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广东双氯芬酸钠联盟集采，今天下午二次模拟报价招标采购为做好广东联盟双氯芬酸等药品接续采购工作，现拟开展第二次线上模拟报价，有关事项通知如下：。 一、模拟报价具体事项。 （一）模拟报价项目编号： MNBJ-20250911-001。
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荣昌生物泰它西普治疗重症肌无力中国Ⅲ期临床研究入选2025 AANEM口头报告临床研究9 月 1 8 日，荣昌生物（ 688331.SH/09995.HK）宣布， 由公司 自主研发的 全球首创 BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱 ® ）用于治疗全身型重症肌无力（gMG） 中国 Ⅲ 期 临床 研究 数据 ， 即其用以验证长期疗效的 4 8 周开放标签延长研究（ O LE ）数据，成功入选 2 025 年美国神经肌肉和电生理诊断医学协会年会（ AANEM） 口头报告，该年会将于当地时间 10月29日至11月1日在美国加利福尼亚州 旧金山联合广场希尔顿酒店举行。 标题： 泰它西普治疗全身型重症肌无力（ gMG）的疗效和安全性的Ⅲ期研究结果。 Efficacy and Safety of Telitacicept in Patients with Generalized Myasthenia Gravis: Results from a Phase 3 Study。
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2025年Top 10 CDMO合同开发和制造组织公司动态Jefferies 分析师团队 7 月份发布的一份报告描绘了合同开发和制造组织（ CDMO ）的乐观前景。 然而，生物制剂 CDMO 服务的需求每年增长约 15% ，几乎是制药需求的三倍，更是制药 CDMO 服务整体需求的两倍。 预计增长的背后是抗体药物和抗体偶联药物（ ADC ）需求的不断增长。生物制品圈2025-09-18CDMO
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科济药业赛恺泽®长期随访更新结果亮相2025年IMS年会医投速递科济药业宣布，其靶向BCMA的自体CAR-T细胞产品赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液）在I期临床试验中的长期随访更新结果在第22届国际骨髓瘤学会年会上展示。研究共纳入14例复发/难治性多发性骨髓瘤患者，中位随访时间为53.3个月。结果显示，赛恺泽®展现出可控的安全性特征，总缓解率达到100%，其中78.6%的患者达到完全缓解或严格意义的完全缓解。此外，CR/sCR患者的中位无进展生存期和缓解持续时间均较长，中位总生存期尚未达到。赛恺泽®是一种用于治疗多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品，已获得国家药品监督管理局批准上市。科济药业致力于开发创新CAR-T细胞疗法，以满足未满足的临床需求。
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创新器械企业BD的“生存法则”【中国创新医疗资产会客厅|第二期】医投速递2025年上半年，国产创新药械市场对外授权为主的BD交易总额达到608亿美元，超过2024年全年总额。创新医疗器械领域合作模式多元化，包括技术授权、区域代理、战略投资及并购等。国产创新器械凭借技术突破和成本优势，在全球BD市场成为热点。慢性病管理、智慧医疗等领域备受关注，创新产品推动行业进步。动脉网推出《中国创新医疗资产会客厅》系列直播，深度解析交易底层逻辑，为买方群体搭建知识交流平台。9月18日，动脉网主办的《中国创新医疗资产会客厅》交易圆桌派第二期，邀请多位行业嘉宾围绕创新器械企业BD的“生存法则”进行讨论。
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洞察未来趋势，共绘产业蓝图：欢迎莅临2025数字医疗健康产业对接会！医投速递数字医疗正在以前所未有的速度重塑医疗场景，从口腔检查到远程会诊，再到康复治疗，数字医疗技术正逐步改变传统医疗模式。在2025年9月25日至29日举办的“第四届全球数字贸易博览会”上，数字医疗成为行业焦点。阿斯利康作为数字医疗专业委员会会长单位，积极参与，推动多维创新，协助集聚政产学研医投等产业生态资源。报告显示，中国数字医疗健康综合服务行业市场规模预计到2030年将突破5000亿大关。会议聚焦专业化、国际化、数字化、全链条化四个方向，旨在提升我国医疗服务的质量和安全，加速中国数字医疗解决方案的全球化落地。阿斯利康还展示了多项数字医疗创新成果，包括AI辅助诊断、互联网医院等，并携手生态合作伙伴助力数字医疗创新再发展。
