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  • 吉林省首例丨吉大一院神经专科医院-神经外科诊疗平台神经创伤外科成功开展国产脊髓电刺激治疗慢性意识障碍
    前沿研究
    春节期间,吉林大学第一医院(以下简称:吉大一院)神经专科医院 —神经外科诊疗平台神经创伤外科通过随访得知,科室副主任栾永昕于2024年6月成功开展的吉林省首例国产脊髓电刺激治疗慢性意识障碍手术的患者目前已脱离“微小意识状态”,能够与家人顺畅沟通,重新建立起了与外界的有效联系。 通过持续的康复训练,患者有望逐步恢复生活自理能力。 患者为65岁女性,因颅脑创伤于当地医院行手术治疗,术后患者持续处于意识不清状态。
    吉林大学白求恩第一医院
    2025-02-10
    吉大一院 神经外科
  • 「MD安德森癌症中心」最新综述:【核药】全球发展现状
    前沿研究
    从诊断到治疗,核药正在不断快速发展。 尤其是诺华旗下两款代表性RDC(放射性核素偶联药物)Lutathera和Pluvicto的获批上市,进一步推动了新型放射性核素、靶向载体及组合疗法的创新发展。 根据诺华2024年年报,Pluvicto在2024年销售额同比增长42%至13.92亿美元,成功跻身“重磅炸弹药物”行列,Lutathera的销售额也达到7.24亿美元(+20%),可见两款核药为诺华带来了超20亿美元的营收,表现强劲。
    bioSeedin柏思荟
    2025-02-10
    癌症 MD安德森癌症中心
  • Nat Cardiovasc Res同期2篇 | 张炜佳团队系统地揭示线粒体在主动脉瘤发生发展中的调控作用
    前沿研究
    据保守估计,我国患病人数达480万,致死致残率高、控制率低,严重威胁公众健康。 其并发症——主动脉夹层,与心梗和肺栓塞并列为医院胸痛中心三大高致死性急症。 前人研究已在主动脉瘤组织中广泛观察到平滑肌细胞存在多种线粒体功能障碍;然而,这些现象长期以来被视为是主动脉瘤发病后的下游伴随事件,通常被解读为这一机制: 血管壁结构变化-力学环境/TGF-β信号的改变-线粒体功能障碍 。
    BioArt
    2025-02-10
    主动脉瘤 Nat 线粒体
  • 用AAV递送抗体:基因治疗领域的下一个颠覆性技术?
    前沿研究
    近年来,生物治疗方法在疾病治疗中取得了显著进展,尤其是抗体药物、 mRNA 技术和基因治疗的应用,为许多难治性疾病带来了新的希望。 然而,抗体药物需要频繁重复给药, mRNA 递送虽然具有快速生产的优势,但其瞬时表达特性也限制了其长期疗效。 在这样的背景下,腺相关病毒( AAV )递送抗体作为一种新兴的治疗策略,正在成为基因治疗领域的热点研究方向。
    派真生物PackGene
    2025-02-10
    基因治疗 AAV
  • NAR|邓涛/高福团队合作揭示甲型流感病毒NS2蛋白驱动病毒RNA由转录向复制转换的关键作用机制
    前沿研究
    流感病毒作为严重威胁人类健康并造成重大经济损失的病原体,不仅引发季节性流行,还可能导致全球性流感大流行。 流感病毒基因组RNA合成调控是病毒生命周期的关键环节,因此是基础理论研究与抗病毒策略开发重点关注的前沿热点领域。 在流感病毒生命周期中,病毒基因组RNA在早期进行高效转录 (vRNA→mRNA) 来合成病毒的蛋白质,而在后期主要进行病毒基因组高效复制 (vRNA→cRNA→vRNA) 来合成更多的子代病毒基因组,这种由早期转录优势向后期复制优势转换的发生机制长期未解。
    BioArt
    2025-02-10
    流感病毒 甲型流感 病毒RNA
  • 复方降脂新药的首仿之争(附20家报产企业名单)
    审批动态
    2月9日,两家药企的复方降脂新药瑞舒伐他汀依折麦布片(I)申报上市,分别来自四川科伦药业股份有限公司以及齐鲁制药(海南)有限公司。 从申报上市的数据来看,这款 复方降脂新药的首仿之争,异常激烈。 心血管疾病是威胁国民健康的头号杀手,而“坏胆固醇”低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高是诱发动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的重要危险因素之一。
    医药时间
    2025-02-10
    ASCVD 复方降脂 复方降脂新药
  • 加速核心产品临床研究,微知卓生物获2亿元融资|承树专题
    医药投融资
    三菱化学集团宣布将田边三菱制药出售给贝恩资本。 三菱化学集团宣布将子公司田边三菱制药以约 5100亿日元(34亿美元)的价格出售给美国私募股权公司贝恩资本。 此次交易预计将于9月完成,这是日本制药行业近年来的重大交易之一。
    承树投资
    2025-02-10
    田边三菱制药
  • 1月,8个国产创新药获批上市!
