糖尿病视网膜病变（DR）作为糖尿病的主要并发症之一，正日益成为导致视力受损和失明的重要原因，给患者的生活带来巨大影响。 与此同时，维生素D缺乏作为一种常见现象，也被广泛研究其与多种疾病的关系。 其中，糖尿病视网膜病变（DR）是全球糖尿病患者失明的主要原因之一，其发病机制主要是长期高血糖导致视网膜血管受损，表现为血管通透性增加、缺血和视网膜损伤。

这项前瞻性研究纳入30例白内障患者，在超声乳化白内障吸除术和人工晶状体植入术前进行LFP测定。 手术由同一手术医师在相同的条件下进行，遵循相同的手术方法，使用相同的超声乳化白内障吸除机和材料。 手术后2周，同一检查员再次进行LFP测定。

近日，金城医药发布公告，因操纵证券市场，公司实际控制人、董事长赵叶青被罚没超3000万并采取4年市场禁入措施。 一、公司实际控制人/董事长被罚没超3000万。 依据2005年《证券法》第二百三十三条和《证券市场禁入规定》规定，对 赵叶青采取4年市场禁入措施 ;对王震采取3年市场禁入措施。

While continuously building capacity and capabilities, we remain committed to rewarding shareholders by maintaining an annual cash dividend payout ratio of 30% of net profit attributable to the owners of the Company (~RMB2.8 billion). In appreciation of shareholders’ support for our strategic adjustments in challenging times, we propose an additional one-time special cash dividend of RMB1.0 billion and an increased interim dividend in 2025. In addition, the Company plans to repurchase RMB1.0 billion A-share

公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，同比增长10%-15%，公司整体收入达到415-430亿。 公司将持续聚焦CRDMO核心业务，在新产能逐步投放的情况下，不断提高生产经营效率。 公司加速推进全球D&M产能建设，预计2025年资本开支达到70-80亿。

。 AVA6000：公布1a期临床试验数据。 Avacta Therapeutics公司宣布，其在研多肽偶联药物AVA6000在治疗唾液腺癌患者的1a期临床试验中获得积极数据，该公司已开始招募1b期扩展队列，多名患者接受了治疗。

中心威尔老年初级护理和康维瓦老年初级护理与领先的价值型肌肉骨骼保健提供商Icon Health合作，为老年人提供便捷的优质、综合肌肉骨骼护理。该合作模式在棕榈滩县通过虚拟医疗服务或远程医疗预约，以及面对面专家服务提供。该模式通过在初级护理中心嵌入专业高级实践提供者，提供面对面和虚拟医疗服务，确保老年人便利的同时改善其健康状况。Icon Health的价值型护理模式优先考虑早期干预、精确诊断和个性化治疗方案，旨在提高老年人的健康结果。

3月14日，信达生物旗下用于 治疗甲状腺眼病的信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）获国家药监局批准上市， 成为中国首个IGF-1R抗体药物，以及中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药。 这是信达生物 眼科领域首款上市新药，也是 第三款非肿瘤上市药物。 另一组统计数据指出，2015-2023年美国、欧盟、日本及中国分别有33种、19种、13种、10种眼科新药获批， 但中国市场却没有一个本土新药，全为进口注册。

3月6日，全球最大连锁药店沃博联（Walgreens Boots Alliance）宣布以100亿美元的价格，被私募机构Sycamore Partners收购。 这一价格，不足其巅峰时市值的十分之一。 面对危机与困局，沃博联并非没有挣扎过。

近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发 《提振消费专项行动方案》 ，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。 其中，涉及医疗、医保方面的内容如下：。 在儿童季节性疾病高发期，加大综合医院夜间儿科门（急）诊开放力度。

GRI Bio公司发布2024年财务报告并更新公司进展。公司重点推进其领先项目GRI-0621的研发，用于治疗间质性肺纤维化（IPF）。预计2025年第二季度和第三季度将分别发布中期数据和主要数据。公司研发和行政费用有所增加，但现金储备预计可支持至2025年第二季度。GRI-0621是一款针对iNKT细胞的抑制剂，有望为IPF患者提供新的治疗方案。

随着Summit公布首个海外三期的时间愈发临近，PD-(L)1/ VEGF双抗的催化正在变得密集。 近期三生制药的 SSGJ-707划破沉寂，宣布了其国内二期潜在M e better 数据，创新药投资者2025年值得期待的 PD-(L)1/ VEGF赛道的里程碑或事件又多了一个，那便是 SSGJ-707何时拿下一个大Deal。 三生制药的me better。

