CRISPR Therapeutics发布2024年第四季度及全年财务报告，宣布2025年将成为充满催化剂的一年，公司在多个项目上取得进展。CASGEVY在全球范围内推广，已有超过50个治疗中心激活，患者细胞收集量超过50例。此外，公司正在进行下一代CAR T产品候选人的临床试验，包括CTX112和CTX131，针对CD19和CD70，预计2025年将提供更新。CRISPR Therapeutics与Nkure Therapeutics建立全球战略合作关系，共同开发和商业化CTX112在印度。此外，公司在体内基因编辑产品候选人的临床试验也在进行中，包括CTX310和CTX320，分别针对ANGPTL3和LPA。公司财务状况稳健，截至2024年12月31日，拥有约19亿美元现金、现金等价物和可交易证券。

2025年2月11日，癌症治疗疗法研发商RenovoRx, Inc.宣布完成其先前宣布的1,210万美元的坚定承诺，由多家基本医疗保健机构投资者主导的普通股公开发行。RenovoRx打算将此次发行的净收益用于营运资金和一般企业用途，包括继续推进其III期TIGeR-PaC研究，以及继续开发和执行RenovoCath作为独立设备的商业销售和营销活动。

Oragenics公司与BRAINBox Solutions达成战略合作伙伴关系，旨在开发针对轻度脑震荡（即脑震荡）的首个鼻内疗法，通过结合BRAINBox的先进多模态诊断能力和Oragenics的创新疗法，打造从诊断到治疗的完整平台。该合作将BRAINBox的专有诊断产品平台与Oragenics的鼻内治疗候选药物ONP-002相结合，ONP-002旨在减轻脑部损伤并促进恢复。双方技术旨在通过提供快速诊断、预测预后和及时治疗，改变脑震荡患者的标准护理。Oragenics首席执行官Janet Huffman表示，这一合作是脑震荡护理的重大进步，希望提供解决mTBI识别和治疗的全面解决方案。BRAINBox首席执行官Donna Edmonds表示，与Oragenics合作将增强其诊断技术的影响力，旨在为脑部损伤管理设定新标准。

司美格鲁肽的销售额天花板是多少？ 过去一年，诺和诺德三款司美格鲁肽产品收入2018.49亿丹麦克朗，约合293亿美元，较2023年的销售额（212亿美元），增幅近乎翻番。 司美格鲁肽奋起直追，无限逼近药王K药。

Molecular Instruments公司宣布，其RNA原位杂交（RNA-ISH）技术助力耶鲁医学院皮肤科成功开发新型实验室开发测试（LDTs），为炎症性皮肤病提供精准医学诊断。这些LDTs由HCR Pro RNA-ISH技术支持，包含一个独特的四生物标志物组合，用于区分和细分银屑病和特应性皮炎（湿疹）皮肤活检，并指导治疗选择。该技术由威廉·达姆斯基博士领导，旨在评估皮肤活检标本中的关键免疫学信号，为个性化治疗提供数据支持。这些测试有助于提高诊断和治疗的准确性，改善患者依从性和预后。Molecular Instruments的HCR Pro RNA-ISH技术具有高灵敏度，可检测目标RNA分子并保持组织完整性，与自动化染色平台无缝集成，适用于多种临床应用。

年初，国家医保局召开新闻发布会，明确提出将在 2025年“上半年开展第十一批药品集中采购 ”。 第十批药品国采开始，竞争厂家数均≥7家。 据统计， 截止至2月10日，尚未纳入国采且竞争格局≥7家的品种已超过一百个 ，具体竞争格局情况如下：。

Cubresa与西门子医疗签署了全球主接口协议，旨在支持Cubresa脑PET扫描仪在西门子医疗MAGNETOM MRI扫描仪上的开发与兼容性测试。该协议将首先关注Siemens Healthineers的MAGNETOM Terra和Terra.X 7T MRI扫描仪，并逐步扩展至其他型号。Cubresa脑PET是一种医疗设备，可扩展MRI扫描仪的功能，实现脑部优化的同时PET/MR成像。其独特的设计允许在不需新建成像室的情况下，将PET技术集成到现有的MRI系统中，实现PET/MRI扫描的灵活转换。该设备适用于神经疾病和紊乱的评估与监测，包括脑癌、癫痫和阿尔茨海默病等，目前处于研发阶段，尚未商业化销售。Cubresa是一家加拿大公司，专注于脑部成像，为全球客户提供创新的PET插入式设备。

今日， 全国中成药联合采购办公室宣布了 最新一批全国中成药集采（174 个品规）以及首批扩围接续（197 个品规） 的正式中选结果，小伙伴们可以收藏备查。 集中带量采购中选结果。 首批扩围接续拟中选结果。

2 月 10 日，石药集团宣布，其附属公司石药集团巨石生物开发的 注射用奥马珠单抗生物类似药 （商品名：恩益坦） 的新适应症已获得 NMPA 批准上市， 用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘 。 这是该药在中国获批的第 2 个适应症。 恩益坦是石药集团开发的一款人免疫球蛋白 E （IgE） 人源化单克隆抗体，为茁乐 （ 罗氏和诺华开发 ） 的生物类似药。

