品质最好的大果只要10元/斤。 小果最低已经跌到2元/斤。 本月下旬将迎来草莓上市的最高峰。

PD-1（程序性死亡蛋白1）和PD-L1（程序性死亡配体1）的发现，彻底改变了癌症治疗的格局。 2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了该领域的两位先驱James Allison和Tasuku Honjo，以表彰他们在免疫检查点治疗中的贡献。 本文将深入解析PD-1/PD-L1的生物学功能、调控机制及其在癌症治疗中的应用，结合最新研究进展，探讨未来发展方向。

在免疫学领域，“训练免疫”（Trained Immunity, TRIM）的发现颠覆了传统免疫记忆仅属于适应性免疫的认知。 过去十年间，研究逐渐揭示：先天免疫系统也能通过表观遗传和代谢重编程形成“记忆”，从而对后续刺激产生增强或抑制的长期反应。 慢性炎症是癌症、心血管疾病等重大疾病的共同病理基础，而训练免疫的“双刃剑”特性使其成为调控疾病进程的关键靶点。

了解小分子配体如何与其靶标结合对于药物发现非常关键，进而可以通过基于结构的设计实现更有效的优化，更好地理解分子药理学的机制。 本文列出了工业界用于确定或预测配体结合位点的常用的 10种方法 ，包括：。 低温电子显微镜（cryo-EM）。

再是艾伯维以潜在总金额高达16.4亿美元与Neomorph达成一项合作和 许可选择协议，共同开发针对肿瘤学和免疫学多个靶点的新型分子胶降解剂。 在医药寒冬中，分子胶的火热给人们点亮一盏灯，带来了曙光。 分子胶（Molecular Glue）是一类能够 诱导或稳定蛋白质-蛋白质相互作用的小分子化合物 ，其作用机制是通过促使蛋白质之间相互结合，从而调节蛋白质的功能和稳定性。

一例晚期肺癌患者的化疗期间辅助参一胶囊，有助于提高免疫力，且参一胶囊口服耐受性好，副反应不大。 （1）患者女性，74岁。 患者2023-12-18就诊，右肺癌术后1月，咳嗽1周。

Flatiron Health宣布将参加美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU），并提交了三篇被接受的摘要用于海报展示。公司利用高质量的真实世界数据和创新的AI方法，旨在深入了解真实世界泌尿生殖系统癌症患者的治疗方式和策略的有效性。Flatiron Health通过其全球肿瘤电子健康记录（EHR）真实世界数据网络，运用AI和独特专业知识，以前所未有的规模回答关于治疗模式、疗效和安全性等问题，填补了快速发展的治疗领域的证据空白。研讨会亮点包括关于真实世界证据解决方案如何支持泌尿生殖系统研究的网络研讨会，以及关于尿路上皮癌和前列腺癌的真实世界治疗模式、安全性分析等海报讨论和展示。Flatiron Health是一家致力于扩展肿瘤护理点解决方案的健康科技公司，通过机器学习、AI、真实世界证据和临床试验的突破，将患者的真实生活体验转化为知识，打造更现代、互联的肿瘤学生态系统。

Innocan Pharma成功使用其创新的脂质体CBD注射剂（LPT-CBD）为患有骨关节炎的老龄母驴提供了快速且持久的疼痛缓解，显著改善了其活动能力。35岁的母驴Ariel在接受了单次LPT-CBD注射后，其活动能力得到了改善，并在数周内持续如此。鉴于治疗的显著成功，Ariel又接受了第二次LPT-CBD剂量，这进一步改善了她的状况。Innocan的LPT-CBD注射剂是一种创新的注射用脂质体配方，旨在持续释放合成CBD，用于治疗人类和兽医患者的慢性疼痛。此外，LPT-CBD已与FDA完成了成功的IND前会议，作为人类慢性疼痛的非阿片类替代药物。

西北大学的研究者发布了一篇名为“下一代蛋白质测序和单个离子质谱法互补分析白细胞介素-6”的预印本，展示了结合下一代蛋白质测序（NGPS）和单个离子质谱法（I2MS）分析白细胞介素-6（IL-6）蛋白的潜力。这项研究揭示了IL-6的氨基酸序列、翻译后修饰和蛋白变体，为深入了解和治疗创新提供了新的途径。研究结果表明，NGPS提供了IL-6肽片段的单氨基酸分辨率，而I2MS则实现了完整蛋白变体的检测和区域修饰。这些技术为IL-6的结构和功能多样性提供了更全面的视角。Quantum-Si公司表示，将NGPS集成到全球领先的蛋白质组学实验室中，有助于推动IL-6的研究，以促进治疗研究的发展。

辉瑞公司实验性药物mevrometostat在联合标准激素治疗下将疾病进展率减半，这一消息来自一篇关于转移性去势抵抗性前列腺癌I期临床试验数据的文章，该文章于周一早上发布在ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会的网站上。该药物在临床试验中还将死亡风险降低了49%，所有受试者都接受了激素治疗和一轮化疗。Pfizer团队原计划在周四公布这些数据，但周一晚些时候会议已公布完整的研究摘要。尽管不良反应包括腹泻、食欲下降和味觉障碍，但这一结果对Pfizer来说是一个积极的信号。分析师对该公司持乐观态度，Guggenheim分析师在周一早晨的一份投资者报告中指出，Pfizer的表现超过了他们2024年第四季度的预期和共识估计。Pfizer今年还计划推出多个关键性肿瘤学药物更新，包括vepdegestrant治疗乳腺癌、danuglipron治疗肥胖症以及Padcev与pembrolizumab联合治疗膀胱癌的数据。周一，Pfizer宣布Padcev与默克公司的Keytruda联合使用将尿路上皮癌的死亡风险降低了49%，与化疗相比。