Curevo疫苗公司宣布完成1.1亿美元B轮融资，用于推进其针对带状疱疹的疫苗amezosvatein的研发。Medicxi、OrbiMed、HBM Healthcare Investments和Sanofi Ventures等投资机构参与投资。Curevo疫苗的免疫原性和耐受性在二期临床试验中表现出色。前GSK疫苗业务主席和Operation Warp Speed首席科学顾问Moncef Slaoui博士将加入Curevo担任董事会主席。Curevo计划将二期临床试验扩展至640名参与者，包括70岁以上的关键人群，以确定剂量选择，为三期临床试验做准备。同时，Curevo董事会将新增多位知名人士，包括Medicxi合伙人Giovanni Mariggi和OrbiMed前首席医疗官Tal Zaks。amezosvatein是一种非mRNA佐剂亚单位疫苗，旨在预防带状疱疹，具有改善的耐受性。Curevo致力于通过开发具有改善耐受性和可及性的疫苗来减轻传染病负担。

诺和诺德公司在2025年美国心脏病学会74届科学会议和展览会上宣布了关于semaglutide新药的数据，这些数据涵盖了多种相互关联的慢性疾病，旨在提供关于semaglutide降低心血管风险和改善功能能力的新信息。研究包括探索在2型糖尿病和动脉粥样硬化性心血管病或慢性肾病患者的重大不良心血管事件（MACE）风险降低，以及评估semaglutide在真实世界环境中的MACE风险降低。此外，还研究了在患有周围动脉疾病（PAD）和2型糖尿病的成年患者中，semaglutide对最大步行距离的影响。这些新数据强调了诺和诺德公司致力于改变影响全球最严重的慢性疾病，并改善患者护理的承诺。

ITF Therapeutics LLC在MDA临床和科学会议上展示了七篇关于givinostat治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的摘要，这些摘要突出了givinostat的长期疗效、一致的安全性特征和疾病进展的延迟。研究数据表明，givinostat治疗与呼吸功能的延迟下降相关。这些研究包括来自III期EPIDYS研究和公司正在进行的开放标签扩展研究的患者数据，评估了givinostat的长期安全性和疗效。其中一篇海报展示了givinostat治疗6岁及以上DMD男孩的长期安全、耐受性和疗效数据，结果显示接受givinostat治疗的患者失去行走能力的中位年龄为18.1岁，而对照组为15.2岁。其他研究评估了givinostat对肺功能的影响、安全性数据以及疾病进展模型。DUVYZAT（givinostat）是一种美国FDA批准的组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于治疗6岁及以上的DMD患者。

Arthrosi Therapeutics公司宣布其第二款关键性3期临床试验REDUCE 1已开始进行，旨在评估AR882降低痛风患者血清尿酸（sUA）水平的疗效。该研究是一项为期十二个月的随机、双盲、安慰剂对照试验，预计将招募750名对降尿酸疗法（ULTs）反应不足或对ULTs无反应的痛风患者。患者将被随机分配到三个组，分别接受AR882 50mg、75mg或安慰剂治疗。主要终点是第六个月血清尿酸水平的降低，次要终点包括随着时间的推移减少痛风发作和痛风石。REDUCE 1研究预计将在2025年全面招募完成，并于2026年底完成。AR882作为一种高度有效和选择性的新一代URAT1抑制剂，在2期研究中显示出令人鼓舞的疗效和安全性，并在2b期研究中实现了痛风石的完全溶解。

Imbria Pharmaceuticals宣布，将在2025年3月29日至31日在芝加哥举行的美国心脏病学会年度科学会议与展览会上展示其新型心脏代谢药物ninerafaxstat在心衰患者中的临床试验结果。该药物是一种心脏线粒体和部分脂肪酸氧化（pFOX）抑制剂，旨在改善患者症状和功能。IMPROVE-DiCE临床试验分为两部分，第一部分在患有2型糖尿病和肥胖的HFpEF前期患者中进行了，结果显示了心脏能量代谢的改善；第二部分则评估了ninerafaxstat在症状性HFpEF患者中的影响，包括心脏能量、储备功能、运动能力和心衰症状。该研究由牛津大学临床磁共振研究中心的Sarah Birkhoelzer博士进行，ninerafaxstat有望成为治疗HFpEF等心衰症状的新疗法。