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医药数据查询

  • 比邻星企业新闻 | 征祥医药抗流感新药济可舒(玛硒洛沙韦)正式获批上市,开启流感治疗“一剂可舒”新篇章!
    审批动态
    该适应症获批是基于一项Ⅱ/Ⅲ期无缝适应性设计的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估药物与安慰剂相比在成人无并发症单纯性流感受试者中的有效性和安全性。 该研究达到了主要及次要终点,具有统计学显著性和明显的临床获益。 济可舒全病程仅服用一次,给药组流感症状中位缓解时间为39.4 h,较安慰剂组62.9 h显著缩短(P<0.001);给药组的流感病毒RNA转阴时间为41.4 h,显著低于安慰剂组的90.7 h;在起效速度上,给药组仅 23.6小时即可实现发热症状显著缓解,实现一天退热。
  • 2批次不符合!某省发布药品质量公告
    招标采购
    昨日, 甘肃省药品监督管理局发布一则药品质量公告。 公告显示,经检验,甘肃省药品监督管理局抽检中有 2批次药品 不符合标准规定。 经张掖市药品检验检测中心检验, 瓜蒌 (批号:201202) 性状 不符合规定。
    医药健康资讯
    2025-07-18
    药品质量
  • 涉120个品种!一省公示拟挂网产品清单
    招标采购
    今日, 江苏省公共资源交易中心发布《 关于公示药品阳光采购拟挂网产品的通知》, 公示期: 2025年7月18日至7月20日17:00。 根据梳理,《通知》共发布了两份产品清单,分别为药品阳光采购拟挂网产品公示表、 药品不满足省份数量拟挂网产品公示表 。 药品阳光采购拟挂网产品。
    医药健康资讯
    2025-07-18
    挂网
  • 福建集采“三进”,8月底定目录(附核心内容表格)
    招标采购
    7月16日,福建省医保局发出《福建省集采药品“进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店”工作方案》,标志着福建省正式启动集采“三进”工作。 根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国办发〔2021〕2号)等有关要求,为进一步扩大集采政策覆盖面,提高群众对质优价宜中选药品可及性,经研究,决定在全省开展集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店(以下简称“三进”)活动,制定本工作方案。 践行医保惠民便民职责使命,发挥医保部门“搭平台、促对接、优服务”作用,遵循“自愿参与、便民惠民、保障供应、稳步推进”的工作思路,以集采中选企业、基层医疗机构、民营医疗机构、零售药店为参与主体,由省医保局负责牵头统一制定工作方案,各设区市医保部门负责具体组织落实集采药品“三进”工作,让集采改革成果惠及更广大人民群众。
    医药云端工作室
    2025-07-18
    福建集采
  • 《细胞》:意想不到!“断糖”抗癌竟会加速癌症移,让肿瘤发展更严重
    前沿研究
    作为一种生长、复制速度极快的细胞,癌细胞需要消耗大量能量以满足自身的狂野扩张,其中葡萄糖是它们最重要的能量来源。 然而,中山大学邝栋明教授、魏瑗副教授团队发表在《细胞》杂志的新研究带来了一个意想不到的结论: 限制葡萄糖虽然能抑制原发肿瘤的生长,但会促进癌细胞向其他部位转移 。 而癌转移往往是导致患者死亡的关键原因,因此直接“断糖”可能反而会为推动肿瘤发展埋下隐患。
    学术经纬
    2025-07-18
  • 《自然》:这种微生物代谢物,竟是动脉粥样硬化的“隐形推手” | 热点论文导读
    前沿研究
    微生物代谢物竟是动脉粥样硬化的“隐形推手”。 动脉粥样硬化是心血管疾病的主要病理基础,但识别其早期风险人群一直是临床面临的重大挑战。 研究发现,这种由肠道微生物产生的小分子物质,能够在不影响血脂水平的情况下直接诱发动脉粥样硬化,其致病机制是通过激活髓系细胞中的咪唑啉-1受体(I1R)来驱动全身和局部的免疫炎症反应。
    学术经纬
    2025-07-18
  • 雅培公布2025年半年报,CEO称多重逆风将于明年缓解
    财报业绩
    7月17日,雅培发布了2025年第二季度的业绩报告。 尽管整体业绩呈现积极态势,雅培仍对2025年调整后每股收益(EPS)和销售额指引的上限进行了下调。 预计全年销售额增长率为7.5%至8%。
    MedTrend医趋势
    2025-07-18
  • 赛默飞世尔闪电“接盘”赛诺菲无菌工厂
    公司动态
    为提升在美国的药品生产能力, 赛默飞世尔从赛诺菲手中收购了其位于新泽西州里奇菲尔德的一家无菌灌装及包装工厂 。 赛默飞世尔在7月16日的新闻稿中宣布,除了在该工厂为赛诺菲生产一系列药品外,还将拓展该设施的用途,“以满足制药和生物技术客户对美国生产产能日益增长的需求”。 该交易的财务条款未公开。
    MedTrend医趋势
    2025-07-18
  • 微创医疗把心律管理业务注入心通,一场10亿元赎回压力的极限腾挪
    公司动态
