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共 365283 篇内容
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NLS Pharmaceutics Ltd. 宣布进行反向股票分割及与 Kadimastem Ltd. 合并交易并购瑞士临床阶段生物制药公司 NLS Pharmaceutics Ltd. 宣布，计划以1比10的比例进行反向股票分割，并预计在2025年10月31日纳斯达克资本市场开盘时以新交易代码“NCEL”和新名称“NewcelX Ltd.”开始交易。此次反向股票分割还包括对优先股和优先参与证书的反向分割。NLS Pharmaceutics Ltd. 还将与 Kadimastem Ltd. 进行合并，合并后公司注册资本将包括普通股、优先股和优先参与证书。反向股票分割和合并的相关资本措施已在2025年9月29日的股东大会上获得批准。
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走向国际|五和博澳亮相澳门MIF，核心产品桑枝总生物碱引中外客商瞩目公司动态10月22日至25日，第三十届澳门国际贸易投资展览会在澳门威尼斯人金光会展中心盛大举行。 北京五和博澳药业股份有限公司（以下简称“五和博澳”）作为大兴生物医药基地代表企业之一，在“北京馆”参展，并携其核心创新产品——桑枝总生物碱精彩亮相，向国际市场展示了中国原创新药的卓越风采。 展会期间，桑枝总生物碱凭借其独特的创新性与确切的疗效，吸引了包括澳门专家团、葡语国家代表团在内的众多中外嘉宾的广泛关注与浓厚兴趣。
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2025 ESMO| DISCUS：一项II期研究，比较晚期尿路上皮癌在阿维鲁单抗维持治疗前接受3周期与6周期铂类化疗的疗效临床研究LBA109 - DISCUS: A phase II study comparing 3 vs 6 cycles of platinum-based chemotherapy prior to maintenance avelumab in advanced urothelial cancer。 LBA109 - DISCUS：一项II期研究，比较晚期尿路上皮癌在阿维鲁单抗维持治疗前接受3周期与6周期铂类化疗的疗效。 Enrique Grande (Madrid, Spain)。
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一款临床前分子撬动10.7亿美金，荃信生物自免双抗为中国创新定价公司动态中国细胞与基因治疗大会第五届年会 将于 2025年11月20日至22日 在 海南省海口市 隆重举行，敬请期待。 一款尚在临床前的双抗药物，引得制药巨头罗氏掏出7500万美元首付款、总额高达10.7亿美元的合作协议，这家中国生物科技公司凭何征服国际市场。 根据协议，荃信生物将获得7500万美元一次性首付款，并有资格获得最高9.95亿美元的里程碑付款及未来销售梯度特许权使用费，交易总额高达10.7亿美元。
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CAR-T细胞疗法授权合作，驯鹿生物出海韩国 | 会员动态公司动态2025年10月29日，驯鹿生物今日宣布 已与韩国GC Cell公司签署合作协议，携手推动CAR-T细胞治疗产品福可苏 ® （伊基奥仑赛注射液） 进入韩国市场， 用于治疗多发性骨髓瘤。 本次合作旨在为韩国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择；GC Cell公司计划据此逐步推进福可苏 ® 在韩国的注册与商业化进程。 福可苏 ® 是由驯鹿生物自主研发的靶向BCMA （B细胞成熟抗原） 的CAR-T细胞疗法，于2023年6月获得中国国家药监局批准上市。
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博生吉新一代体内CAR-T完成首例患者给药 | 会员动态临床研究近日，博生吉医药宣布，其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药，标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。 LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。 而博生吉医药的LV009通过静脉输注，即可在体内精准“武装”患者自身的T细胞与NK细胞，使其同步表达靶向CD19的嵌合抗原受体，实现适应性免疫和先天免疫协同攻击肿瘤细胞。
