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京新药业京常乐®即时零售数智营销项目正式启动公司动态即时零售数智营销项目正式启动。 三方签订战略合作备忘录。 10月11日，浙江京新药业股份有限公司（以下简称“京新药业”）旗下核心产品京常乐 ® （地衣芽孢杆菌活菌胶囊）与淘宝闪购*饿了么医药健康及杭州动势数智科技有限公司（以下简称“动势科技”）在杭州举行了战略合作签约仪式。
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Viatris将参加2025年11月两场医疗保健会议医投速递全球医疗保健公司Viatris Inc.宣布，将于2025年11月参加两场即将到来的医疗保健会议。公司将于11月11日在美国东部时间上午8:45参加在UBS全球医疗保健会议2025上的圆桌讨论。此外，公司还将于11月18日在伦敦的Jefferies全球医疗保健会议上参加圆桌讨论，英国夏令时上午11:30/美国东部时间上午6:30。投资者和公众可通过viatris.com的投资者页面在指定时间收听这两场会议。会议结束后，每个会议的存档版本将在同一位置提供有限时间的访问。Viatris Inc.是一家全球医疗保健公司，致力于连接传统意义上的仿制药和品牌药，结合两者的优势，更全面地满足全球的医疗保健需求。公司以赋能全球人民在生命每个阶段都过上更健康的生活为使命，目前每年向全球约10亿患者提供高质量的药品，触及从出生到生命终结、从急性疾病到慢性疾病的各个生活阶段。Viatris总部位于美国，在全球设有包括匹兹堡、上海和印度海得拉巴在内的全球中心。更多信息请访问viatris.com和investor.viatris.com，并在LinkedIn、Instagram、YouTube和X上与我们联系。
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附属省立医院 | +1！ESI全球前1%高被引论文！前沿研究近日，山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）胰腺病诊疗中心刘军教授团队与中国人民解放军总医院刘荣教授团队合作，在国际外科学顶级期刊《Annals of Surgery》（被誉为“外科学圣经”）发表一项重磅研究成果。 该论文由刘军教授与刘荣教授作为共同通讯作者，附属省立医院胰腺病诊疗中心于光圣、徐帅为共同第一作者。 论文的发表及入选ESI高被引论文，不仅展现了中国学者在国际外科学领域日益增强的影响力，也为全球胰腺外科的临床实践提供了重要参考。
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Shield AI与Parry Labs合作，集成先进自主性与边缘计算医投速递2025年10月13日，Shield AI公司与Parry Labs公司宣布签署谅解备忘录（MoU），旨在将先进自主性与边缘计算技术相结合。双方将合作将Shield AI的Hivemind软件与Parry Labs的STRATIA®软件、虚拟集成工作空间和边缘计算硬件整合，共同提供一套旨在为战斗人员提供速度、弹性和互操作性的解决方案。Shield AI副总裁Tom Schaefer表示，通过整合Hivemind与Parry Labs的数字工程和边缘基础设施能力，公司能够更快地将任务自主性应用于新平台。Parry Labs首席执行官John 'JD' Parkes强调，这一合作将Shield AI的自主性堆栈与Parry Labs的边缘AI基础设施相结合，将领先技术汇集在一起，并扩展到美国国防部最重要的项目中。根据谅解备忘录，两家公司将对其软件产品进行对齐，以符合自主地面参考架构（A-GRA），并共同展示其综合能力。此外，双方还将探索在自主软件、任务系统和边缘计算方面的更多集成机会。该合作将专注于帮助美国军事服务及其合作伙伴加速采用可扩展、开放和互操作的使命自主性。PRNewswire2025-10-13
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2024年全球获批上市的原创新药: 回顾与展望审批动态2024年全球获批上市的原创新药: 回顾与展望。 在这一年里，美国、欧盟、日本与中国继续深化新药创制战略，在肿瘤、罕见病等存在未满足临床需求的疾病领域取得重要突破，监管机构的加速审批机制进一步提升了创新药物的上市效率。 全球生物医药行业在市场需求持续增长、新兴技术迭代以及国际研发合作深化等方面展现出强劲发展势头。
