anuvu完成由Platinum Equity收购，加速增长和技术创新医投速递Anuvu，全球领先的移动市场和高速机上互联娱乐解决方案提供商，宣布已完成由Platinum Equity的收购。Anuvu主要运营两个业务部门：媒体技术服务和连接服务。媒体技术服务部门负责为航空、海事和非影院终端市场提供娱乐内容的许可、分发、本地化和交付，拥有超过40万种内容的目录。连接服务部门则向航空公司客户提供电信设备、宽带卫星互联网接入、乘客管理服务和分析解决方案。Anuvu首席执行官Josh Marks表示，Platinum Equity将为公司在技术和内容方面的进一步增长提供跳板。Platinum Equity公司联合总裁Jacob Kotzubei和执行董事Dan Krasner表示，他们与Anuvu的管理团队共享一个愿景，即扩大各自业务，并期待利用他们的能力和专业知识在相关市场寻求更多机会。该收购的原公告发布于2025年8月。PRNewswire2025-10-29
-
国际动物保护组织评估方法受质疑，长尾叶猴保护现状引争议医投速递近日，美国灵长类动物学杂志发表的文章对国际自然保护联盟（IUCN）关于长尾叶猴（Macaca fascicularis）的最新评估提出了批评。文章指出，IUCN所依据的科学工作存在缺陷，导致对全球长尾叶猴种群数量的严重低估。长尾叶猴在生物医学研究中广泛应用，与人类相似度较高，对于再生医学、免疫学、癌症、疫苗开发等领域的研究至关重要。文章还提到，IUCN在2023年将长尾叶猴的评估从“易危”提升至“濒危”，这一决定受到NABR（国家生物医学研究协会）的质疑。NABR认为，这一评估忽视了重要的数据，并指出IUCN的科学评估过程存在偏见和不可靠。鉴于长尾叶猴在生物医学研究中的重要性，NABR呼吁美国和其他国家在采取进一步行动前，进行更加客观的种群状况评估。
-
美国灵长类动物研究协会批评IUCN对长尾叶猴评估医投速递近日，一篇发表在《美国灵长类动物学杂志》上的文章批评了国际自然保护联盟（IUCN）在最近关于长尾叶猴（Macaca fascicularis）的决定中所依赖的工作。文章指出，IUCN采用的科学工作存在错误，导致对全球长尾叶猴种群的估计严重低估。文章还指出，这种种群估计基于一个“完全不切实际的生境适宜性与密度关系”。长尾叶猴因与人类相似而被广泛用于生物医学研究，包括疫苗研发和COVID-19疫苗的开发。美国国家卫生研究院（NIH）最近发布了一份报告，确认了长尾叶猴在生物医学研究中的重要性。2022年前，长尾叶猴被IUCN列为“濒危”物种，随后IUCN将其降级为“易危”。2023年，美国生物医学研究协会（NABR）提交了一份请愿书，质疑基于不可接受的数据对长尾叶猴的评估。经过两年多的讨论，IUCN确认了长尾叶猴的评估，同时很大程度上忽略了NABR提供的数据。NABR主席Matthew R. Bailey表示，这一最新文章证实该物种并不濒危，并补充说，支撑IUCN过程的科学是带有偏见且不可靠的。鉴于长尾叶猴对全球生物医学研究的重要性，美国和其他国家在采取进一步措施之前，必须对物种状况进行客观评估。美国生物医学研究协
-
《美国灵长类动物学杂志》发表文章质疑国际自然保护联盟关于长尾猿的评估医投速递2025年10月29日，美国《美国灵长类动物学杂志》发表了一篇题为《估计广泛分布的灵长类动物数量》的文章，批评了国际自然保护联盟（IUCN）在最新关于长尾猿（Macaca fascicularis）的评估中所依据的工作。文章指出，IUCN采用的科学研究存在缺陷，导致对全球长尾猿数量的严重低估。文章还指出，这些人口估计基于“一个完全不切实际的栖息地适宜性与密度的关系”。长尾猿在全球生物医学研究中被广泛使用，与人类非常相似，是开发多种药物的关键。文章强调，鉴于长尾猿在全球生物医学研究中的重要性，美国和其他国家在采取进一步措施之前，必须对物种状况进行更客观的评估。美国生物医学研究协会（NABR）表示，最新的文章证实了长尾猿并不处于危险状态，同时指出IUCN的科学数据存在偏差且不可靠。PRNewswire2025-10-29
-
2025年高级实践医师薪酬和生产率调查报告发布医投速递SullivanCotter公司发布了2025年高级实践医师（APP）薪酬和生产率调查报告。报告显示，尽管APP人才需求旺盛，但薪酬增长呈现稳定迹象。2024年至2025年，医院专业科室的中位基本工资和中位总现金薪酬（TCC）分别增长6.2%和5.7%。初级护理专业科室的中位TCC增长4.0%，而医疗和外科专业科室的增长最低。该调查基于近800家机构的近16.5万名APP和约6700名APP领导者的数据，分析了APP的薪酬和生产率。调查还发现，医疗组织越来越多地依赖APP来解决劳动力短缺和患者可及性挑战。截至2025年，55%的组织为至少部分APP提供激励薪酬，其中初级护理的激励薪酬占比最高，为基本工资的7.6%。此外，APP领导层的薪酬模式也在不断发展，大多数APP领导层都有资格获得某种形式的激励薪酬，尤其是高层领导，他们的工作更多是行政和战略性的。Businesswire2025-10-29
