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  • CLL 协会奖励推进 CLL/SLL 护理的研究项目
    医药投融资
    CLL 协会奖励推进 CLL/SLL 护理的研究项目
    CLL Society宣布了2025年研究项目奖项的获得者，旨在支持针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的创新研究，以改善患者的治疗效果和生活质量。今年，三位杰出研究者分别获得了综合医学奖、临床学者奖和青年研究员奖。这些研究项目涵盖了临床、科学和综合方法，旨在填补研究空白，推动治疗方法的个性化。
    美通社
    2025-07-21
    慢性淋巴细胞白血病
  • Longeveron（R） 宣布获得用于心血管疾病的新型心脏选择性诱导多能干细胞技术的许可
    交易并购
    Longeveron（R） 宣布获得用于心血管疾病的新型心脏选择性诱导多能干细胞技术的许可
    Longeveron公司宣布获得来自迈阿密大学的专利授权，该专利保护了一种从多能干细胞中获取具有GHRH受体+的心肌祖细胞的方法。这项新技术显著增强了Longeveron的干细胞治疗技术库，为心血管疾病、罕见病和儿科疾病领域的管线扩展提供了机会。
    GlobeNewswire
    2025-07-21
    罕见病 心血管疾病
  • BON宣布与北京华海科源科技有限公司达成2200万美元减肥产品分销协议
    交易并购
    BON宣布与北京华海科源科技有限公司达成2200万美元减肥产品分销协议
    BON Natural Life Limited与北京华海凯元科技有限公司达成一项非独家销售分销协议，合同总价值2200万美元，为期36个月。华海凯元将在中国和东南亚销售和分销BON的自然减肥产品线。BON的新产品采用“益生元+后生元”的复合配方，旨在提供显著的减肥效果，无需严格的饮食限制。BON的董事长兼首席执行官表示，与华海凯元的合作旨在进入中国快速增长的减肥市场，并为股东创造长期价值。
    美通社
    2025-07-21
    天美生物有限公司
  • Natural Alternatives International， Inc. 宣布与 The Juice Plus+（R） 公司签订新的制造协议
    交易并购
    Natural Alternatives International， Inc. 宣布与 The Juice Plus+（R） 公司签订新的制造协议
    Natural Alternatives International, Inc.（NAI）与全球知名的植物基全身体育产品领导者The Juice Plus+ Company续签了新的多年代工协议，涵盖全球24个市场销售的Juice Plus+胶囊和粉剂产品。这一合作关系的延续体现了双方对提供高品质营养产品的共同承诺，并专注于提升Juice Plus+产品系列的保健特性。NAI提供包括科学研究、专有成分、客户定制营养产品配方、产品测试和评估、市场营销管理及支持、包装和递送系统设计、法规审查和国际产品注册协助在内的全面合作伙伴服务。
    GlobeNewswire
    2025-07-21
    Natural Alternatives The Juice PLUS+ Comp
  • Cerus Corporation 宣布获得额外的国防部奖，以推进外伤大出血的护理
    医药投融资
    Cerus Corporation 宣布获得额外的国防部奖，以推进外伤大出血的护理
    Cerus Corporation获得美国国防部额外7200万美元合同，用于开发INTERCEPT Fibrinogen Complex（LyoIFC）以治疗创伤引起的出血。这笔资金将支持CRYO-FIRST研究，比较预解冻IFC与常规CRYO-AHF在创伤相关出血性休克患者中的应用。Cerus已与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论LyoIFC的监管途径，并已成功扩大了病原体减少和冷冻干燥工艺。
    Businesswire
    2025-07-21
    Cerus Corp Inc
  • Cloudbreak Pharma Inc. 宣布 CBT-004 在血管化 Pinguecula 患者中的 2 期结果呈积极
    研发注册政策
    Cloudbreak Pharma Inc. 宣布 CBT-004 在血管化 Pinguecula 患者中的 2 期结果呈积极
    Cloudbreak Pharma公司宣布CBT-004在血管化翼状胬肉患者中的2期临床试验结果积极。CBT-004是一种眼科溶液，用于治疗眼表疾病。主要结果包括：与安慰剂相比，CBT-004在28天后显著改善了结膜充血；7天内观察到显著改善，且疗效持续；对五种常见症状（如烧灼感、瘙痒、异物感、眼痛）有显著改善；安全性良好，未观察到治疗相关不良事件。血管化翼状胬肉是一种常见的眼科疾病，目前治疗选择有限。Cloudbreak Pharma计划将CBT-004推进至3期临床试验，并与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论审批流程。
