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不止安全！最新光控、热控 CAR-T 策略，为实体瘤治疗破局！前沿研究
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突破性进展：单细胞测序助力锁定治疗靶点，骨质疏松肌腱修复迎来新转机!前沿研究骨质疏松症不仅严重影响骨骼健康，还会显著阻碍肌腱-骨界面的愈合过程，增加肩袖撕裂及术后再撕裂的风险。 在这一过程中， 肌腱干细胞/祖细胞（TSPCs） 的干性维持对修复结果具有决定性作用。 本研究揭示了一种新型肌腱干细胞亚群——CD248+ TSPC，其干性因骨质疏松症而降低，导致旋转袖肌腱强度减弱，易受损伤且术后修复后更易撕裂。
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六部门新政重塑基层慢病市场！这些赛道机会凸显研发注册政策《意见》明确了两个核心任务，即整合基层慢性病健康管理服务功能，以及促进基层慢性病健康管理全流程服务；同时，《意见》还从强化用药保障、强化支持措施、强化数智赋能、强化质量控制和强化工作落实五个维度，确保达成 2027年和2030年的目标要求。 在业内看来，《意见》是落实《 “健康中国2030”规划纲要》和《医疗卫生强基工程实施方案》的关键举措，标志着我国的基层慢性病防控工作从“单点突破”进入了“系统重塑”的新阶段，其背后是 “ 三医 ” 改革的深度协同，旨在构建一个可持续、高效率的基层慢性病健康管理服务体系。 高血压、脑卒中、冠心病、糖尿病、慢阻肺等慢性病已经成为我国居民的主要健康问题， 其 导致的疾病负担占总疾病负担的 近七成 。
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科创板重启第一波，这两家上市药企给我们什么启示？医药投融资第五套上市标准的设置始于2019年，上海证券交易所将第五套标准设置为：“预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。 但是过去两年，科创板第五套IPO窗口暂时关闭，数十家生物医药企业撤回科创板IPO申请。 科创板第五套上市标准重启后，有多家药企排队等待，以科创板第五套标准上市。CPHI制药在线2025-10-29科创板
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口服 SERD 破局前行：乳腺癌耐药治疗的竞逐与未来——从注射到口服，重塑 ER+/HER2 -晚期乳腺癌治疗路径前沿研究2023 年，全球首款口服 SERD 药物艾拉司群（ Elacestrant ，商品名： Orserdu ）的上市，打破了口服 SERD 领域数十年研发屡屡受挫的困境；而此次 Inluriyo 的获批，作为第二款成功上市的口服 SERD ，进一步拓宽了因 ESR1 突变导致内分泌耐药患者的治疗选择。 从注射时代迈向口服治疗新篇。 其中，雌激素受体阳性（ER+）/ 人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）亚型占比高达 60%~75%，是乳腺癌临床治疗中最主要的类型。
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GE HealthCare第三季度财报：订单强劲，业绩增长医投速递GE HealthCare于2025年9月30日结束的第三季度报告了财务业绩。公司总裁兼首席执行官Peter Arduini表示，第三季度实现了强劲的订单增长，各业务部门均有所增长，主要得益于客户对差异化解决方案的需求和健康的资本设备环境。收入增长主要来自影像、高级可视化解决方案和制药诊断部门，并超出预期。公司继续在商业执行方面看到势头，通过利用广泛的组合和服务，创造可持续的收入并加强客户关系。由于研发投资增加，公司正在进入创新的新浪潮，并预计将加速收入和利润的增长。第三季度总业绩和各业务部门业绩均有所提升，同时公司上调了2025年全年调整后的每股收益指导范围的较低端，并重申了其他指标。
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成果展示 | 新芽基因3项研究成果亮相ESGCT 2025前沿研究2025 年 10 月 27 日 —— 苏州新芽基因生物技术有限公司（以下简称 “ 新芽基因 ” ），一家全球领先的创新型基因编辑生物技术公司，在西班牙塞维利亚召开的第 32 届 ESGCT 年会上发布三项重要研究成果。 研究成果一（海报链接） – 突破性的高效 AAV 高通量筛选平台。 经过体内外多轮筛选后，已获得若干肌肉特异性外壳。
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可用不可见，以技术创新破解医保商保数据共享困局医保动态医保商保数据共享面临的主要困难。 实践中，医保商保数据共享面临的困难主要包括：。 一是数据安全与隐私保护问题。