    审批动态
    资料显示,依苏帕格鲁肽α注射液是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),是人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)与人免疫球蛋白G2(IgG2)的Fc片段融合形成的重组蛋白,可以血糖依赖性地增加胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,用于2型糖尿病的治疗。 以岭药业 的中药1.1类创新药芪防鼻通片获国家药监局批准上市。 该药品具有益气通窍功效,用于改善肺脾两虚型持续性变应性鼻炎未合并季节性过敏原患者的喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞,舌淡,苔白,脉浮或脉细弱。
    思齐俱乐部
    2025-02-10
    创新药
  • 关于集采药品争论,医保和药监调研结果出来了
    医保动态
    今年1月,有专家认为某些集采药品可能存在“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”质量风险。 有关部门迅速派员调研了解情况。 调研人员向专家们表达了“开门办集采、登门听意见”,认真接受社会监督的诚意,介绍了国家药品集中带量采购的具体做法,介绍了强化集采药品质量监管的有关措施以及对发现个别有质量风险中选药品的处置情况,介绍了80多家三级医院开展的、覆盖超30万患者的集采中选药品真实世界研究情况。
    思齐俱乐部
    2025-02-10
    集采药品
  • 卖厂、卖医院、卖子公司……药企纷纷“断舍离”
    公司动态
    卖厂、卖医院、卖子公司,在市场环境日益复杂的当下,不少药企选择“断舍离”,纷纷抛售核心资产。 如近日 新华医疗 挂牌转让旗下控股的山东新华昌国医院投资管理有限公司55%股权,转让底价约1.13亿元。 旗下全资控股的淄博昌国医院系一家以癫痫诊断、癫痫治疗、癫痫中药制剂为特色专科的二甲癫痫病民营医院。
    思齐俱乐部
    2025-02-10
    新华医疗 癫痫
  • 跨国巨头中国业绩比拼:阿斯利康、默沙东、诺和诺德、礼来..……
    财报业绩
    近半个月,跨国药企2024年报相继公布。 作为全球第二大医药市场,中国区对大型跨国药企业绩的影响不言而喻,赛柏蓝对7家已公布中国区收入情况的跨国药企进行了梳理。 阿斯利康2024年实现11%的双位数增长,以64.13亿美元 (按2024年平均汇率折合人民币约456.7亿元,下同) 的收入在跨国药企中国区业绩比拼中独占鳌头 ,中国区占据阿斯利康全球市场份额的12%左右。
    思齐俱乐部
    2025-02-10
    巨头
  • 阶梯新闻 | 阶梯医疗完成3.5亿元B轮融资,领跑中国植入式脑机接口赛道
    医药投融资
    近日,中国植入式脑机接口领域的创新先锋—— 阶梯医疗宣布完成3.5亿元人民币B轮融资 。 本轮融资由 启明创投、 奥博资本和礼来亚洲基金和知名产业投资机构共同领投,天使轮投资机构源来资本持续跟投 ,启峰资本担任财务顾问。 该融资是中国植入式脑机接口行业历史上最大的一笔融资 。
    科Way
    2025-02-10
    阶梯医疗
  • 上海启动第十批国采中选药品挂网工作,申报挂网截止到本月底
    招标采购
