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不留缓冲！两大制药巨头双双开裁公司动态诺和诺德在裁员这方面并未拖延，已着手推进上周宣布的大规模重组计划中的裁员行动。 根据《员工调整与再培训通知》（Worker Adjustment and Retraining Notification，简称 WARN）显示， 这家丹麦制药巨头正从其美国总部新泽西州解雇 263 名员工。 同样在美国新泽西州，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）也通过新一轮裁员延续了其现有成本节约计划。
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CAR-T明星公司融资3.25亿后裁掉一半员工医药投融资Arsenal Bio成立于2018年，总部位于加州南旧金山，是一家临床阶段可编程细胞治疗公司，专注于开发下一代自体T细胞疗法。 Arsenal Bio证实，为转型为临床阶段企业，已裁员 50%。 该公司发言人向生物科技领域权威媒体 FierceBiotech确认了这一消息。医药之梯2025-09-18CAR-T
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阿斯利康明星药物治疗CPOD三期试验宣告失败临床研究9月17日， 阿斯利康宣布，其哮喘药物 Fasenra（贝那利珠单抗） 在慢性阻塞性肺病（COPD）的III期RESOLUTE临床试验中，尽管在数值上有所改善，但未达到其主要终点。 Fasenra是阿斯利康第二畅销的呼吸和免疫药物。 2025年上半年，该药销售额达9.2亿美元，同比增长18%。
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北戴河共识发布，国内干细胞药物迎来“临床突破年”，多项最新临床数据首次披露临床研究近期，中国生物医药技术协会主办的“第三届细胞治疗临床研究研讨会”成功在秦皇岛北戴河新区召开，汇聚了来自全国各地的四十余位顶尖专家学者，此次研讨会发布了多项具有里程碑意义的临床成果，覆盖糖尿病、心力衰竭、帕金森病、渐冻症、脑卒中后遗症、小儿脑瘫、骨关节炎、溃疡性结肠炎及慢性肾病等多个难治性疾病领域，充分展现了我国在细胞治疗赛道上的系统性布局和全球领先的探索步伐。 1. 糖尿病：世界首例化学重编程iPSC来源胰岛细胞移植。 糖尿病治疗方面，我国实现了世界首例化学重编程诱导多能干细胞（iPSC）来源胰岛细胞的移植，接受治疗的1型糖尿病患者在术后70多天时完全摆脱胰岛素依赖，之后的长期随访显示其血糖控制稳定，为根治糖尿病提供了全新路径。
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微盟集团获无极资本Infini Capital2亿美金投资，持续加码AI医投速递微盟集团近日宣布成功融资2亿美金，资金将主要用于AI的投入和研发以及国际化布局。本轮融资将聚焦于AI在SaaS中的整合和应用、扩大媒体渠道及精准营销服务能力、以及推进海外业务发展。微盟集团成立于2013年，是中国云端商业及营销解决方案提供商，致力于为商家提供数字化转型SaaS产品及全链路增长服务。此次融资将助力微盟在AI领域加码投入，推动全球商家实现数字化转型。光源资本旗下香港券商光源金融作为财务顾问，助力微盟引入无极资本这一战略级国际长线资本，进一步巩固微盟在AI领域的领先地位和国际化战略布局。投资界2025-09-18
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明捷医药完成CNAS检项《中国药典》标准2025版更新审批动态近日， 南京明捷生物医药检测有限公司、上海明捷医药科技有限公司(以上简称明捷医药)，分别顺利通过CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认可的检测标准升级，所有涉及《中国药典》的标准均已成功更新至 2025 版。 此次升级代表明捷医药全面对接2025版《中国药典》最新技术要求， 标志着明捷医药在实验室技术能力、质量管理体系以及检测结果的权威性与公正性方面一如既往达到国际认可标准，进一步巩固了公司在行业内的技术领先地位， 持续为全球客户提供更加高效、合规的医药研发和分析检测服务。 你机构提交的变更申请 (任务编号:L22681-2025-02Z) 已批准公布，获认可的相关信息请详见“附件下载打印”。蒲公英Biopharma2025-09-18明捷医药 CNAS
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中国临床肿瘤学进展（2025）2临床研究文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2025-09-18肿瘤 肿瘤学
