由于全球不同地区的乙烯生产商面临各异的难题，预计乙烯总体市场的疲软态势将延续至2025年。 欧洲、美国和亚洲 作为乙烯生产的主要区域，均面临着各自独特的困境，下游需求的持续低迷更是雪上加霜，使得低迷成为2025年全球乙烯市场的主基调。 前景展望：2025年疲软基本面持续，盈利能力仍是决定开工率的主要因素，市场不确定性大，供应紧张状况难以缓解。

GeneDx宣布在Epic的专科诊断套件Aura上推出其先进的遗传测序服务，使健康系统电子健康记录（EHR）能够接收订单并发送结果。此举旨在为健康系统提供其领先的诊断测试，以快速准确地诊断遗传疾病并加速治疗进程。UNC Health成为首个通过Aura与GeneDx集成的健康系统。GeneDx的测试包括外显子测序（ES）、全基因组测序（WGS）和快速全基因组测序（rWGS）。Epic Aura的集成简化了遗传测试的实施过程，并提高了结果在电子健康记录中的清晰度和可访问性。GeneDx的基因组测试现在可以直接在健康系统的原生EHR系统中访问，使临床医生能够更准确、更高效地诊断遗传疾病并指导及时、有针对性的治疗。GeneDx承诺提供以患者为中心的解决方案，其使用Aura简化了医疗保健提供者的流程，确保准确快速的遗传诊断在患者床边和检查室中易于访问。随着更多健康系统选择在Aura上与GeneDx集成，基因组和外显子测序的采用将继续增长，将遗传见解融入包括儿科、新生儿学、儿科神经学、遗传学等多个医学专科的常规临床护理中。

Arrowhead Pharmaceuticals与Sarepta Therapeutics达成了全球许可和合作协议，该协议于2024年11月26日宣布，现已完成。Arrowhead在交易中获得5亿美元的前期付款，以及Sarepta以每股27.25美元的价格购买Arrowhead普通股的3.25亿美元。此外，Arrowhead还将获得每年5000万美元的分期付款，总额为2.5亿美元，分五年支付。Arrowhead还有可能在未来12个月内因ARO-DM1 Phase 1/2研究的某些队列继续入组而获得3亿美元的相关近期付款。Arrowhead还有资格获得每个项目1100万至4100万美元的开发里程碑付款和每个项目5亿至7亿美元的销售里程碑付款。此外，Arrowhead还有资格获得商业销售分成，分成比例高达低两位数。Arrowhead致力于开发通过沉默导致疾病基因的药物，其疗法利用RNA干扰机制来诱导快速、深度和持久的靶基因敲低。

EGFR基因突变在非小细胞肺癌的突变比例非常高，特别是EGFR基因的常见突变19del和L858R，这两个常见突变类型占到了EGFR突变90%，针对这两个常见突变有多种靶向药可以选用。 包括第一代、第二代和第三代靶向药，第一代靶向药包括厄洛替尼、吉非替尼等，中位无进展生存期比较短，而且还容易引起皮疹和腹泻，第一代靶向药的耐药往往是因为EGFR基因的T790M突变，针对这个突变研发出了第三代靶向药奥希替尼，根据FLAURA的临床研究结果，目前奥希替尼已经逐渐成为一线治疗措施，中位无进展生存期也从之前的10个月左右延长到18.9个月。 但是仍然有13%的患者因为不良反应而停止使用奥希替尼，最近的FLAURA2研究表明， 单独使用奥希替尼导致L858R的肺癌患者中位无进展生存期仅为13.9个月，如果存在中枢神经系统转移则中位无进展生存期缩短至13.8个月 ，因此迫切需要开发新的靶向药来解决这一问题。