    Businesswire
    2025-07-21
  • UroGen 宣布 OPTIMA II 试验的五年长期扩展研究证明低级别中危非肌层浸润性膀胱癌患者对 ZUSDURI（TM） 的反应具有长期持久性
    研发注册政策
    UroGen 宣布 OPTIMA II 试验的五年长期扩展研究证明低级别中危非肌层浸润性膀胱癌患者对 ZUSDURI（TM） 的反应具有长期持久性
    UroGen公司宣布，一项为期五年的长期扩展研究显示，对于低级别中风险非肌肉浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）患者，使用ZUSDURI（丝裂霉素）膀胱内溶液治疗后，患者对治疗的反应具有长期持久性。这项发表在《临床泌尿生殖癌症》杂志上的研究发现，在完成对ZUSDURI治疗的完全反应后，患者平均无事件生存期为两年。在17名完成完全反应并进入长期扩展研究的患者中，根据Kaplan-Meier估计，反应的中位持续时间是3.5年。这些结果表明，ZUSDURI可能为反复手术的患者提供一种非手术方法，以满足患者和医生的个人需求和偏好。
    GlobeNewswire
    2025-07-21
    丝裂霉素
  • TAGRISSO® （osimertinib） 联合化疗在 EGFR 突变的晚期肺癌中显示出具有统计学意义和临床意义的改善
    研发注册政策
    TAGRISSO® （osimertinib） 联合化疗在 EGFR 突变的晚期肺癌中显示出具有统计学意义和临床意义的改善
    FLAURA2三期临床试验最终结果显示，阿斯利康的TAGRISSO（奥希替尼）联合培美曲塞和铂类化疗在一线治疗表皮生长因子受体突变（EGFR m）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与TAGRISSO单药治疗相比，在总生存期（OS）的关键次要终点上显示出统计学上显著和临床上有意义的改善。该分析证实了之前报告的OS中期结果，并基于之前呈现的PFS主要终点数据，展示了该治疗设置中最长的中位无进展生存期。这些数据将提交给即将举行的医学会议，并与全球监管机构共享。TAGRISSO联合化疗已在80多个国家获得批准，包括美国、欧盟、中国和日本。
    Biospace
    2025-07-21
    非小细胞肺癌 奥希替尼 EGFR AstraZeneca PLC 培美曲塞
  • 加拿大卫生部批准 KEYTRUDA® 联合放化疗 （CRT） 用于治疗 FIGO 2014 III-IVA 期宫颈癌成人患者¹
    研发注册政策
    加拿大卫生部批准 KEYTRUDA® 联合放化疗 （CRT） 用于治疗 FIGO 2014 III-IVA 期宫颈癌成人患者¹
    加拿大卫生部门批准了默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK）的KEYTRUDA®（pembrolizumab）与化疗放疗（CRT）联合治疗FIGO 2014分期III-IVA期宫颈癌。这一批准基于KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047三期临床试验的数据，该试验显示与安慰剂加CRT相比，接受KEYTRUDA®与CRT联合治疗的患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）有显著改善。KEYTRUDA®是一种抗PD-1疗法，旨在增强人体免疫系统识别和对抗肿瘤细胞的能力。默克加拿大公司表示，这一批准标志着KEYTRUDA®在加拿大首次与化疗放疗联合使用的突破性进展，为患者提供了新的治疗选择。
    Biospace
    2025-07-21
    PD-1 帕博利珠单抗
  • Alkermes 宣布 Vibrance-1 每日一次 Alixorexton 治疗 1 型发作性睡病患者的 2 期研究取得积极的顶线结果
    研发注册政策
    Alkermes 宣布 Vibrance-1 每日一次 Alixorexton 治疗 1 型发作性睡病患者的 2 期研究取得积极的顶线结果
    阿克梅斯公司宣布，其新型口服奥雷辛2受体（OX2R）激动剂Alixorexton（前称ALKS 2680）在治疗1型嗜睡症（NT1）的Vibrance-1 II期研究中取得积极结果。Alixorexton在所有测试剂量下均达到主要终点，与安慰剂相比，在维持清醒测试（MWT）中的清醒度方面显示出统计学上显著、临床上有意义的剂量依赖性改善。此外，Alixorexton在所有剂量组中均表现出稳健且临床上有意义的改善，与安慰剂相比，在患者报告的与疾病严重程度、疲劳和认知相关的结果方面显示出改善。Alixorexton在所有测试剂量下总体耐受性良好。这些数据支持将Alixorexton推进至III期开发。阿克梅斯计划在即将到来的世界睡眠大会上展示详细的疗效和安全性结果。
    Biospace
    2025-07-21
    OX2R Alkermes PLC
  • AlzeCure 在 NeuPSIG 2025 疼痛会议上展示 ACD440
    研发注册政策
    AlzeCure 在 NeuPSIG 2025 疼痛会议上展示 ACD440