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专题论坛预告 | WuXi TIDES多肽药物创新论坛医投速递药明康德旗下寡核苷酸与多肽药物CRDMO平台WuXi TIDES将于9月23日在上海浦东香格里拉大酒店举办“多肽药物创新突围的策略与方案”专题论坛。本次论坛将汇聚行业先锋企业和技术专家，共同探讨多肽药物差异化创新中的核心挑战，分享构建关键竞争优势的成功经验。会议议程包括嘉宾致辞、专题演讲、茶歇、圆桌讨论以及鸡尾酒会等环节，旨在加速多肽创新药的突破进程，为全球病患带来健康福音。活动免费开放，面向生物科技、制药企业、高校及研究机构负责人等，需实名制签到。
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速递丨约10亿美元！迈威生物就心血管双靶点siRNA创新药达成授权合作交易并购9月17日， 迈威生物宣布与Aditum Bio Fund 3, L.P.（简称"Aditum Bio"）宣布成立Kalexo Bio，并就 心血管领域双靶点siRNA创新药2MW7141 达成全球独家授权协议。 该药物主要针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防。 Kalexo Bio是一家由Aditum Bio设立的创新药公司。
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华医Family | 轩竹生物通过港交所聆讯，即将IPO医药投融资2025年9月17日，港交所官网显示，华医资本投资的轩竹生物科技股份有限公司（以下简称“轩竹生物”） 已通过聆讯 ，即将 登陆港交所 。 在2024年市场环境严峻的背景下，多数投资机构选择退出，而华医资本作为轩竹生物B轮唯一坚守的投资者，坚持价值判断，逆势陪伴企业成长。 医药投资周期告诉我们，穿越波动的关键不是追逐短期风口，而是对长期价值的坚定认知。
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超90%患者肿瘤“完全消失”！恒瑞医药1类新药拟纳入突破性治疗品种审批动态9月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药申报的1类新药注射用SHR-1501拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为： SHR-1501联合卡介苗（BCG）用于BCG无应答的非肌层浸润性原位癌（CIS）患者 。 公开资料显示，这是恒瑞医药研发的一款 白细胞介素-15（IL-15）融合蛋白 。 膀胱癌是发病率最高的癌症之一，其中 非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC） 占膀胱癌确诊患者75%以上。
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速递丨复宏汉霖CDK4/6抑制剂在中国获批新适应症审批动态9月17日，复宏汉霖宣布， 创新型CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊 新增适应症的药品注册申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA) 批准。 本次获批适应症为 用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。 HR+/HER2-是乳腺癌中最常见的分子亚型，约占所有乳腺癌的80%。
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方舟医疗荣获“香港股市杰出增长故事”奖项医投速递方舟医疗（06086.HK），一家领先的AI驱动互联网医疗解决方案提供商，在上海举办的“中国资本市场发展论坛”上被授予“香港股市杰出增长故事”奖项。该奖项表彰了在香港上市的公司在技术创新、盈利增长和行业影响力方面的卓越表现，反映了对方舟医疗稳健运营和持续创新的信心。方舟医疗在2025年中期业绩中报告了15亿元人民币的收入，同比增长12.9%，净利润达到1250万元人民币，实现盈利，调整后净利润增长16.8%至1760万元人民币，创历史新高。其平台注册用户基础增长15.8%至5280万，月活跃用户数增长34.4%至1190万。注册医生达到22.9万，付费用户回购率保持在85.4%。其药物目录SKU增长至21.6万，背后有超过1650家供应商和980家制药公司的合作。方舟医疗还发布了其专有的“星石”大型语言模型（XS LLM），这是一个旨在通过提高服务效率、提供个性化服务并帮助更好地利用医生可用时间来解决慢性病管理中关键低效的AI系统。该模型目前支持五个特定领域的智能代理，并作为平台的核心数字大脑，目前支持五个AI应用。此外，方舟医疗还宣布与信达生物和浙江欧凯药业有限公司建立战略合作伙伴关系，共同推进数字健康管理
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免疫疗法，登上Nature系列综述！医投速递免疫疗法在癌症和自身免疫疾病治疗中取得显著进展，但疗效和副作用的预测仍是挑战。微系统技术如微流控、微电子学和微支架技术为免疫治疗的发现与开发提供了新的解决方案。这些技术能够精确控制分子和细胞行为，加速免疫疗法的筛选和临床转化。文章综述了微系统技术在提高疗效、降低毒性、预测治疗反应以及改善治疗可负担性等方面的潜力，并讨论了临床转化过程中的挑战与未来发展方向。微系统技术在免疫治疗中的应用有望解决现有问题，为癌症和自身免疫疾病的治疗提供更高效和精准的方案。