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第十一批国家组织药品集采开标，集采和医保目录谈判有何不同？医保动态10月27日，第十一批国家组织药品集中带量采购产生中选结果。 本次集采中选产品与医疗机构需求更加匹配，强化“稳临床”。 医疗机构既可以按通用名报量，也可以按厂牌报量，从中选结果看，医疗机构要求采购产品报量的75%得到满足。
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罗氏获荃信生物QX031N全球独家权益交易并购2025年10月28日，英国药企 葛兰素史克 （GSK，LSE/NYSE: GSK）和临床阶段生物技术公司 Empirico 就后者 EMP-012 签订一项全球独家许可协议。 GSK获得EMP-012的全球全部开发和商业化权利。 Empirico将继续主导EMP-012的临床开发，直至正在进行的Ⅰ期临床试验完成，此后GSK将承担全球开发、监管申报和商业化的责任。
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葛兰素史克2025Q3：实现8%增长，上调全年业绩指引财报业绩英国生物制药公司 葛兰素史克 （GSK plc，LON： GSK）公布了其 2025 年第三季度强劲的财务业绩，公司营收 85亿英镑 （约合113亿美元），同比增长8%（按固定汇率计算，下同），超出预期。 此次增长主要得益于 GSK 的 专科药品 （Specialty Medicines）产品组合，该板块 增长16% ，达到 34亿英镑 （约合45亿美元）。 目前预计营收增长将达到 6%-7%（此前为 3%-5%）；核心营业利润增长预计为 9%-11%（此前为 6%-8%）；核心每股收益（EPS）增长预计为 10%-12%（此前为 6%-8%）。
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反内卷！第十一批国采拟中选结果出炉招标采购10月28日，万众瞩目的第十一批 全国药品集中采购（采购文件编号：GY-YD2025-1）拟中选结果进行公示，公示期为 2025年10月28日至2025年10月31日 。 公示显示， 272家企业的453个产品获得拟中选资格 。 对比来看，第十一批国采的拟中选率超过57%，与此前业界预测的60%相差不大。医药健康资讯2025-10-29国采
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求购长鑫存储老股份额；求购国仪量子公司老股｜资情留言板第172期医投速递本期资情留言板栏目汇总了多则大健康领域资产交易信息，包括股份求购、资产求购、资产出让/增资等。涉及字节跳动、小红书、DJI、强脑科技、长鑫存储等知名公司，以及医疗器械、小家电、机器人等领域。信息包括交易价格、资产规模、交易方式等，旨在帮助买卖双方快速链接市场信息和潜在交易对手。请注意，相关信息可能因市场变化或交易完成而失效，具体交易需交易相关方另行协商。
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礼来携手英伟达，剑指AI公司动态在人工智能 (AI) 技术席卷全球的背景下，制药行业正迎来一场深刻的研发范式变革。 近期，美国制药巨头礼来公司与芯片霸主英伟达宣布携手打造医药行业的AI“超级计算机”， 标志着AI与 药物研发 的融合已进入快车道，其速度远超业界预期。 强强结合：制药巨头会师算力霸主。
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长森药业完成数亿元人民币B+轮融资，探针资本担任牵头财务顾问医药投融资我们期待未来能与探针资本继续携手，共同见证并推动长森药业的下一个里程碑。 日前，上海长森药业有限公司（下称 “长森药业”）宣布完成数亿元人民币B+轮融资 ，资金 主要用于推进核心管线的关键临床研究及全球化布局。 长森药业由全球知名化学药物研发专家王喆博士于 2012年创立。
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核心管理层“大地震”，百年药企巨头站在转型十字路口公司动态2025年10月，诺和诺德迎来管理层“大地震”：大股东基金会为扭转颓势，直接接管董事会，任命前CEO拉尔斯·雷比恩·索伦森（Lars Rebien Sørensen）同时领导基金会和公司。 基金会主导的“改头换面”。 10月21日，诺和诺德宣布，因与最大股东诺和诺德基金会在董事会未来构成上存在分歧，公司将于11月14日召开特别股东大会选举新董事会。