Hoth Therapeutics与OnTargetx R&D Inc.合作推进其抗癌药物HT-KIT的研究，通过Charles River Laboratories Montreal ULC进行的免疫组化研究，旨在优化HT-KIT治疗机制中的关键靶点(c-Kit)标记物的染色方法，并由认证病理学家对组织样本进行评估，以确定标记物的存在。这一合作符合Hoth Therapeutics加速创新疗法、解决肿瘤学未满足医疗需求的目标，HT-KIT作为靶向c-Kit的候选药物，有望在精准肿瘤学疗法中取得进展。Hoth Therapeutics致力于开发创新、有影响力的治疗药物，通过患者为中心的方法，与科学家、临床医生和关键意见领袖合作，寻求和调查具有巨大潜力的治疗药物，以创造突破和多样化治疗选择。

Sen-Jam Pharmaceutical与顶尖的生物医药交易顾问公司Destum Partners达成战略合作，旨在为公司的两个主要资产SJP-001（过度饮食和饮酒）和SJP-002C（COVID-19/上呼吸道感染）寻求授权、共同开发和潜在的并购机会。此次合作旨在通过授权收益最大化股东价值，并已启动了SJP-001的FRR（部分版税权）计划，预计在授权后6-12个月内开始投资者版税分配。Destum Partners凭借其在医药交易领域的丰富经验和成功案例，将为Sen-Jam Pharmaceutical带来战略性的合作伙伴，推动其产品走向市场。双方已开始进行正式的交易流程，包括市场分析和估值，并计划实现一系列关键里程碑。

OliX Pharmaceuticals与Eli Lilly达成全球许可协议，共同开发和商业化OLX75016，一种针对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）及其他心代谢指示的1期候选药物。OLX75016基于全基因组关联研究（GWAS）发现的有效靶点，已在临床前研究中显示出对MASH、肝纤维化及其他心代谢指示的治疗效果。OliX将获得Lilly的初始付款以完成在澳大利亚进行的1期临床试验。OliX利用其独特的RNA干扰（RNAi）技术，开发了多种针对不同疾病的RNAi疗法，包括细胞穿透性asiRNA（cp-asiRNA）和GalNAc-asiRNA，旨在提供高效、安全的治疗方案。

Cotiviti，一家数据驱动的医疗保健解决方案领导者，宣布与Edifecs，一家在医疗数据互操作性领域的先驱，达成收购协议。此次合并将加强支付者和提供者之间的连接，促进护理提供中的协作，并加速医疗保健系统中增值解决方案的部署。Cotiviti的董事长、总裁兼首席执行官Emad Rizk表示，此次收购将结合两家公司的优秀团队和先进技术，增加对互操作性的关注，实现基于价值的护理，简化健康计划运营，从而更好地提升患者结果和医疗保健的可持续性。Edifecs的首席执行官Venkat Kavarthapu表示，Edifecs的互操作性云解决方案支持支付者和提供者之间的连接和协作，以释放价值并实现更有效的会员护理。此外，Veritas Capital和KKR成为Cotiviti的共同赞助商，完成了对Cotiviti的再资本化，支持Cotiviti在解决方案方面的投资和进步。交易需获得常规监管批准后方可完成。

在22名患者中，通过新型多参数成像方法（PET-mpMRI）成功检测到脑转移瘤，使用的是RAD 101（18F-Pivalate）放射性示踪剂。无论患者是否曾接受过放疗以及原发肿瘤类型，所有脑转移瘤均被RAD 101检测到，显示出高肿瘤与背景比。目前，一项评估RAD 101在疑似复发脑转移瘤患者中诊断性能的2b期成像研究正在美国招募。该研究由Radiopharm Theranostics公司进行，该公司专注于开发针对高未满足医疗需求的创新肿瘤学放射性药物。研究使用专有的放射性示踪剂18F-RAD101在结合正电子发射断层扫描和多参数磁共振成像的混合成像测试中检测脑转移瘤，无论肿瘤来源如何，所有脑转移瘤均被检测到。RAD 101是一种新型成像小分子，靶向脂肪酸代谢，在许多实体瘤中，包括脑转移瘤中上调。通过靶向脂肪酸合酶的运输和代谢，RAD 101能够准确检测癌细胞，代表了一种用于脑转移瘤成像的可行靶点。