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首个！重庆智翔金泰白癜风IL-15单抗获批临床审批动态中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新信息显示，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司靶向 IL-15单抗GR2301注射液 用于 白癜风 临床试验申请获CDE默示许可。 公开信息显示， GR2301是抗IL-15单抗， 研究表明， 组织驻留记忆T细胞（TRMs）是白癜风复发的关键因素，其可能在同一部位形成持久的自身免疫记忆，即使白斑色素恢复后，TRMs可能仍在表皮层持续存在，主要依靠IL-15和TNF-α维持生存，并且在IL-15刺激后能发挥细胞毒性作用，导致白癜风的色素脱失。 研究显示，活动性和稳定的白癜风病变中还存在CD8+TRM，且白癜风患者血清中IL-15水平升高。
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路易斯维尔素食肉干公司被路易斯维尔品牌集团收购医投速递2025年9月17日，Render Capital宣布，其基金1的投资组合公司之一，路易斯维尔素食肉干公司（Louisville Vegan Jerky Company）已被路易斯维尔品牌集团（Louisville Brands）成功收购。路易斯维尔素食肉干作为植物基零食的先驱，在全国全食超市中成为肉干类产品（包括肉类和非肉类）的销量冠军。此次收购后，路易斯维尔素食肉干作为路易斯维尔品牌集团的一部分，将加强其多元化的产品组合，并进一步巩固该地区作为全国消费包装商品（CPG）创新中心的声誉。路易斯维尔品牌集团的CEO Justin Delaney表示，他们很高兴将该公司纳入其投资组合，并从路易斯维尔出发继续扩大规模。Render Capital的投资者Brook Smith认为，路易斯维尔素食肉干的加入展示了在中西部地区和南部地区发展并保持消费公司的潜力。此次收购为路易斯维尔品牌集团的投资者提供了一个更大的、可扩展的品牌平台，并支持了美国最强的物流和供应链集群。Render Capital的创始人兼管理总监Patrick Henshaw表示，这次成功的收购强调了区域优势——世界级的物流、强大的CPG传统和卓越的PRNewswire2025-09-18
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诺普再生医学杨熙：从科学家到创业者，用3D打印拓宽生命的边界｜OMEGA访谈录专家观点生物3D打印正在让过去难以想象的医疗场景逐渐成为现实。 它可以「打印」出皮肤和组织模型，为临床手术提供精准的练习与规划；可以为患者定制骨骼等植入物，帮助患者恢复身体功能；甚至在更长久的未来，或许能真正培育出可移植的器官，填补全球器官移植资源的缺口。 本期 OMEGA访谈录 ，我们邀请到 生物3D打印企业诺普再生医学的联合创始人兼CEO杨熙 。
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中国临床肿瘤学进展（2025）1临床研究文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2025-09-18肿瘤 肿瘤学
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关注 | 若弋生物旗下「重组A型肉毒素」完成临床 I 期试验首例入组！临床研究近日获悉，苏州若弋生物科技有限公司（以下简称：若弋生物）的 第3代 肉毒素药物管线CB2201 （Sf9细胞，150 kD天然氨基酸序列） 在北京大学第一医院开展的临床I期试验完成项目启动会和首例入组。 此前7月，该 “注射用重组A型肉毒毒素”项目获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。 ）8月，高企实业完成了对其的数千万元的Pre-A++追加轮投资，融资款将主要用于本次第三代肉毒素药物管线的产业化和肉毒素药物创新管线的研发。
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抗生素耐药性挑战下，辉瑞的中国处方——辉瑞中国曹智详解AMS中国战略：布局基层、聚力生态、持续创新专家观点抗菌药物耐药性（AMR）已成为全球公共卫生领域的重大威胁，而中国推进抗菌药物科学化管理（AMS）的需求尤为紧迫。 在这场关乎未来的健康战役中，制药企业应扮演何种角色？ 全球抗感染领域的领军药企——辉瑞，开出了它的“中国处方”。
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靶点
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
