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医药数据查询

  • 身体里的“止血开关”坏了?重组人凝血因子Ⅶa来救场!
    前沿研究
    1. 本新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流,仅供医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。 2. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。 ● 外媒关注中国生物制药重磅交易:中国药企里程碑式并购。
  • ACS Omega|南通大学Med-AI团队研发MCST-AFN框架:以低计算成本实现分子性质精准预测,助力药物研发提速
    前沿研究
    该研究提出了MCST-AFN框架,通过融合深度学习与低保真分子动力学模拟,兼顾预测精度与计算效率,为分子性质预测提供了全新路径,助力药物研发和材料设计 。 背景挑战:静态特征vs分子动态。 核心方案:MCST-AFN框架。
    智药邦
    2025-07-21
    分子性质精准 MCST-AFN
  • Sci Adv | BioEmu:生成式AI快速准确模拟蛋白质平衡构象集合
    前沿研究
    2025年7月10日,来自微软研究院的研究人员在Science Advances上发表文章Scalable emulation of protein equilibrium ensembles with generative deep learning,主要提出了一种名为 BioEmu的生成式深度学习模型 。 该模型通过条件扩散框架,结合预训练的AlphaFold2序列编码器和分子动力学(MD)数据微调,实现了对蛋白质多构象平衡系综的高效采样。 研究利用大规模AlphaFold数据库(AFDB)预训练捕捉结构多样性,并通过创新性的属性预测微调(PPFT)方法整合实验折叠自由能数据,显著提升了模型对构象变化、折叠态概率的预测准确性。
    智药邦
    2025-07-21
    蛋白质
  • SHC Portfolio | 香港生物科技基金领投Editact完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    Editact源至德生物医药有限公司(以下简称“Editact”),一家专注于阿尔兹海默症创新基因疗法的企业, 近日宣布完成Pre-A轮融资。 本轮融资由上实资本旗下香港生物科技基金领投 ,南丰生命科技、香港科技大学创业基金及香港知名家族办公室等机构共同参与。 融资资金将用于针对家族性阿尔兹海默症基因编辑疗法的研发。
    上实资本
    2025-07-21
  • 术中唤醒技术让胶质瘤“现形”,让功能“留步”!中西医多学科协作完成高难度脑瘤切除术
    前沿研究
    在广东省中医院大德路总院神经外科门诊,黄理金主任详细阅片后判断:“病灶与脑 胶质瘤 症状高度吻合,完全具备手术指征。 我们有信心保护您的脑功能。”。 广东省中医院大德路神经外科脑肿瘤团队拥有成熟的胶质瘤MDT(多学科会诊)诊疗经验。
    广东省中医院
    2025-07-21
  • 【案例报道】绝境重生--免疫疗效基因可能“暗中助力“,胰腺癌患者实现45个月无复发
    前沿研究
    因其恶性程度高,早期诊断手段缺乏,约80%的病人确诊时已为不可切除晚期,5年生存率仅约13% 1 。 其中,局部晚期胰腺癌(LAPC)更是治疗中的“硬骨头”——肿瘤常侵犯周围血管,手术切除难度极大,传统化疗、放疗效果有限,患者生存期往往较短。 对于无法手术的LAPC患者,临床治疗一直面临巨大挑战。
    允英
    2025-07-21
  • 健脑益智补脑专家///全国独家真控销不挂网///长久稳定
    公司动态
    2025年-5月-广州国药会~新刊 。 ---------------------------------。 医药云端--综合渠道招商服务平台。
    药云端
    2025-07-21
    健脑益智补脑专家
  • 7月多款药品将迎专利无效挑战,瑞齐替尼、吲哚布芬在列
    审批动态
    瑞齐替尼的专利纠纷是创新药企间的专利攻防战,涉及倍而达药业、贝达药业 & 益方生物之间。 吲哚布芬专利纠纷典型在于本土药企利用次级专利构筑市场壁垒,且最近广被业界关注的是该品种多家药企因专利侵权被停采。 信息来源:国家知识产权局。
  • 新一代 FIC 细胞疗法迎来突破期,如何进一步加速临床转化?
    临床研究
    近期,细胞治疗领域又取得了诸多新进展。 7 月, 星汉德生物 的 TCR-T 细胞疗法 SCG101V 获批临床,用于治疗慢性乙型肝炎,这是 全球首个 针对慢性乙肝的 TCR-T 细胞疗法,其由特异性 TCR 介导,能够选择性识别和靶向感染 HBV 的肝细胞,通过多重机制,清除 cccDNA 并消除病毒储存库和整合片段,并建立保护性免疫记忆,避免病毒反弹。 7月, 瑞顺生物全球首创 通用型 DNT 细胞疗法 RC1012 注射液预防性输注用于高风险 AML 患者 allo-HSCT 后复发的 1 期临床研究结果积极:中位随访 20.9 个月时,6 名患者中有 4 例达到并维持 MRD 阴性的 CR 状态,最长无复发生存期超过 24 个月。
    医麦客
    2025-07-21
  • 抗衰万亿市场!CAR-T、干细胞、基因疗法进军蓝海,进展频频
    前沿研究
    据公开数据显示,2024 年中国抗衰老市场规模已达 0.6 万亿元, 到 2035 年将达到 4.6 万亿元 ,在银发经济中的占比从 9% 跃升至 15%,人们对抗衰的需求持续增长。 今年 4 月, Cell 杂志发表了题为「From geroscience to precision geromedicine: Understanding and managing aging」的文章,在原来的十二大衰老机制——基因组不稳定性、端粒损耗、表观遗传改变、蛋白质稳态丧失、细胞自噬失能、营养感应失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞耗竭、细胞间通讯改变、慢性炎症、生态失调的基础上,又增加了细胞外基质变化和心理-社会隔离。 本文将梳理不同的策略的 CGT 创新疗法抗衰新进展。
    医麦客
    2025-07-21
    Aging 基因疗法 CAR-T
  • 揭秘国产止血“黑科技”:重组人凝血因子Ⅶa有多强?