-
第十一批国采结果公布，开启新一轮洗牌招标采购10月27号，第十一批国家药品集采在上海开标。 根据28号晚间国家医保局公布的中标结果，本次有445家企业的794个产品参与投标，其中272家企业的453个产品拟中选，企业中选率61.1%，产品中选率57.1%。 继去年第十批国家集采不公布整体价格降幅后， 今年的第十一批国采，中标价格也没有公布。深蓝观2025-10-29国采
-
Cray App全国上线，提供关系教育、警示标志意识及约会安全服务医投速递Cray App，一款免费的约会安全和教育应用，近日在iOS和Google Play上全国上线。该应用由企业家Justin Smith创建，旨在帮助用户在关系中出现情感或财务伤害之前识别红旗和隐藏动机。Smith在经历了令人震惊的背叛后，将个人痛苦转化为帮助他人的使命。Cray App利用四个独特的工具帮助用户评估约会伴侣，并提供保密的互动环境。此外，Cray App还通过举办校园和全国各地的约会安全活动，推广约会安全和情感智力。该应用目前可在iOS和Google Play上免费下载。PRNewswire2025-10-29
-
Bioxytran完成第三项临床试验，ProLectin-M展现抗病毒潜力研发注册政策生物科技公司Bioxytran宣布，其针对广泛病毒感染的主要抗病毒药物候选产品ProLectin-M的第二项随机双盲、安慰剂对照临床试验成功完成。该试验旨在证实公司先前2期研究的突破性结果，即在治疗参与者中，ProLectin-M在一周内实现了聚合酶链反应（PCR）和感染水平的不可检测。第三项独立试验的成功执行显著增强了ProLectin-M作为快速作用的口服治疗药物的潜力。全面的数据，包括详细的安全性和疗效终点，预计将用于发表在同行评审医学期刊上。公司预计将在未来几周内提交完整结果。Bioxytran首席执行官David Platt博士表示，这一试验的成功是Bioxytran的重要成就，代表了抗病毒治疗领域的潜在范式转变。作为基于糖化学的第一种口服抗病毒药物，ProLectin-M有望带来一种能够从根本上改变世界管理病毒爆发的治疗方法。GlobeNewswire2025-10-29Bioxytran Inc
-
2026年春季临床会议注册现已开放医投速递美国肾脏基金会（NKF）宣布，2026年春季临床会议（SCM26）的注册现已开放。该会议将于2026年5月6日至10日在路易斯安那州新奥尔良的Ernest N. Morial会议中心举行。会议旨在为跨专业肾脏健康团队提供教育机会，包括90多场一般性会议和三个获奖讲座。会议还将涵盖当前肾脏病学实践的关键领域，并突出肾脏相关政策、科学和护理的新兴话题。摘要提交截止至2025年12月2日，新增了健康差异类别。此外，会议将继续举办口头海报会议，允许海报作者与参会者分享见解。注册现已开放，并提供了早鸟优惠。PRNewswire2025-10-29
-
iOrganBio推出CellForge平台，以AI技术革新人类细胞生产研发注册政策iOrganBio公司近日宣布从隐形模式中推出，并获得200万美元的融资，用于转型人类细胞制造方式。该公司由First Star Ventures领投，并得到了IndieBio、Cape Fear BioCapital、2ndF、Terasaki Institute和Alix Ventures等机构的投资。iOrganBio的CellForge™平台结合了AI驱动的预测和高效实验控制，能够在药物发现、制造和细胞治疗等多个高价值领域设计和制造细胞和类器官。该平台利用3D培养环境的闭环控制，动态优化人类多能干细胞（hPSC）分化的培养条件。通过改变人类细胞的工程化和应用方式，iOrganBio实现了从干细胞和周围血细胞起源的广泛细胞类型的可预测、可重复和可扩展的结果。这种独特的方法可以帮助生物制药合作伙伴加速疾病建模、再生医学和药物开发。CellForge平台的核心是Functional Human CellAtlas™，这是一个由单细胞RNA测序和其他高分辨率分析技术生成的人类细胞数据的综合和不断增长的数据库。该基础使得CellForge能够以无与伦比的精度指导细胞发展。合作伙伴可以针对特定的细胞状态，并使用它Businesswire2025-10-29Terasaki Institute f
-
罗尼利单抗在类风湿性关节炎治疗中的疗效数据更新研发注册政策AnaptysBio公司宣布，其在类风湿性关节炎（RA）治疗中使用的罗尼利单抗在为期38周的2b期临床试验中显示出积极结果。研究显示，罗尼利单抗在12周和28周时，多个高级别反应指标均显示出显著和有意义的疗效，包括CDAI缓解。28周后的至少三个月停药期间，罗尼利单抗在多个更高阶的反应指标上仍然表现出持久的临床益处。此外，罗尼利单抗具有良好的耐受性，没有出现治疗相关的严重不良事件和恶性肿瘤。该研究的数据在2025年美国风湿病学会（ACR）会议上公布。
-