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Regeneron制药公司提交的Biologics License Application（BLA）的重新审查，该申请针对的是用于治疗至少接受过四线治疗或三线治疗且对最后一线治疗产生耐药性的复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者的linvoseltamab。FDA决定的目标日期为2025年7月10日。此次BLA的接受审查是在解决了第三方填充/完成制造问题之后，这是FDA在先前提交中确定的唯一可批准问题。该BLA得到了LINKER-MM1试验的数据支持，该试验是一项关键性试验，旨在研究linvoseltamab在复发/难治性MM中的作用。此外，linvoseltamab正在欧洲药品管理局（EMA）进行审查，针对相同的患者群体。Regeneron正在开发linvoseltamab，这是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性抗体，旨在连接MM细胞上的BCMA和CD3表达的T细胞，以促进T细胞活化和癌细胞杀伤。

Alkeus Pharmaceuticals宣布，其针对Stargardt病和年龄相关性黄斑变性引起的地理萎缩的口服药物gildeuretinol的临床研究结果将在Macula Society第48届年会上展示。TEASE研究显示gildeuretinol在Stargardt病中表现出良好的安全性和疗效，SAGA研究则表明其在地理萎缩患者中减缓了病变生长并改善了视力。gildeuretinol是一种新型分子实体，旨在减少维生素A的二聚化，目前正接受美国食品药品监督管理局的突破性疗法、罕见儿科疾病、快速通道和孤儿药指定。Alkeus致力于开发针对视网膜疾病的治疗方案，以保护受影响个体的视力。

Travere Therapeutics完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的C型会议，计划提交补充新药申请（sNDA），寻求FILSPARI在FSGS（一种罕见的肾脏疾病）的批准。sNDA将基于FILSPARI在FSGS的3期DUPLEX和2期DUET研究的现有数据，预计将在2025年第一季度末提交。FILSPARI如果获得批准，将成为首个和唯一获批准用于治疗FSGS的药物。公司将于当天上午8:30举行电话会议和网络直播，讨论相关更新。FSGS是一种罕见的蛋白尿性肾脏疾病，在美国影响超过4万名成人和儿童。DUPLEX和DUET研究是迄今为止在FSGS中进行的最大规模干预性研究，其结果支持了FSGS中蛋白尿减少与降低肾脏衰竭风险的重要性。

dsm-firmenich to sell stake in Feed Enzymes Alliance to its partner Novonesis for 1.5 billion dsm-firmenich to sell stake in Feed Enzymes Alliance to its partner Novonesis for 1.5 billion KAISERAUGST, Switzerland and MAASTRICHT, Netherlands, Feb. 11, 2025 KAISERAUGST, Switzerland and MAASTRICHT, Netherlands, Feb. 11, 2025 /PRNewswire/ -- dsm-firmenich, innovators in nutrition, health, and beauty, today announces the sale of its stake in the Feed Enzymes Alliance to its equal partner Novonesis, a global l

| Source: Algernon Pharmaceuticals Inc.VANCOUVER, British Columbia, Feb. 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Algernon Pharmaceuticals Inc. (the Company or AGN Pharma) (CSE: AGN) (FRANKFURT: AGW0) (OTCQB: AGNPF), a Canadian clinical stage pharmaceutical development company, is pleased to announce that its wholly owned subsidiary, Algernon NeuroScience (AGN Neuro), has appointed Dr. Sndor Nardai as the Principal Investigator (PI) for its upcoming randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2a DMT study of 40

Cabaletta Bio公司宣布，其研发的针对自身免疫疾病患者的首个治愈性靶向细胞疗法resecabtagene autoleucel（rese-cel，原名CABA-201）的最新临床数据将在2025年美国科学促进会年度会议和第五届淋巴细胞工程国际会议上展示。这些数据包括安全性、转化数据和临床结果，涉及在RESET™临床开发计划中的多个临床试验中接受rese-cel治疗的10名患者的详细信息。会议将分别于2025年2月13日至15日在波士顿Hynes会议中心和2025年2月20日至22日在慕尼黑Holiday Inn Munich – City Center举行。Cabaletta Bio公司正在评估rese-cel在RESET™临床开发计划中，该计划包括针对多种自身免疫疾病的多个疾病特异性、公司赞助的临床试验，涉及广泛的疗法领域，包括风湿病学、神经病学和皮肤病学。

Ellipses Pharma Limited宣布将开发一种下一代免疫肿瘤药物，旨在满足对现有检查点抑制剂无反应的癌症患者的需求。该公司已与韩国生物技术公司Genome & Company达成协议，获得全球权益，开发名为‘GENA-104’的创新型免疫肿瘤单克隆抗体，该抗体针对新发现的检查点蛋白CNTN4。‘GENA-104’由Genome & Company首次发现，Ellipses将负责未来所有临床开发。2024年10月，《科学免疫学》杂志发表了关于EP0089（‘GENA-104’的标识符）的研究成果，表明其作为新型免疫肿瘤治疗策略的潜力。2024年1月，韩国食品药品安全部批准了EP0089的1期临床试验IND。Ellipses计划在2025年在韩国启动1期临床试验，并在获得相关监管批准后扩大到美国和欧洲。Ellipses Pharma Limited和Genome & Company均对这一合作表示兴奋，认为‘GENA-104’具有巨大的潜力，并期待Ellipses Pharma利用其财务资源和在肿瘤药物开发方面的丰富经验推动其发展。