跨国药企在中国重点资讯。 2025年，蔡司中国将在上海自贸试验区购地自建蔡司大中华区总部综合园区，项目占地面积60亩，总基建投资额超6亿元。 在2月6日举行的“共赢浦东 共创未来”引领区2025年抓投资优环境促发展大会上，卡尔蔡司大中华区首席运营官谢磊透露了集团的上述投资安排。

近日，Replica Bioscience发布了其自复制RNA（srRNA）狂犬病候选疫苗RBI-4000的人体1期研究的临床数据，该研究结果发表在期刊 Nature Communications 上。 根据新闻稿，这可能是首个公布临床数据的RNA狂犬病疫苗。 RBI-4000是一款基于自复制RNA（srRNA）技术开发的狂犬病疫苗，旨在刺激机体产生对狂犬病毒的中和免疫反应，用于预防狂犬病。

Insight 数 据库显示，这是 首个获批治疗头颈部鳞癌的国产 PD-1 单抗 。 菲诺利单抗 （SCT-I10A） 是神州细胞自主研发的重组人源化抗 PD-1 IgG4 型单克隆抗体注射液。 试验的主要终点是总生存期 (OS) 。

国务院国资委同意华润三九协议受让天士力、天津和悦科技、天津康顺科技、天津顺祺科技、天津善臻科技、天津通明科技、天津鸿勋科技等7家单位分别持有的35161.9489万股、2917.5350 万股、1250.3722万股、725.2158万股、 646.0255万股、566.8354万股、562.6674万股天士力股份。 此次收购事项完成后，天士力控股股东将变更为华润三九，实际控制人将变更为中国华润，“华润系”也将迎来一位市值百亿的猛将。 “华润系”新成员，市值220亿。

“十年前我们选择落地浦东张江药谷，目标始终如一，就是要做创新的、国际一流的，并且患者负担得起的药物。” 十年前定下的目标，银诺医药创始人王庆华博士带领的团队在今年成功达成——自主研发的首个国家一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁肽α）1月正式获得国家药监局批准，即将开出首张处方。 值得关注的是，银诺医药是亚洲第一家、全球第三家将原研人源长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂推进到获批上市的公司。

国内首个完成注册性型式检验的植入式脑机接口企业。 本文为IPO早知道原创。 在此之前，阶梯医疗曾获得数亿元A轮融资以及数千万元天使轮融资。

双方正基于或然生物在全球未满足的临床需求领域所发现的 First-in-Class（首创新药）靶点，共同推进创新药物研发。 晶泰科技作为人工智能（AI）药物研发领域的先行者，其 AI+ 机器人技术平台拥有强大的分子创新能力和丰富的药物研发成功经验，将为或然生物的管线研发提供强有力的支持，加速其向临床的转化。 或然生物由三位兼具全球学术影响力与连续成功创业经验的科学家共同创立，致力于通过调控核糖体及激酶甲基化开关来调节细胞状态，开发针对肿瘤和炎症等重大疾病的小分子靶向创新药物。

中国苏州，2025年2月10日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，公司重磅产品 择捷美 ® （舒格利单抗）被纳入 《欧洲肿瘤内科学会非驱动基因阳性转移性非小细胞肺癌动态临床指南》 （ESMO Non-Oncogene-Addicted Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer Living Guideline） ，同时成为 鳞状及非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）双适应症一线治疗推荐方案 ，具有较高的临床获益。 这是舒格利单抗全球化进程中的又一重要里程碑，有力支持其市场准入、开拓全球市场并惠及患者。 目前，舒格利单抗已在中国、欧盟及英国获批一线治疗晚期非小细胞肺癌，在成功开拓瑞士和中东欧地区、中东和非洲地区以及拉丁美洲地区等数十个国家并实现商业化合作后，公司正积极推动西欧、东南亚及加拿大等地区的国际商业化合作，以及舒格利单抗其他适应症的海外注册上市进程。

摘要： 尿路上皮癌（Urothelial Carcinoma, UC）是全球第十大常见恶性肿瘤，2022年膀胱癌新发病例超过60万例，死亡病例达20万例。 尽管近年来免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs）和抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates, ADCs）的应用显著改善了晚期患者的生存，但早期患者的治疗仍面临巨大挑战。 1976年，卡介苗（BCG）被首次用于膀胱癌治疗。

药品追溯码就是每盒药品的“电子身份证”，具有唯一性。 一盒药品的追溯码，只应有一次被扫码销售的记录，若重复出现多次，就存在假药、回流药或药品被串换销售的可能。 目前，每天已有近3.3万人次使用该功能查询药品销售信息。

2025年2月6日，恒瑞医药（600276.SH）发布内部文件《关于在公司内部全面开展DeepSeek应用的通知》，要求全公司各部门、分公司及子公司全面落地Deepseek人工智能工具，并将其应用情况纳入各级干部年度考核指标。 关于在公司内部全面开展Deepseek应用的通知。 为了积极顺应人工智能发展新趋势，推动AI技术在业务场景中的应用，进一步提升工作效率和管理水平，根据公司董事长指示，决定在全公司范围内开展Deepseek应用工作。

晶泰科技将为JW提供一套药物发现自动化工作站和基于人工智能（AI）的化学反应优化平台 ，以全面赋能 JW 的药物研发效率、重复性与成功率。 此次合作是人工智能与自动化实验在药物研发领域深度融合的前沿实践，凸显了 JW 对技术创新和产业升级的重视与投入。 根据协议，晶泰科技将为JW部署一系列高通量自动化合成工站、AI反应条件优化系统及智能分析平台，以满足JW在自动化药物候选分子筛选、合成与工艺优化方向的复杂研发需求。

2025年1月15日，泓博医药在上海隆重举行了DiOrion平台发布会。 这一平台基于人工智能技术，致力于显著提升药物研发效率，为全球医药研发领域带来颠覆性创新和技术突破。 DiOrion平台是泓博医药打造的一项标志性创新成果，融合了最先进的AI算法与大数据分析技术，从根本上加速药物研发进程。

昨日，国家医保局官网发布《医保部门、药监部门有关同志就集采药品相关问题接受人民日报健康客户端记者采访》。 八问八答，就上海反应集采药药效不行做出回应。 调研人员向专家们重点了解了三方面信息： 一是 在临床一线使用各类集采药品时对药品 疗效和质量 的感受， 二是 提到的「血压不降、麻药不睡、泻药不泻」等具体情况， 三是 对完善药品集采政策、强化药品质量监管的意见建议。

2025年2月9日，NMPA再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见。 同日，CDE发布《生物制品注册受理审查指南（试行）》， 自2025年3月10日起施行 。 01 《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿） 》。

近年来，随着医学科技的不断进步，自身免疫性疾病的治疗领域迎来了诸多创新。 2025年，预计有多达15款新药有望获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，为患者带来新的治疗选择。 这些新药涵盖了银屑病、类风湿关节炎、特应性皮炎、克罗恩病、重症肌无力、多发性硬化等多种适应症，以下是对这些新药的详细介绍： 康方生物：古莫奇单抗。

针对自身免疫性疾病的治疗理念正在发生变化，新靶点、新方法和新技术不断涌现。 本文将盘点15款 有望在2025年获NMPA批准上市的自身免疫性疾病领域新药* ，它们覆盖的适应症包括银屑病、类风湿关节炎、特应性皮炎、克罗恩病、重症肌无力、多发性硬化等等。 康方生物：古莫奇单抗。