    2月10日,上海发布《关于开展全国药品集中采购(GY-YD2024-2)本市中选及备供供应药品挂网工作的通知》,申报挂网截止时间为 2月28日。 自2025年2月10日起,企业通过门户网站(www.smpaa.cn)登录招采子系统(企业业务登录)进入“ 业务经办→我的药品库 ”模块进行挂网申报,在挂网类型中选择“ 国家集采相关药品 ”,集采标期中选择“ 第十批全国药品集中采购(GY-YD2024-2) ”通道申报药品相关信息。 企业申报时须在“申报情况说明”中注明“主供”或者“备供”。
    易联招采
    2025-02-10
    国采
  • 公司要闻|诺泰生物依折麦布阿托伐他汀钙片首仿喜获中国上市许可
    审批动态
    2025年2月7日,江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司(简称“诺泰生物”)收到了国家药品监督管理局签发的依折麦布阿托伐他汀钙片(I)、依折麦布阿托伐他汀钙片(II)药品注册证书。 公司成立以来,一直深耕于心血管领域,不断推陈出新,依折麦布阿托伐他汀钙片是继依替巴肽注射液、注射用比伐芦定、奥美沙坦酯氨氯地平片、氨氯地平阿托伐他汀钙片(合作品种)、阿托伐他汀钙片之后,诺泰生物获批上市的第六款心血管制剂。 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。
    诺泰生物
    2025-02-10
    阿托伐他汀钙
  • 公司要闻|诺泰生物依帕司他、匹可硫酸钠顺利通过GMP符合性检查
    审批动态
    近日,江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司(以下简称“诺泰生物”)连云港工厂顺利通过江苏省药品监督管理局的药品GMP符合性检查,并正式获得《药品GMP符合性检查结果告知书》。 本次检查涵盖的原料药产品包括依帕司他(Epalrestat)和匹可硫酸钠(Sodium Picosulfate)。 依帕司他(Epalrestat)主要用于治疗糖尿病性神经病变,是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用,通过抑制神经内山梨醇的积蓄,达到改善糖尿病末梢神经障碍的并发自觉症状和神经功能异常的功效。
    诺泰生物
    2025-02-10
    醛糖还原酶 糖尿病 GMP
  • 苏州康瑞健完成pre-A轮融资,华医资本投资
    医药投融资
    苏州康瑞健生物医疗科技有限公司近日完成pre-A轮融资,投资方为华医资本,资金将用于推动温敏修饰甲壳素凝胶的临床试验和市场拓展。康瑞健成立于2020年,专注于研发、生产、销售医疗器械,其技术平台覆盖原料提取、工艺优化到终端产品。华医资本认可康瑞健将基础研究转化为产业创新的能力,并相信其将为医疗健康产业提供创新解决方案。此次合作将加速核心产品的临床转化,助力医用材料多场景应用。
    投资界
    2025-02-10
    华医资本
  • 昭衍新药助力多域生物HPB-143获批IND
    审批动态
    2025年2月5日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,杭州多域生物技术有限公司(以下简称:多域生物)研发的 1类新药HPB-143片 获得临床试验默示许可 ,主要适应症为特应性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)等自身免疫性和炎症性疾病。 关于PROTAC药物。 PROTAC技术作为新一代药物研发平台,通过独特的"事件驱动"作用机制,能有效催化降解靶蛋白。
    昭衍JOINN
    2025-02-10
    昭衍新药 atopic dermatitis IND
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