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  • 牙科护理产品制造商vVARDIS获得5000万美元融资，用于推广无钻牙科治疗
    医药投融资
    牙科护理产品制造商vVARDIS获得5000万美元融资，用于推广无钻牙科治疗
    2025年7月28日，牙科护理产品制造商vVARDIS获得5000万美元融资，由OrbiMed投资。加上OrbiMed2 月份完成的初始3500万美元投资，8500万美元的总资本将用于对现有设施进行再融资，并支持公司的增长计划以及vVARDIS开创性的早期蛀牙免钻孔治疗品牌Curodont™品牌下创新牙科产品的持续全球商业扩张。
    startupticker
    2025-07-18
    奥博资本 vVARDIS AG
  • 珂睿科技完成数千万Pre-B轮融资，加速全自动色谱质谱分析实验室产品线布局
    医药投融资
    珂睿科技完成数千万Pre-B轮融资，加速全自动色谱质谱分析实验室产品线布局
    2025年7月18日，国产超高效液相色谱领域的领军企业成都珂睿科技有限公司（以下简称“珂睿科技”）完成数千万元Pre-B轮融资。本轮融资由四川发展弘科基金投资。本轮资金的注入将加速珂睿科技在超高效液相色谱产品线的完善、市场推广以及自动化色谱质谱实验室应用方案的完善和推广。
    动脉网
    2025-07-18
    川发引导基金 成都珂睿科技有限公司
  • 罗伯医疗完成数千万新融资，资本寒冬连续三年获得融资！
    医药投融资
    罗伯医疗完成数千万新融资，资本寒冬连续三年获得融资！
    2025年7月18日，深圳市罗伯医疗科技有限公司（简称“罗伯医疗”）已于近期完成数千万元级战略融资。本轮融资由丰雷资本旗下元畅基金领投，老股东泰鲲基金跟投，劢柏资本担任独家财务顾问。本轮资金将主要用于加速智能手术机器人产品矩阵的研发迭代、全球市场拓展及顶尖人才引进，标志着公司在高端医疗装备国产化道路上迈出关键一步。
    动脉网
    2025-07-18
    深圳市罗伯医疗科技有限公司
  • 又一家族药企，创始人辞职，管理层更换！
    人事变动
    又一家族药企，创始人辞职，管理层更换！
    昨晚分享了瑞康医药“少帅”突然辞去所有职务的消息（ 详情>> ），今晚再分享一家药企的管理层变动。 2025 年 7 月 17 日，特一药业发布《关于第六届董事会第一次会议决议的公告》，宣布了公司管理层的变更。 此次董事会选举了 许荣煌为特一药业第六届董事会董事长，担任公司法定代表人，同时聘任其为公司总经理 ，任期与本届董事会任期相同。
    医药代表
    2025-07-17
    特一药业集团股份有限公司 瑞康医药集团股份有限公司
  • 微血管性心绞痛 速效救心丸启动探索性临床研究
    临床研究
    微血管性心绞痛 速效救心丸启动探索性临床研究
    日前，“速效救心丸治疗微血管性心绞痛探索性临床试验”研讨会在天津中医药大学召开。 “国医大师”、天津中医药大学名誉校长张伯礼、中国工程院院士张运，以及来自天津中医药大学、首都医科大学附属朝阳医院、山东大学齐鲁医院、天津胸科医院等机构的20余位心血管领域权威专家参与研讨。 速效救心丸作为治疗冠心病心绞痛的首选药物之一，上市43年来，一直致力于挖掘潜在临床价值。
    津药达仁堂
    2025-07-17
    山东大学齐鲁医院 天津中医药大学
  • 联邦制药注射用阿莫西林钠克拉维酸钾通过仿制药质量和疗效一致性评价
    审批动态
    联邦制药注射用阿莫西林钠克拉维酸钾通过仿制药质量和疗效一致性评价
    7月15日，联邦制药注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（规格：①0.6g②1.2g，商标名：强力阿莫仙 ® ）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号：2025B03209、 2025B03208， 批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是一种青霉素类广谱抗生素，由阿莫西林钠（青霉素类抗生素）与克拉维酸钾（β-内酰胺酶抑制剂）组成。 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是联邦制药的重点产品之一，自1998年上市以来，在临床中广泛应用，收录在国家基药（2018年版）、国家医保（2024年版）乙类药品。
    联邦制药
    2025-07-17
    上呼吸道感染 珠海联邦制药股份有限公司 下呼吸道感染 阿莫西林 + 克拉维酸钾 骨和关节感染
