洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 关注 | 进口+1，韩国BNC旗下又一玻尿酸获批上市！
    审批动态
    关注 | 进口+1，韩国BNC旗下又一玻尿酸获批上市！
    最新消息，由韩国BNC株式会社研发， 山东丹红制药有限公司代理申报的 “ 注射用交联透明质酸钠凝胶 ”获NMPA批准上市，注册证编号： 国械注进20253130317。 中国分公司位于大连，致力于将尖端生物技术引入中国市场。 韩国BNC集团不仅自主研发透明质酸技术、透明质酸防黏连制剂技术，成为韩国HA透明质酸交联技术专利企业，同时还专注于研发医院术后预防感染的产品，以及致力于研发女性所关注的抗衰产品，其中包括PN多核苷酸（将挪威深海三文鱼精巢提取的PDRN进行二次提取精华而成）、CU-GHK铜胜肽、高端水光产品等。
    Medactive
    2025-07-19
    山东丹红制药有限公司
  • 仅三生物获得1000万股权融资
    医药投融资
    仅三生物获得1000万股权融资
    2025年7月19日，新药业公告，公司以自有资金1000万元对江苏仅三生物科技有限公司进行增资，其中22.34万元计入注册资本，剩余部分计入资本公积。公告显示，该公司与仅三生物签署《关于江苏仅三生物科技有限公司之增资协议》，本次交易完成后，拓新药业将直接持有仅三生物1.75%的股权(最终以市场监督管理部门变更登记为准)。同时目标公司兹此承诺并保证，应将全部增资款仅用于其主营业务的发展及运营以及根据公司已批准的预算、商业计划确定的其他用途。
    发酵圈
    2025-07-19
    拓新药业集团股份有限公司
  • 22年老将即将谢幕，诺华CFO完成交棒！
    人事变动
    22年老将即将谢幕，诺华CFO完成交棒！
    继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享跨国药企高管动态，诺华财务线老大要换人了。 2025 年 7 月 17 日，诺华宣布 任命穆库尔·梅塔 （Mukul Mehta） 为公司首席财务官（CFO） ，并成为诺华全球执委会（ECN）成员，该任命将于 2026 年 3 月 16 日生效。 现任诺华首席财务官哈里·柯施 （Harry Kirsch） 在诺华任职长达 22 年，他自 2013 年起就担任 CFO 职务，据诺华公告， 将于 2026 年 3 月 15 日正式退休 ，并卸任诺华全球执委会职务。
    医药代表
    2025-07-18
    Novartis AG
  • IVD相关企业上演离职亏损大戏，体外诊断业务“凉凉”
    公司动态
    IVD相关企业上演离职亏损大戏，体外诊断业务“凉凉”
    董事长与总经理相继离职。 根据东方海洋公告内容， 董事长张乐因个人职业发展规划调整，申请辞去公司董事、董事长职务 ，同时不再担任公司法定代表人以及代行的财务总监一职，辞职后将彻底离开公司，不再担任任何职务。 而 总经理车志远则是由于内部工作调整需要，辞去总经理职务，但仍将在公司担任董事兼大健康事业部总裁。
    体外诊断原料网
    2025-07-18
    东方海洋 体外诊断业务 IVD
  • 通脉养心丸获CMVD中医诊疗指南强力推荐
    审批动态
    通脉养心丸获CMVD中医诊疗指南强力推荐
    由中华中医药学会牵头，全国权威专家共同制定的《冠状动脉微血管病中医诊疗指南》发布，津药达仁堂旗下通脉养心丸获"强推荐"级别认可，为守护心脏供血的"最后一公里"，提供中国方案。 隐匿的"心血管杀手"。 冠状动脉微血管病（CMVD）是一种累及心脏冠状动脉微血管的临床综合征。
    津药达仁堂
    2025-07-18
    津药达仁堂集团股份有限公司
  • NEK7分子胶
    前沿研究
    NEK7分子胶
    TPD药物对传统小分子抑制剂局限的突破和攻克“不可成药”靶点方面的显著进展，除了在肿瘤领域应用的如火如荼，其在自免领域的潜力也不容小觑。 例如去年Novartis在Biorxiv发表的Nek7分子胶燃起来一束火苗，前几天MRT 8102提交IND申请，则彻底点燃了行业情绪。 药物开发（2020）：Novartis、Monte Rosa等都开始布局NEK7 degrader。
    精准药物
    2025-07-18
    肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd Monte Rosa Therapeutics AG NEK7