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新华制药富马酸比索洛尔片获批上市审批动态
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罗氏集团董事会主席施万荣获"上海市荣誉市民"医投速递上海市政府授予瑞士生物技术公司罗氏集团董事会主席施万“上海市荣誉市民”称号。施万表示，这份荣誉属于所有与上海共成长的罗氏同仁。自2009年起，施万连续16年参加上海市市长国际企业家咨询会议，并自2024年起担任会议主席，积极为上海经济社会及中国生物医药产业发展建言献策。施万一直支持罗氏在中国和上海的发展，罗氏在华建立了完整的医药价值产业链，并计划在上海投资新建生物制药生产基地，强化在中国的医药价值产业链布局。美通社2025-10-13
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关于2025年8月批次及既往批次申诉医用耗材目录品种维护申报数据审核结果的公示研发注册政策按《重庆市医疗保障局办公室关于做好医用耗材数据库动态维护工作的通知》（渝医保办〔2022〕61号）要求，现将2025年8月批次及既往批次申诉医用耗材目录品种维护申报数据审核结果（见附件1）进行公示。 请各企业或生产厂家对申报数据中医用耗材国家编码有效性进行确认，存在变更及停用，请在公示期内及时反馈，以免影响入库使用。 公示无异议品种原则上将于公示结束后7个工作日内完成维护入库，入库后次日生效。重庆药品交易所2025-10-13医用耗材目录
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上市医疗器械公司销售费用来了！医投速递医疗器械行业销售费用在医药行业合规及带量采购、两票制等政策影响下，正在经历显著变化。2025年上半年，A股医疗器械上市公司销售费用共计173.67亿元，其中迈瑞医疗、联影医疗等企业销售费用率较高。整体销售费用率略有上升，医疗设备板块2025年Q2营业收入同比下滑5.4%，归母净利润同比下滑29.70%。医疗器械企业正向高质量阶段加速迈进，传统带金销售等灰色利益输送方式逐渐消亡。带量采购压缩了医疗器械流通领域的不合理利润空间，销售费用大幅下降。数字化营销成为优化销售费用的新手段，电商平台的发展缩短了流通链条，降低了渠道成本。国产厂商凭借高性价比、本地化售后与经销体系，逐步提升市场份额和品牌力。销售费用不再是单纯的成本负担，而是构建企业长期竞争优势的战略资源。
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儿科药公司，发展遇困？公司动态在肿瘤、自免、代谢、心血管等领域，中国的创新药从过去的跟随者逐渐转化为现在的追赶者，甚至可能成长为引领者。 百济神州泽布替尼（百悦泽）成功登顶国产十亿美元分子榜单，君实生物特瑞普利单抗（拓益）成为首个闯关 FDA的国产PD-1药品，传奇生物西达基奥仑赛（卡卫荻）在国际市场打响中国CAR-T名声，和黄医药呋喹替尼（爱优特）在美国市场卖出“中国速度”，销售额快速爬坡…… 困扰成人药公司的难题，同样困扰着儿科药公司 ——核心产品的生命周期已经接近尾声，新产品接续乏力，进军新领域又存在渠道资源和研发实力不足的障碍。
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医药企业被CSO「连累」出事，咋办？公司动态被往期学员点赞好评的赛柏蓝 2025医药企业整体合规与长效体系构建实战研修班 （最新一期10月23-24日在北京举办）都会讲什么？ 医药企业如何建立防火墙，避免被合作CSO“出事连累”是重要环节之一。 在带量采购常态化、医疗反腐持续深化的背景下，医药企业必须构建全方位的合规防火墙，才能避免被合作方的违规行为所牵连（其实现实中，药企被牵连的案例并不少）。赛柏蓝2025-10-13医药企业
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“1+1”长效合作，代理权锁定黄金赛道公司动态从草原瑰宝到医保基药，蒙药正改写传统医药格局。 蒙药核心优势：疗效、稀缺性双在线，适配医保基药需求。 研究报告 数据显示，医保基药准入是蒙药市场规模快速扩张的关键驱动力：。赛柏蓝2025-10-13赛道
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形势严峻，一些中药注射剂面临生死线招标采购