  • “卷死”所有竞品！默沙东血拼，万泰掀桌，499元“断崖价”血洗HPV市场！
    公司动态
    “卷死”所有竞品！默沙东血拼，万泰掀桌，499元“断崖价”血洗HPV市场！
    出手“地板价”，击退所有玩家，包括万泰自己。 6月4日宣布获批 ，6月5日市场传出700-800元的定价，7月8日官方定价正式落地——499元/支——中国第一款九价HPV疫苗馨可宁9， 就这样以进口产品40%的价格，高调掀桌了。 但站在万泰生物的角度，主动以地板价掀桌，似乎是目前唯一可行的招数。
    E药经理人
    2025-07-17
    Merck Sharp & Dohme Ltd 乳头瘤病毒感染
  • FDA局长干预未果，KalVista口服HAE新药EKTERLY获批
    审批动态
    FDA局长干预未果，KalVista口服HAE新药EKTERLY获批
    sebetralstat的批准并不顺利，不仅FDA推迟了其PDUFA（处方药使用者付费法案）目标批准日期，FDA局长Marty Makary还曾提出拒批要求。 审批推迟，FDA效率恐受裁员影响。 6月13日，KalVista发布新闻稿称，FDA已通知他们其无法在目标日期6月17日完成对sebetralstat的审评。
    药品圈
    2025-07-17
    sebetralstat
  • 如何炼成100+新药？温江这家CRO企业藏着中药创新的密码→
    公司动态
    如何炼成100+新药？温江这家CRO企业藏着中药创新的密码→
    作为药物研发的核心引擎，实验室的科研效能直接决定着新药研发的整体进程和质效水平。 所谓CRO，是一种通过合同形式为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服务的机构。 这家位于温江高新区的CRO企业， 正是 成都双石中药科技有限公司 （以下简称“双石中药”） 。
    温江高新区
    2025-07-17
  • Cycle Pharmaceuticals 推出 HARLIKU™ （尼替西农） 片剂，这是 FDA 批准的第一个用于治疗尿酸尿症 （AKU） 的药物
    研发注册政策
    Cycle Pharmaceuticals 推出 HARLIKU™ （尼替西农） 片剂，这是 FDA 批准的第一个用于治疗尿酸尿症 （AKU） 的药物
    Cycle Pharmaceuticals宣布推出HARLIKU，这是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于降低成人黑酸尿症（AKU）患者尿液中同型戊二酸（HGA）的治疗药物。AKU，又称黑骨病，是一种极为罕见的遗传性代谢性疾病，在美国大约每100万人中就有1人患病。HARLIKU通过抑制上游酶，可将尿液中HGA的产生降低至97%。临床试验数据表明，接受nitisinone治疗的AKU患者疼痛、能量水平和身体功能显著改善。HARLIKU的上市为患者提供了针对AKU的独特需求的治疗、指导和护理。Cycle Vita™支持计划将为患者提供从入组到治疗过程中的个性化支持。Cycle Vita™旨在为AKU患者提供从诊断到治疗的个性化支持。HARLIKU的上市标志着AKU社区的一个重要里程碑，它将使患者能够更积极地参与自己的护理，推动个性化治疗讨论，并帮助减少获取治疗的障碍。HARLIKU的适应症为降低AKU成人患者的尿液HGA。需要注意的是，不要给对nitisinone或任何其他成分过敏的患者开具HARLIKU。此外，还列出了药物的安全信息、警告和预防措施、不良反应、药物相互作用以及特定人群的使
    Businesswire
    2025-07-17
    罕见病 尼替西农
  • GenSight Biologics 宣布发表关于 LUMEVOQ® 基因治疗患者最终视觉结果预测因子的文章
    研发注册政策
    GenSight Biologics 宣布发表关于 LUMEVOQ® 基因治疗患者最终视觉结果预测因子的文章
    GenSight Biologics公司宣布，其基因疗法LUMEVOQ®在治疗ND4-LHON患者中显示出良好的效果，研究显示基线BCVA值和基线GCL及RNFL厚度是改善BCVA的关键预测因素。该研究是首次使用SD-OCT和其他临床结果来识别治疗1.5年后BCVA变化的预测因素。此外，研究还支持了对LHON患者进行双侧治疗的建议。OCT参数分析证实，在疾病动态阶段接受LUMEVOQ®治疗的患者比在亚急性阶段接受治疗的患者有更好的预后。
    Businesswire
    2025-07-17
    勒伯尔遗传性视神经萎缩神经病 GenSight Biologics SA MT-ND4
  • 重磅药物被FDA添加黑框警告，裁减500名员工，股价反涨30%！
