由中国工程院院士江涛主导，北京市神经外科研究所建设的中国神经肿瘤基因组图谱计划（CGGA-CNS）2月10日在首都医科大学附属北京天坛医院正式启动。 这个基因组图谱将研究范围扩展至脑胶质瘤、垂体瘤、脊索瘤、生殖细胞瘤等数十种神经肿瘤，力求全景式描绘神经肿瘤的多组学特征，以揭示神经肿瘤的发病机理，为神经肿瘤的精准治疗提供研究基础和研究平台。 江涛说，2004年开始，他带领团队发起中国脑胶质瘤基因组图谱计划（CGGA），通过对胶质瘤的研究经验可以发现，对于类型复杂、临床表现多样的神经肿瘤来说，从基因层面更好地理解疾病的发病机理，对于发现新的靶点，从而研究新的治疗方法、药物有着至关重要的作用。

按照金额划分，亿元及以上融资25起。 生物医药领域共18家公司获融资， 其中4家完成IPO 。 Metsera登陆纳斯达克。

2月10日，基石药业宣布， 抗PD-L1单克隆抗体舒格利单抗 被纳入《欧洲肿瘤内科学会非驱动基因阳性转移性非小细胞肺癌动态临床指南》（ESMO Non-Oncogene-Addicted Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer Living Guideline），同时成为 鳞状及非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）双适应症一线治疗 推荐方案，具有较高的临床获益。 对于PS评分为0-1的 非鳞状非小细胞肺癌（不限PD-L1表达 ，无免疫检查点抑制剂治疗禁忌）， 舒格利单抗与铂类化疗联合为一线治疗【Ⅰ, A】推荐， ESMO-MCBS v1.1评分4分，亦表明其具有较高的临床获益。 基石药业新闻稿介绍，指南中的治疗推荐是基于3期临床试验GEMSTONE-302的研究结果：与安慰剂联合含铂化疗相比， 舒格利单抗联合含铂化疗持续显示出更优的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）获益，且不同肿瘤组织亚型和不同PD-L1表达水平的患者均能长期获益。

根据协议条款，百奥泰将负责BAT2506的研发、生产以及商业化供应，Intas将通过其美国子公司Accord BioPharma负责BAT2506在美国市场的商业化。 百奥泰可获得总金额最高至 1.645亿美元 ，其中包括2100万美元首付款、累计不超过1.435亿美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。 参考资料： 百奥泰与Intas Pharmaceuticals就BAT2506（参照欣普尼®戈利木单抗开发的生物类似药）达成在美国市场的合作. From。

近期，多家跨国化工企业发布2024年第四季度业绩以及全年业绩。 2024年，受制于宏观经济，全球化企的业绩仍然艰难，但已有回暖。 巴斯夫估计，2024年全年销售额为653亿欧元。

近日，昕传生物科技（北京）有限公司（以下简称“昕传生物”）与天津大学顶尖科研团队合作的研究成果 “Rescue RM/CS-AKI by blocking strategy with one-dose anti-myoglobin RabMAb” 在国际顶级学术期刊《Nature Communications》（影响因子：17.694）正式发表。 该研究提出了利用抗原-抗体结合阻断游离Mb通过肾小球滤过屏障的新的治疗策略,这是创伤生物救治领域的突破性发现，也为肾脏相关疾病治疗带来新希望。 RM/CS-AKI死亡率高，目前尚无有效的早期现场治疗方法，其关键致病因素是血液循环中过量的游离肌红蛋白（Mb），这些 Mb会在肾脏积累，引发肾损伤。

自首款PD-1抑制剂问世以来，PD-1/PD-L1免疫检查点抑制疗法已经发展数年，依然是癌症治疗领域最具影响力的创新产品。 一款名为多斯塔利单抗(dostarlimab)的PD-1抑制剂药物，在局部晚期错配修复缺陷（dMMR）的直肠癌患者中展现了惊人的疗效。 美国FDA授予dostarlimab突破性疗法认定，用于治疗这类患者。

无论是血液瘤还是实体瘤，靶点下调或缺失是患者对TCE、ADC或CAR-T治疗产生耐药的一种重要机制。 BCMA/GPRC5D。 BCMA和GPRC5D都是MM治疗的重要靶点，且在MM患者肿瘤细胞的表达存在明显的异质性（图1）。

