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  • 关注！多个儿童医院建设项目有重大突破
    研发注册政策
    关注！多个儿童医院建设项目有重大突破
    近日，国家卫健委下发《关于开展儿童友好医院建设的意见》《关于推进生育友好医院建设的意见》两个文件，推动儿童友好和生育友好型医院建设。 进入2025年，多地儿童医院建设项目接连取得重大突破。 重庆医科大学附属儿童医院宜宾医院。
    筑医台资讯
    2025-02-18
    儿童医院
  • 官宣：多个国采品种变更信息，MAH、中选企业、新增委托生产、规格等
    招标采购
    官宣：多个国采品种变更信息，MAH、中选企业、新增委托生产、规格等
    2月18日，上海阳光医药采购网发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知（第一批）》，通知显示，按照《全国药品集中采购文件》等文件精神， 中选企业满足一定条件时，允许变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装、变更企业名称等信息， 并仍视为具有中选资格。 变更药品上市许可持有人。 此次变更中，第十批集采的舒更葡糖钠注射液的上市许可持有人由“福建省宝诺医药研发有限公司”变更为“厦门伯马药业有限公司”，生产企业仍为“广东星昊药业有限公司”受托生产。
    医药云端工作室
    2025-02-18
    国采
  • 蜜雪冰城本周五启动香港IPO，交易规模约5亿美元，目前正在进行PDIE
    医药投融资
    蜜雪冰城本周五启动香港IPO，交易规模约5亿美元，目前正在进行PDIE
    此前，蜜雪冰城已通过港交所聆讯，美银、高盛、瑞银集团为联席保荐人。 被称为“国民连锁茶饮第一股”的蜜雪冰城，在招股书中表示，作为一家全球领先的现制饮品企业，蜜雪冰城聚焦为广大消费者提供单价约6元（约1美元）的高质平价的现制果饮、茶饮、冰淇淋和咖啡等产品。 截至2024年9月30日，蜜雪冰城通过加盟模式发展的门店网络在中国和海外拥有超过45000家门店，覆盖中国及海外11个国家（包括印度尼西亚、越南、马来西亚、泰国、菲律宾、柬埔寨、老挝、新加坡、澳大利亚、韩国及日本）。
    FoodTalks食品资讯
    2025-02-18
  • 门店15000+家、营收555亿元的鸣鸣很忙，宣布进行三大战略升级
    公司动态
    门店15000+家、营收555亿元的鸣鸣很忙，宣布进行三大战略升级
    同时，鸣鸣很忙集团CFO王钰潼现场表示：2025年，鸣鸣很忙的重心会调整到能力建设上，将更加体系化地将经验和能力沉淀下来，形成机制，以快速响应需求。 对于2024年的业绩表现，王钰潼表示主要是基于双品牌（零食很忙和赵一鸣）快速融合达成的。 2023年11月，零食很忙和赵一鸣宣布进行战略合并，成为量贩零食赛道领军品牌。
    FoodTalks食品资讯
    2025-02-18
  • 组织工程与再生医学公司赛德迪康，近日完成超亿元B轮融资
    医药投融资
    组织工程与再生医学公司赛德迪康，近日完成超亿元B轮融资
    近日， 赛德迪康医疗科技（以下简称“赛德迪康”），一家面向全球的组织工程与再生医学公司，近日宣布完成超亿元B轮融资 ，由和龙磐投资和上实资本旗下的上海生物医药基金联合领投。 本次融资将用于加速赛德迪康核心产品全球市场的商业化拓展，尤其是中、美市场，以及加速新产品的研发和临床研究。 赛德迪康自2019年成立以来，搭建了全球自主知识产权的生物合成膜修复材料专利技术平台。
    生物天使
    2025-02-18
    赛德迪康 再生医学
  • 中国智造，不止可靠 | 极智生物携手华大智造，共筑可靠科研新高度
    公司动态
    中国智造，不止可靠 | 极智生物携手华大智造，共筑可靠科研新高度