    审批动态
    重磅药物被FDA添加黑框警告，裁减500名员工，股价反涨30%！
    今日，Sarepta Therapeutics宣布了一项战略重组计划，以应对近期围绕其杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法Elevidys的安全争议及财务压力。 公司决定裁减约500名员工，占其总员工数的36%，预计每年节省约4亿美元运营成本 ，以增强财务灵活性，并确保公司能够履行2027年的财务义务。 Sarepta已同意FDA的要求，并暂停了对非行走患者的Elevidys商业使用，同时计划提交一份新的免疫抑制方案给FDA审批，以恢复该部分患者的用药。
    药时空
    2025-07-17
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Sarepta Therapeutics Inc
  • 【部委动态】国家医保局2024年公报：城乡居民基层住院支付81.5%，按病种付费全覆盖
    医保动态
    【部委动态】国家医保局2024年公报：城乡居民基层住院支付81.5%，按病种付费全覆盖
    截至2024年底，全国基本医疗保险（以下简称基本医保）参保132662.08万人，参保率巩固在95%。 2024年全国基本医疗保险（含生育保险）基金总收入34913.37亿元，基金总支出29764.03亿元。 截至2024年底，城乡居民基本医疗保险（以下简称居民医保）参保94713.73万人。
    医共体能力提升e站
    2025-07-17
    国家医保局
  • 双方董事长现身，解密5亿美元惊天收购案
    交易并购
    双方董事长现身，解密5亿美元惊天收购案
    这两天，中国生物制药收购礼新医药引发行业热议。 7月15日，中国生物制药以约5亿美元的净代价100%收购礼新医药。 这是中国本土历史上第一起大型制药企业对生物科技公司的并购。
    健识局
    2025-07-17
    中国生物制药有限公司 礼新医药科技（上海）有限公司
  • 云顶新耀伊曲莫德4年超千例数据亮相AOCC 2025，长期安全性与疗效双重验证
    临床研究
    云顶新耀伊曲莫德4年超千例数据亮相AOCC 2025，长期安全性与疗效双重验证
    云顶新耀在亚洲顶级炎症性肠病大会（AOCC 2025）上投下“重磅炸弹”。 7月17日，云顶新耀发布公告，伊曲莫德治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的全球4年长期安全性随访数据在第13届AOCC 年会上公布。 随着生活方式的改变，UC在中国的发病率呈快速上升趋势， 2 024年中国的溃疡性结肠炎患者数量约为80万人，预计到2030年将达100万人。
    健识局
    2025-07-17
    云顶新耀医药科技有限公司 溃疡性结肠炎
  • 拜耳女性绝经综合症新药获批上市
    审批动态
    拜耳女性绝经综合症新药获批上市
    近日， 拜耳（Bayer）日前宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准Lynkuet（elinzanetant）用于治疗与绝经相关的中重度血管舒缩症状（VMS，也称为潮热）。 根据新闻稿，Lynkuet是首款获批的双重神经激肽（NK）靶向疗法。 血管舒缩症状（VMS；也称为潮热） 潮热是绝经期最常见报告的症状之一， 绝经期是女性的生理过渡阶段，预计到2030年将影响全球12亿女性。
    健识局
    2025-07-17
    拜耳（中国）有限公司 Bayer A/S 潮红 Elinzanetant 软胶囊
  • 技术丨广东医附院胸外、心外团队完成粤西首例体外循环下复杂纵隔巨瘤切除+大血管重建术
    前沿研究
    技术丨广东医附院胸外、心外团队完成粤西首例体外循环下复杂纵隔巨瘤切除+大血管重建术
    纵隔，人体胸腔的“核心枢纽”，心脏、大血管、气管、食管等维系生命的重要器官在此紧密相邻。 患者陈女士今年60岁，脸面部水肿伴全身乏力3月余入院，检查发现前上纵隔肿瘤体积巨大（7.5cm×6cm）且位置极其刁钻——不仅严重压迫心脏与肺脏，更如藤蔓般紧紧包绕、侵袭上腔静脉、左右无名静脉、右心房，同时癌栓几乎完全堵塞上腔静脉、左右无名静脉及奇静脉弓等关键大血管结构。 面对这前所未有的挑战，广东医科大学附属医院胸外科梁柱教授与心脏大血管外科陈林教授展现出非凡的担当与魄力。
    广东医科大学附属医院
    2025-07-17
    肿瘤 胸部肿瘤 广东医科大学附属医院
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