2025年2月10日，荷兰阿姆斯特丹和乌克兰基辅，全球健康科技领导者皇家飞利浦（NYSE: PHG, AEX: PHIA）与世界银行和乌克兰卫生部（MOH）合作，宣布了一项全国性的现代化中风和心血管护理计划。由于战争破坏和流离失所的人口缺乏及时护理，乌克兰对中风护理的需求几乎翻倍。这一项目旨在通过建立一个先进的中风诊断和治疗网络来应对这些巨大挑战。该计划向包括第聂伯罗、苏梅、哈尔科夫、利沃夫、扎波罗热和敖德萨在内的关键地区提供先进的图像引导治疗系统。飞利浦部署了25套Azurion介入治疗室，以支持微创中风治疗。这些系统支持复杂的神经血管手术，如取栓术，可以逆转中风的影响。这些系统集成了软件工具和技术，以加速程序并提高护理协调。这些创新简化了护理途径，减少了治疗延误，并改善了患者结果。飞利浦与合作伙伴AFS Medizintechnik合作，在全国范围内推广系统。到目前为止，已安装了19套系统，并正在帮助乌克兰医生为他们的中风患者提供优化的护理。该计划还强调全面的临床培训，以确保新的中风网络能够充分发挥其潜力。作为该计划的一部分，医生将在波兰接受实际操作教育和培训。飞利浦与世界中风组织（WSO）的持续合作，通

引领绿色生物药发展，技术创新赋能健康未来。 公司将持续致力于为各利益相关方创造长期价值。 2025年2月10日。

美东时间2025年2月7日，贝恩资本（Bain Capital）宣布，该公司已签署最终协议，以分拆方式从三菱化学集团公司收购三菱田边制药公司（田边制药/MTPC）。 这项投资由贝恩资本在亚洲和北美的私募股权团队以及该公司的生命科学团队牵头，总估值约5100亿日元（约合33亿美元）。 其中，被收购方田边制药成立于1678年，总部位于日本制药工业的发源地大阪土捍町，在全球拥有5000 多名员工。

ENA Respiratory，一家专注于开发抗病毒宿主防御免疫增强剂的制药公司，宣布获得来自加利福尼亚的Flu Lab的500万美元投资，以支持其产品INNA-051的临床开发。INNA-051是一种简单易用的、针对病毒感染的季节性产品，旨在减少病毒性呼吸道感染的影响。该产品旨在提高人体先天免疫反应，针对包括流感、冠状病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒和人副流感病毒在内的常见和新兴呼吸道病毒。Flu Lab的投资将支持ENA Respiratory计划进行的一项II期概念验证社区感染研究，以评估INNA-051在减少由常见呼吸道病毒引起的症状性感染发生率及持续时间方面的安全性和潜在疗效。ENA Respiratory首席执行官Christophe Demaison表示，这一投资将加速其临床项目，并相信Flu Lab的支持是对他们工作的肯定，以及INNA-051在减少死亡率和发病率方面可能产生重大影响的证明。

自艾伯维2013年从雅培实验室（ABT）分拆出来，在现已退休的首席执行官Rock Gonzalez的领导下，这家制药公司几乎没有遇到什么大风浪。 凭借 全球自身免疫治疗领域的“药王”修美乐（Humira），艾伯维收入几乎每年都在增长。 自免领域运营最愉快 ： 尽管Humira的收入因专利到期而下降，但在Skyrizi和Rinvoq的强劲表现推动下，艾伯维2024年第四季度和全年收益超出了预期，2024年全年净收入563亿美元，增长3亿美元。

安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2024财年前9个月全球财务业绩（2024财年前9个月为2024年4月1日至2024年12月31日）。 用于前列腺癌治疗的XTANDI、用于尿路上皮癌治疗的PADCEV以及用于急性髓系白血病治疗的XOSPATA销售额均表现出稳健增长。 最终2024财年前九个月营业收入为： 14,530亿日元 ， 较上一财年同期同比 增长22.2% ，核心营业利润为 2,975亿日元 ， 同比 增长44.1% 。

近日， 上 海澳宗生物科技有限公司（以下简称“澳宗生物”）宣布，其自主研发的全球首款依达拉奉口服片剂TTYP01片治疗青少年和儿童孤独症谱系障碍的Ⅱ期临床试验已顺利完成首例参与者入组。 该试验由国内精神医学领域权威机构——北京大学第六医院担任组长单位，标志着我国在孤独症创新药研发领域迈出重要一步，也为全球数千万孤独症患者及其家 庭带来全新希望 。 孤独症谱系障碍（ ASD）是一种复杂的神经发育性疾病，患者常伴随社交障碍、重复刻板行为及语言发育迟缓等问题。

☑ 上海集采药品挂网。 上海市关于开展全国药品集中采购（GY-YD2024-2）本市中选及备供供应药品挂网工作的通知。 河南省关于普拉洛芬滴眼液等93个下调药品价格的公示。

今年 1 月，有专家认为某些集采药品可能存在“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”质量风险。 有关部门迅速派员调研了解情况。 第二， 持续鼓励临床一线医生用好药品不良反应监测信息平台，积极反馈药品质量风险线索。