Suvoda发布统一患者移动应用，简化临床试验参与者的流程交易并购全球临床试验技术公司Suvoda（最近与Greenphire合并）今日宣布推出其统一的患者移动应用。该应用将访问安排、问卷、旅行信息、收据提交和报销跟踪等功能集成到一个地方，以减轻临床试验参与者的后勤负担。Suvoda应用结合了四个核心产品功能，提供一个消费者级别的界面，使参与者能够更便捷地完成任务。该应用在市场上独一无二，提供患者所需的支持工具。根据CISCRP进行的一项全球调查，63%的临床试验参与者表示，用于数据收集的手机应用是非常有帮助的服务。Suvoda的产品管理总监Elizabeth Morris表示，患者反复表示，后勤是临床试验参与的主要负担之一。当人们需要在电子邮件、电话和多个系统之间切换时，会增加时间和压力。将所有事情整合在一起为患者减少摩擦，并为他们提供一个完成重要任务的地方。该应用为患者提供简单、安全的登录和任务仪表板。临床试验站点可以创建自动通知，提醒患者即将到来的访问、服药或完成问卷。研究团队可以在同一统一生态系统中审查和批准报销，保持站点和参与者的视图同步。这些创新使应用更容易为研究站点团队使用，并支持临床试验方案遵守。Suvoda与Greenphire合并后，将IRT、eCOA和PRNewswire2025-10-29Suvoda Greenphire Inc
-
Suvoda发布统一移动患者应用程序，简化临床试验参与者的物流负担交易并购全球临床试验技术公司Suvoda（近期与Greenphire合并）宣布推出其统一的移动患者应用程序。该应用程序提供直观的用户界面，整合了预约计划、问卷、旅行信息、证明提交和索赔追踪等功能，以减少临床试验参与者的物流负担。Suvoda应用程序集成了四个核心功能，为参与者提供便捷的服务。根据CISCRP进行的一项全球调查，63%的临床试验参与者表示，智能手机应用程序在数据收集方面非常有帮助。Suvoda的产品管理总监Elizabeth Morris表示，应用程序简化了患者的注册流程，并为临床研究中心提供了自动提醒功能，以帮助患者遵守研究协议。Suvoda与Greenphire的合并使得该公司能够提供全面集成的工具集，支持临床试验中患者的整个流程。该应用程序是这一统一体验的体现，现已上市。PRNewswire2025-10-29Suvoda Greenphire Inc
-
Suvoda推出统一患者移动应用，简化临床试验参与者的体验交易并购Suvoda（近期与Greenphire合并）是一家全球临床试验技术公司，专注于提供软件解决方案以应对临床试验中的复杂性和关键敏感时刻。Suvoda今日宣布推出其统一的移动应用程序，旨在为患者提供独特且直观的体验。该应用集成了计划访问、问卷、行程信息、收据提交和索赔跟踪等功能，以减轻临床试验参与者的后勤负担。应用结合了四个核心功能，旨在提供患者所需的支持工具，减少患者退出临床试验的风险。根据CISCRP进行的全球调查，63%的临床试验参与者表示，智能手机数据收集应用非常有用。Suvoda的产品管理总监Elizabeth Morris表示，该应用将所有任务集中在一点，减少摩擦，并允许患者在单一位置完成重要任务。Suvoda与Greenphire的合并使得组织能够整合IRT、eCOA和eConsent以及支付、旅行和预算编制等功能，为患者提供全面集成的工具。该患者应用是这种统一体验的例证，现已推出。2026年初，还将推出其他改进，包括向患者应用添加Greenphire Travel功能以及与Suvoda平台的无缝连接。PRNewswire2025-10-29Suvoda Greenphire Inc
-
NextGen Healthcare助力Aambé Health加速发展美洲原住民社区医疗健康项目交易并购NextGen Healthcare，一家领先的云基础医疗健康技术解决方案提供商，已被Aambé Health选中，以加速其在全美范围内建立和扩展诊所、药店和员工健康计划的工作。Aambé Health是Aambé公司的分支机构，与部落国家合作，改善现有的医疗基础设施并建立新的设施和项目。通过与NextGen Healthcare的合作，更多部落将能够获得最新的健康技术。NextGen®企业电子健康记录（EHR）和NextGen®企业实践管理（PM）将帮助优化运营并提高互操作性，而各种解决方案将简化报告流程。一套NextGen®封闭循环™体验创新将改善提供者和患者的体验，NextGen Virtual Visits™通过允许虚拟预约进一步扩大了护理的获取途径。Aambé公司致力于通过战略咨询、商业服务和经济发展计划来赋权美洲原住民社区。关于Aambé Health与NextGen Healthcare之间的合作，可在2026年3月23日至26日在拉斯维加斯举行的保留地经济峰会（RES）上了解更多信息。Businesswire2025-10-29Nextgen Healthcare I
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