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华润三九上市累计分红超百亿，践行央企社会责任担当医药投融资在新 “国九条”和现金分红新规等政策的引导下，提高投资者回报已经成为上市公司的“必修课”，我国资本市场进入“重回报”的新阶段。 近日，中国上市公司协会正式发布 “2025年上市公司现金分红榜单”。 该榜单以2024年度沪深A股上市公司现金分红客观数据为基础，综合考量多维因素，最终形成系列榜单，引导上市公司树立回报投资者的理念，增强分红意识。赛柏蓝2025-10-13
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QC实验室中的数据可靠性——减少细菌内毒素检测中潜在的人为误差研发注册政策本文探讨了在QC实验室中，自动化技术在提高数据可靠性方面的作用。文章指出，随着制药和医疗器械行业对自动化技术的需求增加，新的质量控制检测技术应运而生。这些技术不仅符合法规要求，还能减少分析人员的时间，降低人为误差。文章以Sievers® Eclipse® 细菌内毒素检测仪为例，说明了自动化技术如何通过减少手动操作、提供更强大的软件支持以及符合21 CFR PART 11等法规要求，来提高数据可靠性和合规性。此外，文章还强调了数据可靠性对患者安全的重要性，并介绍了制药4.0的概念如何通过实时监控和提醒系统，提高实验室效率和产品质量。微信公众号2025-10-13
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飞检、一药企暂停生产！医投速递2025年10月11日，安徽省药品监督管理局发布了一则暂停药品生产的公告，涉及亳州市善安堂中药饮片有限公司。该公司在2025年9月26日至28日的飞行检查中被发现存在严重缺陷，质量管理体系无法有效运行，存在中药饮片质量安全风险隐患。根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产监督管理办法》的相关规定，安徽省药监局要求该公司立即暂停中药饮片生产，并对检查中发现的违法违规线索进行立案调查。如该公司对暂停生产决定不服，可在规定时间内申请行政复议或提起行政诉讼。微信公众号2025-10-13
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【浙江】药品生产企业安全信用管理办法 （征求意见）研发注册政策为进一步推动药品生产企业落实主体责任，全方位筑牢药品安全底线，引领行业高质量发展，省药监局起草了《浙江省药品生产企业药品安全信用管理办法（修订征求意见稿）》，现向社会公开征求文本意见和关于公平竞争影响意见。 如有意见建议， 请于2025年10月30日前 直接在线反馈或通过电子邮件反馈。 邮箱：，邮件主题请注明“药品生产企业信用管理办法意见反馈”。蒲公英Ouryao2025-10-13药品生产企业
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千万元原料药遭拒收，理由竟是“太新鲜”？招标采购乙公司以原料药“生产日期太近”为由，拒收价值千万的货物。 合作生变，“新鲜”成导火索。 甲公司与乙公司签订总价4600余万元的头孢哌酮钠舒巴坦钠原料药（一般有效期为2年）采购合同。蒲公英Ouryao2025-10-13原料药
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NMPA:又一新药获批上市！审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准赣州和美药业股份有限公司申报的1类创新药莫米司特片上市，该药适用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。 2018年，国家药监局药品审评中心将作用于磷酸二酯酶4（PDE4）靶点的银屑病治疗药物纳入第一批临床急需境外新药名单，鼓励企业加大研发力度。
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新型 PDE4 抑制剂再获 FDA 批准，华东医药拥有中国区权益审批动态近日 ，Arcutis Biotherapeutics 宣布，美国 FDA 已批准 ZORYVE（罗氟司特）乳膏 0.05% 的补充新药申请 （sNDA） ， 用于 2 至 5 岁轻度至中度特应性皮炎患儿的局部治疗 。 华东医药拥有 ZORYVE 乳膏外用制剂在中国区的开发和商业化权益。 0.3% 罗氟司特泡沫的脂溢性皮炎适应症 Ⅲ 期临床试验已获得批准，正在积极准备中。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