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从哈佛到ATLATL：见证AOC技术登上Nature Milestone的二十年前沿研究医药行业又一笔百亿美元级的并购，终于浮出水面。 近日，制药巨头诺华宣布，以120亿美元收购Avidity Biosciences，以此推动自身xRNA战略发展，预计将释放数十亿美元市场。 整个行业的目光都随之聚焦于这笔交易的核心资产——三款针对遗传性神经肌肉疾病的晚期临床项目，以及一项能将药物精准递送至肌肉的Antibody Oligonucleotide Conjugates (AOC™) 平台。
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一举克服三大痛点！我国光刻胶研究取得新突破前沿研究光刻技术是推动集成电路芯片制程工艺持续微缩的核心驱动力之一。 近日，北京大学化学与分子工程学院彭海琳教授团队及合作者通过冷冻电子断层扫描技术，首次在原位状态下解析了光刻胶分子在液相环境中的微观三维结构、界面分布与缠结行为，指导开发出可显著减少光刻缺陷的产业化方案。 为破解难题，研究团队首次将冷冻电子断层扫描技术引入半导体领域。中国化工报2025-10-29光刻胶
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屈光手术成功密码：术前眼表评估藏着哪些关键？前沿研究眼科技术日新月异，屈光手术凭借其显著疗效，成为众多患者重获清晰视力的优选方案。 但在手术热潮中，术前眼表评估这一关键环节却常被忽略。 《国际眼科时讯》：屈光手术前进行全面的眼表评估为何如此关键？国际眼科时讯2025-10-29眼表
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亚洲CRDMO巨头Thousand Oaks Biologics亮相CPHI Frankfurt 2025，展示其生物制药解决方案交易并购亚洲领先的CRDMO公司Thousand Oaks Biologics参加了2025年10月28日至30日在法兰克福举办的CPHI Frankfurt 2025展会。公司在Bioproduction Zone的4.1H54展位欢迎全球访客，展示了其由工业培养基供应和AI及创新药物发现技术驱动的综合服务平台。Thousand Oaks Biologics利用其端到端的CRDMO模型和国际合规资格，旨在解决行业痛点，包括研发效率、放大成本和监管风险。公司核心竞争力包括关键原材料自给自足、卓越的成本控制和效率、严格的质量管理体系以及国际制造足迹。通过持续创新，公司已支持超过500家生物制药公司加速药物开发。其核心技术和服务能力包括工业培养基供应系统、集成ADC CMC技术平台和早期研发能力。公司还推出了“ADC早期支持计划”，并与欧洲合作伙伴建立价值共创模式，从服务提供商转变为战略盟友。PRNewswire2025-10-29
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复锐医疗科技2025年第三季度业绩强劲丨核心产品线与全球布局协同共进，增长动能持续增强财报业绩香港，2025年10月28日–复锐医疗科技有限公司（英文“Sisram”；简称“公司”或“复锐医疗科技”，股份代号：1696.HK，连同其附属公司统称“集团”），一家全球化的美丽健康集团，致力于以能量源设备及注射填充产品为核心构建客户导向的美丽健康生态系统，今日公布2025年第三季度业务概况，核心产品线与全球关键市场持续发力，推动公司实现稳健收益增长，并保持加速发展态势。 2025年第三季度，公司收益实现同比双位数增长，主要得益于中国、韩国、泰国等重点市场对新订单的需求，带动新订单录得同比双位数强劲增幅。 作为公司旗下多功能抗衰老旗舰能量源设备，Alma Harmony自2025年3月全球发布以来，市场反应强烈，三季度订单量进一步攀升。
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创新驱动 全球运营 复星医药亮相2025 BIO-FORUM公司动态2025年10月29日至31日，由上海市生物医药科技发展中心主办的上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）在上海国际会议中心举办。 复星医药扎根上海，连续第27年深度参与，展示最新创新成果。 上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM）创办于1996年，是由上海市生物医药科技发展中心主办的国际性学术会议，获国家科技部、上海市科委及浦东新区政府等机构支持，旨在推动生物医药领域国际交流合作与成果转化。
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盘前大涨3.36%! GSK Q3业绩表现强劲,上调全年指引财报业绩2025年10月29日， 英国制药巨头GSK发布第三季度财报。 数据显示，GSK第三季度 销售额达85亿英镑（约合106亿美元） ，同比增长 7% （ 按固定汇率计算+ 8% ） ， 核心盈利显著改善。 此前，葛兰素史克预计收入将增长3%-5%，盈利将增长6%-8%。