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一次再通！亿科医疗发布革命性颅内取栓支架MissilEX®，开创颅内取栓国产新高度医投速递杭州亿科医疗科技有限公司自主研发的颅内取栓支架系统MissilEX®于2025年8月获得NMPA注册证并正式上市。该产品采用开闭环结合、螺旋外翼结构等创新设计，显著提高了手术成功率，并在一次取栓有效再灌注率、再通时间等关键指标上优于同类产品。MissilEX®的上市标志着亿科医疗在神经介入领域的创新实力实现重要飞跃。微信公众号2025-09-18杭州亿科医疗科技有限公司 上海长海医院 郑州大学第一附属医院 北京蛋黄科技有限公司
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进展 I 杏泽资本伙伴企业沙砾生物携手天泽云泰发表基于AaCas12bMAX编辑的细胞疗法安全性与功能性研究成果公司动态上海沙砾生物科技有限公司（以下简称“沙砾生物”）与上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”）合作，在Cell Press旗下期刊《Molecular Therapy》（影响因子12）上发表了题为“High-Fidelity AaCas12 b MAX Enables the Development of an Engineered T Cell Therapy with Enhanced Safety and Functional Fitness”的研究论文。 Fig 1. 文章亮点概述。 该研究基于沙砾生物自主开发验证的基因敲除系统KOReTIL®，结合天泽云泰的高保真基因编辑工具AaCas12 b MAX ，系统性地建立了一套sgRNA筛选验证流程，并构建了符合FDA/NMPA国际注册申报标准的基因编辑安全性评价体系（Fig 1）。
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河南5批集采中选结果，10月1日起执行招标采购9月27日，河南省医药集中采购平台发出《关于做好胰岛素专项接续等5批集采中选结果下一采购周期执行有关工作的通知》，河南将于10月1日起正式执行以下5批集采中选结果：。 1.胰岛素专项接续中选产品。 2.河南省牵头十六省国采三五批接续联盟中选产品。医药云端工作室2025-09-18河南 集采
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百奥赛图合作伙伴IDEAYA举办十周年研发日，携手推进双抗ADC联合治疗新篇章公司动态百奥赛图祝贺合作伙伴IDEAYA Biosciences的十周年研发日在近期圆满举行。 IDEAYA在会上公布了多项研发进展，其中重点提及了双方合作的B7-H3/PTK7双特异性抗体偶联药物（bsADC）IDE034（BCG034）。 该项目的推进展示了新一代双抗ADC药物与小分子抑制剂联合应用的潜力，为精准肿瘤治疗开辟了新的组合策略。
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破局“无药可治”T细胞恶性肿瘤，博生吉CD7-CAR-T进入关键临床II期 | 会员动态医投速递2025年9月17日，博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其自主研发的靶向CD7自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液已完成与国家药品监督管理局药品审评中心的沟通交流会，并获得明确支持意见。该产品计划近期启动关键性Ⅱ期临床试验，针对成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的治疗。PA3-17注射液的独特作用机制使其成为全球范围内极具潜力的T细胞肿瘤治疗新星。该产品的快速推进不仅是对单一产品的成功，更是对全球CAR-T治疗行业的一次重要拓展。博生吉安科表示，将以患者需求为核心，加速推进Ⅱ期临床试验，并完善商业化生产布局，推动产品早日上市。
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与全球领袖共探绿色制药未来：第二届药石科技绿色化学论坛邀您出席医投速递在全球医药行业加速向可持续发展迈进的大背景下，绿色化学成为创新核心驱动力。药石科技举办第二届绿色化学论坛，旨在探讨绿色化学在药物研发与生产中的应用，跨国药企在可持续制药方面的经验，以及创新案例如何助力企业实现低碳目标。论坛将为企业提供绿色转型战略洞见，促进产业对接与合作，将绿色化学转化为市场优势。
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中国“黑马”竞逐GLP-1超长效之王医投速递GLP-1 药物赛道竞争激烈，长效化迭代成为研发重点。质肽生物的佐维格鲁肽在 EASD 大会上展示出优异的减重效果和良好的安全性，成为 GLP-1 竞争中的黑马。佐维格鲁肽通过独特的分子设计和长效特性，在临床数据上展现出超越潜力，有望为代谢性疾病患者提供更优选择。质肽生物凭借其强大的团队、技术平台和产业化能力，在全球 GLP-1 赛道中占据一席之地。