Audax Private Equity宣布完成对提供自闭症儿童应用行为分析（ABA）疗法的Proud Moments ABA的出售，由Providence的私募股权公司Nautic Partners收购。交易于2025年2月3日完成，具体条款未披露。在Audax的持有期间，Proud Moments从纽约三角洲地区的七个运营地点扩展到12个州的70多家诊所，每周为约3000名儿童提供服务。Audax通过建立公司基础设施和管理团队、投资新增长、完成七次收购以及招募行为技术人员和认证行为分析师来推动Proud Moments的增长。

Novoheart的CTScreen™系统在荷兰乌得勒支大学医学中心（UMC Utrecht）安装完成，为再生医学中心配备了先进的工具，以加速人类心脏疾病建模和治疗筛选。该系统支持Novoheart的“mini-Heart™”平台，能够自动化筛选生物工程化的人类心脏组织，准确模拟心脏功能。这一安装是Novoheart与全球领导者如阿斯利康和Curi Bio成功合作的基础上，进一步推进FDA现代化法案2.0中的人类替代传统方法的目标。UMC Utrecht的研究人员将利用CTScreen™研究疾病特异性机制，筛选治疗候选药物，并使用Novoheart的人类检测方法优化药物安全性。该系统的安装不仅扩大了Novoheart的影响力，也加强了与UMC Utrecht的伙伴关系，共同探索心脏再生技术的创新可能性，有望重新定义心脏病治疗的可能性。

AdvanCell与Eli Lilly and Company扩大了双方在研发针对多种癌症的创新治疗方法的战略合作范围。AdvanCell将利用其专有的Pb-212生产技术和放射性同位素开发基础设施，而Lilly将提供药物候选项目及其在药物开发方面的丰富经验，共同推进一系列靶向α疗法的发展。AdvanCell的技术优势和其在澳大利亚建立的加速早期临床试验的基础设施，使其能够快速推进Pb-212含有的新型放射疗法的研发。AdvanCell首席执行官Andrew Adamovich表示，与Lilly的合作是公司的一个重要里程碑，双方将结合各自优势，为难以治疗的癌症患者带来变革性的治疗方案。Lilly肿瘤学总裁Jacob Van Naarden也表示，与AdvanCell的合作符合其推进创新放射性药物承诺，双方将共同探索Pb-212基α疗法的潜力。

近日， 东莞药羿生命科技有限公司（以下简称“药羿生命”）宣布成功完成天使轮融资 ，本轮融资由 勤智宠乐医药基金 领投。 本轮资金将主要用于推进公司核心管线的临床试验，进一步加速平台型技术的开发与管线拓展。 药羿生命成立于 2023 年，依托微纳材料与高分子规律组装技术平台，专注于疫苗佐剂、肠道菌群调控纳米酶制剂、杀菌消炎水凝胶、止血组织粘合剂、介入栓塞材料等动物保健药物的研发。

近日， 吉美瑞生再生医学集团完成数千万元 B+ 轮融资 。 本轮融资投资方为 冷杉溪资本 ，募集资金将主要用于公司旗下相关干细胞产品的临床研发和申报。 吉美瑞生成立于 2015 年，专注于干细胞的人体器官再生医学领域，通过开发创新的细胞与基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强。

近日， 中国植入式脑机接口领域的创新先锋阶梯医疗宣布完成 3.5 亿元人民币 B 轮融资 。 该融资是中国植入式脑机接口行业历史上最大的一笔融资。 在此之前，阶梯医疗曾获得数亿元 A 轮融资以及数千万元天使轮融资。

近日， 纳美信（上海）生物科技有限公司（以下简称“纳美信”）宣布完成 A 轮融资 。 本次融资由 成都生物城国生资本 和 恩然创投 共同投资，劢柏资本担任独家财务顾问。 融资资金将主要用于推进 NR222 项目的临床研究以及新项目的研发。

为加强出口药品生产监督管理，促进药品出口贸易，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》。 在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见。 出口药品生产监督管理规定 （征求意见稿）。