摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
Curia发布第三份ESG报告，强调可持续发展价值观医投速递Curia Global, Inc.近日发布了其第三份环境、社会和治理（ESG）报告，强调了其新的价值观体系“C.U.R.I.A. Way”，包括好奇心、紧迫感、尊重、正直和责任感。报告指出，Curia致力于通过科学基础目标倡议（SBTi）和联合国“零排放竞赛”活动，在短期和长期内根据气候科学减少温室气体排放。Curia的法国工厂在Bon Encontre和Tonneins获得了ISO 9001、45001和14001认证，意大利的工厂在Origgio和Rozzano获得了ISO 45001和14001认证。Curia的员工在iLearn学习平台上自愿投入超过10,000小时进行学习。Curia的多样性、包容性和平权（DE&I）委员会继续扩大，旨在为所有员工提供一个讨论和进步的平台。Curia的CEO Philip Macnabb表示，ESG报告反映了Curia在减少环境影响、促进安全、正直和责任文化方面的进展。Curia是一家拥有30多年经验的合同研发和制造组织（CDMO），在全球拥有超过20个地点和3,200名员工，与生物制药客户合作，推出改变生活的疗法。GlobeNewswire2025-10-30Curia Global Inc
-
Curia 发布 2024 年度环境、社会和治理 (ESG) 报告医投速递Curia Global, Inc.发布其第三份环境、社会和治理（ESG）报告，详细介绍了公司的“C.U.R.I.A. 之道”价值观，包括好奇心、紧迫感、尊重、诚信与问责，以及这些价值观如何融入公司的使命、宗旨和企业责任倡议。报告指出，Curia承诺依据气候科学设定温室气体减排目标，并加入联合国“奔向零碳”行动。Curia的工厂获得了多项ISO认证，EHS管理体系遵循ISO标准。此外，Curia员工在iLearn平台上累计学习超过10,000小时，DE&I委员会致力于为员工提供交流平台和晋升通道。Curia首席执行官Philip Macnabb强调，ESG倡议与科学创新和卓越运营理念紧密结合，旨在为客户提供优质服务。GlobeNewswire2025-10-30Curia Global Inc
-
继AAO 2025演示之后，IVIEW Therapeutics的干眼症研究登陆ReachMD的两档播客节目前沿研究[新泽西州克兰伯里，2025年10月21日]-IVIEW Therapeutics公司发布，公司针对干眼症研发的新型TRPM8激动剂（IVW-1001）眼药水临床研究，在美国眼科学会（AAO）2025年会期间登陆知名医疗专业媒体ReachMD的两档播客节目。 南加州大学 Keck医学院眼科兼职临床助理教授 Houman D.Hemmati医学博士、哲学博士 在这些访谈中 讲述 了临床上干眼症治疗中目前仍未满足的需求，并介绍了 IVIEW评估IVW-1001眼睑湿巾的1/2a期临床试验的关键结果。 •《干眼症治疗突破：现有与新兴疗法》。
-
AVITA Medical将于2025年11月6日发布第三季度财务报告并举行电话会议医投速递AVITA Medical，一家领先的急性伤口护理治疗公司，宣布将于2025年11月6日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司将于同日太平洋时间下午1:30（澳大利亚东部夏令时11月7日上午8:30）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和近期业务亮点。网络直播将在AVITA Medical网站的事件与演示部分提供。电话会议的注册链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/fpry6ovp/。会议结束后，网络直播的回放将在投资者关系网站上提供。AVITA Medical专注于优化伤口愈合，加速患者恢复时间。其核心技术RECELL系统已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗热烧伤和创伤伤口。RECELL利用患者自身的皮肤愈合特性，创建喷雾型皮肤细胞，为临床结果提供创新解决方案。在美国，AVITA Medical还拥有PermeaDerm生物合成伤口基质和Cohealyx胶原蛋白基真皮基质的市场、销售和分销独家权利。在国际市场上，RECELL系统已获得欧洲、澳大利亚和日本的监管批准，用于广泛的应用，包括热烧伤和创伤伤口治疗。