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牙膏备案新动向！国家药监局公开征求牙膏备案管理意见研发注册政策为规范牙膏行业发展，助企减负增效，国家药监局组织起草了《国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。 公开征求意见时间为2025年9月26日—10月26日。 附件：1.国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告（征求意见稿）。恩特科技Enterco2025-10-29牙膏
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德琪医药侯冰博士 ：T细胞共刺激双抗药物开发与设计专家观点T细胞衔接器的临床前开发需综合考虑药理学机制、免疫安全性以及工艺可行性。 合理设计包括靶点的精确选择、亲和力的动态调控及免疫毒性的风险管理，旨在实现高效而可控的T细胞活化。 T细胞共刺激信号（如CD28、4-1BB等）在维持T细胞增殖、细胞毒活性与记忆形成中发挥关键作用，其调节强度直接影响抗肿瘤疗效与安全边界。
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诺华终止一款管线公司动态昨日，随着诺华披露2025 Q3业绩，可以看到公司在心血管-肾脏-代谢、免疫、神经科学和肿瘤四大板块均实现了不错的增长，整个Q3营收139.093亿美元，同比增长7%。 除此之外，在本次财报中鲜少有人注意到的是， 诺华悄然撤回了一项TEAD抑制剂——IAG933的研发。 而据外媒报道，诺华方面已证实的确停止了IAG933的一期入组， 主要是出于该项目的抗肿瘤活性以及耐受性结果。
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新里程碑！眼科罕见病基因治疗临床试验首例患者成功给药临床研究2025 年 10 月 28 日，基因组医学公司 SparingVision 官宣重大进展，其针 对 晚期色素性视网膜炎的 NYRVANA 首次人体临床试验，已成功为首位患者完成 SPVN20 给药。 SPVN20 是一款基于玻璃体内 AAV 载体的、不依赖具体的基因疗法，其核心目标是恢复视网膜疾病患者的视力与色觉功能。 通过单次玻璃体内注射，SPVN20 借助 AAV 载体递送编码人类 G 蛋白门控内整流钾（GIRK）通道的基因，让休眠视锥细胞重新获得将光信号转化为大脑可识别视觉电信号的能力。
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突发！明星基因疗法将被剥离，商业化难题凸显前沿研究10月27日，生物制药企业 BioMarin 在 2025 年第三季度财报中对外宣布，正推进从产品组合中剥离血友病 A 基因治疗药物 Roctavian 的相关探索。 这款曾被企业寄予厚望的基因疗法，历经三年商业开发后销售业绩持续低迷，最终促使 BioMarin 做出这一战略调整。 作为全球首款获得监管批准的血友病 A 基因治疗药物，Roctavian 自首次获批以来的两年间，市场表现始终未达预期：2023 年销售额仅 350 万美元，2024 年销售额为 2400 万美元，2025 年截至目前收入为 2300 万美元，其中 2025 年第三季度单季销售额更仅为 300 万美元，持续低迷的业绩再次凸显基因疗法商业化进程中的严峻挑战。
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云舟生物入围CPHI“制造卓越奖”，以技术创新赋能全球基因药物研发公司动态10月28-30日， 全球最大的制药行业专业展览会 —— CPHI Frankfurt 正在 在德国法兰克福 举行 。 此前， 凭借在罕见病基因治疗项目中的技术创新与卓越制造能力， VectorBuilder云舟生物 成功入围 “ CPHI Pharma Awards（CPHI制药大奖） ”的 “Manufacturing Excellence（制造卓越）”奖 。 今年云舟生物与 Lonza、Merck等国际知名厂商一同入围，彰显了公司在全球生物制造领域的技术实力与创新能力获到业界的认可。
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中韩生物医药可以如何合作？来BIOCHINA2026找答案公司动态2025年9月·首尔 BIOCHINA Global Forum Seoul，吸引近300位参会嘉宾，汇聚28位重量级演讲嘉宾及11家韩国本土合作伙伴。 2026年3月·苏州 BIOCHINA2026， 中韩合作再升级。 2025年，中韩生物医药交流在 政策支持、技术合作、供应链交互 等各个维度上有着令人难以忽视的新进展。17Talk易企说2025-10-29中韩生物医药
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