  • 药时代BD需求 | 寻找实体瘤项目，优先考虑消化系统肿瘤和EGFR突变的NSCLC
    前沿研究
    药时代BD需求 | 寻找实体瘤项目，优先考虑消化系统肿瘤和EGFR突变的NSCLC
    肺癌作为全球癌症致死率最高的恶性肿瘤，其临床需求持续升级。 非小细胞肺癌 （NSCLC） 占据85%的发病量， 其中EGFR基因突变以35%的全球突变率成为核心治疗靶点，亚洲人群突变率更高达50%。 随着三代EGFR-TKI的迭代发展，治疗格局已实现跨越式突破：第一代药物 （吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼） 中位无进展生存期 （mPFS） 为9.2-13.7个月，第二代 （阿法替尼/达可替尼） 提升至11-14.7个月，第三代 （奥希替尼/伏美替尼/贝福替尼） 则达到18.9-20.8个月。
    药时代
    2025-07-18
    非小细胞肺癌 奥希替尼 EGFR 达可替尼 贝福替尼
  • NanoVibronix 宣布为高达 5000 万美元的优先股私募融资
    医药投融资
    NanoVibronix 宣布为高达 5000 万美元的优先股私募融资
    NanoVibronix公司宣布与一家机构投资者达成最终协议，购买和出售8,889股H系列可转换优先股，总面值为8888,889美元。这些优先股可转换为该公司普通股，初始转换价格为1.01美元。交易预计于2025年7月21日完成，公司还将发行2,222股优先股。投资者在未来36个月内有权购买额外优先股，总面值可达4400万美元。交易预计将筹集约10百万美元，用于赎回部分优先股和营运资金。公司CEO表示，这笔资金将助力公司扩大市场影响力，加速发展，并投资于具有巨大潜力的产品。
    Businesswire
    2025-07-18
    Nanovibronix Inc
  • 创新药械 | 重组人白蛋白注射液（水稻）等五个创新药械获批上市
    审批动态
    创新药械 | 重组人白蛋白注射液（水稻）等五个创新药械获批上市
    近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准武汉禾元生物科技股份有限公司申报的重组人白蛋白注射液（水稻）上市，批准南京征祥医药有限公司申报的1类创新药玛硒洛沙韦片、苏州旺山旺水生物医药股份有限公司申报的1类创新药盐酸司美那非片上市，通过优先审评审批程序附条件批准苏州亚盛药业有限公司申报的1类创新药利沙托克拉片上市，批准了中科益安医疗科技（北京）股份有限公司雷帕霉素药物洗脱冠状动脉支架系统创新产品注册申请。 重组人白蛋白注射液（水稻）适用于肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗。 利沙托克拉片适用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
    中国医药报
    2025-07-18
    BTK 慢性淋巴细胞白血病 利沙托克拉 小淋巴细胞淋巴瘤 盐酸司美那非
  • 拓展国际医药版图|健友股份亮相CPHI东南亚
    公司动态
    拓展国际医药版图|健友股份亮相CPHI东南亚
    近日，2025CPHI东南亚展会在马来西亚举办，健友股份应邀参加，全方位展示了公司在新药研发、制剂生产等方面的强大实力。 CPHI东南亚展会，是当地极具影响力的医药盛会。 通过此次参展，健友股份进一步提升了品牌知名度，也为公司深入东南亚乃至全球市场开辟了新的渠道。
    健友股份
    2025-07-18
    南京健友生化制药股份有限公司
  • 新药前沿｜精神分裂患者迎来“多靶点”新型抗精神病药卢美哌隆
    前沿研究
    新药前沿｜精神分裂患者迎来“多靶点”新型抗精神病药卢美哌隆
    近日，创新型抗精神病药物卢美哌隆向美国食品药品监督管理局（ FDA）递交了补充新药申请（sNDA），拟用于预防精神分裂症复发。 这一申请基于一项关键III期临床研究（Study 304）的积极结果，标志着该药物在精神疾病治疗领域迈出又一重要步伐。 卢美哌隆是一种每日一次口服的非经典抗精神病药物，具有独特的多靶点作用机制，通过调节多巴胺（ D2受体）、5-羟色胺（5-HT2A受体）以及谷氨酸能神经递质系统，实现对精神分裂症各类症状的综合控制。
    博志研新
    2025-07-18
    精神分裂症 精神病 卢美哌隆 5-HT1A 5-HT2C