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Ventegra推出实时回扣功能，提升患者和支付方利益医投速递Ventegra，一家拥有20多年医疗福利管理（MBM）解决方案经验的非营利性公共福利公司，近日宣布推出其实时回扣（RTR）功能。这一功能在处方裁决点应用制造商回扣，确保患者和支付方能够即时且透明地从中受益。Ventegra的实时回扣功能是其处方索赔处理平台的一项创新增强，它允许在销售点应用制造商回扣，确保患者的共付金额基于药品的真实净成本计算。该功能建立在Ventegra专有的Robo-Rebate®软件基础上，目前已是第18年，第11代。Ventegra总裁兼首席执行官Robert T. Taketomo博士表示，Ventegra在该领域拥有丰富的经验，其实时回扣计划建立在与其主要跨国会员仓储俱乐部长达十年的合作伙伴关系之上，通过在销售点传递100%的回扣，提高了药物的可及性。Ventegra是少数直接与制药商签订合同并透明地将折扣传递给客户的独立药房福利实体之一。通过其药房服务管理（PSA）解决方案，该解决方案嵌入在Ventegra医疗福利管理（MBM）模式中，客户可以直接与制造商验证回扣的准确性，无需遵守传统药房福利管理（PBM）安排中的“沉默条款”。Ventegra的实时回扣功能与其实施的其他“奇怪Businesswire2025-10-29
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Ecolab推出新型消毒剂Klercide™ Rapid Sporicide，提升制药洁净室安全与性能医投速递Ecolab Life Sciences近日宣布推出其新型消毒剂Klercide™ Rapid Sporicide，这是一种专为提升制药洁净室安全性和性能而设计的消毒剂。该产品对设备和表面更为温和，有助于改善用户体验和工作环境。Klercide™ Rapid Sporicide采用新型配方，在提供有效性的同时，最大限度地减少残留物，减少重新应用时间，并提升整体用户体验。该产品解决了制药微生物控制领域长期存在的挑战，如强烈的气味、腐蚀性和全面覆盖表面等问题，这些都导致设备寿命缩短和操作环境不佳。Ecolab的这款新产品将有助于缩短制药制造商的转换时间，并实现整体成本节约，从而更快地将安全药品提供给患者。Klercide™ Rapid Sporicide已获得美国环保署（EPA）的注册，可用于对抗细菌芽孢、真菌和其他难以杀灭的微生物。此外，Ecolab作为全球可持续性领导者，提供水、卫生和感染预防解决方案和服务，致力于保护人类和生命资源。Businesswire2025-10-29Ecolab Inc
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BillionToOne公司启动IPO招股说明书推介活动医药投融资BillionToOne公司，一家致力于创建强大且准确、人人可及的分子诊断测试的公司，宣布已启动其拟议的首次公开募股（IPO）的推介活动。该公司计划发行384.6万股A类普通股，并给予承销商30天内的期权，以按首次公开募股价格购买最多57.69万股额外A类普通股。预计首次公开募股的股价将在每股49.00至55.00美元之间。BillionToOne已申请在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为“BLLN”。J.P. Morgan、Piper Sandler、Jefferies和William Blair将担任联合簿记经理，Stifel、Wells Fargo Securities和BTIG也将担任簿记经理。招股说明书将通过招股说明书进行分发。注册声明已提交给美国证券交易委员会，但尚未生效。在注册声明生效之前，这些证券不得出售，也不得接受购买要约。本新闻稿不构成出售证券或购买证券的要约，也不应在任何此类要约、招揽或销售在注册或根据该州或司法管辖区证券法批准之前为非法的州或司法管辖区进行销售。BillionToOne总部位于加利福尼亚州门洛帕克，是一家分子诊断公司，其专利的定量计数模板™（QCT™）分子计数平台是唯GlobeNewswire2025-10-29Billiontoone Inc
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Theravance Biopharma在自主神经系统中将展示Ampreloxetine的临床开发成果研发注册政策Theravance Biopharma公司宣布将参加2025年11月5日至8日在佛罗里达州Clearwater Beach举行的第36届国际自主神经系研讨会。公司将展示其针对多系统萎缩（MSA）引起的神经源性直立性低血压（nOH）症状的潜在首创药物Ampreloxetine的临床开发计划，包括一次平台演讲和三次海报展示。Ampreloxetine是一种每日一次的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，正在开发中用于治疗MSA患者的nOH症状。公司在研讨会上的平台演讲将重点介绍之前REDWOOD试验的结果，该试验观察到Ampreloxetine在MSA患者中具有持久的nOH症状改善。此外，公司还将分享基于其先前试验经验开发的严格方法，以支持患者招募和保留。这些成果将在研讨会期间进行展示。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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