2月10日，湖北医保服务平台官网挂出《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选结果的通知》，该通知由全国中成药联采办所发，正式确认第三批全国中成药集采中选结果、以及首批扩围接续中选结果（见文末表格），按此前官方解读，中选结果预计4月份执行。 此次全国联采涉及第一批中成药集采的接续和全国扩围，以及第三批中成药集采纳入的新品种， 两个批次共37个采购组54个品种175个药品 ， 有4.2万余家医药机构 填报了历史采购量和需求采购量， 涉及超300亿元 的中成药销售市场。 2024年12月30日，在湖北召开现场报价信息公开大会， 共有387家企业、510个代表品参与现场竞争，297家企业、373个代表品中选，中选率达75% 。

RefleXion Medical宣布其RefleXion® X1平台与SCINTIX®生物引导放射治疗将在比佛利山癌症中心（BHCC）安装，这是首个安装该系统的独立癌症中心。BHCC致力于提供最新创新的治疗，以提供高质量的治疗。该系统利用肿瘤的生物学特性精确引导放射线束，使治疗更精准。SCINTIX治疗利用肿瘤细胞发出的信号来引导放射治疗，与传统的放射治疗相比，能够更安全地治疗肿瘤，同时减少对健康组织的辐射暴露。CMS将从2025年开始扩大对SCINTIX治疗的报销，为独立癌症中心和医院门诊部门提供新的报销代码和专业医师的报销。BHCC与Select Healthcare Solutions合作，将SCINTIX治疗整合到其全面的癌症治疗选项中。

近日，解放军总医院第一医学中心肝胆胰外科医学部卢实春教授与西湖大学/上海市免疫治疗创新研究院董晨院士、深圳湾实验室张雷研究员联袂开展科研合作，在 Cancer Cell 杂志在线发表了题为 “ Contrasting cytotoxic and regulatory T cell responses underlying distinct clinical outcomes to anti-PD-1 plus lenvati-nibtherapy in cancer ” 的研究论文（影响因子为48.8）， 揭示了在接受抗 PD-1联合仑伐替尼治疗的癌症患者中与临床预后相关的T细胞响应及耐药机制。 该杂志还同 期刊发了题为 “ Circulating T cells fuel anti-PD-1 and lenvatinib efficacy “ 的 相关专家评论。 CD 8+T细胞在抗PD-1抗体联合仑伐替尼治疗肝癌过程当中的作用机制。

据悉，日本在2024-2025年冬季遭遇有记录以来最严重的流感疫情，感染人数比上个流感季高出三倍，最高峰时曾1周258万人就医，流感周期内就医总数估计达到952.3万人。 有媒体报道，受流感患者激增的影响，总部位于大阪的大型仿制药公司“泽井制药”宣布，因生产的治疗药库存不足，将暂时停止向医疗机构等供应抗流感病毒药“奥司他韦”。 在国内，近期关于流感的讨论热度也不断攀升，再次带动了相关药品销量的上涨，有抗流感“神药”之称的 奥司他韦 再次成为市民购买的“紧俏货”。

Epicore Biosystems，一家专注于开发先进汗液传感可穿戴设备的数字健康解决方案领导者，宣布已获得由Steele Foundation for Hope（SFFH）领投的2600万美元B轮融资。这笔资金将助力Epicore推广其个性化补水和云分析平台在全球范围内的应用，并拓展至与肾脏健康、女性健康、营养不良和环境毒素暴露相关的新生物标志物。Epicore的汗液传感解决方案能够实时监测水分、压力、营养和健康，通过测量汗液成分和流体损失，以及结合传统数字生物标志物，提醒佩戴者可能面临的热伤害、脱水和营养不良风险。Epicore的CEO兼联合创始人Roozbeh Ghaffari表示，他们的技术为体育、健身和连接工人行业提供了关键的健康和福祉洞察，并通过数据驱动的建议帮助佩戴者管理这些挑战。Epicore的汗液传感可穿戴解决方案包括Gx汗液贴片、Discovery Patch®汗液收集系统（FDA I类设备）以及为工业工人定制的Connected Hydration可穿戴设备和云平台。自三年前完成A轮融资以来，Epicore已从体育和健身领域拓展，客户群增长了24倍，并与能源、建筑、制造和航空等行业的领

Medline获得美国退伍军人事务部（VA）的19项可能20项配送订单，预计每年服务超过90%的退伍军人综合服务网络，总价值超过10亿美元。这项五年合同旨在提高VA医疗中心的医疗外科产品配送效率与准确性。Medline将利用其45个美国配送中心和2000多辆MedTrans卡车，确保VA设施获得可靠服务。Medline拥有丰富的服务联邦、州和地方政府机构经验，包括疾病控制与预防中心（CDC）、联邦紧急事务管理署（FEMA）等，其服务范围涵盖医疗机构、学校、执法和紧急医疗服务等多个领域。

近日，信达生物在港交所发布公告称，2024年全年，公司取得总产品收入超82亿元，同比保持40%以上增长。 其中，2024年第四季度，公司共取得总产品收入超20亿元，同比增长超25%。 公司进一步表示，2025年将是公司商业化快速发展的一年，公司将在持续发展现有产品的同时，做好新增六款创新药的上市销售和新进医保目录产品的销售。

2025年2月10日，华大智造收获罕见的涨幅达到20%的涨停板，其最新市值也达到近275亿人民币。 据商务部公告，之所以将上述两家公司列入不可靠实体清单，是因为两家实体违反正常的市场交易原则，中断与中国企业的正常交易，对中国企业采取歧视性措施，严重损害中国企业合法权益。 其中，因美纳公司（Illumina,Inc.）是全球测序仪的龙头企业。