    AlzeCure Pharma AB宣布，其研发的针对神经系统疾病的药物候选ACD440的临床数据摘要已被国际疼痛会议NeuPSIG 2025接受，将在柏林举行。该摘要由公司研发部和CMO Märta Segerdal等人撰写，分析了ACD440在慢性外周神经性疼痛患者中的疗效，结果显示ACD440具有强大的镇痛效果，特别是对热诱导的疼痛。ACD440是一种新型局部治疗外周神经性疼痛的TRPV1拮抗剂，其研发基于2021年获得诺贝尔奖的强大科学基础。AlzeCure Pharma CEO Martin Jönsson表示，ACD440在治疗外周神经性疼痛方面具有治疗潜力，且Phase II研究结果显示了显著的疗效和良好的耐受性。
    Biospace
    2025-07-21
    疼痛 TRPV1
  • Cloudbreak Pharma Inc. 宣布 CBT-004 在血管化睑裂斑患者中取得积极的 2 期结果
    研发注册政策
    Cloudbreak Pharma Inc. 宣布 CBT-004 在血管化睑裂斑患者中取得积极的 2 期结果
    Cloudbreak Pharma Inc.宣布其针对血管化翼状胬肉和结膜充血的CBT-004眼药水在2期临床试验中取得积极结果。该试验显示，CBT-004在改善结膜充血、缓解患者症状和安全性方面均表现出显著效果，无治疗相关不良事件。基于这些积极结果，Cloudbreak Pharma Inc.计划推进CBT-004进入3期开发，并与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论审批途径。血管化翼状胬肉市场存在巨大未满足的医疗需求，CBT-004有望成为该领域具有突破性的治疗药物。
    Biospace
    2025-07-21
    拨康视云生物医药科技（广州）有限公司
  • 医疗设备研发商NanoVibronix获得约890万美元融资可转换优先股
    医药投融资
    医疗设备研发商NanoVibronix获得约890万美元融资可转换优先股
    2025年7月21日，医疗设备研发商NanoVibronix宣布，与一家机构投资者达成最终协议，通过分阶段发行H系列可转换优先股，总融资额度最高可达5000万美元。根据协议，NanoVibronix将在首轮发行中获得约890万美元融资。公司将优先使用其中500万美元赎回X系列未清偿优先股，其余资金将投向ENvue Drive的核心模块开发、软硬件工程推进与原型验证工作。
    MedRobot
    2025-07-21
    Nanovibronix Inc
  • 森妙生物完成B轮融资，专注疫苗与抗体药物研发
    医药投融资
    森妙生物完成B轮融资，专注疫苗与抗体药物研发
    2025年7月21日，森妙生物宣布完成B轮融资，本轮由龙磐投资参与支持。作为一家致力于提供全面化服务的生物医药企业，森妙生物在疫苗、佐剂及抗体药物领域持续深耕，展现出较强的研发实力和发展潜力。此次融资将有助于企业进一步推进核心技术平台建设与产品管线开发，加速创新成果的转化与落地。在生物医药行业持续升温的背景下，森妙生物的发展动向值得关注。
    2025-07-21
    龙磐投资 北京森妙生物科技有限公司
  • 至善唯新完成新一轮融资，布局基因治疗领域
    医药投融资
    至善唯新完成新一轮融资，布局基因治疗领域
    2025年7月21日，成都思佰益完成对国内基因治疗行业的领军企业四川至善唯新生物科技有限公司新一轮投资，本轮投资方还包括国生策源。四川至善唯新生物科技有限公司是一家专注rAAV基因药物研发与颠覆式生产的国内基因治疗领军企业，也是国内首家获批A、B两型血友病原创基因新药临床双证的创新型药企。
    2025-07-21
    血友病 四川至善唯新生物科技有限公司
  • 人工智能健康平台Everlab获得1000万美元种子轮融资，提供可扩展的人工智能预防医疗服务
    医药投融资
    人工智能健康平台Everlab获得1000万美元种子轮融资，提供可扩展的人工智能预防医疗服务
    2025年7月21日，人工智能健康平台Everlab获得1000万美元种子轮融资，由全球成长型股权公司Left Lane Capital领投。这笔资金将加速Everlab的国际扩张，推动其专有人工智能健康技术平台的发展，并支持推出旨在提供终身、主动护理的深度集成产品生态系统。
    businesswire
    2025-07-21
    Left Lane Capital Everlab
  • 聆数医疗获A轮融资，创新超声AI技术助力精准诊疗
    医药投融资
    聆数医疗获A轮融资，创新超声AI技术助力精准诊疗
    2025年7月21日，聆数医疗完成A轮融资，其核心技术聚焦超声影像筛诊治的关键环节——超声扫查与影像分析。通过与中科院自动化所合作，该公司成功研发经济型全自动超声扫查机器人，并基于数十万超声影像数据训练深度学习算法，实现智能实时辅助扫查及高精度三维重建，显著提升病灶识别与分析的精准度。这一突破为临床提供了更高效、经济的超声诊疗方案，有望推动医疗AI在影像领域的规模化应用。
    2025-07-21
    聆数医疗科技（苏州）有限公司
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