-
TX45在PH-HFrEF患者中展现积极疗效研发注册政策Tectonic Therapeutic公司宣布，其长效Fc-Relaxin融合蛋白TX45在2型肺高血压伴射血分数降低的心力衰竭（PH-HFrEF）患者中的1b期急性血流动力学临床试验取得积极结果。试验表明，TX45在患者中耐受良好，单次静脉注射剂量显著改善了左心功能和肺血流动力学。这些结果支持将TX45的适用人群从2型肺高血压扩大到PH-HFrEF。Tectonic正在进行APEX 2期临床试验，以评估TX45在PH-HFpEF患者中的24周治疗期间的效果，预计2026年公布结果。Biospace2025-10-30Tectonic Therapeutic University of Califo
-
LENZ Therapeutics宣布VIZZ治疗老花眼产品获得FDA批准并启动商业推广研发注册政策LENZ Therapeutics公司宣布，其VIZZ（醋酸艾地布林眼药水）1.44%产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗老花眼。该产品是首个也是唯一一个获得批准的基于醋酸艾地布林的滴眼液，旨在改善老花眼患者的近视力。VIZZ的商业推广于2025年10月启动，预计在2025年第四季度中旬实现产品的广泛可用。截至2025年10月，已有超过2500名眼科医生为患者开具了VIZZ处方，其中40%的患者已多次开具处方，累计处方量超过5000份。此外，公司还与莎拉·杰西卡·帕克合作，作为直接面向消费者的推广活动代言人，预计将在2026年第一季度推出该活动。财务方面，截至2025年9月30日，LENZ Therapeutics的现金、现金等价物和可交易证券约为3.24亿美元，预计将支持公司运营至上市后产生正现金流。
-
Claseprubart在重症肌无力治疗中的新进展研发注册政策Dianthus Therapeutics公司宣布，其在重症肌无力（gMG）治疗中的研究性药物Claseprubart在Phase 2 MaGic试验中取得了积极数据。这些数据包括开放标签扩展（OLE）中MG-ADL评分的显著下降，以及QMG评分的降低。此外，公司计划在2026年开始进行Phase 3 gMG试验，包括QMG ≥ 10的筛选标准和两种Claseprubart治疗臂（300mg/2mL Q2W和300mg/2mL Q4W）与安慰剂相比。新发布的临床前数据突出了上游（aC1s）与下游（C5）补体抑制的潜在疗效益处。
-
诺和诺德宣布对Metsera提交收购提议交易并购丹麦制药巨头诺和诺德于2025年10月30日确认，已向Metsera公司提交了一项非正式的收购提议。该提议旨在收购Metsera的早期和开发阶段的肠促胰岛素和非肠促胰岛素类似肽项目。此举将有助于诺和诺德最大化Metsera的补充产品组合和能力。收购符合诺和诺德长期战略，即开发创新和差异化的药物，并治疗更多患有肥胖症和糖尿病及其相关并发症的患者。根据提议，诺和诺德将以每股56.50美元的现金价格收购Metsera所有流通普通股（约合65亿美元的总股权价值或60亿美元的的企业价值），并基于某些临床和监管里程碑的实现，提供每股最高21.25美元的现金或有价值权（CVRs，约合25亿美元的总价值）。现金支付将在签署时进行，以换取代表Metsera50%股本的不可投票优先股，CVRs将在收购完成后发放，以换取剩余股份。该提议目前正由Metsera董事会进行审查。诺和诺德成立于1923年，总部位于丹麦，是一家领先的全球医疗保健公司，致力于通过科学突破、扩大药物的可及性以及预防疾病和最终治愈疾病来推动变革。诺和诺德在全球80个国家拥有约78,400名员工，其产品在约170个国家销售。