    7月16日盘后, 微创医疗 发布业务更新公告,提及公司正在考虑一项不具约束力的建议, 计划将集团旗下 心律管理(CRM)业务 与非全资附属公司 心通医疗 的结构性心脏病业务进行合并 。 此举旨在整合资源、提升竞争力并创造长远价值。 同日,中国瓣膜三巨头之一的 心通医疗 也发布公告称,董事会正在审议并评估该建议书,强调其能否最终落实尚存在不确定性,提醒公司股东及潜在投资者在买卖证券时需保持谨慎。
    MedTrend医趋势
    2025-07-18
  • 融汇研究 | 阿尔茨海默病:穿越沉寂的黑暗,疾病修饰治疗带来破晓曙光
    前沿研究
    导语: 阿尔茨海默病(AD)——这个曾被视为医学“绝境”的神经退行性疾病,正在经历一场静默而深刻的变革。 全球超过3500万患者,中国超1000万庞大群体,在人口老龄化浪潮中逐年攀升的数字背后,是无数个体记忆的消逝与家庭的沉重负担。 阿尔茨海默病(AD)是一种主要发生于老年和老年前期的神经退行性疾病,核心特征是进行性加重的 获得性认知功能损害 ,最终发展为全面性痴呆。
  • 阿洛酮糖首证落地!7.26 北京解锁生物制造产品准入密码​
    审批动态
    生物制造产品注册与准入培训活动正在抢位。 小编会第一时间与您取得联系,助您锁定席位。 国内首个遗传修饰生物新食品原料——阿洛酮糖(D-阿洛酮糖)的成功获批,不仅标志着国内代糖市场迎来继赤藓糖醇后的又一战略级产品,更清晰传递出政策层面对生物制造产品落地的积极信号,消费饮料、烘焙乳品、功能食品乃至医药美妆领域将迎来革新浪潮。
    生物前哨
    2025-07-18
    阿洛酮糖
  • 天然降糖药以糖苷酶抑制剂纳入CDS指南2024治疗路径?让我们一探究竟!
    前沿研究
    中国医学科学院药物研究所与北京五和博澳药业股份有限公司联合开发的原创天然降糖药物“桑博恩®桑枝总生物碱片”2020年上市以来,守正创新,躬行不辍,凭借高质量循证医学证据被收录在《中国糖尿病防治指南2024版》高血糖治疗药物“α-糖苷酶抑制剂”章节,是CDS指南首次将天然降糖药物收录在高血糖治疗药物章节。 (“α-糖苷酶抑制剂”章节)。 《中国糖尿病防治指南(2024 版)》强调早期联合治疗是实现早期良好血糖控制的重要手段,对于药物治疗不达标者,可进行二联治疗或者三联治疗。
  • 730%股价暴涨背后,iNKT细胞疗法距离真正落地还有多远?
    财报业绩
    这一重大利好消息直接刺激公司股价在当日暴涨逾730%,收盘价达到每股64.17美元的历史高位。 从“耗尽选项”到完全缓解。 iNKT细胞疗法初露锋芒。
    动脉新医药
    2025-07-18
    iNKT细胞疗法
  • 中国学者建立保留脑胶质瘤微环境的类器官模型 为个体化治疗提供新平台
    前沿研究
    近年来,肿瘤类器官因具备三维结构和可快速建立等优点而受到广泛关注,但传统类器官大多基于酶解成单细胞再重构,过程破坏了肿瘤天然的细胞间连接和免疫微环境,限制了其在免疫机制研究和药物评估中的应用。 为突破上述瓶颈,研究团队开发了一种全新的类器官构建策略——GlioME(Glioma organoid with MicroEnvironment)。 显微镜观察显示,GlioME形成稳定球形结构,并在Matrigel中沿基质形成“触角样”浸润结构,类似胶质瘤原位侵袭行为。
  • 集采保护创新,哪些药企赢麻了?
    招标采购
    昨日(7月17日),维康药业20CM涨停,成都先导涨超10%,力生制药、汉商集团涨停,博济医药、迈威生物、复旦张江等多股涨超5%。 这意味着创新药被正式划出集采范围,只有临床使用成熟的“老药”才会面临集采的价格压力。 当日,创新药板块应声大涨。
  • 碳基纳米酶或将为癌症治疗开辟新路径!蚌医大一附院科研团队在TOP期刊《Biomaterials》发表文章
    前沿研究
    近日,蚌医大一附院 肿瘤放疗科助理研究员尹雪莲在国际著名材料期刊《 Biomaterials 》 (IF12.9) 在线发表了题为“ Carbon-based nanozymes in cancer therapy: Current trends and future prospects ”的综述型论文,介绍了碳基纳米酶在肿瘤治疗上的应用。 在癌症治疗方式日益多样化的背景下, 近年来纳米技术尤其是 碳基纳米酶作为一种有前景的新治疗工具,为癌症治疗提供了新的策略和方法。 碳基纳米酶作为一种新型催化剂,具有优异的生物相容性、低毒性以及良好的稳定性。
    蚌埠医学院第一附属医院
    2025-07-18
  • 诺和泰®新增慢性肾脏病适应症,开启GLP-1RA糖尿病肾病综合管理新时代
    前沿研究
    中国北京,2025年7月18日——近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了诺和泰 ® (司美格鲁肽注射液)新增慢性肾脏病(CKD)适应症,成为中国首个且唯一 * 的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 中国有约1.48亿糖尿病患者,其中2型糖尿病(T2DM)超过90% 1 ,T2DM患者中的CKD患病率约为三分之一 2,3 。 CKD是糖尿病患者最常见的并发症之一 4 ,也是心血管疾病的重要危险因素 5 。
    诺和诺德中国研发中心
    2025-07-18
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