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Curr Opin Struc Biol｜机器学习探索蛋白质的动态世界医投速递近年来，机器学习在预测蛋白质三维结构方面取得了显著进展，特别是在捕捉蛋白质的动力学行为方面。本文综述了新兴的机器学习方法在蛋白质动力学建模中的应用，包括生成类似PDB的集合、加速分子模拟、建模非球状蛋白质集合，以及结合实验数据。文章讨论了该领域面临的关键挑战，如数据稀缺、模型可迁移性不足、以及如何可靠地产生具有正确相对概率的不同构象等问题。此外，还探讨了如何整合实验数据以约束或重加权生成的构象集合，以及如何提高模型与实验行为的一致性。微信公众号2025-09-18
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新加坡米其林化学亚太公司捐赠posica™ kukkiri™ 阳光控制膜改善养老院居住环境医投速递新加坡米其林化学亚太公司（Mitsui Chemicals Asia Pacific, MCAP）向Jamiyah养老院捐赠了60米posica™ kukkiri™ 阳光控制膜，以改善居住环境。该膜采用创新技术，增强色彩饱和度，创造高对比度视野，同时消除不舒适的眩光，并阻挡99%的紫外线，有效解决热带气候中的舒适性问题。此次捐赠是在2024年5月对活动室进行初步捐赠并成功试用于病房窗户后，根据养老院工作人员的积极反馈而进行的。目前，该膜正在安装于两层病房中，预计将覆盖10个病房的窗户，为居住者提供更清晰、明亮的视野，并营造更宁静的环境，支持心理健康，提升尊严和护理质量。此举旨在提高人们对posica™ kukkiri™ 阳光控制膜在医疗和护理设施中应用价值的认识。Businesswire2025-09-18
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北京中关村学院×中关村人工智能研究院与深圳医学科学院、深圳湾实验室签署战略合作协议，共促AI+生物医药发展新范式公司动态AI × Biology。 2025年9月12日，北京中关村学院×中关村人工智能研究院与深圳医学科学院、深圳湾实验室在京举行战略合作签约仪式。 四方将依托各自在人工智能、生物医药、转化医学与产业孵化方面的优势，推动人工智能与生命科学领域的跨界融合与协同创新。智药邦2025-09-18中关村 深圳湾实验室 深圳医学科学院
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AI驱动精密酶与靶向药物设计｜Ridge Bio完成2500万美元种子轮融资医药投融资2025年9月9日，Ridge Biotechnologies（Ridge Bio）结束隐匿运营状态，超额完成2500万美元种子轮融资。 这家先锋企业致力于 推动新一代精准药物的酶工程与靶向药物设计。 Sutter Hill Ventures（SHV）孵化Ridge Bio并领投本轮融资，Overlap Holdings等机构参与投资。智药邦2025-09-18靶向药物
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礼来小分子GLP-1：减重不及预期，降糖为何击败司美格鲁肽临床研究相比之下，司美格鲁肽2.4mg剂量组治疗72周减重幅度为15.1%（安慰剂校正后）。 可见，礼来小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的减重疗效不及司美格鲁肽（非头对头）。 2025年9月17日，礼来公布Orforglipron治疗二型糖尿病三期临床ACHIEVE-3数据，36mg高剂量组治疗52周HbA1c降低2.2%，14mg口服司美格鲁肽降低1.4%，Orforglipron头对头击败司美格鲁肽。
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好书推荐 |《氟药与氟代制药技术》医投速递本文概述了氟药与氟代制药技术的应用与发展。氟原子因其独特的物理和化学性质，在药物分子结构中的应用能够显著改变其性质和活性。自1957年首个含氟抗癌药物问世以来，氟代药物因其高效、广谱和低毒的特点，在临床治疗中得到广泛应用。目前，约20%的小分子药物为氟代药物，年销售额超过400亿美元。本文还介绍了一本名为《氟药与氟代制药技术》的速查手册，该手册系统分类了300多种氟代药物，全面展示了具体药物的数据，并总结了绿色氟代制药技术的研究进展。手册作者吴范宏教授是该领域的知名专家，拥有丰富的科研经验和成果。微信公众号2025-09-18
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9月23日直播 | 多肽药物如何优化？天然肽vs.合成类似物的体外ADME决胜关键医投速递本次课程由保诺-桑迪亚ADME团队负责人陈浩青博士主讲，聚焦肽类药物的体外ADME特征关键决胜点。课程内容包括评估多肽在生物基质中的稳定性、蛋白酶抗性机制解析、体外渗透性评估、结构修饰对半衰期的影响等。直播时间为2025年9月23日19:30-20:30，可通过手机或网页观看。陈浩青博士是化学生物学与药物代谢领域的跨学科专家，拥有丰富的药物代谢平台建立和候选药物代谢特性评价经验。保诺-桑迪亚是一家全球化合同研究、开发和生产公司，提供从早期靶点确证到商业化生产的整合服务。微信公众号2025-09-18
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