    近期，华大智造与行业同仁共同发起了一份关于「可靠」的倡议，希望向业界表达「中国智造，不止可靠」的信心与承诺。 首批，包括华大科技、 吉因加、 极智生物、中合基因、伟禾生物、凌恩生物（以上排名不分先后）在内的六家企业共同发声，也有越来越多的行业伙伴加入这一行列，共盼一个更加开放、公平、双赢的业态。 0 1 深度解读 “可靠”。
    华大智造MGI
    2025-02-18
    华大智造 极智生物
  • 中国智造，不止可靠 | 伟禾生物携手华大智造，“双机联动”推动移植输血领域迈向智能化未来
    公司动态
    中国智造，不止可靠 | 伟禾生物携手华大智造，“双机联动”推动移植输血领域迈向智能化未来
    近期，华大智造与行业同仁共同发起了一份关于「可靠」的倡议，希望向业界表达「中国智造，不止可靠」的信心与承诺。 首批，包括华大科技、吉因加、 极智生物、 中合基因、伟禾生物、凌恩生物（以上排名不分先后）在内的六家企业共同发声，也有越来越多的行业伙伴加入这一行列，共盼一个更加开放、公平、双赢的业态。 华大智造与伟禾生物的合作既能更好地发挥双方既有优势资源，激发行业发展动能，又能携手共同推动血站和移植输血免疫领域的发展和应用。
    华大智造MGI
    2025-02-18
    华大智造 伟禾生物 移植输血
  • 2025｜中成药集采后，产品如何卖？
    招标采购
    2025｜中成药集采后，产品如何卖？
    多个中成药集采结果将落地。 多方观点认为中成药集采将进一步扩围。 2月17日，广东联盟开展的清开灵等中成药集采接续中选结果正式发布。
    赛柏蓝
    2025-02-18
    集采 中成药
  • 大批「三同」化药和中成药，危险了
    招标采购
    大批「三同」化药和中成药，危险了
    2025 药品重磅新政即将发布。 五省医保局强势联合，全国推广，直击政策漏洞，彻底消灭挂网政策洼地！ 新政之下， 大批 “三同”化药和中成药首当其冲，稍有不慎，就会被淘汰出局 ；大批控销药企，原有销售渠道与市场策略被颠覆、充满挑战。
    赛柏蓝
    2025-02-18
    中成药
  • 全国中药饮片集采，中选结果公布（附文件下载）
    招标采购
    全国中药饮片集采，中选结果公布（附文件下载）
    2月17日，山东发布《全国中药饮片联盟采购中选结果》。 通知指出，经核查投诉线索，按照药品监督管理部门生产监督检查结论、抽检不合格记录以及《采购文件》要求， 对个别企业的生产监督检查、药品质量安全指标予以扣分，扣分后部分品规未中选 。 据易联招采统计，本次集采的45个中药饮片品种（84个品规）全部中选。
    赛柏蓝
    2025-02-18
    中药饮片集采
  • 《药企破局秘籍：患者援助项目如何实现多方共赢》
    公司动态
    《药企破局秘籍：患者援助项目如何实现多方共赢》
    当贵司的医药代表还在为合规红线战战兢兢时，ZD制药通过患者援助项目实现年触达患者数增长173%；我的产品在医保谈判中被迫降价时，竞品凭借援助项目中的患者真实数据成功维持医保支付价；当行业陷入价格战时，部分通过援助项目的金额，系统调节稳定渠道毛利空间——这不是行业神话，而是正在发生的市场推广模式。 合规高压线： 传统推广模式如履薄冰，某外企因医生合作项目被罚2.3亿的案例犹在眼前。 患者管理黑洞： 30%慢病患者3个月内流失，直接导致市场缩水。
    赛柏蓝
    2025-02-18
  • 真迈生物再次获批“十四五”国家重点研发计划
    审批动态
    真迈生物再次获批“十四五”国家重点研发计划
    近日，江北新区南京生物医药谷园区基因测序产业链链上企业真迈生物宣布，国家卫健委公布2024年度“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项立项公示， 其作为课题单位联合申报的“基于毛细管电泳芯片的生物大分子片段分析全集成系统研发”项目获得正式立项批复 。 这是真迈生物两年内获批的第五项国家级重点专项。 国家重点研发计划作为当前我国最高级别研发项目之一，是贯彻落实“十四五”规划的重要实践，重点聚焦国产诊疗装备领域核心部件攻关，加快推进我国医疗器械创新链与产业链和服务链的整合，提高具有自主知识产权的医学诊疗设备的国际竞争力。