-
诺和诺德对肥胖生物技术公司Metsera发起收购，总报价85亿美元医药投融资丹麦制药巨头诺和诺德向肥胖生物技术公司Metsera发起了一项无邀约收购，总报价为85亿美元，其中包括60亿美元的首付款和25亿美元的基于里程碑的支付。这一报价高于辉瑞的78.7亿美元收购报价。诺和诺德的新报价增加了首付款，并在交易完成后提供更多激励。Metsera的股价在周四早晨的盘前交易中上涨了17%以上。此次收购战表明了制药行业对长效肥胖药物的无尽渴望。诺和诺德表示，这笔交易将有助于其最大化Metsera的互补产品组合和能力，同时补充其内部候选药物在临床试验中的不足。
-
印度Piramal Pharma Solutions与韩国IntoCell Inc.签署合作协议，共同开发ADC技术交易并购全球领先的合同研发和生产组织（CDMO）Piramal Pharma Solutions，作为Piramal Pharma Ltd.的一部分，与韩国领先的生物技术公司IntoCell Inc.签署了一份谅解备忘录（MOU），旨在加强双方的战略合作并探索在抗体-药物偶联物（ADC）开发方面的潜在合作机会。根据这份非独家和非约束性协议，IntoCell将探索将其专有的药物连接器技术许可给Piramal的客户。作为交换，Piramal将向IntoCell及其客户群提供全面的生物偶联物合同研究、开发和制造服务，包括ADCs。Biospace2025-10-30IntoCell Inc
-
Burst Diagnostics与FemmeLoop联合获得NIH资助，加速开发低成本居家激素检测平台医药投融资Burst Diagnostics与FemmeLoop宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，以加速开发低成本居家激素检测和集成数字健康平台。该平台旨在为更年期和绝经期的女性提供个性化洞察。第一阶段将推进一种多联尿液检测方法和配套的智能手机连接读取器，能够定量测量雌二醇、孕酮、促卵泡激素和促黄体激素。该项目旨在通过居家系统建立激素基线并跟踪随时间的变化，为患者和提供者提供连续数据，以便进行个体化治疗。该研究利用BurstDX的毛细管驱动免疫测定（CaDI™）平台，将传统的酶联免疫吸附测定（ELISA）浓缩到卡式格式，能够在十分钟内提供定量结果。结合FemmeLoop的数字平台，该系统旨在为女性提供全面工具，以改善更年期管理。
-
艾利 Lilly 开发新一代减肥药，定价策略面临挑战医投速递美国制药公司艾利 Lilly 正在开发新一代减肥药 orforglipron，该药物在临床试验中表现出色。然而，公司CEO David Ricks 在财报电话会议中提到，若为了普及而降低价格，可能会影响公司的研发投入。Ricks 表示，公司策略是平衡普及性和研发投入，通过尽可能多的渠道和买家推广 GLP-1 类药物。此外，消费者对减肥药物的需求增长，使得公司面临价格弹性问题。Lilly 已经推出自费选项，并计划通过商业推广和扩大适应症来证明这些药物的健康益处。
-
SpectronRx开始大规模生产高纯度锕-225交易并购SpectronRx，一家领先的放射性药物合同开发和制造组织（CDMO/CMO）及同位素生产商，宣布已开始大规模生产高纯度锕-225（Ac-225）。采用专有的基于加速器的生产方法，SpectronRx现在以商业规模生产这种关键的医疗同位素，以满足全球对靶向放射性药物治疗需求的增长。SpectronRx的创新生产方法克服了长期以来Ac-225供应有限的挑战，这是推进救命药物的重大瓶颈。通过解决这一短缺，SpectronRx使全球的药物开发者、制造商和研究人员能够获得可靠、充足的Ac-225供应，用于医疗用途。SpectronRx拥有多台能够生产Ac-225的加速器，并计划随着其运营规模的扩大而增加更多。SpectronRx在降低Ac-225供应链风险方面取得了重要进展。Ac-225是一种高度需求的α发射同位素，当与靶向分子结合时，可以直接输送到癌症部位，以最小的对周围健康组织的损伤破坏肿瘤细胞，并有可能抑制其复制。直到现在，Ac-225的稀缺一直是其在医学上广泛应用的重要障碍。SpectronRx的生产能力直接解决了这一历史挑战。SpectronRx在全球同位素标记和供应领域拥有令人印象深刻的足迹，拥有超过2