  • 「最新融资」罗伯医疗：完成数千万新融资，加速智能手术机器人产品矩阵的研发迭代
    医药投融资
    「最新融资」罗伯医疗：完成数千万新融资，加速智能手术机器人产品矩阵的研发迭代
    近日， 深圳市罗伯医疗科技有限公司（简称“罗伯医疗”）已于近期完成数千万元级战略融资 。 本轮融资由 丰雷资本旗下元畅基金 领投，老股东 泰鲲基金 跟投，劢柏资本担任独家财务顾问。 作为全球领先的国产方案，罗伯医疗自主研发的消化内镜手术机器人EndoFaster有三大优势：。
    药圈时汇
    2025-07-18
    苏州宜联生物医药有限公司 原启生物科技（上海）有限责任公司 四川至善唯新生物科技有限公司 深圳市罗伯医疗科技有限公司
  • 「新锐公司」赛立维生物：专注于开发自主原创的肝前体细胞药物，治疗肝硬化细胞药物HCL001获批临床
    审批动态
    「新锐公司」赛立维生物：专注于开发自主原创的肝前体细胞药物，治疗肝硬化细胞药物HCL001获批临床
    近日， 上海慧存医疗科技有限公司 （上海赛立维生物科技有限公司全资公司， 以下简称：赛立维生物 ） 自主研发的 HCL001细胞注射液 获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉，HCL001注射液是赛立维生物独创的小分子化学重编程技术将人肝细胞高效转化为肝前体细胞（HepaticProgenitorCells），可直接分化为成熟肝细胞补充功能单元，同时分泌HGF等生长因子促进肝组织再生，实现“细胞替代+微环境修复”双向作用。 肝硬化（liver cirrhosis） 是由多种病因引起的以弥漫性肝细胞变性坏死、肝细胞异常再生、肝内血管新生、肝脏纤维组织大量增生和假小叶形成为组织学特征的慢性进行性疾病。
    药圈时汇
    2025-07-18
    肝硬化 苏州宜联生物医药有限公司 肝纤维化 HGF 四川至善唯新生物科技有限公司
  • 患者接连死亡，辉瑞、罗氏败走，“先驱”也叫惨！千亿赛道变天，发生了啥？
    公司动态
    患者接连死亡，辉瑞、罗氏败走，“先驱”也叫惨！千亿赛道变天，发生了啥？
    制药巨头节节败退、 Sarepta断臂求生，基因疗法往日辉煌不再，还能迎来重生吗。 深耕罕见病基因疗法 44年， “ 先驱 ” Sarepta Therapeutics扛不住了。 近两年，曾被视为生物医药“明日之星”的基因疗法频频翻车，致命性安全事件频发、黑框警告、临床失利……
    E药经理人
    2025-07-18
    罕见病 Pfizer Inc Sarepta Therapeutics Inc
  • “华润系”再出手！10亿元抄底创新药企
    公司动态
    “华润系”再出手！10亿元抄底创新药企
    7月17日，华润医药控股的多家上市公司同时发布公告：将出资参与 设立 “华润医药(成都）创新投资基金合伙企业（有限合伙）” ， 成立医药产业投资基金。 这是“华润系”医药基金的第二期。 2017年时，华润医药牵头，由华润三九和华润双鹤等共同投资过一笔25亿元的基金，主要从事中国医药行业企业的股权投资。
    健识局
    2025-07-18
    华润医药集团有限公司
  • 全疗程1次用药！中国自研1类流感创新药济可舒获批上市
    审批动态
    全疗程1次用药！中国自研1类流感创新药济可舒获批上市
    7月18日，国家药品监督管理局官网显示，抗流感1类创新药济可舒（通用名：玛硒洛沙韦片）获批上市。 中国自主研发的抗流感1类创新药：济可舒。 济可舒是我国自主研发、具有全球自主知识产权的新一代靶向流感病毒RNA聚合酶PA抑制剂，通过特异性抑制病毒mRNA的转录发挥抗病毒作用。
    健识局
    2025-07-18
    国家药品监督管理局 玛硒洛沙韦
  • “流感药王”新动作，终于打出五张王牌
    审批动态
    “流感药王”新动作，终于打出五张王牌
    2025年以来，二级市场的创新药行情，犹如凤凰涅槃，在数年沉寂之后突然爆发出惊人的势能，成为全市场最为炙手可热的投资主题之一。 从表面来看，是海外MNC对中国在研创新药管线的BD，呈现数量爆发、金额不断破记录的良好趋势，直接催生了二级市场对于创新药赛道的再认识和价值重估。 2024年，我国累计在研创新药达到4000余款，约占全球30%。
    医药投资部落
    2025-07-18
    流感 流感药王
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多