    南京生物医药谷
    2025-02-18
    真迈生物 药谷
  • 患者福音！艾码生物ER2001中国临床迎新进展
    临床研究
    患者福音！艾码生物ER2001中国临床迎新进展
    作为罕见常染色体显性遗传性疾病。 ER2001注射液是由艾码生物开发的新型核酸药物，通过中枢神经系统靶向递送siRNA，降解亨廷顿（Huntington, HTT）基因，从而降低亨廷顿病致病蛋白的表达，实现对亨廷顿病患者的治疗。 “ER2001注射液治疗早期显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床研究”已于2024年6月初获得国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准通知书，并顺利通过了中山大学附属第一医院伦理委员会的审核同意开展临床研究。
    南京生物医药谷
    2025-02-18
    亨廷顿舞蹈病
  • 超80亿元！巴斯夫又卖了一项业务
    交易并购
    超80亿元！巴斯夫又卖了一项业务
    巴西装饰涂料业务隶属于巴斯夫涂料部门，2024年的销售额约为5.25亿美元，是其唯一一家规模较大的B2C业务。 巴斯夫认为，该业务几乎只在巴西运营，与其他涂料业务的协同作用有限。 此次签约是巴斯夫在释放自主业务价值方面迈出的重要一步。
    中国化工报
    2025-02-18
    巴斯夫
  • 机械灌注下的人类肝脏实验：寻找更安全有效的基因治疗病毒载体
    前沿研究
    机械灌注下的人类肝脏实验：寻找更安全有效的基因治疗病毒载体
    近年来，腺相关病毒（AAV）肝脏基因治疗发展迅速，其中AAV8、AAV5、AAV-LK03等血清型已在血友病等多种疾病的临床应用中展现出良好前景。 然而，不同血清型在人体肝脏中的转导特性往往难以准确预测，尤其是当肝脏存在脂肪变性（steatosis）等病理状况时，传统的动物模型和体外检测手段往往无法充分模拟真实的人体环境。 机械灌注：攻克离体器官活性维持难题。
    派真生物PackGene
    2025-02-18
    血友病 基因治疗病毒载体
  • 恒瑞新联合疗法获批临床，治疗晚期实体瘤
    审批动态
    恒瑞新联合疗法获批临床，治疗晚期实体瘤
    此次获批的适应症为 SHR - A2009 联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗 晚期实体瘤 患者。 （一）SHR-A2009：靶向 HER3 的 ADC 药物。 SHR-A2009 是恒瑞医药自主研发的一款靶向 HER3 的抗体偶联药物（ADC）。
    CPHI制药在线
    2025-02-18
    HER3 实体瘤
  • 信达生物IBI363获FDA快速通道资格，肿瘤免疫治疗将再添利器
    审批动态
    信达生物IBI363获FDA快速通道资格，肿瘤免疫治疗将再添利器
    IBI363的研发背景与机制创新。 IBI363是信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2双特异性融合蛋白，具备阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路的双重功能，PD-1/PD-L1通路是肿瘤免疫治疗中的关键靶点，通过阻断这一通路，可以恢复T细胞的抗肿瘤活性；但是，单独使用PD-1/PD-L1抑制剂在某些患者中可能无法产生持久的疗效，尤其是在疾病进展后的患者中；IL-2作为重要的免疫调节细胞因子，能够激活和扩增肿瘤特异性T细胞，从而增强抗肿瘤免疫反应，但传统IL-2疗法存在毒性大、疗效不稳定等问题，限制了其临床应用。 在非小细胞肺癌患者中，IBI363表现出了良好的疗效。
    CPHI制药在线
    2025-02-18
    IL-2 肿瘤免疫治疗
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