    前沿研究
    1. 本新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流,仅供医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。 2. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。 5亿美元收购礼新医药 中国生物制药创新与国际化再加速。
  • 小分子原料药的连续制造:以辉瑞、礼来、GSK和安进原料药开发为例
    前沿研究
    连续制造 (CM) 以其独特的优势在制药行业的应用正在不断增加,提供了更高的处理危险反应的能力、更高程度的工艺集成自动化水平和更高的可持续性发展。 本文讨论了辉瑞、礼来、葛兰素史克和安进在设计和实施其小分子原料药 (DS,drug substance) CM工艺时采取的考虑因素和方法,以及与药品 (DP, drug product) 现有CM方法的一些关键对比。 但是,由于制剂产品DP连续制造和原料药DS连续制造之间的差异 (Contrasting Original Substance 和 Drug Product Continuous Manufacturing),开发 CM 工艺没有放之四海而皆准的方法。
    药时空
    2025-07-21
  • 免疫细胞:人体最强防线,90% 疾病的 “天然预防医生”
    前沿研究
    越来越多的研究展示了如何利用免疫细胞来应对一些难治性疾病,还有研究揭示了免疫细胞与长寿之间的关系。 百岁老人免疫细胞的浓度。 《国家科学院院刊》(PNAS)发布的一项研究称,科学家发现110岁(也被称为“超级百岁老人”)的血液中有一种罕见的“超级”免疫细胞,其浓度约为普通人的9倍。
  • 带你深入了解PD-1的生物学
    前沿研究
    程序性死亡受体-1(PD-1)的基因于1992年由日本科学家Honjo在小鼠中分离 、 鉴定,在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现,因此得名。 PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性,人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员。 在2000年和2001年,Honjo和Freeman先后发现了PD-1与PD-L1( CD274;B7-H1 )和PD-L2( CD273;B7-DC )相互作用的证据,共同阐述了PD-1/PD-L1对人体T细胞的调控作用 , 从而确定了 PD-1途径。
    小药说药
    2025-07-21
  • 或可引发尿毒症和心衰!“生命腺”增生不能忽视→
    前沿研究
    《职场健康课》 是财经频道针对职场人士量身定制的一档演播室互动访谈节目, 以职场的亚健康状态和职业病为主要关注点,为广大观众带来切实有效的健康解决方案。 节目以科学专业的态度做好健康科普,探讨职场健康话题,以“治未病”为目标,呼吁大家健康工作、快乐生活,力求打造一档积极向上的、温暖的健康节目。 前列腺是男性生殖系统的一部分,也被称为男性的“生命腺”。
    鲁南制药集团
    2025-07-21
  • Cycle Pharmaceuticals 签署 PHYRAGO(TM)(达沙替尼)片剂美国独家销售许可证
    交易并购
    Cycle Pharmaceuticals与Handa Therapeutics达成独家合作协议,在美国商业化治疗两种白血病(Ph+ CML和Ph+ ALL)的药物PHYRAGO。PHYRAGO是Cycle Pharma的首个肿瘤学产品,也是其第九个商业化产品。该药物是一种新的Sprycel(dasatinib)配方,允许与质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂(H2RAs)同时使用,不会降低dasatinib的生物利用度。Handa将与Cycle Pharma合作,于2025年9月推出PHYRAGO,并从Cycle Vita获得最佳患者支持。
    Businesswire
    2025-07-21
  • Cycle Pharmaceuticals 选择 LeMed Specialty Pharmacy 作为 HARLIKU(TM)(尼替西农)片剂的美国独家专科药房分销和服务合作伙伴,这是 FDA 批准的第一个也是唯一一个针对成年碱性尿症 (AKU) 患者的
    交易并购
    Cycle Pharmaceuticals宣布与LeMed Specialty Pharmacy签订独家合同,负责其新药HARLIKU(nitisinone)在美国的专科药房分销和服务。HARLIKU是首个也是唯一获得FDA批准用于治疗成人Alkaptonuria(AKU)患者的药物。LeMed将负责HARLIKU在美国的商业和非商业配药。双方合作旨在为AKU患者提供必要的支持和治疗,同时LeMed在罕见病领域的专业经验将支持患者及时获得治疗。
    Businesswire
    2025-07-21
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