-
默克HPV疫苗Gardasil全球销量下降，中国市场表现不佳医投速递默克公司（Merck）的HPV疫苗Gardasil在全球第三季度的销量下降了25%，主要原因是中国市场需求持续低迷以及美国接种率的下降。在周四的第三季度财报电话会议上，默克的高管们还提到了日本“追赶”补偿计划的到期以及美国疫苗推荐可能带来的挑战。默克首席财务官Caroline Litchfield在电话会议中提到，美国市场存在一些宏观因素，她指出美国疾病控制与预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会（ACIP）可能做出的建议可能会影响未来的销售。ACIP原计划在夏季对HPV疫苗指南进行投票，但最终推迟了这次投票。默克公司的MMRV疫苗Proquad、MMR疫苗M-M-R II和天花疫苗Varivax的销量也下降了3%，原因是美国需求下降。肺炎球菌疫苗Vaxneuvance的销量下降了6%，但公司指出，这被CDC的疫苗储备以及预防性RSV抗体药物Enflonsia的需求所抵消。其他大型制造商如赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）也报告了本季度疫苗销量的下降，归因于美国需求下降和其他“宏观因素”。默克的高管们拒绝就与白宫就最惠国药物定价协议的谈判提供太多细节。阿斯利康（AstraZeneca）、辉瑞（Pfi
-
Hemostemix在佛罗里达推进VesCell™（ACP-01）干细胞疗法，助力慢性肢体缺血患者交易并购Hemostemix公司宣布，其在佛罗里达州推进的VesCell™（ACP-01）自体干细胞疗法取得重大进展。该公司通过每周的网络研讨会系列，吸引了全州血管外科医生的关注。这些努力是公司“脚踏实地”计划的下一阶段，旨在加速患者获得ACP-01，这是一种针对慢性肢体缺血（CLTI）的自体血管生成细胞前体疗法，用于疼痛缓解和伤口愈合。佛罗里达州参议院第1768号法案（SB 1768）为无选择方案的CLTI患者提供了接受可能挽救肢体的疗法，如ACP-01。Hemostemix的方法侧重于医生赋能和法规遵守，包括许可验证、预期结果的披露、不良事件的报告以及与持续的临床方案的整合。Hemostemix还计划在佛罗里达大学举行大型病例讨论会，并部署了专门的营销和推广团队，以及为医生提供培训项目。
-
PharmaDrug与Canurta达成最终证券交换协议交易并购PharmaDrug公司宣布与Canurta Limited Partnership及其有限合伙人达成最终证券交换协议，以扩大其生物技术领域的影响力。根据协议，PharmaDrug将分两阶段收购Canurta最多40%的股权，涉及发行总计约8300万股PharmaDrug普通股。该交易将增强PharmaDrug的临床管线，支持其长期增长目标。Canurta是一家专注于开发针对炎症和神经退行性疾病的新型植物疗法生物技术公司，其领先候选药物CNR-401正进入2期临床试验阶段。
-
艾利 Lilly GLP-1 药物组合收入突破，超越默克 Keytruda医投速递艾利 Lilly 公司的 GLP-1 药物组合，特别是 tirzepatide 品牌，在第三季度实现了显著增长，其收入达到 176 亿美元，同比增长 54%，超过了去年同期的 114 亿美元。这一增长主要得益于 Mounjaro 和 Zepbound 两种 GLP-1 品牌的 62% 的销量增长。尽管 Zepbound 和 Mounjaro 的价格有所下降，但 tirzepatide 品牌的总收入达到 101 亿美元，首次超过了默克公司的免疫肿瘤药物 Keytruda。Lilly 公司还通过其直接面向消费者的平台 LillyDirect，为有保险的患者提供 25 美元的单剂量 Zepbound 药物，而无保险的患者则需要支付 349 美元。Lilly 公司的其它主要产品，如 Ebglyss、Jaypirca、Kisunla、Omvoh、Verzenio 和 Zepbound，总收入达到 119.8 亿美元。Lilly 公司的季度收入连续增长，今年第二季度收入达到 156 亿美元，同比增长 38%，第一季度收入为 127.3 亿美元。
-
生物技术领域如何应对经济不确定性医投速递本期播客由Element Materials Technology合作呈现，邀请了Element Materials Technology的技术服务总监Jihye Jang-Lee博士和生物制品技术策略经理Khanh Courtney博士，共同探讨在经济不确定性背景下，小型生物技术公司如何利用国际协调标准作为稳定的模板。讨论中提到，美国关税正在重新定义印度、中国和其他亚洲制造业国家的竞争力，其中中国正成为全球创新者。本期节目由BioSpace的洞察力总监Jennifer Smith-Parker和洞察力负责人Lori Ellis主持。嘉宾的观点不代表其所在组织的立场。Biospace2025-10-30
-
ProImmune推出新型ProVE® SL自我加载MHC I类单体试剂医投速递全球生命科学试剂和服务领域的领导者ProImmune Ltd近日宣布推出其新型ProVE® SL自我加载MHC I类单体试剂。该新型试剂专为抗原特异性CD8+ T细胞检测设计，旨在为研究人员提供前所未有的灵活性、速度和MHC等位基因覆盖范围，提供超过50种HLA等位基因。ProImmune的ProVE SL单体试剂以高度稳定的、空载的、生物素化的MHC I类分子形式供应，包括HLA-A、HLA-B、HLA-C和非典型等位基因，以及小鼠H-2。ProVE SL平台允许研究人员自行加载肽段，并灵活地将单体与广泛的亲和素或链霉亲和素偶联物（包括荧光、条形码或质谱流式细胞术试剂）结合，以轻松创建四聚体或表面结合复合物。这种灵活性使得实验设置更快，可以重新配置面板，扩大供体群体覆盖范围，包括不太常见的等位基因，并可与先进的流式细胞术或质谱流式细胞术或单细胞RNA测序工作流程集成。T细胞免疫学、表位映射和免疫监测工作流程越来越需要允许在多种HLA背景下快速定制的试剂。ProVE SL单体解决了传统预加载MHC单体试剂的关键局限性，这些试剂通常限制肽段选择，需要复杂的加载和交换步骤，或仅覆盖常见等位基因。通过实现肽段的自我Biospace2025-10-30
-
艾利 Lilly 公司在波多黎各投资12亿美元扩建制药设施医投速递艾利 Lilly 公司宣布将在波多黎各卡罗来纳的Lilly del Caribe制造厂投资超过12亿美元，以扩大和现代化其生产设施。这一投资将整合先进技术并扩大现有园区内的生产能力，以支持公司在心血管代谢健康、神经科学、肿瘤学和免疫学领域的口服固体药物产品组合的持续增长。新设施将生产艾利 Lilly 的首个口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron，预计将在今年年底前提交给全球监管机构进行肥胖症审批。此次战略扩张凸显了波多黎各在艾利 Lilly 历史性制造议程中的角色，作为之前宣布的500亿美元资本投资承诺的一部分，旨在扩大美国制造能力。艾利 Lilly 最近还宣布在德克萨斯州和弗吉尼亚州建设新工厂，未来几个月内还将宣布另外两个地点。这些新工厂是艾利 Lilly 扩大现有美国制造工厂以增加产能的更广泛努力的一部分。扩建工程预计将在2026年开始建设，并于2028年底开始生产药品。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
